NMNH: 1. "Bonzyme" viso fermento metodas, ekologiškas, be kenksmingų tirpiklių likučių gamybos milteliai. 2. "Bontac" yra pirmoji gamykla pasaulyje, gaminanti NMNH miltelius didelio grynumo, stabilumo lygiu. 3. Išskirtinė "Bonpure" septynių pakopų valymo technologija, didelis grynumas (iki 99%) ir NMNH miltelių gamybos stabilumas 4. Savarankiškos gamyklos ir gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, kad užtikrintų aukštą kokybę ir stabilų NMNH miltelių produktų tiekimą 5. Teikite vieno langelio produkto sprendimo pritaikymo paslaugą
NADH: 1. Bonzyme viso fermento metodas, nekenksmingas aplinkai, be kenksmingų tirpiklių likučių 2. Išskirtinė "Bonpure" septynių pakopų valymo technologija, grynumas didesnis nei 98 % 3. Speciali patentuota proceso kristalų forma, didesnis stabilumas 4. Gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, kad užtikrintų aukštą kokybę 5. 8 vidaus ir užsienio NADH patentai, pirmaujantys pramonėje 6. Teikite vieno langelio produkto sprendimų pritaikymo paslaugą
NAD: 1. "Bonzyme" viso fermento metodas, nekenksmingas aplinkai, be kenksmingų tirpiklių likučių 2. Stabilus 1000+ įmonių tiekėjas visame pasaulyje 3. Unikali "Bonpure" septynių pakopų valymo technologija, didesnis produkto kiekis ir didesnis konversijos rodiklis 4. Liofilizavimo technologija, užtikrinanti stabilią produkto kokybę 5. Unikali kristalų technologija, didesnis produkto tirpumas 6. Savarankiškos gamyklos ir gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, kad užtikrintų aukštą produktų kokybę ir stabilų tiekimą
NMN: 1. "Bonzyme"Viso fermento metodas, nekenksmingas aplinkai, be kenksmingų tirpiklių likučių 2. Išskirtinė "Bonpure" septynių pakopų valymo technologija, didelis grynumas (iki 99,9%) ir stabilumas 3. Pramonėje pirmaujanti technologija: 15 vietinių ir tarptautinių NMN patentų 4. Savarankiškos gamyklos ir gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, užtikrinančių aukštą produktų kokybę ir stabilų tiekimą 5. Daugybė in vivo tyrimų rodo, kad Bontac NMN yra saugus ir veiksmingas 6. Teikite vieno langelio produkto sprendimų pritaikymo paslaugą 7. NMN žaliavų tiekėjas garsios Harvardo universiteto Davido Sinclairo komandos
"Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd." (toliau – BONTAC) yra aukštųjų technologijų įmonė, įkurta 2012 m. liepos mėn. BONTAC integruoja mokslinius tyrimus ir plėtrą, gamybą ir pardavimą, kurių pagrindas yra fermentų katalizės technologija, o pagrindiniai produktai – kofermentas ir natūralūs produktai. BONTAC yra šešios pagrindinės produktų serijos, įskaitant kofermentus, natūralius produktus, cukraus pakaitalus, kosmetiką, maisto papildus ir medicininius tarpinius produktus.
Būdama pasaulinėsNMNpramonėje, BONTAC turi pirmąją viso fermento katalizės technologiją Kinijoje. Mūsų kofermentų produktai yra plačiai naudojami sveikatos pramonėje, medicinoje ir grožio, žaliojoje žemdirbystėje, biomedicinoje ir kitose srityse. BONTAC laikosi nepriklausomų inovacijų, daugiau nei170 išradimų patentų. Skirtingai nuo tradicinės cheminės sintezės ir fermentacijos pramonės, BONTAC turi žaliosios mažai anglies dioksido į aplinką išskiriančios ir didelės pridėtinės vertės biosintezės technologijos privalumų. Be to, BONTAC įkūrė pirmąjį kofermentų inžinerijos technologijų tyrimų centrą provincijos lygmeniu Kinijoje, kuris taip pat yra vienintelis Guangdongo provincijoje.
Ateityje BONTAC sutelks dėmesį į ekologiškos, mažai anglies dioksido į aplinką išskiriančios ir didelės pridėtinės vertės biosintezės technologijos privalumus ir užmegzs ekologinius ryšius su akademine bendruomene bei partneriais, nuolat pirmaudama sintetinės biologijos pramonėje ir kurdama geresnį gyvenimą žmonėms.
1 、 "Bonzyme" viso fermento metodas, ekologiškas, be kenksmingų tirpiklių likučių gamybos milteliai
2 、 Išskirtinė "Bonpure" septynių pakopų valymo technologija, didelis grynumas (iki 99,9%) ir NMN miltelių gamybos stabilumas
3 、 Pramonėje pirmaujanti technologija: 15 vietinių ir tarptautinių NMN patentų
4 、 Savarankiškos gamyklos ir gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, užtikrinančių aukštą kokybę ir stabilų NMN miltelių produktų tiekimą
5 、 Keli in vivo tyrimai rodo, kad Bontac NMN milteliai yra saugūs ir veiksmingi
6 、 Teikite vieno langelio produkto sprendimų pritaikymo paslaugą
7 、 NMN žaliavų tiekėjas iš garsios Harvardo universiteto Davido Sinclairo komandos.
NMN buvo laikomas tik ląstelių energijos šaltiniu ir tarpiniu NAD+ biosintezės šaltiniu, šiuo metu mokslo bendruomenės dėmesys skiriamas senėjimą stabdančiam aktyvumui ir įvairiai NMN naudai sveikatai bei farmakologinei veiklai, susijusiai su NAD+ atkūrimu. Taigi NMN turi gydomąjį poveikį įvairioms ligoms, įskaitant amžiaus sukeltą 2 tipo diabetą, nutukimą, smegenų ir širdies išemiją, širdies nepakankamumą ir kardiomiopatijas, Alzheimerio ligą ir kitus neurodegeneracinius sutrikimus, ragenos pažeidimus, geltonosios dėmės degeneraciją ir tinklainės degeneraciją, ūminį inkstų pažeidimą ir alkoholinę kepenų ligą.
NMN milteliai paprastai gaminami cheminės ar fermentinės sintezės arba fermentacijos biosintezės būdu. Visi trys metodai turi privalumų ir trūkumų.
Cheminė sintezė yra brangi ir daug darbo reikalaujanti, o visos naudojamos žaliavos priskiriamos "nenatūralioms", t. y. ne iš biologinių sistemų. Tačiau gamintojo požiūriu yra tam tikrų privalumų. Išeiga puikiai tinka masinei NMN miltelių gamybai, o visas šias nenatūralias žaliavas galima atidžiai kontroliuoti. Tačiau yra ir nemažai trūkumų. Kai kurie gamybos procese naudojami tirpikliai yra labai blogi aplinkosaugos požiūriu, o priemaišas ir šalutinius produktus gali būti sunku pašalinti iš gatavo produkto – tai labai kenkia vartotojui.
Kita vertus, fermentinė NMN miltelių gamyba laikoma "žaliuoju paruošimo metodu". Kaip ir cheminis kelias, jis yra brangus, tačiau pasižymi didesniu derliumi ir įspūdingai dideliu grynumu. Paruoštas NMN atitinka visus reikalavimus – stabilus, lengvai absorbuojamas, lengvas, mažo tankio ir mažos molekulinės struktūros.
Fermentacija taip pat buvo ištirta kaip NMN gamybos būdas, tačiau derlius, nors ir aukštos kokybės, yra gana bedugnis, todėl daugelis papildų kompanijų gana protingai ieško kitų, efektyvesnių procesų.
Senėjimas, kaip natūralus procesas, nustatomas mažinant energijos gamybą įvairių organų, tokių kaip smegenys, riebalinis audinys, oda, kepenys, griaučių raumenys ir kasa, mitochondrijose dėl NAD+ išeikvojimo . NAD+ kiekis organizme mažėja dėl padidėjusio NAD+ vartojančių fermentų kiekio senstant Žinduolių ląstelėse NAD+ gamybai yra trys skirtingi biosintezės būdai, įskaitant de novo sintezę iš triptofano, druskos ir Preiss-Handler kelių. Tarp šių trijų būdų NMN yra tarpusavio produktas, dalyvaujantis NAD+ biosintezėje per druskos ir Preiss-Handler kelius. Gelbėjimo kelias yra efektyviausias ir pagrindinis NAD+ biosintezės būdas, kurio metu nikotinamidas ir 5-fosforibozil-1-pirofosfatas su NAMPT fermentu paverčiami NMN, po to konjuguojami į ATP ir NMNAT paverčiami NAD. Be to, NAD+ vartojantys fermentai yra atsakingi už NAD+ skaidymą ir nikotinamido kaip šalutinio produkto susidarymą.
NMN miltelių saugumo įvertinti negalima, nes dar nebaigti reikalingi klinikiniai ir toksikologiniai tyrimai, kad būtų galima nustatyti rekomenduojamą saugų ilgalaikį vartojimą. Nepaisant to, jų saugumas ir veiksmingumas yra neaiškūs ir nepatikimi, nes dauguma jų nebuvo grąžinti į griežtus mokslinius ikiklinikinius ir klinikinius tyrimus. Šis klausimas iškilo, nes gamintojai nesiryžta mokėti už mokslinius tyrimus ir klinikinius tyrimus dėl galimos mažesnės pelno maržos, ir nėra leidimą išduodančios agentūros, kuri reguliuotų NMN produktus, nes tai dažnai parduodamas kaip funkcinis maistas nei griežtai reguliuojamas terapinis vaistas. Todėl vartotojų teisių gynimo grupės pareikalavo griežtesnio patvirtinimo proceso, prašydamos reguliavimo agentūrų nustatyti senėjimą stabdančių sveikatos produktų rinkodaros standartus ir apribojimus, atsižvelgiant į N raudonųjų vartotojų saugumą, sveikatą ir gerovę. panacėja vyresnio amžiaus žmonėms, nes NAD lygio didinimas, kai to nereikia, gali turėti tam tikrų neigiamų padarinių. Todėl NMN papildų dozė ir dažnumas turėtų būti kruopščiai skiriami, atsižvelgiant į su amžiumi susijusio trūkumo tipą ir visas kitas žmonių sveikatos būkles. Kiti NAD pirmtakai buvo ištirti dėl įvairių su amžiumi susijusių trūkumų ir jie naudojami tam tikriems trūkumams, tik įrodžius, kad jie yra veiksmingi ir saugūs naudoti. Todėl tas pats principas turėtų būti taikomas ir NMN
Pirmiausia apžiūrėkite gamyklą. Po tam tikros peržiūros, NMN kompaniavo, kad tiesiogiai susiduria vartotojai daugiau dėmesio skiria prekės ženklo kūrimui. Todėl geram prekės ženklui svarbiausia yra kokybė, o pirmas dalykas, norint kontroliuoti žaliavų kokybę, yra apžiūrėti gamyklą. Bontac įmonė iš tikrųjų gamina aukštos kokybės NMN miltelius su SGS caterias. Antra, tikrinamas grynumas. Grynumas yra vienas iš svarbiausių NMN miltelių parametrų. Jei negalima užtikrinti didelio grynumo NMN, likusios medžiagos greičiausiai viršys atitinkamus standartus. Kaip matyti iš pridedamų sertifikatų, Bontac gaminamų NMN miltelių grynumas siekia 99,9 %. Galiausiai, norint tai įrodyti, reikalingas profesionalus bandymų spektras. Magnetinio rezonanso spektroskopija (NMR) ir didelės skiriamosios gebos masių spektrometrija (HRMS). Paprastai analizuojant šiuos du spektrus, iš anksto nustatoma junginio struktūra.
Įvadas Ginsenoside Rg3 yra Panaxanediol tipo tetraciklinis triterpenoidinis saponino monomeras, išgaunamas iš Panax ženšenio šaknies, turintis platų farmakologinį poveikį, įskaitant priešnavikinį, neuroprotekciją, širdies ir kraujagyslių apsaugą, nuovargį, antioksidaciją, hipoglikemiją ir imuninės funkcijos stiprinimą. Šis tyrimas atskleidžia potencialią ginsenozido Rg3 vertę nukreipiant krūties vėžio kamienines ląsteles (BCSC) krūties vėžiui gydyti, vienam iš labiausiai paplitusių navikų visame pasaulyje, turinčiam didelį sergamumą ir mirtingumą. Ginsenoside Rg3 kaip priešvėžinis adjuvantas Ginsenoside Rg3 gali skatinti naviko ląstelių apoptozę ir slopinti naviko augimą, infiltraciją, invaziją, metastazes ir neovaskuliarizaciją. Tuo pačiu metu jis mažina toksiškumą, padidina veiksmingumą kartu su chemoterapiniais vaistais, gerina organizmo imunitetą ir panaikina naviko ląstelių atsparumą daugeliui vaistų. Shenyi kapsulė, naujas priešvėžinis vaistas, kurio pagrindinis komponentas yra ginsenozido Rg3 monomeras, buvo patvirtintas Kinijos FDA ir parduodamas 2003 m., kuris daugiausia naudojamas adjuvantiniam įvairių navikų gydymui. Apie BCSC Krūties vėžio kamieninės ląstelės (BCSC) yra nediferencijuotų ląstelių grupė, turinti stiprų savaiminio atsinaujinimo ir diferenciacijos gebėjimą, o tai yra pagrindinė prastų klinikinių rezultatų ir prasto veiksmingumo priežastis. BCSC gali kloniškai daugintis trimačių kultūrų sąlygomis be serumo ir formuoti mamosferas. BCSC turi specifinius paviršiaus žymenis (CD44, CD24, CD133, OCT4 ir SOX2) arba fermentus (ALDH1). BCSC veikia kaip potencialūs krūties vėžio veiksniai, kurie yra atsparūs įprastiems krūties vėžio klinikiniams gydymo būdams, tokiems kaip radioterapija, dėl kurių krūties vėžys pasikartoja ir metastazuoja. Slopinantis ginsenozido Rg3 poveikis progresuojant krūties vėžiui Ginsenozidas Rg3 slopina krūties vėžio ląstelių gyvybingumą ir klonogeniškumą, priklausomai nuo laiko ir dozės. Be to, jis slopina mamosferos susidarymą, tai liudija sferoidų skaičius ir skersmuo. Be to, ginsenozidas Rg3 sumažina su kamieninėmis ląstelėmis susijusių veiksnių (c-Myc, Oct4, Sox2 ir Lin28) ekspresiją ir sumažina ALDH (+) krūties vėžio ląstelių subpopuliaciją. Ginsenozidas Rg3 kaip MYC mRNR skilimo greitintuvas Ginsenozidas Rg3 slopina BCSC daugiausia mažindamas MYC, vieno iš pagrindinių vėžio kamieninių ląstelių perprogramavimo veiksnių, turinčių pagrindinį vaidmenį naviko inicijavime, ekspresiją. Jo reguliavimo poveikis MYC mRNR stabilumui daugiausia pasiekiamas skatinant mikroRNR let-7 klasterį. Normaliomis sąlygomis let7 šeima vėžio ląstelėse yra išreikšta mažu kiekiu, todėl stabili MYC mRNR ekspresija ir didelė c-Myc ekspresija. Tačiau gydymas Rg3 lemia let-7 klasterio reguliavimą, MYC mRNR stabilumo sutrikimą, c-Myc ekspresijos mažinimą ir krūties vėžio kamieno savybių slopinimą. Išvada Tradicinis kinų žolelių monomeras ginsenosidas Rg3 gali slopinti krūties vėžio kamieno savybes, destabilizuodamas MYC mRNR po transkripcijos lygio, rodydamas didelį perspektyvą kaip adjuvantas krūties vėžiui gydyti. Nuoroda Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. Ginsenozidas Rg3 sumažina krūties vėžio kamieno fenotipus, sutrikdydamas MYC mRNR stabilumą. 2024 m. vasario 15 d.; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. BONTAC Ginsenozidai Nuo 2012 m. BONTAC užsiima moksliniais tyrimais ir plėtra, kofermentų ir natūralių produktų žaliavų gamyba ir pardavimu, turi savo gamyklas, daugiau nei 170 pasaulinių patentų ir stiprią tyrimų ir plėtros komandą. BONTAC turi didelę mokslinių tyrimų ir plėtros patirtį bei pažangias technologijas retų ginsenozidų Rh2/Rg3 biosintezėje, naudojant grynas žaliavas, didesnį konversijos greitį ir didesnį kiekį (iki 99%). BONTAC teikiama vieno langelio paslauga individualiam produkto sprendimui. Naudojant unikalią Bonzyme fermentų sintezės technologiją, čia galima tiksliai sintetinti tiek S, tiek R tipo izomerus, pasižyminčius stipresniu aktyvumu ir tiksliu nukreipimo veiksmu. Mūsų gaminiams taikoma griežta trečiųjų šalių savikontrolė, kuri yra verta patikimo. Atsakomybės apribojimas Šis straipsnis yra pagrįstas nuoroda akademiniame žurnale. Atitinkama informacija pateikiama tik dalijimosi ir mokymosi tikslais ir nėra jokie medicininiai patarimai. Jei yra kokių nors pažeidimų, prašome kreiptis į autorių dėl ištrynimo. Šiame straipsnyje išreikštos nuomonės neatspindi BONTAC pozicijos. BONTAC jokiomis aplinkybėmis nebus laikoma atsakinga už bet kokias pretenzijas, žalą, nuostolius, išlaidas ar išlaidas, tiesiogiai ar netiesiogiai atsiradusias dėl jūsų pasitikėjimo šioje svetainėje esančia informacija ir medžiaga.
1. Įvadas Ūminis plaučių pažeidimas apima vienodą plaučių atsaką į uždegiminius ar cheminius įžeidimus, kuriuos dažniausiai sukelia sisteminė liga, įskaitant sepsį ar traumą, patogenų infekciją ir toksinių dujų įkvėpimą. Sepsio sukeltas ūminis plaučių pažeidimas yra pagrindinė sergamumo ir mirtingumo priežastis visame pasaulyje, užkraunanti didelę ekonominę, socialinę ir sveikatos naštą. Nepaisant žinių apie septines plaučių patologijas pažangos bėgant metams, vis dar trūksta veiksmingų tikslinių terapijų. Pažymėtina, kad NMN vartojimas yra veiksmingas palengvinant sepsio sukeltą ūminį plaučių pažeidimą, kuris gali sumažinti ląstelių uždegimą, oksidacinį stresą ir apoptozę. 2. NMN poveikis makrofagų poliarizacijai LPS sukeltose MH-S ląstelėse Pelių alveolinių makrofagų ląstelių linijoje MH-S, apdorotoje lipopolisacharidu (LPS), NMN gali palengvinti makrofagų transformaciją iš priešuždegiminio M1 fenotipo į priešuždegiminį M2 fenotipą, kad paskatintų uždegimo išnykimą ir audinių atstatymą, kaip rodo su M1 fenotipu susijusių žymenų (iNOS ir CD86+ F4/80+) ir uždegimą skatinančių citokinų (IL-1β, TNF-α ir IL-6) mažinimas, taip pat su M2 fenotipu susijusių žymenų (Arg1 ir CD86+ F4/80+) padidėjimas ir priešuždegiminiai mediatoriai (IL-10) po NMN vartojimo. 3. LPS sukelto plaučių pažeidimo palengvinimas po NMN vartojimo In vitro NMN slopina apoptozę ir uždegimą skatinančių veiksnių gamybą LPS stimuliuojamose MH-S ląstelėse. In vivo NMN aiškiai pagerina LPS sukeltus patologinius pakitimus, apimančius sustorėjusią alveolių sienelę, uždegiminių ląstelių infiltraciją, pertvarų patinimą ir eritrocitų eksudaciją, pelių septiniame modelyje. 4. SIRT1/NF-κB signalizacijos aktyvinimo ryšys su NMN tarpininkaujama makrofagų poliarizacija SIRT1/NF-κB signalizacijos kelias dalyvauja NMN plaučių apsaugoje, kuri pasireiškia padidėjusia SIRT1 ekspresija, taip pat sumažėjusiu NF-κB-p65 acetilinimu ir fosforilinimu po gydymo NMN. SIRT1/NF-κB signalizacijos slopinimas kompensuoja NMN tarpininkaujamą M2 makrofagų poliarizaciją. SIRT1 inhibitorius EX-527 mažina SIRT1 ekspresiją, tačiau padidina acetilinto ir fosforilinto NF-κB-p65 ekspresiją septinėse pelėse, iš anksto gydytose NMN. Priešingai nei NMN, EX-527 atvirai skatina su M1 makrofagais susijusių žymenų (iNOS ir CD86) ekspresijos lygį, tuo pačiu slopindamas su M2 fenotipu susijusių žymenų (Arg1 ir CD206) ekspresiją. 5. Išvada NMN gali veiksmingai pagerinti LPS sukeltą ūminį plaučių pažeidimą, moduliuodamas makrofagų poliarizaciją per SIRT1/NF-κB signalizacijos kelią, suteikdamas naują terapinę kryptį sepsio sukeltam ūminiam plaučių pažeidimui. 6. Nuoroda Jis, Simeng ir kt. "Nikotinamido mononukleotidas palengvina endotoksinų sukeltą ūminį plaučių pažeidimą, moduliuodamas makrofagų poliarizaciją per SIRT1/NF-κB kelią". Farmacijos biologija t. 62,1 (2024): 22–32. doi:10.1080/13880209.2023.2292256 BONTAC NMN BONTAC yra pasaulinės NMN pramonės lyderė, turinti pirmąją viso fermento katalizės technologiją Kinijoje. Mūsų kofermentų produktai yra plačiai naudojami sveikatos pramonėje, medicinoje ir grožio, žaliojoje žemdirbystėje, biomedicinoje ir kitose srityse. BONTAC laikosi nepriklausomų inovacijų ir turi daugiau nei 160 išradimų patentų, įskaitant 15 NMN patentų. Skirtingai nuo tradicinės cheminės sintezės ir fermentacijos pramonės, BONTAC turi žaliosios mažai anglies dioksido į aplinką išskiriančios ir didelės pridėtinės vertės biosintezės technologijos privalumų. BONTA gali geriau užtikrinti tiek aukštos kokybės produktą, tiek puikų aptarnavimą. BONTAC turi 12 metų patirtį šioje srityje, kuri verta jūsų pasitikėjimo. Atsakomybės apribojimas Šis straipsnis yra pagrįstas nuoroda akademiniame žurnale. Atitinkama informacija pateikiama tik dalijimosi ir mokymosi tikslais ir nereiškia jokių medicininių patarimų. Jei yra kokių nors pažeidimų, prašome kreiptis į autorių dėl ištrynimo. Šiame straipsnyje išreikštos nuomonės neatspindi BONTAC pozicijos.
Įvadas Nikotinamido mononukleotido (NMN) papildymas, siekiant padidinti nikotinamido adenino dinukleotido (NAD+) prieinamumą, buvo laikomas veiksmingu būdu užkirsti kelią neurodegeneracijai senėjimo ir patologinių būklių, įskaitant ALS, mirtiną progresuojantį neurodegeneracinį sutrikimą, kurio išgydymas nėra žinomas. SOD1 ir TDP-43 ryšys su ALS Cu / Zn-superoksido dismutazė (SOD1) yra pirmasis nustatytas baltymas, susijęs su šeimine ALS. Daugeliu ALS atvejų dažnai stebima transaktyvaus atsako DNR surišančio baltymo 43 (TDP-43) patologija. Tiek SOD1, tiek TDP-43 yra glaudžiai susiję su motorinių neuronų degeneracija pacientams, sergantiems ALS. Mutantas SOD1 gali paveikti TDP-43 tirpumą / netirpumą per fizinę sąveiką. Mutantinė SOD1G93A ir TDP-43 fragmento forma gali turėti sinergetinį poveikį, tarpininkaujant toksiniams reiškiniams apoptozės metu. Apsauginis NMN poveikis motoriniams neuronams NMN gali padidinti neuritų ilgį ir sudėtingumą pelių motoriniuose neuronuose ir iPSC gautuose žmogaus motoriniuose neuronuose, pernelyg ekspresuojančiuose laukinio tipo TDP-43 / mutantą hSOD1G93A. Tuo tarpu jis apsaugo nuo neuronų mirties ir padidėjusio nitrotirozino imunoreaktyvumo, kurį sukelia trofinio faktoriaus trūkumas. Motoriniuose neuronuose, kurie per daug ekspresuoja mutantą hSOD1G93A, neuroprotekciją, kurią suteikia NMN papildai, tarpininkauja mechanizmas, apimantis glutationo kiekio padidėjimą. Tačiau šis neuroprotekcinis poveikis nesusijęs su glutationo kiekio pasikeitimu netransgeniniuose ar TDP-43 pernelyg ekspresuojančiuose motoriniuose neuronuose. TDP-43 patologijos dalyvavimas ALS NMN papildai gali suteikti aksoninę apsaugą motoriniams neuronams, išskirtiems iš dviejų skirtingų ALS modelių, dalyvaujant TDP-43 patologijai ir be jos. Be to, NMN gydymas koreguoja morfologinius pokyčius, kuriuos sukelia TDP-43 per didelė ekspresija motoriniuose neuronuose, ir padidina TDP-43 ir fosforilinto TDP-43 branduolinę lokalizaciją, o tai skatina jo branduolinę lokalizaciją ir išvengia žalingo TDP-43 perteklinės ekspresijos poveikio neuritų ilgiui ir sudėtingumui. Išvada NAD+ pirmtako NMN papildymas gali moduliuoti neuritų sudėtingumą ir išgyvenamumą motoriniuose neuronuose, o tai rodo didelį terapinį potencialą ALS patologijos kontekste. Nuoroda [1] Hamilton HL, Akther M, Anis S, Colwell CB, Vargas MR, Pehar M. NAD+ pirmtakų papildymas moduliuoja neuritų sudėtingumą ir išgyvenamumą motoriniuose neuronuose iš ALS modelių. Antioksidinis redokso signalas. Paskelbta internete 2024 m. kovo 19 d. doi:10.1089/ars.2023.0360 [2] Jeon GS, Shim YM, Lee DY ir kt. Patologinė TDP-43 modifikacija sergant amiotrofine šonine skleroze su SOD1 mutacijomis. Mol Neurobiol. 2019; 56(3):2007-2021. doi:10.1007/s12035-018-1218-2 BONTAC NMN BONTAC yra NMN pramonės pradininkas ir pirmasis gamintojas, pradėjęs NMN masinę gamybą su pirmąja viso fermento katalizės technologija visame pasaulyje. Šiuo metu BONTAC tapo pirmaujančia įmone nišinėse kofermentų produktų srityse. Pažymėtina, kad BONTAC yra garsios Harvardo universiteto Davido Sinclairo komandos NMN žaliavų tiekėjas, kuris naudoja BONTAC žaliavas straipsnyje pavadinimu "Endotelio NAD+-H2S signalizacijos tinklo sutrikimas yra grįžtama kraujagyslių senėjimo priežastis". Mūsų paslaugas ir produktus puikiai įvertino pasauliniai partneriai. Be to, BONTAC turi pirmąjį nacionalinį ir vienintelį provincijos nepriklausomą kofermentų inžinerijos technologijų tyrimų centrą Guangdonge, Kinijoje. BOMNTAC kofermentų produktai yra plačiai naudojami tokiose srityse kaip mityba, biomedicina, medicininis grožis, kasdienė chemija ir žalioji žemdirbystė. Atsakomybės apribojimas Šis straipsnis yra pagrįstas nuoroda akademiniame žurnale. Atitinkama informacija pateikiama tik dalijimosi ir mokymosi tikslais ir nėra jokie medicininiai patarimai. Jei yra kokių nors pažeidimų, prašome kreiptis į autorių dėl ištrynimo. Šiame straipsnyje išreikštos nuomonės neatspindi BONTAC pozicijos. Jokiomis aplinkybėmis BONTAC nebus laikoma atsakinga už bet kokias pretenzijas, žalą, nuostolius, išlaidas, išlaidas ar įsipareigojimus (įskaitant, bet neapsiribojant, bet kokią tiesioginę ar netiesioginę žalą dėl pelno praradimo, verslo nutraukimo ar informacijos praradimo), tiesiogiai ar netiesiogiai kylančius dėl jūsų pasitikėjimo šioje svetainėje esančia informacija ir medžiaga. .