NMNH privalumai
NMNH: 1. "Bonzyme" viso fermentavimo metodas, nekenksmingas aplinkai, be kenksmingų tirpiklių likučių, gaminantis miltelius. 2. Bontac yra pirmasis gamintojas pasaulyje, gaminantis NMNH miltelius didelio grynumo, stabilumo lygiu. 3. Išskirtinė "Bonpure" septynių pakopų valymo technologija, didelis grynumas (iki 99%) ir NMNH miltelių gamybos stabilumas 4. Savarankiškai valdomos gamyklos ir gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, užtikrinančių aukštos kokybės ir stabilų NMNH miltelių produktų tiekimą 5. Teikite vieno langelio produkto sprendimo pritaikymo paslaugą
NADH privalumai
NADH: 1. Bonzyme viso fermento metodas, ekologiškas, be kenksmingų tirpiklių likučių 2. Išskirtinė bonpure septynių pakopų gryninimo technologija, grynumas didesnis kaip 98 % 3. Speciali patentuota proceso kristalų forma, didesnis stabilumas 4. Gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, užtikrinančių aukštą kokybę 5. 8 vidaus ir užsienio NADH patentai, pirmaujantys pramonėje 6. Teikite vieno langelio produkto sprendimo pritaikymo paslaugą
NAD privalumai
NAD: 1. "Bonzyme" viso fermentavimo metodas, nekenksmingas aplinkai, be kenksmingų tirpiklių likučių 2. Stabilus 1000+ įmonių tiekėjas visame pasaulyje 3. Unikali "Bonpure" septynių pakopų gryninimo technologija, didesnis produkto kiekis ir didesnis konversijos rodiklis 4. Užšaldymo džiovinimo technologija, užtikrinanti stabilią produkto kokybę 5. Unikali kristalų technologija, didesnis produkto tirpumas 6. Savarankiškai valdomos gamyklos ir gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, užtikrinančių aukštą kokybę ir stabilų produktų tiekimą
MNM privalumai
NMN: 1. "Bonzimas"Viso fermentavimo metodas, nekenksmingas aplinkai, be kenksmingų tirpiklių likučių 2. Išskirtinė "Bonpure" septynių pakopų valymo technologija, didelis grynumas (iki 99,9%) ir stabilumas 3. Pirmaujanti pramonės technologija: 15 vietinių ir tarptautinių NMN patentų 4. Savarankiškai valdomos gamyklos ir gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, užtikrinančių aukštą kokybę ir stabilų produktų tiekimą 5. Daugkartiniai tyrimai in vivo rodo, kad Bontac NMN yra saugus ir veiksmingas 6. Teikite vieno langelio produkto sprendimo pritaikymo paslaugą 7. Garsios Harvardo universiteto Davido Sinclairo komandos NMN žaliavų tiekėjas
Mes turime geriausius sprendimus jūsų verslui
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (toliau - BONTAC) yra aukštųjų technologijų įmonė, įkurta 2012 m. Liepos mėn. BONTAC integruoja mokslinius tyrimus ir taikomąją veiklą, gamybą ir pardavimą, kurių šerdis yra fermentų katalizės technologija, o pagrindiniai produktai yra koenzimas ir natūralūs produktai. BONTAC yra šešios pagrindinės produktų serijos, apimančios kofermentus, natūralius produktus, cukraus pakaitalus, kosmetiką, maisto papildus ir tarpinius medicinos produktus.
Kaip pasaulio lyderisNMNpramonė, BONTAC turi pirmąją viso fermento katalizės technologiją Kinijoje. Mūsų koenzimo produktai yra plačiai naudojami sveikatos pramonėje, medicinoje ir grožyje, žaliame žemės ūkyje, biomedicinoje ir kitose srityse. BONTAC laikosi nepriklausomų inovacijų, turėdama daugiau nei170 išradimų patentų. Skirtingai nuo tradicinės cheminės sintezės ir fermentacijos pramonės, BONTAC turi ekologiškos mažai anglies dioksido į aplinką išskiriančios ir didelės pridėtinės vertės biosintezės technologijos pranašumų. Be to, BONTAC įkūrė pirmąjį kofermentų inžinerijos technologijų tyrimų centrą provincijos lygmeniu Kinijoje, kuris taip pat yra vienintelis Guangdongo provincijoje.
Ateityje BONTAC daugiausia dėmesio skirs savo ekologiškos, mažai anglies dioksido į aplinką išskiriančios ir didelės pridėtinės vertės biosintezės technologijos pranašumams ir kurs ekologinius santykius su akademine bendruomene, taip pat pradinės ir galutinės grandies partneriais, nuolat vadovaudamas sintetinei biologinei pramonei ir kurdamas geresnį gyvenimą žmonėms.
Būkite atsargūs su apgaulingais NMN produktais rinkoje
Remiantis naujausia pramonės ataskaita, tik keli pasaulinio NMN gamintojų produktai priartėjo prie teiginio apie etiketę ir juose nėra pakankamai NMN. Beveik produktai pasirodė geriau, nes bent 88 proc. etiketės nurodo iki nedidelio perviršio. Nustatyta, kad vienišas 250 mg preparatas yra BRL. Apibendrinant, "ChromaDex" teigė, kad 64% išbandytų produktų turėjo mažiau nei 1% nurodyto veikliosios medžiagos kiekio. , o tai turėtų priversti vartotojus stabtelėti. Nors tai yra ribotas didžiulio NMN gatavo produkto kraštovaizdžio momentinis vaizdas. tai suteikia žvilgsnį į didelį produkto kokybės kintamumą. Daugumoje produktų, kuriuos galima įsigyti internetu, yra toks nedidelis NMN kiekis, kad dozė neduos jokios klinikinės naudos. Kitas susirūpinimas dėl šių suklastotų produktų yra tas, kad tikrasis turinys nėra žinomas ir gali kelti pavojų vartotojui, sakoma bendrovės pareiškime.
BONTAC NMN produkto savybės ir privalumai
1、"Bonzyme"Viso fermentavimo metodas, nekenksmingas aplinkai, be kenksmingų tirpiklių likučių miltelių gamyba
2、Išskirtinė "Bonpure" septynių pakopų gryninimo technologija, didelis grynumas (iki 99,9%) ir NMN miltelių gamybos stabilumas
3、Pramonėje pirmaujanti technologija: 15 vietinių ir tarptautinių NMN patentų
4、 Savarankiškos gamyklos ir gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, užtikrinančių aukštos kokybės ir stabilų NMN miltelių produktų tiekimą
5、Daugkartiniai in vivo tyrimai rodo, kad Bontac NMN milteliai yra saugūs ir veiksmingi
6、Teikite vieno langelio produkto sprendimų pritaikymo paslaugą
7、NMN žaliavos tiekėjas garsios David Sinclair komandos iš Harvardo universiteto.
NMN miltelių gamybos metodai, kuriuos naudoja gamintojai
Paprastai NMN milteliai paprastai gaminami cheminės ar fermentinės sintezės arba fermentacijos biosintezės būdu. Visiems trims metodams yra privalumų ir trūkumų.
Cheminė sintezė yra brangi ir daug darbo reikalaujanti, o visos naudojamos žaliavos yra klasifikuojamos kaip "nenatūralios", t. Y. Ne iš biologinių sistemų. Tačiau gamintojo požiūriu yra tam tikrų privalumų. Derlius puikiai tinka masinei NMN miltelių gamybai, ir visi šie nenatūralūs žaliaviniai ingredientai gali būti kruopščiai kontroliuojami. Tačiau yra ir keletas trūkumų. Kai kurie gamybos procese naudojami tirpikliai yra labai blogi aplinkosaugos požiūriu, o priemaišas ir šalutinius produktus gali būti sunku pašalinti iš gatavo produkto – tai labai kenkia vartotojui.
Kita vertus, NMN miltelių fermentinė gamyba laikoma "žaliuoju paruošimo metodu". Kaip ir cheminis kelias, jis yra brangus, tačiau siūlo didesnį derlių ir įspūdingai didelį grynumą. Baigtas NMN pažymi visus langelius - stabilus, lengvai absorbuojamas, lengvas, mažo tankio ir mažos molekulinės struktūros.
Fermentacija taip pat buvo ištirta kaip NMN gamybos būdas, tačiau derlius, nors ir aukštos kokybės, yra gana bedugnis, todėl daugelis papildų kompanijų gana protingai žiūri į kitus, efektyvesnius procesus.
Vartotojo apžvalgos
Ką sako vartotojai apie BONTAC
Dažnai užduodamas klausimas
Ar turite klausimų?
1.Žaliavų gamybos procesas
Bioenzimo katalizė yra populiarus gamybos būdas pramonėje. Jis turi aukštą slenkstį, o keli pagrindiniai kataliziniai fermentai yra brangūs ir sudaro apie 80% visų gamybos proceso sąnaudų, tačiau tai taip pat yra saugiausias ir efektyviausias gamybos būdas. Gaminant NMN biofermentų katalizės būdu, maistinių žaliavų naudojimas yra svarbi proceso dalis, siekiant užtikrinti produktų saugą ir užtikrinti, kad būtų laikomasi standartų.
2. Aukšti gamybos sąlygų standartai
Gamybos sąlygos - tai darbo jėgos suvartojimo standartas, reikalingas kvalifikuotiems vieneto produktams užbaigti tam tikromis gamybos organizavimo ir gamybos technologijos sąlygomis. Yra reguliavimo institucijų išduoti sertifikatai, tokie kaip cGMP Jungtinėse Amerikos Valstijose, TGA Australijoje, GMP Japonijoje ir kt.
3.Aukšti produktų testavimo standartai.
Produkto bandymui reikalingi patikimi bandymo metodai ir reagentai, naudojami visame gamybos procese. Tai ne tik galutinio produkto tikrinimo standartai, bet ir tarpiniai kontrolės etapai, įskaitant veikliųjų medžiagų bandymus, sunkiųjų metalų, pvz., švino, arseno ir gyvsidabrio, bandymus ir patogeninių bakterijų, mikroorganizmų ir šalutinių perdirbimo produktų tyrimus.
NMN produktų atveju dažniausiai naudojamas veikliųjų medžiagų kiekio tyrimo metodas yra efektyvi, tiksli ir tiksli efektyvioji skysčių chromatografija (HPLC). Skirtingiems gamintojams reagentų bandymo standartai yra skirtingi. Griežti gamintojai kaip kontrolę pirks didelio grynumo, analitiškai grynus reagentus iš trečiųjų šalių standartų bendrovių.
4.Saugos vertinimas
Kalbant apie palyginti naujas žaliavas, pvz., NMN, nepakanka, kad vartotojai vertintų produkto saugą vien tik iš prekybininko pusės. Šiuo metu trečiosios šalies autoritetinga vertinimo ataskaita yra ypač svarbi.
Šiuo metu yra dvi bendrosios saugumo vertinimo ataskaitos: viena yra toksikologinio vertinimo ataskaita, o kita – saugumo vertinimo ataskaita. Kinijoje toksikologinio vertinimo ataskaitos paprastai sudaro daugumą. Tačiau vis dar yra nedaug NMN įmonių, kurios gali išduoti tokias ataskaitas
5.Sandėliavimas ir pakavimas
NMN paprastai laikomi sandariuose induose iki 12 mėnesių. Jei jis gali būti laikomas 24 mėnesius su nereikšmingais grynumo pokyčiais, NMN stabilumas yra labai patikimas. Šiuo metu labiau paplitusios pakavimo medžiagos yra pet arba hope, kurios yra farmacinės pakavimo medžiagos. Jie yra netoksiški, bekvapiai, lengvi, nešiojami ir efektyviai izoliuoja orą ir drėgmę.
NMN miltelių saugumas negali būti įvertintas, nes dar nebaigti būtini klinikiniai ir toksikologiniai tyrimai, kuriais būtų galima nustatyti rekomenduojamas saugias koncentracijas ilgalaikiam vartojimui. Nepaisant to, jų saugumas ir veiksmingumas yra neaiškūs ir nepatikimi, nes dauguma jų nebuvo pagrįsti griežtais moksliniais ikiklinikiniais ir klinikiniais tyrimais. Šis klausimas iškilo, nes gamintojai nesiryžta mokėti už mokslinius tyrimus ir klinikinius tyrimus dėl galimos mažesnės pelno maržos, ir nėra įgaliotos agentūros, kuri reguliuotų NMN produktus, nes jie dažnai parduodami kaip funkcinis maisto produktas, o ne griežtai reguliuojamas terapinis vaistas. Todėl vartotojų teisių gynimo grupės pareikalavo griežtesnio patvirtinimo proceso, prašydamos reguliavimo agentūrų nustatyti standartus ir apribojimus, susijusius su prekyba anti-senėjimo sveikatos produktais, atsižvelgiant į vartotojų saugą, sveikatą ir gerovę. NMN neturėtų būti laikomas panacėja vyresnio amžiaus žmonėms, nes NAD koncentracijos padidinimas, kai to nereikia, gali turėti tam tikrą žalingą poveikį. Todėl NMN papildų dozę ir dažnį reikia atidžiai nustatyti, atsižvelgiant į su amžiumi susijusio trūkumo tipą ir visus kitus žmonių sveikatos sutrikimus. Kiti NAD pirmtakai buvo ištirti siekiant nustatyti veiksmingumą įvairiems su amžiumi susijusiems trūkumams ir jie naudojami esant tam tikriems trūkumams tik po to, kai įrodoma, kad jie yra veiksmingi ir saugūs naudoti. Todėl tas pats principas turėtų būti taikomas ir NMN
Pirmiausia patikrinkite gamyklą. Po tam tikro patikrinimo NMN suprato, kad tiesiogiai susiduria su vartotojais, daugiau dėmesio skiria prekės ženklo kūrimui. Todėl geram prekės ženklui kokybė yra svarbiausias dalykas, o pirmas dalykas, kurį reikia kontroliuoti žaliavų kokybei, yra gamyklos patikrinimas. Bontac kompanija iš tikrųjų gamina aukštos kokybės NMN miltelius su SGS katerijomis. Antra, išbandomas grynumas. Grynumas yra vienas iš svarbiausių NMN miltelių parametrų. Jei negalima užtikrinti didelio grynumo NMN, likusios medžiagos greičiausiai viršys atitinkamus standartus. Kaip matyti iš pridedamų sertifikatų, Bontac gaminami NMN milteliai pasiekia 99,9 % grynumą. Galiausiai, norint tai įrodyti, reikalingas profesionalus bandymų spektras. Įprasti organinio junginio struktūros nustatymo metodai yra branduolinio magnetinio rezonanso spektroskopija (NMR) ir didelės skiriamosios gebos masių spektrometrija (HRMS). Paprastai analizuojant šiuos du spektrus, galima iš anksto nustatyti junginio struktūrą.
Mūsų atnaujinimai ir tinklaraščio įrašai
Molekuliniai mechanizmai, kuriais grindžiama NAD+/NMN ir DBC1 sąveika
Įvadas Oksiduota nikotinamidadenindinukleotido (NAD+) ir jo pirmtako nikotinamido mononukleotido (NMN) forma buvo atskleista siekiant atkurti DNR taisymą ir užkirsti kelią vėžio progresavimui per ištrintą krūties vėžio 1 (DBC1). Šis tyrimas yra skirtas iššifruoti išsamius molekulinius mechanizmus. Apie DBC1 DBC1 yra branduolinis baltymas, iš pradžių klonuotas iš žmogaus 8p21 chromosomos regiono, kuris gali moduliuoti įvairius taikinius baltymų ir baltymų sąveika, prisidedant prie įvairių ląstelių procesų, tokių kaip apoptozė, DNR taisymas, senescencija, transkripcija, metabolizmas, cirkadinis ciklas, epigenetinis reguliavimas, ląstelių proliferacija ir tumorogenezė. Afiniteto ir molekulinio surišimo mechanizmai tarp NAD+/NMN ir DBC1354–396 Naudojant branduolinio magnetinio rezonanso (NMR) ir izoterminio titravimo kalorimetrijos (ITC) eksperimentus, patvirtinama, kad tiek NAD+, tiek NMN turi ryšį su DBC1 NHD domenu. Konkrečiai, NAD+ sąveikauja su DBC1354-396 per vandenilio jungtis, kurių rišamasis afinitetas (8,99 μM) yra beveik dvigubai didesnis nei NMN (17,0 μM), o pagrindinės surišimo vietos pirmiausia yra likučiai E363 ir D372. Gyvybiškai svarbus E363 ir D372 mutagenezės vaidmuo ligando ir baltymų sąveikoje DBC1354-396 N-galinė kilpa uždengia mažą ligandą vietinėje erdvėje, įtvirtindama NAD+ ir NMN prie baltymo per pagrindines aminorūgščių liekanas E363 ir D372 per vandenilio jungtis. Išvada Tiek NAD+, tiek jo pirmtakas NMN gali prisijungti prie DBC1 NHD domeno (DBC1354–396) pagrindinėse vietose E363 ir D372, suteikdami naujų užuominų apie tikslinių gydymo būdų kūrimą ir vaistų tyrimus su DBC1 susijusiomis ligomis, įskaitant navikus. Nuoroda Ou L, Zhao X, Wu IJ ir kt. NAD+ ir NMN molekulinis mechanizmas, jungiantis prie DBC1 Nudix homologijos domenų. Int J Biol Macromol. Paskelbta internete 2024 m. vasario 12 d. doi:10.1016/j.ijbiomac.2024.130131 BONTAC NAD BONTAC nuo 2012 m. yra skirta moksliniams tyrimams ir plėtrai, koenzimo ir natūralių produktų žaliavų gamybai ir pardavimui, turinti savarankiškas gamyklas, daugiau nei 170 pasaulinių patentų, taip pat stiprią mokslinių tyrimų ir plėtros komandą, kurią sudaro gydytojai ir meistrai. BONTAC turi didelę mokslinių tyrimų ir plėtros patirtį bei pažangias technologijas NAD ir jo pirmtakų biosintezėje (pvz. NMN), parenkant įvairias formas (pvz., endoksinų neturintis IVD klasės NAD, NAD neturintis arba NAD turintis NAD; NR-CL arba NR-Malatas). Čia galima geriau užtikrinti aukštos kokybės ir stabilų produktų tiekimą naudojant išskirtinę "Bonpure" septynių pakopų valymo technologiją ir "Bonzyme Whole-enzymatic" metodą. Atsakomybės apribojimas Šis straipsnis pagrįstas nuoroda akademiniame žurnale. Atitinkama informacija pateikiama tik dalijimosi ir mokymosi tikslais ir nėra susijusi su jokiais medicininių patarimų tikslais. Jei yra kokių nors pažeidimų, susisiekite su autoriumi, kad jis būtų ištrintas. Šiame straipsnyje išreikštos nuomonės neatspindi BONTAC pozicijos. Bontac jokiomis aplinkybėmis nebus laikoma atsakinga už jokias pretenzijas, žalą, nuostolius, išlaidas, sąnaudas ar įsipareigojimus (įskaitant, bet neapsiribojant, bet kokią tiesioginę ar netiesioginę žalą dėl pelno praradimo, verslo sutrikdymo ar informacijos praradimo), tiesiogiai ar netiesiogiai atsirandančius dėl jūsų pasitikėjimo šioje svetainėje pateikta informacija ir medžiaga.
Tolesnis saldiklio stevijos poveikio žmogaus žarnyno mikrobiotai tyrimas
1. Įvadas Žarnyno mikrobiota ilgą laiką buvo laikoma vienu iš pagrindinių elementų, prisidedančių prie šeimininko sveikatos reguliavimo. Bet kokie žarnyno mikrobiotos sudėties ar kokybės pokyčiai gali turėti fiziologinių pasekmių šeimininkui. Siekiant nustatyti saldiklio stevijos (taip pat žinomos kaip steviozidas) poveikį sveikų gyventojų žarnyno mikrobiomui, išmatų mėginiai renkami iš sveikų dalyvių, kurie du kartus per dieną vartoja su penkiais lašais saldiklio stevijos arba be jo. Atlikus 16S rRNR sekoskaitos metodo analizę, po 12 savaičių vartojimo su stevija žarnyno mikrobiotoje didelio masto pokyčių nerasta, o tai rodo stevijos saugumą. 2. Nereikšmingi alfa ar beta įvairovės pokyčiai suvartojus steviją Atrasta, kad tarp grupių nėra reikšmingo alfa įvairovės (pagal stebimus taksonus, lygumą ir Šanono indeksą) ir beta įvairovės (atsižvelgiant į PCoA, PERMANOVA ir Jaccard indeksą) skirtumo. Nepaisant to, PCoA grafikai rodo stiprų atskyrimą išilgai x ašies. Be to, bendruomenės sudėtis kiekvienoje grupėje yra santykinai tolygi laikui bėgant ir vienodai įvairi. 3. Nėra aiškaus santykinio taksonų gausumo skirtumo Genties lygiu santykinė gausa yra panaši tarp kontrolinių ir stevijų grupių. Didelio skirtumo tarp santykinės gausos klasės, tvarkos ir šeimos lygmenyje nepastebima. Stebina tai, kad butirikokas yra vienintelis nustatytas taksonas, turintis reikšmingą skirtumą prieš pradedant tyrimą, bet ne po 12 savaičių stevijos vartojimo. Be to, Collinsella ir Aldercreutzia yra dvi coprococcus rūšys, kurios tyrimo pradžioje buvo nustatytos kaip aiškiai skirtingos (viena aukštesnė ir viena žemesnė, lyginant steviją su kontroline), tačiau po 12 savaičių stevijos vartojimo jos gerokai padidėjo. 4. Saugus saldiklio steviolio glikozidų suvartojimo tūris Europos maisto saugos tarnyboje (EFSA) veikia Maisto priedų ir kvapiųjų medžiagų specialistų grupė (FAF), kuri yra atsakinga už maisto priedų saugos vertinimą ir priimtinos paros normos lygio nustatymą saugiam naudojimui. Steviolio glikozidus, vieną iš stevijos ekstraktų, vertina ir FAF. Remiantis naujausiu toksikologiniu bandymu, šis saldiklis nėra genotoksiškas ir kancerogeniškas, neturi jokio neigiamo poveikio žmogaus reprodukcinei sistemai ar augantiems vaikams. Ekspertų grupė nustatė, kad steviolio glikozidų leistina paros norma (LPD) yra 4 miligramai kilogramui kūno svorio per dieną, o tai atitinka JAV maisto ir žemės ūkio organizacijos (FAO) ir Pasaulio sveikatos organizacijos (PSO) administruojamo Jungtinio maisto priedų ekspertų komiteto (JECFA) nustatytą lygį. 5. Išvada Reguliarus, ilgalaikis stevijos vartojimas atvirai nekeičia žmogaus žarnyno mikrobiotijos sudėties. Stevia gali būti saugi tol, kol tinkamai kontroliuojamas suvartojimo tūris. Nuoroda Singh G, McBain AJ, McLaughlin JT, Stamataki NS. Nemaistinio saldiklio stevijos vartojimas 12 savaičių nekeičia žmogaus žarnyno mikrobiotos sudėties. Maistinių medžiagų. 2024; 16(2):296. Paskelbta 2024 m. sausio 18 d. doi:10.3390/nu16020296 BONTAC Stevia/Steviozidas (RD) BONTAC nuo 2012 m. yra skirta moksliniams tyrimams ir plėtrai, koenzimo ir natūralių produktų žaliavų gamybai ir pardavimui, turinti savarankiškas gamyklas, daugiau nei 170 pasaulinių patentų, taip pat stiprią mokslinių tyrimų ir plėtros komandą, kurią sudaro gydytojai ir meistrai. Patentinio lygio Stevia Reb-D (US11312948B2 &ZL2018800019752) yra prieinama BONTAC. Čia galima geriau užtikrinti aukštos kokybės ir stabilų steviozido Reb-D tiekimą naudojant išskirtinę Bonpure septynių pakopų valymo technologiją ir Bonzyme Whole-enzymatic metodą. Atsakomybės apribojimas Šis straipsnis pagrįstas nuoroda akademiniame žurnale. Atitinkama informacija pateikiama tik dalijimosi ir mokymosi tikslais ir nėra susijusi su jokiais medicininių patarimų tikslais. Jei yra kokių nors pažeidimų, susisiekite su autoriumi, kad jis būtų ištrintas. Šiame straipsnyje išreikštos nuomonės neatspindi BONTAC pozicijos. Bontac jokiomis aplinkybėmis nebus laikoma atsakinga už jokias pretenzijas, žalą, nuostolius, išlaidas, sąnaudas ar įsipareigojimus (įskaitant, bet neapsiribojant, bet kokią tiesioginę ar netiesioginę žalą dėl pelno praradimo, verslo sutrikdymo ar informacijos praradimo), tiesiogiai ar netiesiogiai atsirandančius dėl jūsų pasitikėjimo šioje svetainėje pateikta informacija ir medžiaga.
NMN administravimas: nauja sepsio sukelto ūminio plaučių pažeidimo terapinė kryptis
1. Įvadas Ūminis plaučių pažeidimas apima vienodą plaučių atsaką į uždegiminius ar cheminius įžeidimus, kuriuos dažniausiai sukelia sisteminės ligos, įskaitant sepsį ar traumą, patogenų infekciją ir toksinių dujų įkvėpimą. Sepsio sukeltas ūminis plaučių pažeidimas yra pagrindinė sergamumo ir mirtingumo priežastis visame pasaulyje, sukelianti didelę ekonominę, socialinę ir sveikatos naštą. Nepaisant to, kad bėgant metams žinios apie septines plaučių patologijas pagerėjo, vis dar trūksta veiksmingų tikslinių gydymo būdų. Pažymėtina, kad buvo nustatyta, kad NMN vartojimas yra veiksmingas palengvinant sepsio sukeltą ūminį plaučių pažeidimą, kuris gali sumažinti ląstelių uždegimą, oksidacinį stresą ir apoptozę. 2. NMN poveikis makrofagų poliarizacijai LPS sukeltose MH-S ląstelėse Pelių alveolinių makrofagų ląstelių linijoje MH-S, gydomoje lipopolisacharidu (LPS), NMN gali palengvinti makrofagų transformaciją iš priešuždegiminio M1 fenotipo į priešuždegiminį M2 fenotipą, kad būtų skatinama uždegiminė skiriamoji geba ir audinių atstatymas, kaip rodo su M1 fenotipu susijusių žymenų (iNOS ir CD86+ F4/80+) ir uždegimą skatinančių citokinų (IL-1β, TNF-α ir IL-6) reguliavimas, taip pat su M2 fenotipu susijusių žymenų (Arg1 ir CD86+ F4/80+) reguliavimo padidėjimas ir priešuždegiminiai mediatoriai (IL-10) po NMN vartojimo. 3. LPS sukelto plaučių pažeidimo palengvinimas po NMN vartojimo In vitro NMN slopina priešuždegiminių veiksnių apoptozę ir gamybą LPS stimuliuojamose MH-S ląstelėse. In vivo NMN aiškiai pagerina LPS sukeltus patologinius pokyčius, apimančius sustorėjusią alveolių sienelę, uždegiminę ląstelių infiltraciją, septos patinimą ir eritrocitų eksudaciją pelių septiniame modelyje. 4. SIRT1 / NF-κB signalizacijos aktyvinimo susiejimas su NMN tarpininkaujama makrofagų poliarizacija SIRT1 / NF-κB signalizacijos kelias yra susijęs su NMN plaučių apsauga, pasireiškiančia padidėjusia SIRT1 išraiška, taip pat sumažėjusiu NF-κB-p65 acetilinimu ir fosforilinimu po gydymo NMN. SIRT1 / NF-κB signalizacijos slopinimas kompensuoja NMN tarpininkaujamą M2 makrofagų poliarizaciją. SIRT1 inhibitorius EX-527 sumažina SIRT1 ekspresiją, tačiau padidina acetilintų ir fosforilintų NF-κB-p65 ekspresiją septinėse pelėse, iš anksto apdorotose NMN. Priešingai nei NMN, EX-527 atvirai skatina su M1 makrofagais susijusių žymenų (iNOS ir CD86) ekspresijos lygius, tuo pačiu slopindamas su M2 fenotipu susijusių žymenų (Arg1 ir CD206) ekspresijos lygius. 5. Išvada NMN gali veiksmingai sumažinti LPS sukeltą ūminį plaučių pažeidimą, moduliuodamas makrofagų poliarizaciją per SIRT1 / NF-κB signalizavimo kelią, suteikdamas naują sepsio sukelto ūminio plaučių pažeidimo terapinę kryptį. 6. Nuoroda Jis, Simeng ir kt. "Nikotinamido mononukleotidas palengvina endotoksinų sukeltą ūminį plaučių pažeidimą, moduliuodamas makrofagų poliarizaciją per SIRT1 / NF-κB kelią". Farmacinė biologija t. 62,1 (2024): 22-32. doi:10.1080/13880209.2023.2292256 BONTAC NMN BONTAC yra pasaulinės NMN pramonės lyderė, turinti pirmąją viso fermento katalizės technologiją Kinijoje. Mūsų koenzimo produktai yra plačiai naudojami sveikatos pramonėje, medicinoje ir grožyje, žaliame žemės ūkyje, biomedicinoje ir kitose srityse. BONTAC laikosi nepriklausomų inovacijų ir turi daugiau nei 160 išradimų patentų, įskaitant 15 NMN patentų. Skirtingai nuo tradicinės cheminės sintezės ir fermentacijos pramonės, BONTAC turi ekologiškos mažai anglies dioksido į aplinką išskiriančios ir didelės pridėtinės vertės biosintezės technologijos pranašumų. Tiek aukštos kokybės produktas, tiek puikus aptarnavimas gali būti geriau užtikrinti BONTA. BONTAC turi 12 metų patirtį pramonėje, kuri yra verta jūsų pasitikėjimo. Atsakomybės apribojimas Šis straipsnis pagrįstas nuoroda akademiniame žurnale. Atitinkama informacija pateikiama tik dalijimosi ir mokymosi tikslais ir nėra susijusi su jokiais medicininių patarimų tikslais. Jei yra kokių nors pažeidimų, susisiekite su autoriumi, kad jis būtų ištrintas. Šiame straipsnyje išreikštos nuomonės neatspindi BONTAC pozicijos.