Ginsenozido Rg3 gydymo poveikio IL-1β sukeltam NPC sužalojimui atskleidimas

Įvadas

Tarpslankstelinių diskų degeneracija (IDD) yra dažnai pastebima ortopedinė liga, kurią lydi pernelyg didelė branduolio pulposus ląstelių (NPC) apoptozė ir ekstraląstelinės matricos (ECM) degeneracija, su pagrindiniais skausmo, kojų ir pėdų skausmo ir tirpimo simptomais, taip pat uždegimu kaulinio audinio paviršiuje ir aplink jį. Pažymėtina, kad ginsenozidas Rg3, pagrindinė ženšenio veiklioji medžiaga, buvo patvirtinta, kad IL-1β gydomiems žmogaus NPC ir IDD žiurkėms pasireiškia anti-katabolinis ir anti-apoptozinis poveikis, inaktyvuojant p38 MAPK kelią.

IDD rizikos veiksniai

IDD paprastai siejamas su rizikos veiksniais, tokiais kaip senėjimas, per didelis fizinis krūvis, darbo aplinka ir genetika. Senstant atitinkamai sumažės vandens kiekis organizme ir tarpslanksteliniuose diskuose. Tarpslanksteliniai diskai, kuriems trūksta drėgmės, praras savo elastinę funkciją ir taps kieti. Kai yra bet kokia stimuliacija ar slėgis, tarpslankstelinis diskas gali įtrūkti, o tai gali sukelti tarpslankstelinio disko sužalojimą. Pavyzdžiui, mechaninė trauma, kurią sukelia per didelis fizinis krūvis ir darbas, gali pagreitinti disko trapumą ir sustiprinti IDD.

Ginsenozido Rg3 anti-katabolinis ir apoptozinis poveikis IL-1β gydytiems žmogaus NPC ir IDD žiurkėms

Ginsenozidas Rg3 vaidina anti-apoptotinį vaidmenį IL-1β gydomose žmogaus NPC ir IDD žiurkėse, kaip rodo pro-apoptozės baltymo Bax reguliavimas ir anti-apoptozės baltymo Bcl-2 reguliavimas IL-1β stimuliuojamose NPC ir IDD modelio žiurkėse. Be to, ginsenozidas Rg3 slopina ECM skilimą IDD žiurkių IL-1β stimuliuojamuose NPC ir tarpslankstelinių diskų audiniuose, ką patvirtina sumažėjusi su ECM skilimu susijusių veiksnių MMP (MMP2 ir MMP3) ir ADAMTS (Adamts4 ir Adamts5) ekspresija.


Ginsenozidas Rg3 pasižymi anti-kataboliniu ir anti-apoptotiniu poveikiu IL-1β gydomiems žmogaus NPC.


Ginsenozidas Rg3 sumažina apoptozę ir katabolizmą IDD žiurkėms.

Ginsenozido Rg3 palengvinimas IDD per p38 MAPK kelią

Ginsenozidas Rg3 gali palengvinti NPC degeneraciją, atkurti žiedinio pluošto išdėstymą ir išsaugoti daugiau proteoglikano matricos, inaktyvuodamas p38 MAPK kelią.In vitro, p38 fluorescencijos intensyvumas padidėja IL-1β stimuliuojamuose NPC, tačiau ginsenozidas Rg3 kompensuoja šį skatinamąjį poveikį. In vivo, fosforilintas p38 lygis yra padidėjęs NPC ir IDD žiurkių tarpslankstelinių diskų audiniuose, o ginsenozidas Rg3 veikia atvirkščiai.


Ginsenozidas Rg3 slopina IL-1β stimuliuojamą p38 MAPK kelią žmogaus NPC



Ginsenozidas Rg3 inaktyvuoja p38 MAPK kelią IDD žiurkėms.

Išvada

Ginsenozido Rg3 anti-katabolinis ir anti-apoptotinis poveikis IL-1β gydomose žmogaus disko branduolio pulposus ląstelėse ir žiurkių disko degeneracijos modelyje pasiekiamas inaktyvuojant MAPK kelią, suteikiant naujų užuominų apie IDD gydymą.

Nuoroda

Chen J, Zhang B, Wu L ir kt. Ginsenozidas Rg3 pasižymi anti-kataboliniu ir anti-apoptotiniu poveikiu IL-1β paveiktose žmogaus disko branduolio pulposus ląstelėse ir žiurkių disko degeneracijos modelyje, inaktyvuojant MAPK kelią. Cell Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. doi:10.14715/cmb/2024.70.1.32

BONTAC žensenozidai

BONTACnuo 2012 m. yra skirta moksliniams tyrimams ir plėtrai, koenzimo ir natūralių produktų žaliavų gamybai ir pardavimui, turėdama savarankiškas gamyklas, daugiau nei 170 pasaulinių patentų ir stiprią mokslinių tyrimų ir plėtros komandą. BONTAC turi didelę mokslinių tyrimų ir plėtros patirtį bei pažangias technologijas biosintezės srityje reti ginsenozidai Rh2/Rg3, naudojant grynas žaliavas, didesnį konversijos rodiklį ir didesnį kiekį (iki 99 %). Vieno langelio paslauga, skirta pritaikytam produkto sprendimui, yra prieinama BONTAC. Naudojant unikalią Bonzyme fermentinės sintezės technologiją, čia galima tiksliai sintezuoti tiek S, tiek R tipo izomerus, užtikrinant stipresnį aktyvumą ir tikslų nukreipimą. Mūsų gaminiams taikoma griežta trečiųjų šalių savikontrolė, kuri yra patikima.

Atsakomybės apribojimas

Šis straipsnis pagrįstas nuoroda akademiniame žurnale. Atitinkama informacija pateikiama tik dalijimosi ir mokymosi tikslais ir nėra susijusi su jokiais medicininių patarimų tikslais. Jei yra kokių nors pažeidimų, susisiekite su autoriumi, kad jis būtų ištrintas. Šiame straipsnyje išreikštos nuomonės neatspindi BONTAC pozicijos. Bontac jokiomis aplinkybėmis nebus atsakinga už jokias pretenzijas, žalą, nuostolius, išlaidas ar sąnaudas, tiesiogiai ar netiesiogiai atsirandančias dėl jūsų pasitikėjimo šioje svetainėje pateikta informacija ir medžiaga.