为什么选择BONTAC?

NMNH的优势

NMNH: 1.“邦酶”全酶法,环保,无有害溶剂残留制造粉末。 2. Bontac 是世界上第一家生产高纯度、稳定性水平的 NMNH 粉末的制造商。 3.独家“Bonpure”七步纯化技术,NMNH粉体生产纯度高(高达99%) 4、自有工厂并获得多项国际认证,确保NMNH粉体产品的优质稳定供应 5、提供一站式产品解决方案定制服务

NADH的优点

纳德: 1.Bonzyme全酶法,环保,无有害溶剂残留 2. 独家Bonpure七步净化技术,纯度高达98% 3.特殊专利工艺晶型,稳定性更高 4、获得多项国际认证,确保高品质 5、8项国内外NADH专利,行业领先 6、提供一站式产品解决方案定制服务

NAD的优点

NAD: 1.“邦酶”全酶法,环保,无有害溶剂残留 2、全球1000+企业稳定供应商 3、独特的“Bonpure”七步净化技术,产品含量更高,转化率更高 4、冷冻干燥技术,确保产品质量稳定 5、独特的晶体技术,产品溶解度更高 6、自有工厂并获得多项国际认证,确保产品质量稳定供应

MNM的优势

NMN: 1.“Bonzyme”全酶法,环保,无有害溶剂残留 2.独家“邦普”七步纯化技术,纯度高(高达99.9%),稳定性好 3、行业领先技术:15项国内外NMN专利 4、自有工厂并获得多项国际认证,确保产品质量高、供应稳定 5.多项体内研究表明Bontac NMN安全有效 6、提供一站式产品解决方案定制服务 7、哈佛大学著名大卫·辛克莱团队的NMN原料供应商

我们为您的业务提供最佳解决方案

邦泰生物工程(深圳)有限公司(以下简称邦泰)是一家成立于2012年7月的高新技术企业。BONTAC集研发、生产、销售于一体,以酶催化技术为核心,辅酶和天然产物为主要产品。邦达产品有六大系列产品,涉及辅酶、天然产物、代糖、化妆品、膳食补充剂和医用中间体。

作为全球的领导者NMN行业内,BONTAC拥有国内首个全酶催化技术。我们的辅酶产品广泛应用于健康产业、医疗美容、绿色农业、生物医药等领域。BONTAC坚持自主创新,不止于此发明专利170项.与传统的化学合成和发酵行业不同,BONTAC具有绿色低碳、高附加值的生物合成技术优势。此外,公司还建立了全国首个省级辅酶工程技术研究中心,也是广东省唯一的辅酶工程技术研究中心。

未来,BONTAC将聚焦绿色、低碳、高附加值生物合成技术优势,与学术界以及上下游合作伙伴构建生态关系,不断引领合成生物产业,为人类创造美好生活。

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用户对BONTAC的评价

BONTAC 是我们合作多年的可靠合作伙伴。它们辅酶的纯度非常高。他们的COA可以达到比较高的测试结果。

前面

我在 2014 年发现了 BONTAC,因为 David 在 cell 上关于 NAD 和 NMN 相关文章显示,他将 BONTAC 的 NMN 用于他的实验材料。 然后我们在中国找到了它们。 经过这么多年的合作,我认为是一家非常好的公司。

汉克斯

我认为绿色、健康、高纯度是BONTAC产品与其他产品相比的优势。直到今天,我仍然和他们一起工作。

菲 利 普

2017年,我们选择了BONTAC的辅酶,期间我们的团队遇到了很多技术问题,咨询了他们的技术团队,他们能够给我们很好的解决方案。他们的产品发货速度非常快,工作效率更高。

戈布斯

你有什么问题吗?

NAD粉的作用机制是什么?

烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NAD) 在新陈代谢中具有多种重要作用。它在氧化还原反应中充当辅酶,在 ADP-核糖基化反应中作为 ADP-核糖部分的供体,作为第二信使分子环状 ADP-核糖的前体,以及作为细菌 DNA 连接酶和一组称为去乙醯化酶的酶的底物,这些酶使用 NAD+ 从蛋白质中去除乙酰基团。除了这些代谢功能外,NAD+还以腺嘌呤核苷酸的形式出现,可以通过调节机制自发释放出细胞,因此可以发挥重要的细胞外作用。

如何选择真正的NAD粉末材料厂家?

首先,检查工厂。经过一番筛选,NAD公司直接面对消费者更加注重品牌建设。因此,对于一个好的品牌来说,质量是最重要的,把控原材料质量首先是验厂。Bontac公司实际上与SGS的caterias一起生产高质量的NAD粉末。其次,测试纯度。纯度是NAD粉末最重要的参数之一。如果不能保证高纯度的NAD,其余物质很可能超过相关标准。如所附证书所示,Bontac生产的NAD粉末纯度达到99.9%。最后,需要专业的测试谱来证明这一点。确定有机化合物结构的常用方法包括核磁共振波谱 (NMR) 和高分辨率质谱 (HRMS)。通常通过对这两个光谱的分析,可以初步确定化合物的结构。

NAD 和 NAD+ 有什么区别?

差异完全归结为这些辅酶的电荷。NAD+ 用上标 + 符号书写,因为它的氮原子之一带有正电荷。它是 NAD 的氧化形式。它被认为是“氧化剂”,因为它接受来自其他分子的电子。尽管它们在化学上有所不同,但在讨论它们的健康益处时,这些术语大多互换使用。您可能会遇到的另一个术语是 NADH,它代表烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NAD) + 氢 (H)。这在大多数情况下也可以与 NAD+ 互换使用。两者都是烟酰胺腺嘌呤二核苷酸,可作为氢化物供体或氢化物受体发挥作用。这两者之间的区别在于,NADH 在向另一个分子提供电子后变成 NAD+。

我们的更新和博客文章

02 四月

揭示人参皂苷 Rg3 治疗对 IL-1β 诱导的鼻咽癌损伤的影响

介绍 椎间盘变性(IDD)是一种常见的骨科疾病,伴有髓核细胞(NPCs)过度凋亡和细胞外基质(ECM)变性,主要症状为腰、腿、脚疼痛、麻木,以及骨组织表面及周围发炎。引人注目的是,人参的主要活性成分人参皂苷 Rg3 已被证明通过灭活 p38 MAPK 通路在 IL-1β 处理的人鼻咽癌和 IDD 大鼠中表现出抗分解代谢和抗凋亡作用。 IDD 的危险因素 IDD 通常与衰老、过度运动、工作环境和遗传等风险因素有关。随着年龄的增长,体内和椎间盘中的水分量也会相应减少。缺乏水分的椎间盘会失去弹性功能,变得坚硬。一旦受到任何刺激或压力,椎间盘可能会破裂,导致椎间盘损伤。例如,过度运动和工作造成的机械创伤可能会加速椎间盘的脆弱性并加剧 IDD。 人参皂苷Rg3在IL-1β处理的人鼻咽癌和IDD大鼠中的抗分解代谢和抗细胞凋亡作用 人参皂苷 Rg3 在 IL-1β 处理的人 NPC 和 IDD 大鼠中起抗细胞凋亡作用,IL-1β 刺激的 NPC 和 IDD 模型大鼠中促细胞凋亡蛋白 Bax 的下调和抗细胞凋亡蛋白 Bcl-2 的上调证明了这一点。此外,人参皂苷 Rg3 抑制 IL-1β 刺激的 NPC 和 IDD 大鼠椎间盘组织中的 ECM 降解,ECM 降解相关因子 MMP(MMP2 和 MMP3)和 ADAMTS(Adamts4 和 Adamts5)的表达降低证明了这一点。 人参皂苷 Rg3 在 IL-1β 处理的人 NPC 中表现出抗分解代谢和抗凋亡作用。 人参皂苷 Rg3 可减少 IDD 大鼠的细胞萎缩和分解代谢。 通过 p38 MAPK 通路缓解 IDD 中人参皂苷 Rg3 人参皂苷Rg3可以通过灭活p38 MAPK通路来缓解鼻咽癌变性,恢复纤维环排列,并保留更多的蛋白多糖基质。在体外,IL-1β 刺激的 NPC 中 p38 的荧光强度增强,但人参皂苷 Rg3 抵消了这种促进作用。在体内,磷酸化p38水平在NPC和IDD大鼠的椎间盘组织中升高,而人参皂苷Rg3则相反。 人参皂苷 Rg3 抑制人鼻咽癌中 IL-1β 刺激的 p38 MAPK 通路 人参皂苷 Rg3 使 IDD 大鼠的 p38 MAPK 通路失活。 结论 人参皂苷Rg3在IL-1β处理的人椎间盘髓核细胞和大鼠椎间盘变性模型中的抗分解代谢和抗凋亡作用是通过失活MAPK通路来实现的,为IDD的治疗提供了新的线索。 参考 Chen J, Zhang B, Wu L, et al. 人参皂苷 Rg3 通过灭活 MAPK 通路,在 IL-1β 处理的人椎间盘髓核细胞和椎间盘变性大鼠模型中表现出抗分解代谢和抗凋亡作用。细胞分子生物学 2024;70(1):233-238.土井:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC 人参皂苷 自2012年以来,BONTAC一直致力于辅酶和天然产物原料的研发、制造和销售,拥有自有工厂,拥有170多项全球专利以及强大的研发团队。BONTAC在稀有人参皂甙Rh2/Rg3的生物合成方面拥有丰富的研发经验和先进技术,原料纯正,转化率更高,含量更高(高达99%)。BONTAC提供定制产品解决方案的一站式服务。凭借独特的Bonzyme酶促合成技术,S型和R型异构体都可以在这里准确合成,活性更强,靶向作用更精准。我们的产品经过严格的第三方自检,值得信赖。 免責聲明 本文基于学术期刊参考文献。有关资料仅供分享及学习之用,并不代表任何医疗建议之用。如有侵权,请联系作者删除。本文所表达的观点不代表 BONTAC 的立场。在任何情况下,BONTAC均不对因您依赖本网站上的信息和材料而直接或间接导致或产生的任何索赔、损害、损失、费用或成本承担任何责任。

02 四月

NAD+ 前体在年龄相关疾病中的前景

1. 简介 与年龄相关的 NAD+ 消耗会影响生理功能并导致各种与衰老相关的疾病。NAD+前体可显著提高小鼠组织中的NAD+水平,有效缓解代谢综合征,增强心血管健康,防止神经退行性变,增强肌肉力量,在抗衰老相关领域具有广阔的前景。 2. NAD+在年龄相关疾病中的合成和代谢 NAD+ 由 NAD+ 前体和氨基酸色氨酸通过三种主要途径合成:从头、Preiss-Handler 和 Salvage。补充 NAD+ 前体有利于维持由 NAD+ 和 NAD+ 依赖性酶(如 Sirtuins、PARP、CD38 和 SARM1)调节的正常细胞代谢。NAD+ 中间体需要转化为 NA 以提高 NAD+ 水平。 NAD+及其代谢相关酶在细胞代谢过程、基因表达、细胞死亡和致癌等生物学过程中具有非常重要的作用。NAD+ 补充作为一种抗衰老干预措施而受到关注。NAD+ 前体,如 NA、NAM、NR 和 NMN,在年龄诱发缺陷的各种临床前疾病模型中提供有益效果,包括代谢紊乱、心血管、神经退行性疾病和肌肉骨骼疾病。 3. 补充NAD前体在临床前研究和年龄相关病理临床研究中的疗效比较 细胞和组织中NAD+水平的下调并不是衰老相关病理的普遍现象。NAD+ 只是随着某些组织年龄的增长而减少。与临床前研究相比,NAD+ 前体在临床研究中的疗效有限。值得注意的是,只要对NAD的代谢给予多大关注,这个问题就可以得到解决。关于口服补充NAD+前体,NAD代谢与肠道微生物之间存在明显的联系。具体来说,口服 NMN 通过与肠道微生物组的相互作用转化为 NAMN。此外,膳食中的 NAM 和 NR 通过肠道微生物群转化为 NA。 4. NAD+代谢的未来研究方向 考虑肠道微生物组如何影响 NAD+ 代谢至关重要,微生物组组成的变化可能会影响 NAD+ 前体的可用性。未来的研究还需要对不同前体进行比较分析,并需要研究肠道微生物组对各种中间体的作用。评估 NAD+ 前体如何影响微生物群以及它们与 NAD+ 代谢的相互作用如何有益于生理状况对于未来的临床前和临床研究至关重要。 五、结论 补充合适的NAD+前体或干预NAD+代谢可以恢复机体的NAD+水平,对有效改善衰老相关疾病和延长健康寿命具有重要的现实意义,对有效改善衰老相关疾病、延长健康寿命具有重要的现实意义。NAD代谢涉及肠道微生物组,深入研究它们的相互作用可能是未来对抗衰老相关病症的重要突破。 参考 伊克巴尔 T,中川 T.NAD+前体在年龄相关性疾病中的治疗前景。生化生物物理学研究社区。2024 年 2 月 2 日在线发布。土井:10.1016/j.bbrc.2024.149590 关于BONTAC 自2012年以来,BONTAC一直致力于辅酶和天然产品原料的研发、制造和销售,拥有自有工厂,拥有160多项全球专利以及由博士和硕士组成的强大研发团队。BONTAC在NAD及其前体的生物合成方面拥有丰富的研发经验和先进技术(如。NMN 和 NR),有多种形式可供选择(例如 无内毒素 IVD 级 NAD、无钠或含钠 NAD;NR-CL 或 NR-苹果酸)。通过独家的 Bonpure 七步纯化技术和 Bonzyme 全酶法,可以更好地确保产品的高质量和稳定供应。 免責聲明 本文基于学术期刊参考文献。有关资料仅供分享及学习之用,并不代表任何医疗建议之用。如有侵权,请联系作者删除。本文所表达的观点不代表 BONTAC 的立场。对于因您依赖本网站上的信息和材料而直接或间接产生的任何索赔、损害、损失、费用、成本或责任,BONTAC 不承担任何责任。

02 四月

补充 NAD+ 前体作为 DPN 的一种有前途的方法

1. 简介 糖尿病周围神经病变 (DPN) 是糖尿病最常见的并发症之一,也是足部溃疡、残疾和最终截肢的主要原因。随着糖尿病的延长,大约 50% 的糖尿病患者最终会发展为 DPN。值得注意的是,补充 NAD+ 前体可以通过增加 NAD+ 水平和激活去乙醯化酶 1 (SIRT1) 蛋白来缓解 DPN 症状。 2. NAD+前体对DPN的逆转作用 在体外,从糖尿病小鼠中分离的背根神经节神经元(DRG)暴露于NAD +前体烟酰胺核苷(NR)或烟酰胺单核苷酸(NMN)。研究发现,NAD+水平、SIRT1蛋白和脱乙酰活性升高,随之而来的是神经突生长促进,神经功能改善,IENFD丢失逆转。 在体内,补充NMN或NR还可以抵消链脲佐菌素(STZ)或高脂饮食(HFD)诱导的C57BL6小鼠的神经病变,表现为感觉功能的改善、神经传导速度的正常化和表皮内神经纤维的恢复。 3. 添加NMN/NR后神经突长度以SIRT1依赖性方式增加 SIRT1 是最独特的 NAD+ 消耗酶之一,激活后可以预防 DPN,这可能归因于线粒体功能和能量稳态的改善。除此之外,细胞核中的SIRT1活性可以使调节葡萄糖稳态和脂肪氧化的转录和共转录因子去乙酰化。 SIRT1 的激活对于轴突再生至关重要。NMN/NR处理或SIRT1过表达载体转染可直接促进培养DRG神经元中的神经突生长,但SIRT1抑制剂EX527阻碍了SIRT1的生长,暗示了SIRT1的重要性。 4. SARM1 与 NMNAT2 在 DPN 轴突变性中的关联 无菌 α 和 Toll/白细胞介素 1 受体基序含有 1 (SARM1) 通过包含 NAD+ 和 NMN 的调节良好的系统控制轴突变性和再生。NAD和NMNAT2可以促进囊泡糖酵解和轴突转运,以维持轴突健康。SARM1 的线粒体定位补充了 NMNAT2 的协调活性,从而促进轴突存活。 五、结论 补充 NAD+ 前体可能是治疗 DPN 的一种有前途的方法。SARM1 抑制剂与 NR 或 NMN 联合使用可能比单独使用单一药物在预防或治疗 DPN 方面更有效。 参考 NAD+ 前体逆转小鼠实验性糖尿病神经病变。国际分子科学杂志 2024;25(2):1102.发表于 2024 年 1 月 16 日。土井:10.3390/ijms25021102 BONTAC NMN 和 NR 自2012年以来,BONTAC一直致力于辅酶和天然产品原料的研发、制造和销售,拥有自有工厂,拥有160多项全球专利以及由博士和硕士组成的强大研发团队。与传统的化学合成和发酵行业不同,BONTAC具有绿色低碳、高附加值的生物合成技术优势。 前体NMN和NR均在BONTAC中提供。通过独家的Bonpure七步纯化技术和Bonzyme Whole-enzymatic方法,可以更好地保证产品的高纯度和稳定性。 免責聲明 本文基于学术期刊参考文献。有关资料仅供分享及学习之用,并不代表任何医疗建议之用。如有侵权,请联系作者删除。本文所表达的观点不代表 BONTAC 的立场。 在任何情况下,BONTAC均不对因您直接或间接依赖本网站上的信息和材料而导致或产生的任何索赔、损害、损失、费用、成本或责任(包括但不限于利润损失、业务中断或信息丢失的任何直接或间接损害)承担任何责任或义务。

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