NMNH privalumai
NMNH: 1. "Bonzyme" viso fermento metodas, ekologiškas, be kenksmingų tirpiklių likučių gamybos milteliai. 2. "Bontac" yra pirmoji gamykla pasaulyje, gaminanti NMNH miltelius didelio grynumo, stabilumo lygiu. 3. Išskirtinė "Bonpure" septynių pakopų valymo technologija, didelis grynumas (iki 99%) ir NMNH miltelių gamybos stabilumas 4. Savarankiškos gamyklos ir gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, kad užtikrintų aukštą kokybę ir stabilų NMNH miltelių produktų tiekimą 5. Teikite vieno langelio produkto sprendimo pritaikymo paslaugą
NADH privalumai
NADH: 1. Bonzyme viso fermento metodas, nekenksmingas aplinkai, be kenksmingų tirpiklių likučių 2. Išskirtinė "Bonpure" septynių pakopų valymo technologija, grynumas didesnis nei 98 % 3. Speciali patentuota proceso kristalų forma, didesnis stabilumas 4. Gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, kad užtikrintų aukštą kokybę 5. 8 vidaus ir užsienio NADH patentai, pirmaujantys pramonėje 6. Teikite vieno langelio produkto sprendimų pritaikymo paslaugą
NAD privalumai
NAD: 1. "Bonzyme" viso fermento metodas, nekenksmingas aplinkai, be kenksmingų tirpiklių likučių 2. Stabilus 1000+ įmonių tiekėjas visame pasaulyje 3. Unikali "Bonpure" septynių pakopų valymo technologija, didesnis produkto kiekis ir didesnis konversijos rodiklis 4. Liofilizavimo technologija, užtikrinanti stabilią produkto kokybę 5. Unikali kristalų technologija, didesnis produkto tirpumas 6. Savarankiškos gamyklos ir gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, kad užtikrintų aukštą produktų kokybę ir stabilų tiekimą
MNM privalumai
NMN: 1. "Bonzyme"Viso fermento metodas, nekenksmingas aplinkai, be kenksmingų tirpiklių likučių 2. Išskirtinė "Bonpure" septynių pakopų valymo technologija, didelis grynumas (iki 99,9%) ir stabilumas 3. Pramonėje pirmaujanti technologija: 15 vietinių ir tarptautinių NMN patentų 4. Savarankiškos gamyklos ir gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, užtikrinančių aukštą produktų kokybę ir stabilų tiekimą 5. Daugybė in vivo tyrimų rodo, kad Bontac NMN yra saugus ir veiksmingas 6. Teikite vieno langelio produkto sprendimų pritaikymo paslaugą 7. NMN žaliavų tiekėjas garsios Harvardo universiteto Davido Sinclairo komandos
Turime geriausius sprendimus jūsų verslui
"Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd." (toliau – BONTAC) yra aukštųjų technologijų įmonė, įkurta 2012 m. liepos mėn. BONTAC integruoja mokslinius tyrimus ir plėtrą, gamybą ir pardavimą, kurių pagrindas yra fermentų katalizės technologija, o pagrindiniai produktai – kofermentas ir natūralūs produktai. BONTAC yra šešios pagrindinės produktų serijos, įskaitant kofermentus, natūralius produktus, cukraus pakaitalus, kosmetiką, maisto papildus ir medicininius tarpinius produktus.
Būdama pasaulinėsNMNpramonėje, BONTAC turi pirmąją viso fermento katalizės technologiją Kinijoje. Mūsų kofermentų produktai yra plačiai naudojami sveikatos pramonėje, medicinoje ir grožio, žaliojoje žemdirbystėje, biomedicinoje ir kitose srityse. BONTAC laikosi nepriklausomų inovacijų, daugiau nei170 išradimų patentų. Skirtingai nuo tradicinės cheminės sintezės ir fermentacijos pramonės, BONTAC turi žaliosios mažai anglies dioksido į aplinką išskiriančios ir didelės pridėtinės vertės biosintezės technologijos privalumų. Be to, BONTAC įkūrė pirmąjį kofermentų inžinerijos technologijų tyrimų centrą provincijos lygmeniu Kinijoje, kuris taip pat yra vienintelis Guangdongo provincijoje.
Ateityje BONTAC sutelks dėmesį į ekologiškos, mažai anglies dioksido į aplinką išskiriančios ir didelės pridėtinės vertės biosintezės technologijos privalumus ir užmegzs ekologinius ryšius su akademine bendruomene bei partneriais, nuolat pirmaudama sintetinės biologijos pramonėje ir kurdama geresnį gyvenimą žmonėms.
NMNH yra stipresnis nei NMN
Taikant kultūrines ląsteles, NMNH yra efektyvesnis nei NMN, nes jis sugebėjo "žymiai padidinti NAD+ esant dešimt kartų mažesnei koncentracijai (5 μM) nei reikia NMN". Be to, NMNH pasirodo esąs efektyvesnis, nes esant 500 μM koncentracijai, jis pasiekė "beveik 10 kartų didesnę NAD+ koncentraciją, o NMN sugebėjo tik padvigubinti NAD+ kiekį šiose ląstelėse, net esant 1 mM koncentracijai.".
Įdomu tai, kad NMNH taip pat veikia greičiau ir turi ilgesnį poveikį, palyginti su NMN. Pasak autorių, NMNH sukelia "reikšmingą NAD+ lygio padidėjimą per 15 minučių", o "NAD+ nuolat didėjo iki 6 valandų ir išliko stabilus 24 valandas, o NMN pasiekė plokščiakalnį tik po 1 valandos, greičiausiai dėl to, kad NMN perdirbimo keliai į NAD+ jau buvo prisotinti".
NADH miltelių gamybos būdas
Pagrindiniai NMNH miltelių paruošimo būdai yra ekstrahavimas, fermentacija, stiprinimas, biosintezė ir organinių medžiagų sintezė. Palyginti su kitais preparatais, visas fermentas tampa pagrindiniu metodu dėl netaršos, aukšto grynumo ir
BONTAC NMNH produkto savybės ir privalumai
1. "Bonzyme" viso fermento metodas, ekologiškas, be kenksmingų tirpiklių likučių gamybos milteliai.
2. "Bontac" yra pirmoji gamykla pasaulyje, gaminanti NMNH miltelius didelio grynumo, stabilumo lygiu.
3. Išskirtinė "Bonpure" septynių pakopų valymo technologija, didelis grynumas (iki 99%) ir NMNH miltelių gamybos stabilumas
4. Savarankiškos gamyklos ir gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, kad užtikrintų aukštą kokybę ir stabilų NMNH miltelių produktų tiekimą
5. Teikite vieno langelio produkto sprendimo pritaikymo paslaugą
Vartotojų atsiliepimai
Ką sako vartotojai apie BONTAC
Dažnai užduodami klausimai
Turite klausimų?
NADH sintetina organizmas, todėl nėra būtina maistinė medžiaga. Jo sintezei reikalingas būtinas maistinis nikotinamidas, o jo vaidmuo energijos gamyboje tikrai yra esminis. Be savo vaidmens mitochondrijų elektronų transportavimo grandinėje, NADH gaminamas citozolyje. Mitochondrijų membrana yra nepralaidi NADH, o šis pralaidumo barjeras efektyviai atskiria citoplazmą nuo mitochondrijų NADH telkinių. Tačiau citoplazminis NADH gali būti naudojamas biologinei energijai gaminti. Tai atsitinka, kai malato-aspartato šaudyklė įveda redukuojančius ekvivalentus iš NADH citozolyje į mitochondrijų elektronų transportavimo grandinę. Šis šaudyklė daugiausia vyksta kepenyse ir širdyje.
Nikotinamido adenino dinukleotido (NAD+ ) homeostazė yra nuolat pažeidžiama dėl nuo NAD+ priklausomų fermentų skilimo. NAD+ papildymas papildant NAD+ pirmtakais nikotinamido mononukleotidu (NMN) ir nikotinamido ribozidu (NR) gali sumažinti šį disbalansą. Tačiau NMN ir NR riboja jų lengvas poveikis ląstelių NAD+ baseinui ir didelių dozių poreikis. Čia pranešame apie redukuotos NMN formos (NMNH) sintezės metodą ir pirmą kartą identifikuojame šią molekulę kaip naują NAD+ pirmtaką. Mes parodėme, kad NMNH padidina NAD+ lygį daug didesniu mastu ir greičiau nei NMN ar NR ir kad jis metabolizuojamas skirtingu, NRK ir NAMPT nepriklausomu keliu. Taip pat parodome, kad NMNH sumažina inkstų kanalėlių epitelio ląstelių pažeidimus ir pagreitina atstatymą hipoksijos / deguonies pažeidimo. Galiausiai pastebime, kad NMNH vartojimas pelėms sukelia greitą ir ilgalaikį NAD+ padidėjimą visame kraujyje, kurį lydi padidėjęs NAD+ kiekis kepenyse, inkstuose, raumenyse, smegenyse, rudajame riebaliniame audinyje ir širdyje, bet ne baltajame riebaliniame audinyje. Kartu mūsų duomenys pabrėžia NMNH kaip naują NAD+ pirmtaką, turintį terapinį potencialą ūminiam inkstų pažeidimui, patvirtina, kad egzistuoja naujas redukuotų NAD+ pirmtakų perdirbimo būdas ir įtvirtina NMNH kaip naujos redukuotų NAD+ pirmtakų šeimos narį.
Pirmiausia apžiūrėkite gamyklą. Po tam tikros patikros NMNH įmonės, tiesiogiai susiduriančios su vartotojais, daugiau dėmesio skiria prekės ženklo kūrimui. Todėl geram prekės ženklui svarbiausia yra kokybė, o pirmas dalykas, norint kontroliuoti žaliavų kokybę, yra apžiūrėti gamyklą. Bontac įmonė iš tikrųjų gamina aukštos kokybės NMNH miltelius su SGS caterias. Antra, tikrinamas grynumas. Grynumas yra vienas iš svarbiausių NMN miltelių parametrų. Jei negalima užtikrinti didelio grynumo NMNH, tikėtina, kad likusios medžiagos viršys atitinkamus standartus. Kaip matyti iš pridedamų sertifikatų, Bontac gaminamų NMNH miltelių grynumas siekia 99 %. Galiausiai, norint tai įrodyti, reikalingas profesionalus bandymų spektras. Įprasti organinio junginio struktūros nustatymo metodai yra branduolinio magnetinio rezonanso spektroskopija (NMR) ir didelės skiriamosios gebos masių spektrometrija (HRMS). Paprastai analizuojant šiuos du spektrus, galima preliminariai nustatyti junginio struktūrą.
Mūsų atnaujinimai ir tinklaraščio įrašai
Naujausi tyrimai įrodo: kofermentas NAD+ gali sustiprinti naviko imunitetą! Kinijos mokslų akademijos eksperto komentaras
10 m. rugpjūčio 2021 d. Šanchajaus mokslo ir technologijų universiteto mokslininkai paskelbė straipsnį pavadinimu NAD+ papildas sustiprina naviko naikinimo funkciją, išgelbėdamas sugedusią TUBBY tarpininkaujamą NAMPT transkripciją naviko infiltruotose T ląstelėse ląstelių ataskaitose, atskleidžiant, kad NAD+ papildytas CAR-T terapijos ir imuninio kontrolinio taško inhibitorių terapijos metu gali pagerinti priešnavikinį T aktyvumą. Šiuo metu papildomas NAD+ pirmtakas, kaip mitybos produktas, yra patikrintas dėl žmonių vartojimo saugumo. Šis pasiekimas suteikia paprastą ir įmanomą naują metodą T ląstelių priešnavikiniam aktyvumui pagerinti. Vėžio imunoterapija, įskaitant natūraliai atsirandančių navikus infiltruojančių limfocitų (TIL) ir genetiškai modifikuotų T ląstelių perkėlimą, taip pat imuninės kontrolinės taško blokados (ICB) naudojimą T ląstelių funkcijai sustiprinti, pasirodė kaip perspektyvūs metodai, padedantys pasiekti ilgalaikį klinikinį atsaką į kitaip gydymui atsparų vėžį (Lee et al., 2015; Rosenberg ir Restifo, 2015; Sharma ir Allison, 2015). Nors imunoterapija buvo sėkmingai naudojama klinikoje, pacientų, kuriems jos naudojasi, skaičius vis dar yra ribotas (Fradet et al., 2019; Newick ir kt., 2017). Su naviko mikroaplinka (TME) susijusi imunosupresija tapo pagrindine mažo ir (arba) jokio atsako į abi imunoterapijas priežastimi (Ninomiya et al., 2015; Schoenfeld ir Hellmann, 2020). Todėl labai skubiai reikia ištirti ir įveikti su TME susijusius imuninės terapijos apribojimus. Tai, kad imuninės ląstelės ir vėžinės ląstelės turi daug pagrindinių medžiagų apykaitos kelių, reiškia nesuderinamą konkurenciją dėl maistinių medžiagų TME (Andrejeva ir Rathmell, 2017; Chang ir kt., 2015). Nekontroliuojamos proliferacijos metu vėžinės ląstelės užgrobia alternatyvius būdus, kad greičiau susidarytų metabolitai (Vander Heiden et al., 2009). Dėl to maistinių medžiagų išeikvojimas, hipoksija, rūgštingumas ir metabolitų, kurie gali būti toksiški TME, susidarymas gali trukdyti sėkmingai imunoterapijai (Weinberg et al., 2010). Iš tiesų, TIL dažnai patiria mitochondrijų stresą augančiuose navikuose ir išseka (Scharping et al., 2016). Įdomu tai, kad keli tyrimai taip pat rodo, kad metaboliniai TME pokyčiai gali pakeisti T ląstelių diferenciaciją ir funkcinį aktyvumą (Bailis et al., 2019; Chang ir kt., 2013; Peng ir kt., 2016). Visi šie įrodymai įkvėpė mus kelti hipotezę, kad metabolinis perprogramavimas T ląstelėse gali išgelbėti jas iš įtemptos medžiagų apykaitos aplinkos, taip atgaivinant jų priešnavikinį aktyvumą (Buck et al., 2016; Zhang ir kt., 2017). Šiame tyrime, integruodami genetinius ir cheminius ekranus, nustatėme, kad NAMPT, pagrindinis genas, dalyvaujantis NAD+ biosintezėje, yra būtinas T ląstelių aktyvacijai. NAMPT slopinimas lėmė stiprų NAD+ mažėjimą T ląstelėse, taip sutrikdydamas glikolizės reguliavimą ir mitochondrijų funkciją, blokuodamas ATP sintezę ir slopindamas T ląstelių receptorių (TCR) signalizacijos kaskadą. Remdamiesi pastebėjimu, kad kiaušidžių vėžiu sergančių TIL NAD+ ir NAMPT ekspresijos lygis yra santykinai mažesnis nei T ląstelių iš periferinio kraujo monobranduolinių ląstelių (PBMC), atlikome genetinę T ląstelių patikrą ir nustatėme, kad Tubby (TUB) yra NAMPT transkripcijos faktorius. Galiausiai, mes pritaikėme šias pagrindines žinias (iki) klinikoje ir parodėme labai tvirtus įrodymus, kad NAD+ papildai žymiai pagerina priešnavikinį naikinamąjį aktyvumą tiek priimant CAR-T ląstelių terapiją, tiek imuninės kontrolės taškų blokados terapiją, o tai rodo jų perspektyvų potencialą nukreipti NAD+ metabolizmą, kad būtų galima geriau gydyti vėžį. 1. NAD+ reguliuoja T ląstelių aktyvaciją, paveikdamas energijos apykaitą Po antigeno stimuliacijos T ląstelės perprogramuojamos metaboliškai, nuo mitochondrijų oksidacijos iki glikolizės, kaip pagrindinio ATP šaltinio. Išlaikant pakankamas mitochondrijų funkcijas, kad palaikytų ląstelių dauginimąsi ir efektoriaus funkcijas. Atsižvelgiant į tai, kad NAD+ yra pagrindinis redokso kofermentas, tyrėjai patikrino NAD+ poveikį T ląstelių metabolizmo lygiui atlikdami tokius eksperimentus kaip metabolinė masės spektrometrija ir izotopų žymėjimas. In vitro eksperimentų rezultatai rodo, kad NAD+ trūkumas reikšmingai sumažins glikolizės, TCA ciklo ir elektronų transportavimo grandinės metabolizmo lygį T ląstelėse. Atlikdami ATP papildymo eksperimentą, tyrėjai nustatė, kad NAD+ trūkumas daugiausia slopina ATP gamybą T ląstelėse, taip sumažindamas T ląstelių aktyvacijos lygį. 2. NAD+ gelbėjimo sintezės kelias, reguliuojamas NAMPT, yra būtinas T ląstelių aktyvavimui Metabolinis perprogramavimo procesas reguliuoja imuninių ląstelių aktyvavimą ir diferenciaciją. Nukreipimas į T ląstelių metabolizmą suteikia galimybę moduliuoti imuninį atsaką ląsteliniu būdu. Imuninės ląstelės naviko mikroaplinkoje, jų pačių medžiagų apykaitos lygis taip pat bus atitinkamai paveiktas. Šiame straipsnyje tyrėjai atrado svarbų NAMPT vaidmenį aktyvuojant T ląsteles, atlikdami genomo masto sgRNR atranką ir su metabolizmu susijusius mažų molekulių inhibitorių atrankos eksperimentus. Nikotinamido adenino dinukleotidas (NAD+) yra redokso reakcijų kofermentas ir gali būti sintetinamas gelbėjimo keliu, de novo sintezės keliu ir Preiss-Handler keliu. NAMPT metabolinis fermentas daugiausia dalyvauja NAD+ gelbėjimo sintezės kelyje. Klinikinių navikų mėginių analizė parodė, kad navikus infiltruojančiose T ląstelėse jų NAD+ ir NAMPT lygis buvo mažesnis nei kitų T ląstelių. Tyrėjai spėja, kad NAD+ lygis gali būti vienas iš veiksnių, turinčių įtakos naviką infiltruojančių T ląstelių priešnavikiniam aktyvumui. 3. Papildykite NAD +, kad sustiprintumėte T ląstelių priešnavikinį aktyvumą Imunoterapija buvo tiriamieji vėžio gydymo tyrimai, tačiau pagrindinė problema yra geriausia gydymo strategija ir imunoterapijos veiksmingumas visoje populiacijoje. Mokslininkai nori ištirti, ar T ląstelių aktyvacijos gebėjimo didinimas papildant NAD+ lygį gali sustiprinti T ląstelių imunoterapijos poveikį. Tuo pačiu metu anti-CD19 CAR-T terapijos modelyje ir anti-PD-1 imuninio kontrolinio taško inhibitorių terapijos modelyje buvo patikrinta, kad NAD+ papildymas žymiai sustiprino T ląstelių naviką naikinantį poveikį. Tyrėjai nustatė, kad anti-CD19 CAR-T gydymo modelyje beveik visos CAR-T gydymo grupės pelės, papildytos NAD+, pasiekė naviko klirensą, o CAR-T gydymo grupė be NAD+ papildė tik apie 20 % pelių pasiekė naviko klirensą. Atsižvelgiant į tai, anti-PD-1 imuninio kontrolinio taško inhibitorių gydymo modelyje B16F10 navikai yra gana tolerantiški gydymui anti-PD-1, o slopinamasis poveikis nėra reikšmingas. Tačiau B16F10 navikų augimas anti-PD-1 ir NAD+ gydymo grupėje gali būti žymiai slopinamas. Remiantis tuo, NAD+ papildai gali sustiprinti priešnavikinį T ląstelių imunoterapijos poveikį. 4.Kaip papildyti NAD+ NAD+ molekulė yra didelė ir negali būti tiesiogiai absorbuojama ir panaudojama žmogaus organizme. Tiesiogiai per burną vartojamas NAD+ daugiausia hidrolizuojamas plonosios žarnos šepetėlio krašto ląstelių. Kalbant apie mąstymą, iš tiesų yra dar vienas būdas papildyti NAD+, tai yra rasti būdą, kaip papildyti tam tikrą medžiagą, kad ji galėtų savarankiškai sintetinti NAD+ žmogaus organizme. Yra trys būdai, kaip sintetinti NAD+ žmogaus organizme: Preiss-Handler kelias, de novo sintezės kelias ir gelbėjimo sintezės kelias. Nors trys būdai gali sintetinti NAD+, taip pat yra pirminis ir antrinis skirtumas. Tarp jų NAD+, kurį gamina pirmieji du sintetiniai keliai, sudaro tik apie 15% viso žmogaus NAD+, o likę 85% pasiekiami korekcinės sintezės būdu. Kitaip tariant, gelbėjimo sintezės kelias yra raktas į žmogaus organizmą papildyti NAD+. Tarp NAD+ pirmtakų nikotinamidas (NAM), NMN ir nikotinamido ribozė (NR) sintezuoja NAD+ gelbėjimo sintezės keliu, todėl šios trys medžiagos tapo organizmo pasirinkimu papildant NAD+. Nors pats NR neturi šalutinio poveikio, NAD+ sintezės procese didžioji jo dalis nėra tiesiogiai paverčiama NMN, bet pirmiausia turi būti suvirškinta į NAM, o tada dalyvauti NMN sintezėje, kuri vis dar negali išvengti greitį ribojančių fermentų apribojimo. Todėl galimybė papildyti NAD+ vartojant NR per burną taip pat yra ribota. Kaip NAD+ papildymo pirmtakas, NMN ne tik apeina greitį ribojančių fermentų apribojimą, bet ir labai greitai absorbuojamas organizme ir gali būti tiesiogiai paverčiamas NAD+. Todėl jis gali būti naudojamas kaip tiesioginis, greitas ir veiksmingas būdas papildyti NAD+. Ekspertų atsiliepimai: Xu Chenqi (Kinijos mokslų akademijos Molekulinių ląstelių mokslo kompetencijos ir inovacijų centras, imunologijos tyrimų ekspertas) Vėžio gydymas yra problema pasaulyje. Imunoterapijos plėtra kompensavo tradicinio vėžio gydymo apribojimus ir išplėtė gydytojų gydymo metodus. Vėžio imunoterapiją galima suskirstyti į imuninės kontrolės taškų blokavimo terapiją, inžinerinę T ląstelių terapiją, naviko vakciną ir kt. Šie gydymo metodai suvaidino tam tikrą vaidmenį klinikiniame vėžio gydyme. Tuo pačiu metu tai taip pat daro dabartinį imunoterapijos tyrimų dėmesį į tai, kaip dar labiau sustiprinti imunoterapijos poveikį ir išplėsti imunoterapijos naudos gavėjus.
Covid-19 prevencijos ir gydymo mechanizmas: NMN VS Paxlovid
Visame pasaulyje švelnėjant epidemijos kontrolės politikai, Kinijos, Indijos, Malaizijos, Japonijos ir Singapūro gyventojai patyrė įvairaus laipsnio vaistų trūkumą. Tačiau, kita vertus, visuomenei prieinamų vaistų rūšis dinamiškai didėja, o šiuo metu rinkoje yra "Paxlovid", NMN ir kt. Kokie yra panašumai ir skirtumai tarp šių dviejų koronaviruso prevencijos ir gydymo mechanizmų? Prieš aptariant Paxlovid ir NMN veikimo mechanizmą, būtina trumpai išdėstyti Covid-19 infekcijos principą žmogaus ląstelėse. Kaip SARS-CoV-2 užkrečia ląsteles? Pirma, subrendęs Covid-19 (kaip parodyta 1 paveiksle) daugiausia susideda iš struktūros baltymų, įskaitant smaigalio (S) baltymą, nukleokapsido (N) baltymą, membranos (M) baltymą ir apvalkalo (E) baltymą bei RNR viruso geną. 1 pav. SARS-Cov-2 struktūra SARS-CoV-2 atveria kanalą į ląstelę savo S baltymu, atpažindamas ir prisijungdamas prie šeimininko ląstelių ACE2 baltymo receptoriaus in vivo. Patekęs į ląstelę šeimininką, SARS-CoV-2 inicijuoja transkripcijos ir vertimo veiklą, replikuodamas daug SARS-CoV-2, sutrikdydamas ląstelės struktūrą ir trukdydamas normaliai ląstelių funkcijai. Pagal šį veikimo mechanizmą vaisto papildas tiesiogiai veikia Covid-19 smaigalio S baltymo ir žmogaus organizmo šeimininko ląstelių ACE2 baltymo šonuose. Paxlovid apsaugo nuo SARS-CoV-2 S baltymų sintezės. Paxlovid mechanizmas Covid-19 gydymui "Paxlovid" buvo sudarytas iš dviejų pagrindinių ingredientų – nirmatrelviro ir ritonaviro. Nirmatrelviras kovoja su SARS-CoV-2, blokuodamas S baltymų sintezę. Visų SARS-CoV-2 baltymų genų informacija užima tik 1/3 dešinės RNR grandinės pusės (kaip parodyta 2 paveiksle), o likę 2/3 RNR genų grandinės naudojami kelių baltymų transkripcijai ir transliacijai, kad būtų sintetinamas poliproteinas. Susintetinus poliproteiną, viruso proteazės jį suskaidys į kelis funkcinius baltymus, greičiausiai S baltymus. 2 pav. RNR struktūra Trumpai tariant, kai SARS-CoV-2 replikuojasi, RNR inicijuoja baltymų transkripciją ir vertimą urmu, o tada proteazės jį suskaido, kad susidarytų struktūriniai baltymai (S baltymas). Pagrindinės proteazės, naudojamos replikuojant, yra CL3. Paxlovid nirmatrelviras jungiasi prie CL3 proteazės, kad užkirstų kelią SARS-CoV-2 poliproteino skilimui, kad nutrauktų viruso baltymų sintezę. (Kaip parodyta 3 paveiksle). Be to, kitas ingredientas, ritonaviras, palaiko Nirmatrelviro koncentraciją organizme, prailgina ir padidina jo veiksmingumą bei palaiko replikuojančios proteazės CL3 pertraukimo stiprumą. 3 pav.CL3 vertimas NMN mechanizmas Covid-19 prevencijai ir gydymui NMN apsaugo nuo Covid-19 infekcijos, apsaugodamas DNR ir mažindamas ACE2 ekspresiją, uždarydamas ACE2 baltymo kelią į žmogaus ląsteles. Tyrėjai nustatė, kad DNR pažeidimai kaupia tarpląstelinius ACE2 receptorių baltymus. Tačiau šiuos du fermentus, skirtus DNR pažeidimams atstatyti, sirtuinus ir PARP, turi motyvuoti NAD+. Tyrimai parodė, kad NMN papildai veiksmingai didina NAD+ kiekį ir taip sumažina ACE2 baltymų ekspresiją. Kaip įrodyta, eksperimentas parodė, kad ACE2 ekspresijos sumažėjimas užsikrėtus SARS-CoV-2, taip pat sumažėjo viruso kiekis ir audinių pažeidimai plaučiuose (kaip parodyta 4 paveiksle), remiantis situacija, kad 200 mg/kg NMN 7 dienas buvo šeriamos senoms 12 mėnesių pelėms. 4 pav. NMN veikimas rekuduojant viruso apkrovas Tyrimas ne tik dar kartą patvirtina, kad NMN yra įtikinamas gydyti Covid-19 infekciją, bet ir remiantis įrodytu gebėjimu sumažinti plaučių patologinį pažeidimą ir net mirtį pelėms, užsikrėtusioms neointima, NMN gali būti naudojamas klinikiniuose tyrimuose gydant pacientus, sergančius Covid-19 infekcija. Iš aukščiau pateiktų veikimo principų aišku, kad tiek Paxlovid, tiek NMN dirba su pirminiu infekcijos šaltiniu, kad gydytų ir užkirstų kelią Covid-19. Skirtumas tarp šių dviejų yra tas, kad Paxlovid trukdo viruso dauginimuisi, o NMN uždaro duris Covid-19 patekimui į žmogaus ląsteles. Abu skirtingi veikimo mechanizmai iš esmės yra veiksmingi užkertant kelią Covid-19 invazijai. Nuorodos 1. FAKTŲ SUVESTINĖ SVEIKATOS PRIEŽIŪROS PASLAUGŲ TEIKĖJAMS: LEIDIMAS NAUDOTI SKUBIOS PAGALBOS ATVEJU PAXLOVID, 2022 M. 2. Jin R., Niu C. ir kt. DNR pažeidimai prisideda prie su amžiumi susijusių SARS-CoV-2 infekcijos skirtumų, Senėjimo ląstelė, 2022 m
Ginsenozido Rg3 taikymo vertė nukreipiant BCSC krūties vėžiui gydyti
Įvadas Ginsenoside Rg3 yra Panaxanediol tipo tetraciklinis triterpenoidinis saponino monomeras, išgaunamas iš Panax ženšenio šaknies, turintis platų farmakologinį poveikį, įskaitant priešnavikinį, neuroprotekciją, širdies ir kraujagyslių apsaugą, nuovargį, antioksidaciją, hipoglikemiją ir imuninės funkcijos stiprinimą. Šis tyrimas atskleidžia potencialią ginsenozido Rg3 vertę nukreipiant krūties vėžio kamienines ląsteles (BCSC) krūties vėžiui gydyti, vienam iš labiausiai paplitusių navikų visame pasaulyje, turinčiam didelį sergamumą ir mirtingumą. Ginsenoside Rg3 kaip priešvėžinis adjuvantas Ginsenoside Rg3 gali skatinti naviko ląstelių apoptozę ir slopinti naviko augimą, infiltraciją, invaziją, metastazes ir neovaskuliarizaciją. Tuo pačiu metu jis mažina toksiškumą, padidina veiksmingumą kartu su chemoterapiniais vaistais, gerina organizmo imunitetą ir panaikina naviko ląstelių atsparumą daugeliui vaistų. Shenyi kapsulė, naujas priešvėžinis vaistas, kurio pagrindinis komponentas yra ginsenozido Rg3 monomeras, buvo patvirtintas Kinijos FDA ir parduodamas 2003 m., kuris daugiausia naudojamas adjuvantiniam įvairių navikų gydymui. Apie BCSC Krūties vėžio kamieninės ląstelės (BCSC) yra nediferencijuotų ląstelių grupė, turinti stiprų savaiminio atsinaujinimo ir diferenciacijos gebėjimą, o tai yra pagrindinė prastų klinikinių rezultatų ir prasto veiksmingumo priežastis. BCSC gali kloniškai daugintis trimačių kultūrų sąlygomis be serumo ir formuoti mamosferas. BCSC turi specifinius paviršiaus žymenis (CD44, CD24, CD133, OCT4 ir SOX2) arba fermentus (ALDH1). BCSC veikia kaip potencialūs krūties vėžio veiksniai, kurie yra atsparūs įprastiems krūties vėžio klinikiniams gydymo būdams, tokiems kaip radioterapija, dėl kurių krūties vėžys pasikartoja ir metastazuoja. Slopinantis ginsenozido Rg3 poveikis progresuojant krūties vėžiui Ginsenozidas Rg3 slopina krūties vėžio ląstelių gyvybingumą ir klonogeniškumą, priklausomai nuo laiko ir dozės. Be to, jis slopina mamosferos susidarymą, tai liudija sferoidų skaičius ir skersmuo. Be to, ginsenozidas Rg3 sumažina su kamieninėmis ląstelėmis susijusių veiksnių (c-Myc, Oct4, Sox2 ir Lin28) ekspresiją ir sumažina ALDH (+) krūties vėžio ląstelių subpopuliaciją. Ginsenozidas Rg3 kaip MYC mRNR skilimo greitintuvas Ginsenozidas Rg3 slopina BCSC daugiausia mažindamas MYC, vieno iš pagrindinių vėžio kamieninių ląstelių perprogramavimo veiksnių, turinčių pagrindinį vaidmenį naviko inicijavime, ekspresiją. Jo reguliavimo poveikis MYC mRNR stabilumui daugiausia pasiekiamas skatinant mikroRNR let-7 klasterį. Normaliomis sąlygomis let7 šeima vėžio ląstelėse yra išreikšta mažu kiekiu, todėl stabili MYC mRNR ekspresija ir didelė c-Myc ekspresija. Tačiau gydymas Rg3 lemia let-7 klasterio reguliavimą, MYC mRNR stabilumo sutrikimą, c-Myc ekspresijos mažinimą ir krūties vėžio kamieno savybių slopinimą. Išvada Tradicinis kinų žolelių monomeras ginsenosidas Rg3 gali slopinti krūties vėžio kamieno savybes, destabilizuodamas MYC mRNR po transkripcijos lygio, rodydamas didelį perspektyvą kaip adjuvantas krūties vėžiui gydyti. Nuoroda Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. Ginsenozidas Rg3 sumažina krūties vėžio kamieno fenotipus, sutrikdydamas MYC mRNR stabilumą. 2024 m. vasario 15 d.; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. BONTAC Ginsenozidai Nuo 2012 m. BONTAC užsiima moksliniais tyrimais ir plėtra, kofermentų ir natūralių produktų žaliavų gamyba ir pardavimu, turi savo gamyklas, daugiau nei 170 pasaulinių patentų ir stiprią tyrimų ir plėtros komandą. BONTAC turi didelę mokslinių tyrimų ir plėtros patirtį bei pažangias technologijas retų ginsenozidų Rh2/Rg3 biosintezėje, naudojant grynas žaliavas, didesnį konversijos greitį ir didesnį kiekį (iki 99%). BONTAC teikiama vieno langelio paslauga individualiam produkto sprendimui. Naudojant unikalią Bonzyme fermentų sintezės technologiją, čia galima tiksliai sintetinti tiek S, tiek R tipo izomerus, pasižyminčius stipresniu aktyvumu ir tiksliu nukreipimo veiksmu. Mūsų gaminiams taikoma griežta trečiųjų šalių savikontrolė, kuri yra verta patikimo. Atsakomybės apribojimas Šis straipsnis yra pagrįstas nuoroda akademiniame žurnale. Atitinkama informacija pateikiama tik dalijimosi ir mokymosi tikslais ir nėra jokie medicininiai patarimai. Jei yra kokių nors pažeidimų, prašome kreiptis į autorių dėl ištrynimo. Šiame straipsnyje išreikštos nuomonės neatspindi BONTAC pozicijos. BONTAC jokiomis aplinkybėmis nebus laikoma atsakinga už bet kokias pretenzijas, žalą, nuostolius, išlaidas ar išlaidas, tiesiogiai ar netiesiogiai atsiradusias dėl jūsų pasitikėjimo šioje svetainėje esančia informacija ir medžiaga.