NMNH privalumai
NMNH: 1. "Bonzyme" viso fermento metodas, ekologiškas, be kenksmingų tirpiklių likučių gamybos milteliai. 2. "Bontac" yra pirmoji gamykla pasaulyje, gaminanti NMNH miltelius didelio grynumo, stabilumo lygiu. 3. Išskirtinė "Bonpure" septynių pakopų valymo technologija, didelis grynumas (iki 99%) ir NMNH miltelių gamybos stabilumas 4. Savarankiškos gamyklos ir gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, kad užtikrintų aukštą kokybę ir stabilų NMNH miltelių produktų tiekimą 5. Teikite vieno langelio produkto sprendimo pritaikymo paslaugą
NADH privalumai
NADH: 1. Bonzyme viso fermento metodas, nekenksmingas aplinkai, be kenksmingų tirpiklių likučių 2. Išskirtinė "Bonpure" septynių pakopų valymo technologija, grynumas didesnis nei 98 % 3. Speciali patentuota proceso kristalų forma, didesnis stabilumas 4. Gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, kad užtikrintų aukštą kokybę 5. 8 vidaus ir užsienio NADH patentai, pirmaujantys pramonėje 6. Teikite vieno langelio produkto sprendimų pritaikymo paslaugą
NAD privalumai
NAD: 1. "Bonzyme" viso fermento metodas, nekenksmingas aplinkai, be kenksmingų tirpiklių likučių 2. Stabilus 1000+ įmonių tiekėjas visame pasaulyje 3. Unikali "Bonpure" septynių pakopų valymo technologija, didesnis produkto kiekis ir didesnis konversijos rodiklis 4. Liofilizavimo technologija, užtikrinanti stabilią produkto kokybę 5. Unikali kristalų technologija, didesnis produkto tirpumas 6. Savarankiškos gamyklos ir gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, kad užtikrintų aukštą produktų kokybę ir stabilų tiekimą
MNM privalumai
NMN: 1. "Bonzyme"Viso fermento metodas, nekenksmingas aplinkai, be kenksmingų tirpiklių likučių 2. Išskirtinė "Bonpure" septynių pakopų valymo technologija, didelis grynumas (iki 99,9%) ir stabilumas 3. Pramonėje pirmaujanti technologija: 15 vietinių ir tarptautinių NMN patentų 4. Savarankiškos gamyklos ir gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, užtikrinančių aukštą produktų kokybę ir stabilų tiekimą 5. Daugybė in vivo tyrimų rodo, kad Bontac NMN yra saugus ir veiksmingas 6. Teikite vieno langelio produkto sprendimų pritaikymo paslaugą 7. NMN žaliavų tiekėjas garsios Harvardo universiteto Davido Sinclairo komandos
Turime geriausius sprendimus jūsų verslui
"Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd." (toliau – BONTAC) yra aukštųjų technologijų įmonė, įkurta 2012 m. liepos mėn. BONTAC integruoja mokslinius tyrimus ir plėtrą, gamybą ir pardavimą, kurių pagrindas yra fermentų katalizės technologija, o pagrindiniai produktai – kofermentas ir natūralūs produktai. BONTAC yra šešios pagrindinės produktų serijos, įskaitant kofermentus, natūralius produktus, cukraus pakaitalus, kosmetiką, maisto papildus ir medicininius tarpinius produktus.
Būdama pasaulinėsNMNpramonėje, BONTAC turi pirmąją viso fermento katalizės technologiją Kinijoje. Mūsų kofermentų produktai yra plačiai naudojami sveikatos pramonėje, medicinoje ir grožio, žaliojoje žemdirbystėje, biomedicinoje ir kitose srityse. BONTAC laikosi nepriklausomų inovacijų, daugiau nei170 išradimų patentų. Skirtingai nuo tradicinės cheminės sintezės ir fermentacijos pramonės, BONTAC turi žaliosios mažai anglies dioksido į aplinką išskiriančios ir didelės pridėtinės vertės biosintezės technologijos privalumų. Be to, BONTAC įkūrė pirmąjį kofermentų inžinerijos technologijų tyrimų centrą provincijos lygmeniu Kinijoje, kuris taip pat yra vienintelis Guangdongo provincijoje.
Ateityje BONTAC sutelks dėmesį į ekologiškos, mažai anglies dioksido į aplinką išskiriančios ir didelės pridėtinės vertės biosintezės technologijos privalumus ir užmegzs ekologinius ryšius su akademine bendruomene bei partneriais, nuolat pirmaudama sintetinės biologijos pramonėje ir kurdama geresnį gyvenimą žmonėms.
BONTAC NMNH produkto savybės ir privalumai
1. "Bonzyme" viso fermento metodas, ekologiškas, be kenksmingų tirpiklių likučių gamybos milteliai.
2. "Bontac" yra pirmoji gamykla pasaulyje, gaminanti NMNH miltelius didelio grynumo, stabilumo lygiu.
3. Išskirtinė "Bonpure" septynių pakopų valymo technologija, didelis grynumas (iki 99%) ir NMNH miltelių gamybos stabilumas
4. Savarankiškos gamyklos ir gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, kad užtikrintų aukštą kokybę ir stabilų NMNH miltelių produktų tiekimą
5. Teikite vieno langelio produkto sprendimo pritaikymo paslaugą
NADH miltelių gamybos būdas
Pagrindiniai NMNH miltelių paruošimo būdai yra ekstrahavimas, fermentacija, stiprinimas, biosintezė ir organinių medžiagų sintezė. Palyginti su kitais preparatais, visas fermentas tampa pagrindiniu metodu dėl netaršos, aukšto grynumo ir
NMNH yra stipresnis nei NMN
Taikant kultūrines ląsteles, NMNH yra efektyvesnis nei NMN, nes jis sugebėjo "žymiai padidinti NAD+ esant dešimt kartų mažesnei koncentracijai (5 μM) nei reikia NMN". Be to, NMNH pasirodo esąs efektyvesnis, nes esant 500 μM koncentracijai, jis pasiekė "beveik 10 kartų didesnę NAD+ koncentraciją, o NMN sugebėjo tik padvigubinti NAD+ kiekį šiose ląstelėse, net esant 1 mM koncentracijai.".
Įdomu tai, kad NMNH taip pat veikia greičiau ir turi ilgesnį poveikį, palyginti su NMN. Pasak autorių, NMNH sukelia "reikšmingą NAD+ lygio padidėjimą per 15 minučių", o "NAD+ nuolat didėjo iki 6 valandų ir išliko stabilus 24 valandas, o NMN pasiekė plokščiakalnį tik po 1 valandos, greičiausiai dėl to, kad NMN perdirbimo keliai į NAD+ jau buvo prisotinti".
Vartotojų atsiliepimai
Ką sako vartotojai apie BONTAC
Dažnai užduodami klausimai
Turite klausimų?
NADH sintetina organizmas, todėl nėra būtina maistinė medžiaga. Jo sintezei reikalingas būtinas maistinis nikotinamidas, o jo vaidmuo energijos gamyboje tikrai yra esminis. Be savo vaidmens mitochondrijų elektronų transportavimo grandinėje, NADH gaminamas citozolyje. Mitochondrijų membrana yra nepralaidi NADH, o šis pralaidumo barjeras efektyviai atskiria citoplazmą nuo mitochondrijų NADH telkinių. Tačiau citoplazminis NADH gali būti naudojamas biologinei energijai gaminti. Tai atsitinka, kai malato-aspartato šaudyklė įveda redukuojančius ekvivalentus iš NADH citozolyje į mitochondrijų elektronų transportavimo grandinę. Šis šaudyklė daugiausia vyksta kepenyse ir širdyje.
Nikotinamido adenino dinukleotido (NAD+ ) homeostazė yra nuolat pažeidžiama dėl nuo NAD+ priklausomų fermentų skilimo. NAD+ papildymas papildant NAD+ pirmtakais nikotinamido mononukleotidu (NMN) ir nikotinamido ribozidu (NR) gali sumažinti šį disbalansą. Tačiau NMN ir NR riboja jų lengvas poveikis ląstelių NAD+ baseinui ir didelių dozių poreikis. Čia pranešame apie redukuotos NMN formos (NMNH) sintezės metodą ir pirmą kartą identifikuojame šią molekulę kaip naują NAD+ pirmtaką. Mes parodėme, kad NMNH padidina NAD+ lygį daug didesniu mastu ir greičiau nei NMN ar NR ir kad jis metabolizuojamas skirtingu, NRK ir NAMPT nepriklausomu keliu. Taip pat parodome, kad NMNH sumažina inkstų kanalėlių epitelio ląstelių pažeidimus ir pagreitina atstatymą hipoksijos / deguonies pažeidimo. Galiausiai pastebime, kad NMNH vartojimas pelėms sukelia greitą ir ilgalaikį NAD+ padidėjimą visame kraujyje, kurį lydi padidėjęs NAD+ kiekis kepenyse, inkstuose, raumenyse, smegenyse, rudajame riebaliniame audinyje ir širdyje, bet ne baltajame riebaliniame audinyje. Kartu mūsų duomenys pabrėžia NMNH kaip naują NAD+ pirmtaką, turintį terapinį potencialą ūminiam inkstų pažeidimui, patvirtina, kad egzistuoja naujas redukuotų NAD+ pirmtakų perdirbimo būdas ir įtvirtina NMNH kaip naujos redukuotų NAD+ pirmtakų šeimos narį.
Pirmiausia apžiūrėkite gamyklą. Po tam tikros patikros NMNH įmonės, tiesiogiai susiduriančios su vartotojais, daugiau dėmesio skiria prekės ženklo kūrimui. Todėl geram prekės ženklui svarbiausia yra kokybė, o pirmas dalykas, norint kontroliuoti žaliavų kokybę, yra apžiūrėti gamyklą. Bontac įmonė iš tikrųjų gamina aukštos kokybės NMNH miltelius su SGS caterias. Antra, tikrinamas grynumas. Grynumas yra vienas iš svarbiausių NMN miltelių parametrų. Jei negalima užtikrinti didelio grynumo NMNH, tikėtina, kad likusios medžiagos viršys atitinkamus standartus. Kaip matyti iš pridedamų sertifikatų, Bontac gaminamų NMNH miltelių grynumas siekia 99 %. Galiausiai, norint tai įrodyti, reikalingas profesionalus bandymų spektras. Įprasti organinio junginio struktūros nustatymo metodai yra branduolinio magnetinio rezonanso spektroskopija (NMR) ir didelės skiriamosios gebos masių spektrometrija (HRMS). Paprastai analizuojant šiuos du spektrus, galima preliminariai nustatyti junginio struktūrą.
Mūsų atnaujinimai ir tinklaraščio įrašai
Ginsenozido Rg3 gydymo poveikio IL-1β sukeltam NPC sužalojimui atskleidimas
Įvadas Tarpslankstelinio disko degeneracija (IDD) yra dažnai pastebima ortopedinė liga, kurią lydi pernelyg didelė pulposo branduolio ląstelių (NPC) apoptozė ir tarpląstelinės matricos (ECM) degeneracija, kurios pagrindiniai simptomai yra juosmens, kojų ir pėdų skausmas ir tirpimas, taip pat uždegimas kaulinių audinių paviršiuje ir aplink jį. Stebėtina, kad ginsenozidas Rg3, pagrindinė ženšenio veiklioji medžiaga, buvo patvirtinta, kad jis pasižymi antikataboliniu ir antiapoptoziniu poveikiu IL-1β gydytiems žmonėms NPC ir IDD žiurkėms, inaktyvuodamas p38 MAPK kelią. IDD rizikos veiksniai IDD paprastai siejamas su rizikos veiksniais, tokiais kaip senėjimas, per didelis fizinis krūvis, darbo aplinka ir genetika. Senstant atitinkamai sumažės vandens kiekis organizme ir tarpslanksteliniuose diskuose. Tarpslanksteliniai diskai, kuriems trūksta drėgmės, praras elastingą funkciją ir taps kieti. Kai yra bet kokia stimuliacija ar spaudimas, tarpslankstelinis diskas gali įtrūkti, todėl tarpslankstelinis diskas gali būti sužalotas. Pavyzdžiui, mechaninė trauma, kurią sukelia per didelis fizinis krūvis ir darbas, gali pagreitinti disko trapumą ir pabloginti IDD. Antikatabolinis ir antiapoptozinis ginsenozido Rg3 poveikis IL-1β gydytiems žmonėms NPC ir IDD žiurkėms Ginsenozidas Rg3 atlieka antiapoptotinį vaidmenį IL-1β gydytiems žmogaus NPC ir IDD žiurkėms, kaip rodo pro-apoptozės baltymo Bax mažinimas ir anti-apoptozės baltymo Bcl-2 reguliavimas IL-1β stimuliuotose NPC ir IDD modelinėse žiurkėse. Be to, ginsenozidas Rg3 slopina ECM skilimą IL-1β stimuliuojamuose NPC ir IDD žiurkių tarpslankstelinių diskų audiniuose, tai patvirtina sumažėjusi su ECM skilimu susijusių veiksnių MMP (MMP2 ir MMP3) ir ADAMTS (Adamts4 ir Adamts5) ekspresija. Ginsenozidas Rg3 pasižymi antikataboliniu ir antiapoptoziniu poveikiu IL-1β gydytiems žmogaus NPC. Ginsenoside Rg3 mažina IDD žiurkių apoptozę ir katabolizmą. Žensenozido Rg3 mažinimas IDD p38 MAPK keliu Ginsenozidas Rg3 gali palengvinti NPC degeneraciją, atkurti žiedinio pluošto išsidėstymą ir išsaugoti daugiau proteoglikano matricos, inaktyvuodamas p38 MAPK kelią. In vitro p38 fluorescencijos intensyvumas padidėja IL-1β stimuliuotuose NPC, tačiau ginsenozidas Rg3 kompensuoja šį skatinamąjį poveikį. In vivo fosforilinto p38 lygis yra padidėjęs NPC ir IDD žiurkių tarpslankstelinių diskų audiniuose, o ginsenozidas Rg3 veikia atvirkščiai. Ginsenozidas Rg3 slopina IL-1β stimuliuojamą p38 MAPK kelią žmogaus NPC Ginsenoside Rg3 inaktyvuoja p38 MAPK kelią IDD žiurkėms. Išvada Antikatabolinis ir antiapoptozinis ginsenozido Rg3 poveikis IL-1β gydytose žmogaus disko branduolio pulposus ląstelėse ir žiurkių disko degeneracijos modelyje pasiekiamas inaktyvuojant MAPK kelią, suteikiant naujų IDD gydymo užuominų. Nuoroda Chen J, Zhang B, Wu L ir kt. Ginsenozidas Rg3 pasižymi antikataboliniu ir antiapoptoziniu poveikiu IL-1β apdorotose žmogaus disko branduolio pulposo ląstelėse ir žiurkių disko degeneracijos modelyje, inaktyvuojant MAPK kelią. Ląstelė Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. doi:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC Ginsenozidai Nuo 2012 m. BONTAC užsiima moksliniais tyrimais ir plėtra, kofermentų ir natūralių produktų žaliavų gamyba ir pardavimu, turi savo gamyklas, daugiau nei 170 pasaulinių patentų ir stiprią tyrimų ir plėtros komandą. BONTAC turi didelę mokslinių tyrimų ir plėtros patirtį bei pažangias technologijas retų ginsenozidų Rh2/Rg3 biosintezėje, naudojant grynas žaliavas, didesnį konversijos greitį ir didesnį kiekį (iki 99%). BONTAC teikiama vieno langelio paslauga individualiam produkto sprendimui. Naudojant unikalią Bonzyme fermentų sintezės technologiją, čia galima tiksliai sintetinti tiek S, tiek R tipo izomerus, pasižyminčius stipresniu aktyvumu ir tiksliu nukreipimo veiksmu. Mūsų gaminiams taikoma griežta trečiųjų šalių savikontrolė, kuri yra verta patikimo. Atsakomybės apribojimas Šis straipsnis yra pagrįstas nuoroda akademiniame žurnale. Atitinkama informacija pateikiama tik dalijimosi ir mokymosi tikslais ir nėra jokie medicininiai patarimai. Jei yra kokių nors pažeidimų, prašome kreiptis į autorių dėl ištrynimo. Šiame straipsnyje išreikštos nuomonės neatspindi BONTAC pozicijos. BONTAC jokiomis aplinkybėmis nebus atsakinga už bet kokias pretenzijas, žalą, nuostolius, išlaidas ar išlaidas, tiesiogiai ar netiesiogiai atsirandančias dėl jūsų pasitikėjimo šioje svetainėje esančia informacija ir medžiaga.
SLC25A51 Veikia kaip NAD+/NADH redokso atjungiklis AML
Įvadas Ištirpusių medžiagų nešiklių šeima 25 narys 51 (SLC25A51) suvokiamas kaip žinduolių transporteris, galintis importuoti oksiduotą nikotinamido adenino dinukleotidą (NAD+) į mitochondrijų matricą. Pažymėtina, kad padidėjęs SLC25A51 reguliavimas koreliuoja su prastesniais rezultatais pacientams, sergantiems ūmine mieloleukemija (AML), kliniškai agresyvia hematologine liga, kurios mirtingumas viršija 70% per pirmuosius 5 metus nuo pirminės diagnozės. Ryšys tarp NAD+/NADH santykio ir SLC25A51 AML ląstelėse Tiek NAD+ (oksidacinė forma), tiek NADH (redukuota forma) yra būtini kofermentai ląstelių energijos apykaitai, o NAD+/NADH santykis atspindi medžiagų apykaitos aktyvumą ir sveikatos būklę, kuri turi tiesioginę įtaką ląstelių ritmams, senėjimui, kancerogenezei ir mirčiai. Mitochondrijų NAD+ importas SLC25A51 gali būti labai svarbus aspektas, palaikantis mitochondrijų metabolizmą AML navikų genezėje. Konkrečiai, sumažėjęs mitochondrijų NAD+/NADH santykis ir specifinis sumažėjusio ubichinolio praradimas stebimas po SLC25A51 išeikvojimo AML ląstelėse U937. SLC25A51 kaip NAD+/NADH redokso atjungiklis AML SLC25A51 veikia kaip NAD+/NADH redokso atjungiklis AML navikų genezėje, kad palaikytų oksidacinį TCA ciklą ir skatintų glutaminolizę. Dėl SLC25A51 išeikvojimo padidėja anglies šaltinių be glutamino naudojimas TCA ciklui palaikyti, kaip lemia padidėjusi nepažymėtų TCA tarpinių medžiagų dalis. SLC25A51 reikalingas tvirtai glutaminolizei. SLC25A51 išeikvojimo kontekste AML ląstelės yra priverstos labiau pasikliauti glutaminu aspartato sintezei. ŪML mažinimas SLC25A51 išeikvojimu ir 5-azacitidinu SLC25A51 praradimas lemia subląstelinį NAD+ perskirstymą AML ląstelėse, kad būtų apribota proliferacija. SLC25A51 išeikvojimo ir 5-azacitidino derinys yra labai veiksmingas slopinant AML ląstelių gyvybingumą ir prailginant pelių išgyvenimo laiką. Išvada SLC25A51 gali palaikyti mitochondrijų oksidacinį fosforilinimą ir paskatinti AML ląstelių proliferaciją, reguliuodamas NAD+/NADH santykį mitochondrijose, o tai yra daug žadantis veiksmingumas gydant AML, ypač kartu su 5-azacitidinu. BONTAC NAD Nuo 2012 m. BONTAC užsiima kofermentų ir natūralių produktų žaliavų moksliniais tyrimais ir plėtra, gamyba ir pardavimu, turi savarankiškas gamyklas, daugiau nei 170 pasaulinių patentų ir stiprią tyrimų ir plėtros komandą, kurią sudaro gydytojai ir meistrai. BONTAC turi didelę mokslinių tyrimų ir plėtros patirtį bei pažangias technologijas NAD ir jo pirmtakų biosintezėje (pvz. NMN ir NR), pasirenkamos įvairios formos (pvz., IVD klasės NAD be enoksinų, be Na arba Na; NR-CL arba NR-Malate). Aukštą produktų kokybę ir stabilų tiekimą čia galima geriau užtikrinti naudojant išskirtinę "Bonpure" septynių pakopų valymo technologiją ir "Bonzyme Whole" fermentinį metodą. Atsakomybės apribojimas Šis straipsnis yra pagrįstas nuoroda akademiniame žurnale. Atitinkama informacija pateikiama tik dalijimosi ir mokymosi tikslais ir nėra jokie medicininiai patarimai. Jei yra kokių nors pažeidimų, prašome kreiptis į autorių dėl ištrynimo. Šiame straipsnyje išreikštos nuomonės neatspindi BONTAC pozicijos. Jokiomis aplinkybėmis BONTAC nebus laikoma atsakinga už bet kokias pretenzijas, žalą, nuostolius, išlaidas, išlaidas ar įsipareigojimus (įskaitant, bet neapsiribojant, bet kokią tiesioginę ar netiesioginę žalą dėl pelno praradimo, verslo nutraukimo ar informacijos praradimo), tiesiogiai ar netiesiogiai kylančius dėl jūsų pasitikėjimo šioje svetainėje esančia informacija ir medžiaga.
Tolesnis saldiklio stevijos poveikio žmogaus žarnyno mikrobiotai tyrimas
1. Įvadas Žarnyno mikrobiota ilgą laiką buvo laikoma vienu iš pagrindinių elementų, prisidedančių prie šeimininko sveikatos reguliavimo. Bet kokie žarnyno mikrobiotos sudėties ar kokybės pokyčiai gali turėti fiziologinių pasekmių šeimininkui. Siekiant nustatyti saldiklio stevijos (taip pat žinomo kaip steviozidas) poveikį sveikų gyventojų žarnyno mikrobiomui, išmatų mėginiai renkami iš sveikų dalyvių, kurie du kartus per dieną vartoja su penkiais lašais saldiklio stevijos arba be jo. Atlikus 16S rRNR sekoskaitos metodo analizę, po 12 savaičių vartojant steviją didelio masto žarnyno mikrobiotos pokyčių nenustatyta, o tai rodo stevijos saugumą. 2. Nereikšmingi alfa arba beta įvairovės pokyčiai po stevijos vartojimo Nustatyta, kad nėra reikšmingo alfa įvairovės skirtumo (pagal stebimus taksonus, tolygumą ir Šanono indeksą) ir beta įvairovę (atsižvelgiant į PCoA, PERMANOVA ir Jaccard indeksą) tarp grupių. Nepaisant to, PCoA diagramos rodo stiprų atsiskyrimą išilgai x ašies. Be to, kiekvienos grupės bendruomenės sudėtis laikui bėgant yra santykinai tolygi ir vienodai įvairi. 3. Nėra aiškaus santykinės taksonų gausos skirtumo Genties lygmeniu santykinė gausa tarp kontrolinių ir stevijos grupių yra panaši. Didelio santykinės gausos skirtumo klasės, tvarkos ir šeimos lygmeniu nepastebėta. Stebina tai, kad butikokas yra vienintelis nustatytas taksonas, kurio pradinis skirtumas yra reikšmingas, bet ne po 12 savaičių stevijos vartojimo. Be to, Collinsella ir Aldercreutzia yra dvi koprokokų rūšys, kurios iš pradžių aiškiai skiriasi (viena aukštesnė, kita mažesnė lyginant steviją su kontroline grupe), tačiau po 12 savaičių vartojimo stevija yra žymiai padidėjusi. 4. Saugus saldiklio steviolio glikozidų suvartojimo tūris Europos maisto saugos tarnyboje (EFSA) yra Maisto priedų ir kvapiųjų medžiagų grupė (FAF), kuri yra atsakinga už maisto priedų saugos vertinimą ir leistinų paros normų nustatymą saugiam naudojimui. FAF taip pat vertina steviolio glikozidus, vieną iš stevijos ekstraktų. Remiantis naujausiais toksikologiniais tyrimais, šis saldiklis nėra genotoksiškas ir kancerogeniškas, nedaro jokio neigiamo poveikio žmogaus reprodukcinei sistemai ar augantiems vaikams. Ekspertų grupė nustatė, kad leistina steviolio glikozidų paros norma (LPD) yra 4 miligramai kilogramui kūno svorio per dieną, o tai atitinka JAV maisto ir žemės ūkio organizacijos (FAO) ir Pasaulio sveikatos organizacijos (PSO) administruojamo Jungtinio maisto priedų ekspertų komiteto (JECFA) nustatytą kiekį. 5. Išvada Reguliarus, ilgalaikis stevijos vartojimas akivaizdžiai nekeičia žmogaus žarnyno mikrobiotijos sudėties. Stevija gali būti saugi, jei tinkamai kontroliuojamas suvartojimo tūris. Nuoroda Singh G, McBain AJ, McLaughlin JT, Stamataki NS. Nemaistingo saldiklio stevijos vartojimas 12 savaičių žmogaus žarnyno mikrobiotos sudėties nekeičia. Maistinių medžiagų. 2024; 16(2):296. Paskelbta 2024 m. sausio 18 d. doi:10.3390/nu16020296 BONTAC Stevia/Stevioside (RD) Nuo 2012 m. BONTAC užsiima kofermentų ir natūralių produktų žaliavų moksliniais tyrimais ir plėtra, gamyba ir pardavimu, turi savarankiškas gamyklas, daugiau nei 170 pasaulinių patentų ir stiprią tyrimų ir plėtros komandą, kurią sudaro gydytojai ir meistrai. Patentuota Stevia Reb-D (US11312948B2 ir ZL2018800019752) yra prieinama BONTAC. Aukštą kokybę ir stabilų steviozido Reb-D tiekimą galima geriau užtikrinti naudojant išskirtinę Bonpure septynių pakopų valymo technologiją ir Bonzyme Whole-enzymatic metodą. Atsakomybės apribojimas Šis straipsnis yra pagrįstas nuoroda akademiniame žurnale. Atitinkama informacija pateikiama tik dalijimosi ir mokymosi tikslais ir nereiškia jokių medicininių patarimų. Jei yra kokių nors pažeidimų, prašome kreiptis į autorių dėl ištrynimo. Šiame straipsnyje išreikštos nuomonės neatspindi BONTAC pozicijos. Jokiomis aplinkybėmis BONTAC nebus laikoma atsakinga už bet kokias pretenzijas, žalą, nuostolius, išlaidas, išlaidas ar įsipareigojimus (įskaitant, bet neapsiribojant, bet kokią tiesioginę ar netiesioginę žalą dėl pelno praradimo, verslo nutraukimo ar informacijos praradimo), tiesiogiai ar netiesiogiai kylančius dėl jūsų pasitikėjimo šioje svetainėje esančia informacija ir medžiaga.