NMNHの利点
NMNH: 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶媒残留物が製造されていない粉末。 2. Bontacは、高純度、安定性のレベルでNMNH粉末を製造する世界初のメーカーです。 3.独自の「Bonpure」7段階精製技術、NMNH粉末の高純度(最大99%)と生産の安定性 4. 自社工場を擁し、NMNH粉末製品の高品質で安定した供給を保証するために、多くの国際認証を取得しています。 5. ワンストップの製品ソリューションカスタマイズサービスを提供する
NADHの利点
ナド: 1.ボンザイム全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし 2. 独自の Bonpure 7 段階精製技術、純度は 98% 以上 3.特別な特許取得済みのプロセス結晶形、より高い安定性 4. 高品質を確保するために多くの国際認証を取得しています 5. 業界をリードする国内外の NADH 特許 8 件 6. ワンストップの製品ソリューションカスタマイズサービスを提供します
NADの利点
ナッド: 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし 2. 世界中の 1000+ 企業の安定したサプライヤー 3. 独自の「Bonpure」7段階精製技術、より高い製品含有量とより高い変換率 4. 安定した製品品質を確保する凍結乾燥技術 5.独自の結晶技術、より高い製品溶解度 6.自社工場と多数の国際認証を取得し、高品質で製品の安定供給を確保しています
MNMの利点
NMN: 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶媒残留物なし 2.独自の「Bonpure」7段階精製技術、高純度(最大99.9%)と安定性 3. 業界をリードする技術: 15 件の国内外の NMN 特許 4.自社工場と多数の国際認証を取得し、高品質で安定した製品の供給を確保しています 5. 複数の in vivo 研究により、Bontac NMN は安全で効果的であることが示されています 6. ワンストップの製品ソリューションカスタマイズサービスを提供します 7. ハーバード大学の有名なデビッド・シンクレアチームのNMN原料サプライヤー
お客様のビジネスに最適なソリューションをご用意しています
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (以下、BONTAC) は、2012 年 7 月に設立されたハイテク企業です。BONTACは、酵素触媒技術を中核とし、補酵素と天然物を主力製品として、研究開発、生産、販売を統合しています。BONTACには、補酵素、天然物、砂糖代替品、化粧品、栄養補助食品、医療中間体を含む6つの主要な製品シリーズがあります。
グローバルをリードするNMNの業界、BONTACは中国で最初の全酵素触媒技術を持っています。当社の補酵素製品は、健康産業、医療および美容、グリーン農業、生物医学、その他の分野で広く使用されています。BONTACは、独立したイノベーションを堅持し、170件の発明特許.従来の化学合成および発酵業界とは異なり、BONTACにはグリーン低炭素で高付加価値の生合成技術の利点があります。さらに、BONTACは中国で最初の省レベルでの補酵素工学技術研究センターを設立し、広東省でも唯一のものです。
今後、BONTACはグリーン、低炭素、高付加価値の生合成技術の利点に焦点を当て、学界や上流/下流のパートナーと生態学的関係を構築し、合成生物産業を継続的にリードし、人類のより良い生活を創造していきます。
NMNHはNMNよりも強力です
培養細胞に適用すると、「NMNに必要な濃度の10倍(5μM)でNAD+を大幅に増加させる」ことができ、NMNよりも効率的であることが示されています。 さらに、NMNHは、500μM濃度で「NAD+濃度のほぼ10倍の増加を達成しましたが、NMNは1mM濃度でもこれらの細胞のNAD+含有量を2倍にしかできなかった」ため、より効果的であることが示されています。
興味深いことに、NMNH は NMN に比べて作用が速く、効果が長持ちするようです。著者らによると、NMNHは「15分以内にNAD+レベルの大幅な増加」を誘発し、「NAD+は最大6時間着実に増加し、24時間安定したが、NMNはわずか1時間で頭打ちに達した。これはおそらく、NAD+へのNMNリサイクル経路がすでに飽和状態になっていたためである」とのことです。
NADH粉末の製造方法
NMNH 粉末調製の主な方法には、抽出、発酵、強化、生合成、有機物合成が含まれます。他の製剤と比較して、無公害、高レベルの純度、安定性という利点により、酵素全体が主流の方法になります。
BONTAC NMNH製品の特長と利点
1、「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物が残らない製造粉末。
2、Bontacは、高純度、安定性のレベルでNMNH粉末を製造する世界初のメーカーです。
3、独自の「Bonpure」7段階精製技術、NMNH粉末の高純度(最大99%)と生産の安定性
4、自社工場と多数の国際認証を取得し、NMNH粉末製品の高品質と安定供給を保証
5、ワンストップ製品ソリューションカスタマイズサービスの提供
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よくある質問
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また、NMNHは、同じ濃度で投与した場合、さまざまな組織のNAD+レベルを上昇させる上でNMNよりも効果的であることが証明され、細胞株で観察された結果が確認されました。この研究で提示されたデータは、NAD+ ブースターが急性腎障害のさまざまなモデルから保護し、尿細管損傷を軽減し、回復を促進するための他の NAD+ 前駆体に代わる優れた介入として NMNH を位置づけているという証拠も裏付けています。
NAD+エンハンサーの現在のレパートリーの限界を克服するために、NAD+細胞内プールに対してより顕著な効果を持つ他の分子が望まれます。これにより、還元型のニコチンアミド モノヌクレオチド (NMNH) を NAD+ エンハンサーとして使用することを調査するようになりました。細胞におけるこの分子の役割に関する情報は非常に少ないです。実際、NMNHを生成する酵素活性は1つだけ報告されています。これは、ヒトペルオキシソームNudix加水分解酵素hNUDT1232およびマウスミトコンドリアNudt13.33のNADHジホスファターゼ活性であり、細胞内では、NMNHはニコチンアミドモノヌクレオチドアデニリルトランスフェラーゼ(NMNAT)を介してNADHに変換されると仮定されています.34しかし、NudixジホスファターゼによるNMNH産生とNADH合成のためのNMNATによるその使用の両方は、単離されたタンパク質を使用してin vitroでのみ報告されています。 NMNH が細胞の NAD+ 代謝にどのように関与するかは不明のままです。
まずは工場を視察します。いくつかの審査を経て、消費者と直接向き合うNMNH企業はブランド構築にもっと注意を払います。したがって、良いブランドにとっては品質が最も重要であり、原材料の品質を管理するために最初に行うことは工場を検査することです。Bontac社は、SGSのカテリアで高品質のNMNH粉末を実際に製造しています。第二に、純度がテストされます。純度はNMNパウダーの最も重要なパラメータの1つです。高純度のNMNHを保証できない場合、残りの物質は関連する基準を超える可能性があります。添付の証明書が示すように、ボンタックが製造するNMNH粉末は純度99%に達しています。最後に、それを証明するには専門的なテストスペクトルが必要です。有機化合物の構造を決定する一般的な方法には、核磁気共鳴分光法 (NMR) や高分解能質量分析法 (HRMS) などがあります。通常、これら2つのスペクトルの分析を通じて、化合物の構造を予備的に決定できます。
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Sprague‐Dawleyラットおよびビーグル犬におけるMI誘発性HFに対するNAD+の保護的役割
1. はじめに ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド (NAD+) 代謝の破壊は、修正可能な心血管障害の危険因子の 1 つであるとますます考えられています。NAD+ ストックとエネルギー代謝の回復が、心筋梗塞 (MI) 後の典型的な心血管疾患の 1 つである心不全 (HF) 患者の症状を軽減するのに効果的である可能性があるという実質的な証拠が反映されています。 2. HFについて 心不全は、心臓の構造/機能の異常を伴い、心室充満または駆出障害の支配的な臨床的特徴を持っています。この疾患は世界中で約3,800万人の患者を苦しめており、HF患者の数は高齢化とともに増加傾向にあり、患者の生命に大きな脅威をもたらし、患者の家族や社会に多大な経済的負担をもたらしています。 心不全の薬物療法に関しては、ベータ遮断薬、ACEI/ARB、およびアルドステロン受容体拮抗薬の「ゴールデントライアングル」が長い間好まれてきました。患者の生存率が大幅に改善されたにもかかわらず、5 年死亡率は 50% のままです。したがって、高い有効性と安全性を備えた新しい方法を模索することは非常に重要です。NAD サプリメントは、心不全を軽減するための効果的な選択肢となる可能性があります。 3. 研究プロトコル NAD+ の有効性をさらに検証するために、MI 誘発性 HF モデルを雄の Sprague-Dawley ラットおよびビーグル犬で構築します。続いて、心筋梗塞誘発性心不全動物の左前下行動脈を1週間結紮し、続いて低/中/高用量のNAD+と陽性対照薬LCZ696(心筋梗塞後に心臓保護効果を有するアンジオテンシン受容体遮断薬-ネプリライシン阻害剤)の有無にかかわらず4週間治療する。 4. 心筋梗塞誘発性心不全のラットおよびビーグル犬に対するNADの有効性 NAD+ は、心筋梗塞誘発性心不全の治療において LCZ696 と同等の有効性を示し、中用量および高用量では LCZ696 よりも優れています。ラット/ビーグルの心不全モデルでは、心質量指数、心機能、および梗塞辺縁帯の心筋線維症は、収縮末期容積、収縮末期寸法、クレアチンキナーゼおよび乳酸デヒドロゲナーゼの減少、ならびに駆出率の増加、短縮率、心拍出量、および一回拍出量の増加によって現れるように、NADまたはLCZ696の投与後に用量依存的に改善されます。さらに、HFモデル動物における左心室血圧のダウンレギュレーションは、NADまたはLCZ696の投与後に改善されます。 5. まとめ ラットおよびビーグルの心筋梗塞誘発性心不全モデルでは、NAD+ は心筋肥大と心機能を著しく緩和し、心筋線維症を抑制し、心筋梗塞を軽減し、NAD+ によるエネルギー代謝療法の臨床応用の理論的基盤を築きます。 参考 ペイ Z、ヤン C、グオ Y、ドン M、ワン F.Sprague-Dawleyラットとビーグル犬における心筋虚血誘発性心不全におけるNAD+の役割。カーファームバイオテクノール。2024 年 2 月 13 日にオンラインで公開されました。土井:10.2174/0113892010275059240103054554 ボンタックナッド BONTACは、2012年以来、自社工場、170を超えるグローバル特許、医師と修士で構成される強力な研究開発チームを擁し、コエンザイムおよび天然物の原材料の研究開発、製造、販売に専念してきました。BONTACは、NADとその前駆体(例:)の生合成において豊富な研究開発経験と高度な技術を持っています。NMN および NR)、さまざまな形態を選択できます (例: エンドキシンフリーの IVD グレードの NAD、Na フリーまたは Na 含有の NAD;NR-CLまたはNR-リンゴ酸)。ここでは、Bonpure 独自の 7 段階精製技術と Bonzyme Whole-enzymatic 法により、高品質で安定した製品の供給をより適切に保証できます。 免責事項 この記事は学術誌の参考文献に基づいています。関連情報は共有と学習のみを目的として提供されており、医学的アドバイスの目的を表すものではありません。侵害がある場合は、作成者に削除を依頼してください。この記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。 いかなる状況においても、BONTACは、お客様が本ウェブサイト上の情報および資料に依存したことに起因または間接的に生じるいかなる請求、損害、損失、経費、費用または責任(利益の損失、事業の中断、または情報の損失に対する直接的または間接的な損害を含むがこれらに限定されない)について、いかなる方法でも責任を負わないものとします。
乳がんの発症におけるジンセノサイド Rh2 の機能を掘り下げる
1. はじめに 世界保健機関(WHO)の2020年の報告書によると、世界中で約230万人の乳がん患者が発生している。乳がんは、女性で最も悪性度の高い腫瘍の 1 つとして浮上しており、発生率も高いです。近年、早期乳がんの治癒率の向上は大きな進歩を遂げていますが、進行乳がんは依然として治癒が困難です。 早期乳がんの再発や転移のリスクを軽減し、進行乳がん患者の生存期間を延長する方法は、乳がんの臨床治療において依然として課題です。特に、ジンセノサイド Rh2 (GRh2) は、腫瘍免疫応答に重要な細胞傷害性自然リンパ球の一種であるナチュラルキラー (NK) 細胞の免疫監視を強化することにより、乳がんの進行を遅らせるのに顕著な影響を及ぼします。 2. 乳がんの進行におけるGRh2の抑制的役割 GRh2 は乳がんの増殖、増殖、転移を妨げます。簡単に言えば、モデルマウスの体重と腫瘍体積は、GRh2の処理(10 mg/kgおよび20 mg/kg)後に著しく減少します。さらに、乳がん細胞の増殖速度は、用量依存的に GRh2 によって抑制されます (5、10、および 20 mg/kg)。GRh2 (20 mg/kg) の治療により、肺活量の損失は明らかに減少し、MDA-MB-231 腫瘍細胞によって形成される肺転移も著しく軽減され、明らかな肝転移結節はありません。 3. GRh2処理後の乳がん細胞に対するNK細胞の殺傷効果の強化 GRh2 は、NK92MI 細胞の殺傷能力を改善することにより、乳がんの進行を遅らせるのに顕著な効果を発揮します。一言で言えば、NK92MI細胞-乳がん細胞共培養系における殺傷メディエーターパーフォリンとIFN-γのmRNA発現レベルは、GRh2処理後に明示的にアップレギュレートされます。驚くべきことに、GRh2 による乳がんの肺転移の減少は、NK 細胞の枯渇によってほぼ打ち消されます。ビヒクルコントロールと比較して、NK細胞の脱顆粒マーカーであるCD107aの量は、GRh2(20 mg/kg)の存在下で顕著に上昇し、乳がんに対するNK細胞の殺傷活性の向上が確認されています。 4. 乳がんに対するNK細胞活性の増強に関するGRh2の根底にある分子機構 乳癌細胞は、NK細胞の監視を逃れるためにERp5によって媒介されるタンパク質分解MICAを介してNKG2Dによる認識を低下させます。GRh2は、ERp5の発現を抑制してNK細胞からの殺傷メディエーターの含有量を増加させることにより、可溶性MICA(sMICA)の形成を妨害し、それによって乳がんとの闘いに顕著な効果を発揮します。 5. まとめ GRh2はNK細胞の細胞毒性作用を増強し、NK細胞の免疫監視機能を高めて乳がんと闘うため、乳がんの予防と治療のための強力な薬剤候補となる可能性があります。 参考 [1] Sung H、Ferlay J、Siegel RL、et al. Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN による 185 か国の 36 のがんの世界の発生率と死亡率の推定値。CAがんJクリン。2021;71(3):209-249.土井:10.3322/caac.21660 [2] Yang C、Qian C、Zheng W、et al. ジンセノサイド Rh2 は、乳がんにおける ERp5 の阻害を介してナチュラル キラー (NK) 細胞の免疫監視を強化します。植物医学。2024;123:155180.土井:10.1016/j.phymed.2023.155180 BONTAC ジンセノサイド Rh2 の製品の利点 BONTACは、純粋な原料、より高い変換率、より高い含有量(最大99%)を備えた酵素合成によるジンセノサイド(Rh2)の全国的な大量生産を提供できる世界初の企業です。カスタマイズされた製品ソリューションのワンストップサービスは、BONTACで利用できます。独自のボンザイム酵素合成技術により、S型異性体とR型異性体の両方を正確に合成でき、より強力な活性と正確なターゲティング作用が得られます。当社の製品は、信頼できる価値のある厳格な第三者による自己検査を受けています。 免責事項 この記事は学術誌の参考文献に基づいています。関連情報は共有と学習のみを目的として提供されており、医学的アドバイスの目的を表すものではありません。侵害がある場合は、作成者に削除を依頼してください。この記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。
NADP+/NADPH バランスと心血管疾患との緊密な関係
紹介 心血管疾患(CVD)は、アルツハイマー病や糖尿病を凌駕するほど、患者の生命に大きな経済的負担と大きな脅威をもたらします。世界では1,790万人がCVDで死亡しており、間接治療費は年間2,370億ドルで、2035年までに3,680億ドルに増加すると予測されています。酸化ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸(NADP+)/還元ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸(NADPH)酸化還元カップルの欠乏または不均衡は、CVDを含むさまざまな病的状態に関連していることが報告されています。 心筋細胞における補因子/電子キャリアとしてのNADP(H)酸化還元対 NADPH は、心筋細胞におけるグルタチオン レダクターゼ (GR) およびチオレドキシン レダクターゼ (TR) の必須補因子であり、細胞の酸化還元恒常性とエネルギー代謝の維持に重要な役割を果たします。GRは酸化グルタチオン(GSSG)からのグルタチオン(GSH)のリサイクルを触媒し、TRは酸化したTrx-S2をTrx-(SH)2に還元します。同時に、両方の酵素は電子供与体としてNADPHを必要とし、それをNADP +に酸化します。O2•−が形成されると、たとえば、細胞質ゾル中のNOXおよびミトコンドリア電子伝達系(ETC)から、細胞質ゾルのCuZnSODおよびミトコンドリアのMnSODがそれをH2O2に還元します。GSHは、グルタチオンペルオキシダーゼ(GPx)によって使用され、H2O2をさらに水に還元できます。Trx-(SH)2は、H2O2の除去においてPrxの還元当量を提供します。 NADP(H)と心血管疾患との関連 NADP(H) は心血管疾患において二重の役割を果たします。一方では、NADPH の減少は重大な抗酸化欠乏症とフリーラジカルの細胞内蓄積を引き起こす可能性があり、脂質過酸化、炎症、血管機能障害を引き起こし、最終的にはアテローム性動脈硬化症オキシダーゼの経過を悪化させます。一方、NADPH レベルが高いと、還元ストレスを誘発し、活性酸素種 (ROS) の生成を促進することにより、心筋損傷を引き起こす可能性があります。 結論 細胞のNADP(H)含有量の変化は、特に罹患した心筋において、心機能の中間代謝に影響を与えます。心筋細胞における NADP+ と NADPH のバランスを維持することは、CVD の治療にとって非常に重要です。NADP(H)レベルの欠乏または過剰は、細胞の酸化還元状態と代謝恒常性の不均衡を引き起こし、エネルギーストレス、酸化還元ストレス、そして最終的には疾患状態を引き起こす可能性があります。NADP(H) は CVD において重要な治療的価値を持っています。 参考 Sun Y、Wu D、Hu Q. 代謝における NADP+/NADPH と心血管病理との関係。2024 年 2 月 16 日にオンラインで公開されました。土井:10.2174/0109298673275187231121054541 ボンタックNADP(H) BONTACは、2012年以来、自社工場、170を超えるグローバル特許、医師と修士で構成される強力な研究開発チームを擁し、コエンザイムおよび天然物の原材料の研究開発、製造、販売に専念してきました。BONTACは、NADP(H)の生合成において豊富な研究開発経験と高度な技術を持っています。有害な溶媒残留物がなく、環境にやさしいボンザイム全酵素法を採用しています。NADP と NADPH の純度はそれぞれ最大 95% と 98% に達し、これは Bonpure 独自の 7 段階精製技術の恩恵を受けています。BONTACは自社工場を持ち、多くの国際認証を取得しており、高品質で安定した製品の供給を保証できます。BONTACは、国内外の4つのNADPH特許を取得しており、業界をリードしています。 免責事項 この記事は学術誌の参考文献に基づいています。関連情報は共有と学習のみを目的として提供されており、医学的アドバイスの目的を表すものではありません。侵害がある場合は、作成者に削除を依頼してください。この記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。いかなる状況においても、BONTACは、お客様が本ウェブサイト上の情報および資料に依存したことに起因または間接的に生じるいかなる請求、損害、損失、経費、費用または責任(利益の損失、事業の中断、または情報の損失に対する直接的または間接的な損害を含むがこれらに限定されない)について、いかなる方法でも責任を負わないものとします。