NMNH: 1. "Bonzyme" viso fermentavimo metodas, nekenksmingas aplinkai, be kenksmingų tirpiklių likučių, gaminantis miltelius. 2. Bontac yra pirmasis gamintojas pasaulyje, gaminantis NMNH miltelius didelio grynumo, stabilumo lygiu. 3. Išskirtinė "Bonpure" septynių pakopų valymo technologija, didelis grynumas (iki 99%) ir NMNH miltelių gamybos stabilumas 4. Savarankiškai valdomos gamyklos ir gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, užtikrinančių aukštos kokybės ir stabilų NMNH miltelių produktų tiekimą 5. Teikite vieno langelio produkto sprendimo pritaikymo paslaugą
NADH: 1. Bonzyme viso fermento metodas, ekologiškas, be kenksmingų tirpiklių likučių 2. Išskirtinė bonpure septynių pakopų gryninimo technologija, grynumas didesnis kaip 98 % 3. Speciali patentuota proceso kristalų forma, didesnis stabilumas 4. Gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, užtikrinančių aukštą kokybę 5. 8 vidaus ir užsienio NADH patentai, pirmaujantys pramonėje 6. Teikite vieno langelio produkto sprendimo pritaikymo paslaugą
NAD: 1. "Bonzyme" viso fermentavimo metodas, nekenksmingas aplinkai, be kenksmingų tirpiklių likučių 2. Stabilus 1000+ įmonių tiekėjas visame pasaulyje 3. Unikali "Bonpure" septynių pakopų gryninimo technologija, didesnis produkto kiekis ir didesnis konversijos rodiklis 4. Užšaldymo džiovinimo technologija, užtikrinanti stabilią produkto kokybę 5. Unikali kristalų technologija, didesnis produkto tirpumas 6. Savarankiškai valdomos gamyklos ir gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, užtikrinančių aukštą kokybę ir stabilų produktų tiekimą
NMN: 1. "Bonzimas"Viso fermentavimo metodas, nekenksmingas aplinkai, be kenksmingų tirpiklių likučių 2. Išskirtinė "Bonpure" septynių pakopų valymo technologija, didelis grynumas (iki 99,9%) ir stabilumas 3. Pirmaujanti pramonės technologija: 15 vietinių ir tarptautinių NMN patentų 4. Savarankiškai valdomos gamyklos ir gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, užtikrinančių aukštą kokybę ir stabilų produktų tiekimą 5. Daugkartiniai tyrimai in vivo rodo, kad Bontac NMN yra saugus ir veiksmingas 6. Teikite vieno langelio produkto sprendimo pritaikymo paslaugą 7. Garsios Harvardo universiteto Davido Sinclairo komandos NMN žaliavų tiekėjas
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (toliau - BONTAC) yra aukštųjų technologijų įmonė, įkurta 2012 m. Liepos mėn. BONTAC integruoja mokslinius tyrimus ir taikomąją veiklą, gamybą ir pardavimą, kurių šerdis yra fermentų katalizės technologija, o pagrindiniai produktai yra koenzimas ir natūralūs produktai. BONTAC yra šešios pagrindinės produktų serijos, apimančios kofermentus, natūralius produktus, cukraus pakaitalus, kosmetiką, maisto papildus ir tarpinius medicinos produktus.
Kaip pasaulio lyderisNMNpramonė, BONTAC turi pirmąją viso fermento katalizės technologiją Kinijoje. Mūsų koenzimo produktai yra plačiai naudojami sveikatos pramonėje, medicinoje ir grožyje, žaliame žemės ūkyje, biomedicinoje ir kitose srityse. BONTAC laikosi nepriklausomų inovacijų, turėdama daugiau nei170 išradimų patentų. Skirtingai nuo tradicinės cheminės sintezės ir fermentacijos pramonės, BONTAC turi ekologiškos mažai anglies dioksido į aplinką išskiriančios ir didelės pridėtinės vertės biosintezės technologijos pranašumų. Be to, BONTAC įkūrė pirmąjį kofermentų inžinerijos technologijų tyrimų centrą provincijos lygmeniu Kinijoje, kuris taip pat yra vienintelis Guangdongo provincijoje.
Ateityje BONTAC daugiausia dėmesio skirs savo ekologiškos, mažai anglies dioksido į aplinką išskiriančios ir didelės pridėtinės vertės biosintezės technologijos pranašumams ir kurs ekologinius santykius su akademine bendruomene, taip pat pradinės ir galutinės grandies partneriais, nuolat vadovaudamas sintetinei biologinei pramonei ir kurdamas geresnį gyvenimą žmonėms.
Molekules, kurias galima vartoti papildų pavidalu, siekiant padidinti NAD kiekį organizme, kai kurie vadina "NAD stiprintuvais". Per pastaruosius šešis dešimtmečius atlikti tyrimai rodo, kad šie yra keletas iš daugelio privalumų, susijusių su NAD papildo vartojimu:
gali padėti atkurti mitochondrijų funkciją;
Padeda atstatyti kraujagysles - 2018 m. pelių tyrimas parodė, kad papildai gali padėti atkurti ir augti senstančioms kraujagyslėms. Taip pat yra keletas įrodymų, kad tai gali padėti valdyti širdies ligų rizikos veiksnius, tokius kaip aukštas kraujospūdis ir didelis cholesterolio kiekis.
Gali pagerinti raumenų funkciją – vienas 2016 m. atliktas tyrimas su gyvūnais parodė, kad degeneraciniai raumenys pagerino raumenų funkciją, kai buvo papildyti NAD+ pirmtakais.
Potencialiai padeda atstatyti ląsteles ir pažeistą DNR – kai kuriuose tyrimuose rasta įrodymų, kad NAD+ pirmtakų papildai padidina DNR pažeidimų taisymą. NAD+ yra padalintas į dvi sudedamąsias dalis, nikotinamidą ir ADP-ribozę, kurios kartu su baltymais atstato ląsteles.
gali padėti pagerinti kognityvines funkcijas – keliuose su pelėmis atliktuose tyrimuose nustatyta, kad pelėms, gydytoms NAD+ pirmtakais, pagerėjo kognityvinė funkcija, mokymasis ir atmintis. Išvados paskatino mokslininkus manyti, kad NAD papildas gali padėti apsisaugoti nuo kognityvinio nuosmukio / Alzheimerio ligos.
Gali padėti išvengti su amžiumi susijusio svorio padidėjimo – 2012 m. atliktas tyrimas parodė, kad pelėms, kurios buvo maitinamos daug riebalų turinčia dieta, buvo skiriamas NAD papildas, jos priaugo 60 procentų mažiau svorio nei tos pačios dietos be papildo. Viena iš priežasčių, kodėl tai gali būti tiesa, yra ta, kad nikotinamidadenindinukleotidas padeda reguliuoti su stresu ir apetitu susijusių hormonų gamybą dėl savo poveikio cirkadiniams ritmams.
Pirmtakai yra molekulės, naudojamos cheminėse reakcijose kūno viduje, siekiant sukurti kitus junginius. Yra keletas NAD+ pirmtakų, kurie lemia didesnį kiekį, kai jų suvartojate pakankamai.
NAD miltelių paruošimo metodai daugiausia skirstomi į cheminės sintezės metodą ir biokatalizinį metodą, tarp kurių biokatalizinis metodas apima biologinį fermentacijos metodą ir fermentų katalizės metodą. Fermentų katalizės metodas palaipsniui tapo pagrindine kryptimi dėl savo žaliųjų, aplinkos apsaugos ir be taršos pranašumų. Ir tada NAD miltelių grynumas pasieks 99% po tolesnio valymo procedūros.
1、 Fermentinis metodas, nekenksmingas aplinkai, be kenksmingų tirpiklių likučių miltelių gamybai
2、Didelis grynumas (iki 99%) ir NAD miltelių gamybos stabilumas
3、 Savarankiškos gamyklos ir gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, užtikrinančių aukštos kokybės ir stabilų NAD miltelių produktų tiekimą
4、Daugkartiniai tyrimai in vivo rodo, kad Bontac NAD milteliai yra saugūs ir veiksmingi
5、Teikite vieno langelio produkto sprendimų pritaikymo paslaugą
Nikotinamidadenindinukleotidas (NAD) turi keletą esminių vaidmenų metabolizme. Jis veikia kaip koenzimas redokso reakcijose, kaip ADP-ribozės dalių donoras ADP-ribosilinimo reakcijose, kaip antrosios pasiuntinio molekulės ciklinės ADP-ribozės pirmtakas, taip pat veikia kaip bakterijų DNR ligazių substratas ir fermentų grupė, vadinama sirtuinais, kurie naudoja NAD+, kad pašalintų acetilo grupes iš baltymų. Be šių metabolinių funkcijų, NAD+ atsiranda kaip adenino nukleotidas, kuris gali būti išlaisvintas iš ląstelių spontaniškai ir reguliuojamais mechanizmais, todėl gali turėti svarbų ekstraląstelinį vaidmenį.
Pirmiausia patikrinkite gamyklą. Po tam tikro patikrinimo NAD įsitikino, kad tiesiogiai susiduria su vartotojais, daugiau dėmesio skiria prekės ženklo kūrimui. Todėl geram prekės ženklui kokybė yra svarbiausias dalykas, o pirmas dalykas, kurį reikia kontroliuoti žaliavų kokybei, yra gamyklos patikrinimas. Bontac kompanija iš tikrųjų gamina aukštos kokybės NAD miltelius su SGS katerijomis. Antra, išbandomas grynumas. Grynumas yra vienas iš svarbiausių NAD miltelių parametrų. Jei negalima garantuoti didelio grynumo NAD, likusios medžiagos greičiausiai viršys atitinkamus standartus. Kaip matyti iš pridedamų sertifikatų, Bontac gaminami NAD milteliai pasiekia 99,9 % grynumą. Galiausiai, norint tai įrodyti, reikalingas profesionalus bandymų spektras. Įprasti organinio junginio struktūros nustatymo metodai yra branduolinio magnetinio rezonanso spektroskopija (NMR) ir didelės skiriamosios gebos masių spektrometrija (HRMS). Paprastai analizuojant šiuos du spektrus, galima iš anksto nustatyti junginio struktūrą.
Skirtumas priklauso nuo šių koenzimų krūvio. NAD+ yra parašytas su viršutinio indekso + ženklu dėl teigiamo krūvio vienam iš jo azoto atomų. Tai oksiduota NAD forma. Jis laikomas "oksiduojančiu agentu", nes priima elektronus iš kitų molekulių.
Nors jie chemiškai skiriasi, šie terminai dažniausiai vartojami pakaitomis, aptariant jų naudą sveikatai. Kitas terminas, su kuriuo galite susidurti, yra NADH, kuris reiškia nikotinamido adenino dinukleotidas (NAD) + vandenilis (H). Tai taip pat dažniausiai naudojama pakaitomis su NAD+. Abu yra nikotinamidadenindinukleotidai, kurie veikia kaip hidrido donorai arba hidrido akceptoriai. Skirtumas tarp šių dviejų yra tas, kad tas NADH tampa NAD+ po to, kai jis paaukoja elektroną kitai molekulei.
Įvadas Žensenozidas Rg3 yra panaksanediolio tipo tetraciklinis triterpenoidinis saponino monomeras, išgautas iš Panax ženšenio šaknies, turintis platų farmakologinio poveikio spektrą, įskaitant priešnavikinį, neuroprotekciją, širdies ir kraujagyslių apsaugą, nuovargį, antioksidaciją, hipoglikemiją ir imuninės funkcijos stiprinimą. Šis tyrimas atskleidžia galimą ginsenozido Rg3 vertę nukreipiant krūties vėžio kamienines ląsteles (BCSC) krūties vėžiui, vienam iš labiausiai paplitusių navikų visame pasaulyje, turinčiam didelį sergamumą ir mirtingumą, gydyti. Ginsenozidas Rg3 kaip priešvėžinis adjuvantas Ginsenozidas Rg3 gali skatinti naviko ląstelių apoptozę ir slopinti naviko augimą, infiltraciją, invaziją, metastazes ir neovaskuliarizaciją. Tuo pačiu metu jis mažina toksiškumą, didina veiksmingumą kartu su chemoterapiniais vaistais, gerina organizmo imunitetą ir pakeičia naviko ląstelių atsparumą daugeliui vaistų. "Shenyi" kapsulė, naujas priešvėžinis vaistas, kurio pagrindinis komponentas yra ginsenozidas Rg3 monomeras, buvo patvirtintas Kinijos FDA ir parduodamas 2003 m., Kuris daugiausia naudojamas įvairių navikų adjuvantiniam gydymui. Apie BCSC Krūties vėžio kamieninės ląstelės (BCSC) yra nediferencijuotų ląstelių grupė, turinti stiprų savęs atsinaujinimo ir diferenciacijos gebėjimą, o tai yra pagrindinė prastų klinikinių rezultatų ir prasto veiksmingumo priežastis. BCSC gali kloniškai daugintis be serumo trimatės kultūros sąlygomis ir sudaryti mamasferas. BCSC turi specifinius paviršiaus žymenis (CD44, CD24, CD133, OCT4 ir SOX2) arba fermentus (ALDH1). BCSC veikia kaip potencialūs krūties vėžio veiksniai, kurie yra atsparūs įprastiems krūties vėžio klinikiniams gydymo būdams, tokiems kaip radioterapija, sukelianti krūties vėžio pasikartojimą ir metastazes. Ginsenozido Rg3 slopinamasis poveikis krūties vėžio progresavimui Ginsenozidas Rg3 slopina krūties vėžio ląstelių gyvybingumą ir klonogeniškumą priklausomai nuo laiko ir dozės. Be to, jis slopina mamosferos formavimąsi, kaip rodo sferoidų skaičius ir skersmuo. Be to, ginsenozidas Rg3 sumažina su kamieninėmis ląstelėmis susijusių veiksnių (c-Myc, Oct4, Sox2 ir Lin28) ekspresiją ir sumažina ALDH (+) subpopuliacijos krūties vėžio ląsteles. Ginsenozidas Rg3 kaip MYC mRNR skilimo greitintuvas Ginsenozidas Rg3 slopina BCSC, daugiausia reguliuodamas MYC, vieno iš pagrindinių vėžio kamieninių ląstelių perprogramavimo veiksnių, turinčių lemiamą vaidmenį naviko inicijavime, ekspresiją. Jo reguliavimo poveikis MYC mRNR stabilumui daugiausia pasiekiamas skatinant mikroRNR let-7 klasterį. Normaliomis sąlygomis let7 šeima yra išreikšta mažu vėžio ląstelių kiekiu, todėl MYC mRNR ekspresija yra stabili ir didelė c-Myc ekspresija. Tačiau Rg3 gydymas lemia LET-7 klasterio reguliavimą, MYC mRNR stabilumo sutrikimą, c-Myc ekspresijos reguliavimą ir krūties vėžio kamieno tipo savybių slopinimą. Išvada Tradicinis kinų vaistažolių monomeras ginsenozidas Rg3 gali slopinti krūties vėžio kamieno tipo savybes, destabilizuodamas MYC mRNR po transkripcijos lygiu, parodydamas didelį pažadą kaip adjuvantą krūties vėžio gydymui. Nuoroda Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. Ginsenozidas Rg3 mažina krūties vėžio kamieno tipo fenotipus, mažindamas MYC mRNR stabilumą. Am J Vėžys Res. 2024 m. vasario 15 d.; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. BONTAC žensenozidai BONTAC nuo 2012 m. užsiima koenzimo ir natūralių produktų žaliavų moksliniais tyrimais ir plėtra, gamyba ir pardavimu, turi savarankiškas gamyklas, daugiau nei 170 pasaulinių patentų ir stiprią mokslinių tyrimų ir plėtros komandą. BONTAC turi didelę mokslinių tyrimų ir plėtros patirtį ir pažangias technologijas retų ginsenozidų Rh2 / Rg3 biosintezėje su grynomis žaliavomis, didesniu konversijos rodikliu ir didesniu kiekiu (iki 99%). Vieno langelio paslauga, skirta pritaikytam produkto sprendimui, yra prieinama BONTAC. Naudojant unikalią Bonzyme fermentinės sintezės technologiją, čia galima tiksliai sintezuoti tiek S, tiek R tipo izomerus, užtikrinant stipresnį aktyvumą ir tikslų nukreipimą. Mūsų gaminiams taikoma griežta trečiųjų šalių savikontrolė, kuri yra patikima. Atsakomybės apribojimas Šis straipsnis pagrįstas nuoroda akademiniame žurnale. Atitinkama informacija pateikiama tik dalijimosi ir mokymosi tikslais ir nėra susijusi su jokiais medicininių patarimų tikslais. Jei yra kokių nors pažeidimų, susisiekite su autoriumi, kad jis būtų ištrintas. Šiame straipsnyje išreikštos nuomonės neatspindi BONTAC pozicijos. BONTAC jokiomis aplinkybėmis nebus laikoma atsakinga už jokias pretenzijas, žalą, nuostolius, išlaidas ar sąnaudas, tiesiogiai ar netiesiogiai atsirandančias ar atsirandančias dėl jūsų pasitikėjimo šioje svetainėje pateikta informacija ir medžiaga.
1. Įvadas Žarnyno mikrobiota ilgą laiką buvo laikoma vienu iš pagrindinių elementų, prisidedančių prie šeimininko sveikatos reguliavimo. Bet kokie žarnyno mikrobiotos sudėties ar kokybės pokyčiai gali turėti fiziologinių pasekmių šeimininkui. Siekiant nustatyti saldiklio stevijos (taip pat žinomos kaip steviozidas) poveikį sveikų gyventojų žarnyno mikrobiomui, išmatų mėginiai renkami iš sveikų dalyvių, kurie du kartus per dieną vartoja su penkiais lašais saldiklio stevijos arba be jo. Atlikus 16S rRNR sekoskaitos metodo analizę, po 12 savaičių vartojimo su stevija žarnyno mikrobiotoje didelio masto pokyčių nerasta, o tai rodo stevijos saugumą. 2. Nereikšmingi alfa ar beta įvairovės pokyčiai suvartojus steviją Atrasta, kad tarp grupių nėra reikšmingo alfa įvairovės (pagal stebimus taksonus, lygumą ir Šanono indeksą) ir beta įvairovės (atsižvelgiant į PCoA, PERMANOVA ir Jaccard indeksą) skirtumo. Nepaisant to, PCoA grafikai rodo stiprų atskyrimą išilgai x ašies. Be to, bendruomenės sudėtis kiekvienoje grupėje yra santykinai tolygi laikui bėgant ir vienodai įvairi. 3. Nėra aiškaus santykinio taksonų gausumo skirtumo Genties lygiu santykinė gausa yra panaši tarp kontrolinių ir stevijų grupių. Didelio skirtumo tarp santykinės gausos klasės, tvarkos ir šeimos lygmenyje nepastebima. Stebina tai, kad butirikokas yra vienintelis nustatytas taksonas, turintis reikšmingą skirtumą prieš pradedant tyrimą, bet ne po 12 savaičių stevijos vartojimo. Be to, Collinsella ir Aldercreutzia yra dvi coprococcus rūšys, kurios tyrimo pradžioje buvo nustatytos kaip aiškiai skirtingos (viena aukštesnė ir viena žemesnė, lyginant steviją su kontroline), tačiau po 12 savaičių stevijos vartojimo jos gerokai padidėjo. 4. Saugus saldiklio steviolio glikozidų suvartojimo tūris Europos maisto saugos tarnyboje (EFSA) veikia Maisto priedų ir kvapiųjų medžiagų specialistų grupė (FAF), kuri yra atsakinga už maisto priedų saugos vertinimą ir priimtinos paros normos lygio nustatymą saugiam naudojimui. Steviolio glikozidus, vieną iš stevijos ekstraktų, vertina ir FAF. Remiantis naujausiu toksikologiniu bandymu, šis saldiklis nėra genotoksiškas ir kancerogeniškas, neturi jokio neigiamo poveikio žmogaus reprodukcinei sistemai ar augantiems vaikams. Ekspertų grupė nustatė, kad steviolio glikozidų leistina paros norma (LPD) yra 4 miligramai kilogramui kūno svorio per dieną, o tai atitinka JAV maisto ir žemės ūkio organizacijos (FAO) ir Pasaulio sveikatos organizacijos (PSO) administruojamo Jungtinio maisto priedų ekspertų komiteto (JECFA) nustatytą lygį. 5. Išvada Reguliarus, ilgalaikis stevijos vartojimas atvirai nekeičia žmogaus žarnyno mikrobiotijos sudėties. Stevia gali būti saugi tol, kol tinkamai kontroliuojamas suvartojimo tūris. Nuoroda Singh G, McBain AJ, McLaughlin JT, Stamataki NS. Nemaistinio saldiklio stevijos vartojimas 12 savaičių nekeičia žmogaus žarnyno mikrobiotos sudėties. Maistinių medžiagų. 2024; 16(2):296. Paskelbta 2024 m. sausio 18 d. doi:10.3390/nu16020296 BONTAC Stevia/Steviozidas (RD) BONTAC nuo 2012 m. yra skirta moksliniams tyrimams ir plėtrai, koenzimo ir natūralių produktų žaliavų gamybai ir pardavimui, turinti savarankiškas gamyklas, daugiau nei 170 pasaulinių patentų, taip pat stiprią mokslinių tyrimų ir plėtros komandą, kurią sudaro gydytojai ir meistrai. Patentinio lygio Stevia Reb-D (US11312948B2 &ZL2018800019752) yra prieinama BONTAC. Čia galima geriau užtikrinti aukštos kokybės ir stabilų steviozido Reb-D tiekimą naudojant išskirtinę Bonpure septynių pakopų valymo technologiją ir Bonzyme Whole-enzymatic metodą. Atsakomybės apribojimas Šis straipsnis pagrįstas nuoroda akademiniame žurnale. Atitinkama informacija pateikiama tik dalijimosi ir mokymosi tikslais ir nėra susijusi su jokiais medicininių patarimų tikslais. Jei yra kokių nors pažeidimų, susisiekite su autoriumi, kad jis būtų ištrintas. Šiame straipsnyje išreikštos nuomonės neatspindi BONTAC pozicijos. Bontac jokiomis aplinkybėmis nebus laikoma atsakinga už jokias pretenzijas, žalą, nuostolius, išlaidas, sąnaudas ar įsipareigojimus (įskaitant, bet neapsiribojant, bet kokią tiesioginę ar netiesioginę žalą dėl pelno praradimo, verslo sutrikdymo ar informacijos praradimo), tiesiogiai ar netiesiogiai atsirandančius dėl jūsų pasitikėjimo šioje svetainėje pateikta informacija ir medžiaga.
1. Įvadas Dengės karštligė yra ūminė infekcinė liga, kurią sukelia Dengės virusas per užkrėstos Aedes rūšies (Ae. aegypti arba Ae. albopictus) uodų įkandimą, su pagrindiniais simptomais, tokiais kaip didelis karščiavimas, galvos svaigimas, galvos skausmas, bėrimas ir stiprūs skausmai (akių, raumenų, sąnarių ar kaulų skausmas) ir kt. Ši liga yra plačiai paplitusi atogrąžų ir subtropikų klimatuose. Apskaičiuota, kad kasmet užsikrečia nuo 100 iki 400 milijonų žmonių, kur daugiau kaip 80% paprastai būna lengvi ir besimptomiai. Nepaisant to, sunki dengės karštligė gali padidinti mirties riziką, jei nebus tinkamai gydoma. Taigi ankstyva šios ligos diagnozė yra reikšminga jos savalaikiam gydymui. Pažymėtina, kad nestruktūrinis baltymas 1 (NS1), labai konservuotas glikoproteinas, daugiausia išsiskiria užsikrėtus Dengės virusu, kuris intensyviai laikomas pagrindiniu Dengės karštligės patogenezės veiksniu. Taigi NSI paprastai naudojamas kaip biologinis žymeklis ankstyvam šios ligos nustatymui. Šiame tyrime NSI aptikti naudojamas su daugiafunkciniu fermentu susijęs imunosorbento tyrimas (ELISA) kartu su tio nikotinamidadenindinukleotido (tio-NAD/S-NAD) ciklo metodu (toliau – itin jautrus ELISA), po kurio atliekamas palyginimas su NAAT, siekiant patvirtinti jo aptikimo tikslumą. 2. Tradicinių dengės karštligės aptikimo metodų privalumai ir trūkumai Šiuo metu yra keturi pagrindiniai dengės karštligės aptikimo metodai. Viruso išskyrimas ir identifikavimas pasižymi dideliu specifiškumu, tačiau užima daug laiko, trunka mažiausiai 5 dienas. Greitasis antigenų testas yra greičiausias ir ekonomiškiausias iš kitų metodų, tačiau jautrumas ir specifiškumas yra palyginti maži. Serologinį tyrimą, pagrįstą IgM ir IgG, riboja infekcijos dienų skaičius, nes tyrimas turi būti atidėtas, kol antikūnų lygis pakils iki aptinkamo lygio. Klinikoje NAAT dažnai taikomas dengės karštligei nustatyti dėl didelio jautrumo ir specifiškumo. Tačiau šis metodas yra brangus, sunkus ir linkęs į klaidingą pozityvumą, kurį turi atlikti apmokytas personalas. Siekiant įveikti šių metodų trūkumus, šiame tyrime taikomas naujas aptikimo metodas, itin jautrus ELISA. 3. Itin jautraus ELISA darbo eiga su tio-NAD ciklu NS1 baltymo surinkimui į sumuštinį ELISA naudojama pora antikūnų, o šarminė fosfatazė yra pažymėta ant antrinio antikūno. Be antikūnų, tio-NAD fermentų ciklo sistemai sukurti naudojamas androsterono darinys, 3α-hidroksisteroiddehidrogenazė, tio-NAD ir NADH. Tio-NAD ciklo reakcijos metu tio-NADH nuolat kaupėsi trikampiu skaičiumi ir galėjo būti tiesiogiai matuojamas esant 405 nm absorbcijai. 4. Ultrajautrios ELISA ir NAAT palyginimas nustatant dengės NS1 baltymą NAAT 60 egzempliorių yra teigiami dengės, o 25 - dengės neigiami. Dengės karštligės teigiamų mėginių NRAT ciklo slenksčio (CT) vertė svyravo nuo 12,42 iki 31,41. Atliekant itin jautrų ELISA tyrimą, 59 mėginiai yra atitinkamai teigiami NRA rezultatams, o 25 mėginiai yra visiškai neigiami NRA rezultatams. Palyginti su NAAT, itin jautraus ELISA jautrumas ir specifiškumas yra atitinkamai 98,3 % ir 100 % (2 lentelė). Iš 60 NAAT patvirtintų dengės karštligės teigiamų pacientų mėginių tik 1 mėginys yra neigiamas ultrajautrioje ELISA. NAAT duomenys parodė, kad mėginys yra 4 tipo DENV infekcijos atvejis, kurio KT vertė yra 21,59. Itin jautraus ELISA tyrimo rezultatai beveik visiškai atitinka NAAT rezultatus, kurių kappa vertė yra 0,972 (95 % PI: 0,917–1,0). 5. Išvada Itin jautrus ELISA metodas yra lengvai atliekamas ir nereikalauja profesionalių stažuotojų. Aptikimą galima pradėti iškart po to, kai gaunamas nedidelis mėginys. Tai ypač tinka ankstyvam Dengės ligos nustatymui mažas pajamas gaunančiose šalyse. Nuoroda Chen, Po-Kai ir kt. "Pažangus dengės NS1 baltymo aptikimo metodas, naudojant itin jautrią ELISA su tio-NAD dviračiu". Virusai t. 15,9 1894. 2023 m. rugsėjo 8 d., doi:10.3390/v15091894 BONTAC Thio-NAD / S-NAD produkto pranašumai ir savybės BONTAC yra viena iš nedaugelio įmonių Kinijoje, galinti gaminti Thio-NAD, naudodama "Bonzyme" viso fermentavimo metodą (ekologišką; be kenksmingų tirpiklių likučių) ir unikalią "Bonpure" septynių pakopų valymo technologiją. BONTAC sujungia mokslinius tyrimus ir plėtrą, gamybą ir pardavimą su savarankiškomis gamyklomis ir daugybe tarptautinių sertifikatų, kad užtikrintų aukštą kokybę ir stabilų produktų tiekimą. Atsakomybės apribojimas BONTAC neatsako už jokias pretenzijas, tiesiogiai ar netiesiogiai kylančias dėl jūsų pasitikėjimo šioje svetainėje pateikta informacija ir medžiaga.