NMNH privalumai
NMNH: 1. "Bonzyme" viso fermento metodas, ekologiškas, be kenksmingų tirpiklių likučių gamybos milteliai. 2. "Bontac" yra pirmoji gamykla pasaulyje, gaminanti NMNH miltelius didelio grynumo, stabilumo lygiu. 3. Išskirtinė "Bonpure" septynių pakopų valymo technologija, didelis grynumas (iki 99%) ir NMNH miltelių gamybos stabilumas 4. Savarankiškos gamyklos ir gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, kad užtikrintų aukštą kokybę ir stabilų NMNH miltelių produktų tiekimą 5. Teikite vieno langelio produkto sprendimo pritaikymo paslaugą
NADH privalumai
NADH: 1. Bonzyme viso fermento metodas, nekenksmingas aplinkai, be kenksmingų tirpiklių likučių 2. Išskirtinė "Bonpure" septynių pakopų valymo technologija, grynumas didesnis nei 98 % 3. Speciali patentuota proceso kristalų forma, didesnis stabilumas 4. Gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, kad užtikrintų aukštą kokybę 5. 8 vidaus ir užsienio NADH patentai, pirmaujantys pramonėje 6. Teikite vieno langelio produkto sprendimų pritaikymo paslaugą
NAD privalumai
NAD: 1. "Bonzyme" viso fermento metodas, nekenksmingas aplinkai, be kenksmingų tirpiklių likučių 2. Stabilus 1000+ įmonių tiekėjas visame pasaulyje 3. Unikali "Bonpure" septynių pakopų valymo technologija, didesnis produkto kiekis ir didesnis konversijos rodiklis 4. Liofilizavimo technologija, užtikrinanti stabilią produkto kokybę 5. Unikali kristalų technologija, didesnis produkto tirpumas 6. Savarankiškos gamyklos ir gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, kad užtikrintų aukštą produktų kokybę ir stabilų tiekimą
MNM privalumai
NMN: 1. "Bonzyme"Viso fermento metodas, nekenksmingas aplinkai, be kenksmingų tirpiklių likučių 2. Išskirtinė "Bonpure" septynių pakopų valymo technologija, didelis grynumas (iki 99,9%) ir stabilumas 3. Pramonėje pirmaujanti technologija: 15 vietinių ir tarptautinių NMN patentų 4. Savarankiškos gamyklos ir gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, užtikrinančių aukštą produktų kokybę ir stabilų tiekimą 5. Daugybė in vivo tyrimų rodo, kad Bontac NMN yra saugus ir veiksmingas 6. Teikite vieno langelio produkto sprendimų pritaikymo paslaugą 7. NMN žaliavų tiekėjas garsios Harvardo universiteto Davido Sinclairo komandos
Turime geriausius sprendimus jūsų verslui
"Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd." (toliau – BONTAC) yra aukštųjų technologijų įmonė, įkurta 2012 m. liepos mėn. BONTAC integruoja mokslinius tyrimus ir plėtrą, gamybą ir pardavimą, kurių pagrindas yra fermentų katalizės technologija, o pagrindiniai produktai – kofermentas ir natūralūs produktai. BONTAC yra šešios pagrindinės produktų serijos, įskaitant kofermentus, natūralius produktus, cukraus pakaitalus, kosmetiką, maisto papildus ir medicininius tarpinius produktus.
Būdama pasaulinėsNMNpramonėje, BONTAC turi pirmąją viso fermento katalizės technologiją Kinijoje. Mūsų kofermentų produktai yra plačiai naudojami sveikatos pramonėje, medicinoje ir grožio, žaliojoje žemdirbystėje, biomedicinoje ir kitose srityse. BONTAC laikosi nepriklausomų inovacijų, daugiau nei170 išradimų patentų. Skirtingai nuo tradicinės cheminės sintezės ir fermentacijos pramonės, BONTAC turi žaliosios mažai anglies dioksido į aplinką išskiriančios ir didelės pridėtinės vertės biosintezės technologijos privalumų. Be to, BONTAC įkūrė pirmąjį kofermentų inžinerijos technologijų tyrimų centrą provincijos lygmeniu Kinijoje, kuris taip pat yra vienintelis Guangdongo provincijoje.
Ateityje BONTAC sutelks dėmesį į ekologiškos, mažai anglies dioksido į aplinką išskiriančios ir didelės pridėtinės vertės biosintezės technologijos privalumus ir užmegzs ekologinius ryšius su akademine bendruomene bei partneriais, nuolat pirmaudama sintetinės biologijos pramonėje ir kurdama geresnį gyvenimą žmonėms.
BONTAC NMNH produkto savybės ir privalumai
1. "Bonzyme" viso fermento metodas, ekologiškas, be kenksmingų tirpiklių likučių gamybos milteliai.
2. "Bontac" yra pirmoji gamykla pasaulyje, gaminanti NMNH miltelius didelio grynumo, stabilumo lygiu.
3. Išskirtinė "Bonpure" septynių pakopų valymo technologija, didelis grynumas (iki 99%) ir NMNH miltelių gamybos stabilumas
4. Savarankiškos gamyklos ir gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, kad užtikrintų aukštą kokybę ir stabilų NMNH miltelių produktų tiekimą
5. Teikite vieno langelio produkto sprendimo pritaikymo paslaugą
NMNH yra stipresnis nei NMN
Taikant kultūrines ląsteles, NMNH yra efektyvesnis nei NMN, nes jis sugebėjo "žymiai padidinti NAD+ esant dešimt kartų mažesnei koncentracijai (5 μM) nei reikia NMN". Be to, NMNH pasirodo esąs efektyvesnis, nes esant 500 μM koncentracijai, jis pasiekė "beveik 10 kartų didesnę NAD+ koncentraciją, o NMN sugebėjo tik padvigubinti NAD+ kiekį šiose ląstelėse, net esant 1 mM koncentracijai.".
Įdomu tai, kad NMNH taip pat veikia greičiau ir turi ilgesnį poveikį, palyginti su NMN. Pasak autorių, NMNH sukelia "reikšmingą NAD+ lygio padidėjimą per 15 minučių", o "NAD+ nuolat didėjo iki 6 valandų ir išliko stabilus 24 valandas, o NMN pasiekė plokščiakalnį tik po 1 valandos, greičiausiai dėl to, kad NMN perdirbimo keliai į NAD+ jau buvo prisotinti".
NADH miltelių gamybos būdas
Pagrindiniai NMNH miltelių paruošimo būdai yra ekstrahavimas, fermentacija, stiprinimas, biosintezė ir organinių medžiagų sintezė. Palyginti su kitais preparatais, visas fermentas tampa pagrindiniu metodu dėl netaršos, aukšto grynumo ir
Vartotojų atsiliepimai
Ką sako vartotojai apie BONTAC
Dažnai užduodami klausimai
Turite klausimų?
NADH sintetina organizmas, todėl nėra būtina maistinė medžiaga. Jo sintezei reikalingas būtinas maistinis nikotinamidas, o jo vaidmuo energijos gamyboje tikrai yra esminis. Be savo vaidmens mitochondrijų elektronų transportavimo grandinėje, NADH gaminamas citozolyje. Mitochondrijų membrana yra nepralaidi NADH, o šis pralaidumo barjeras efektyviai atskiria citoplazmą nuo mitochondrijų NADH telkinių. Tačiau citoplazminis NADH gali būti naudojamas biologinei energijai gaminti. Tai atsitinka, kai malato-aspartato šaudyklė įveda redukuojančius ekvivalentus iš NADH citozolyje į mitochondrijų elektronų transportavimo grandinę. Šis šaudyklė daugiausia vyksta kepenyse ir širdyje.
Nikotinamido adenino dinukleotido (NAD+ ) homeostazė yra nuolat pažeidžiama dėl nuo NAD+ priklausomų fermentų skilimo. NAD+ papildymas papildant NAD+ pirmtakais nikotinamido mononukleotidu (NMN) ir nikotinamido ribozidu (NR) gali sumažinti šį disbalansą. Tačiau NMN ir NR riboja jų lengvas poveikis ląstelių NAD+ baseinui ir didelių dozių poreikis. Čia pranešame apie redukuotos NMN formos (NMNH) sintezės metodą ir pirmą kartą identifikuojame šią molekulę kaip naują NAD+ pirmtaką. Mes parodėme, kad NMNH padidina NAD+ lygį daug didesniu mastu ir greičiau nei NMN ar NR ir kad jis metabolizuojamas skirtingu, NRK ir NAMPT nepriklausomu keliu. Taip pat parodome, kad NMNH sumažina inkstų kanalėlių epitelio ląstelių pažeidimus ir pagreitina atstatymą hipoksijos / deguonies pažeidimo. Galiausiai pastebime, kad NMNH vartojimas pelėms sukelia greitą ir ilgalaikį NAD+ padidėjimą visame kraujyje, kurį lydi padidėjęs NAD+ kiekis kepenyse, inkstuose, raumenyse, smegenyse, rudajame riebaliniame audinyje ir širdyje, bet ne baltajame riebaliniame audinyje. Kartu mūsų duomenys pabrėžia NMNH kaip naują NAD+ pirmtaką, turintį terapinį potencialą ūminiam inkstų pažeidimui, patvirtina, kad egzistuoja naujas redukuotų NAD+ pirmtakų perdirbimo būdas ir įtvirtina NMNH kaip naujos redukuotų NAD+ pirmtakų šeimos narį.
Pirmiausia apžiūrėkite gamyklą. Po tam tikros patikros NMNH įmonės, tiesiogiai susiduriančios su vartotojais, daugiau dėmesio skiria prekės ženklo kūrimui. Todėl geram prekės ženklui svarbiausia yra kokybė, o pirmas dalykas, norint kontroliuoti žaliavų kokybę, yra apžiūrėti gamyklą. Bontac įmonė iš tikrųjų gamina aukštos kokybės NMNH miltelius su SGS caterias. Antra, tikrinamas grynumas. Grynumas yra vienas iš svarbiausių NMN miltelių parametrų. Jei negalima užtikrinti didelio grynumo NMNH, tikėtina, kad likusios medžiagos viršys atitinkamus standartus. Kaip matyti iš pridedamų sertifikatų, Bontac gaminamų NMNH miltelių grynumas siekia 99 %. Galiausiai, norint tai įrodyti, reikalingas profesionalus bandymų spektras. Įprasti organinio junginio struktūros nustatymo metodai yra branduolinio magnetinio rezonanso spektroskopija (NMR) ir didelės skiriamosios gebos masių spektrometrija (HRMS). Paprastai analizuojant šiuos du spektrus, galima preliminariai nustatyti junginio struktūrą.
Mūsų atnaujinimai ir tinklaraščio įrašai
Naujausi tyrimai įrodo: kofermentas NAD+ gali sustiprinti naviko imunitetą! Kinijos mokslų akademijos eksperto komentaras
10 m. rugpjūčio 2021 d. Šanchajaus mokslo ir technologijų universiteto mokslininkai paskelbė straipsnį pavadinimu NAD+ papildas sustiprina naviko naikinimo funkciją, išgelbėdamas sugedusią TUBBY tarpininkaujamą NAMPT transkripciją naviko infiltruotose T ląstelėse ląstelių ataskaitose, atskleidžiant, kad NAD+ papildytas CAR-T terapijos ir imuninio kontrolinio taško inhibitorių terapijos metu gali pagerinti priešnavikinį T aktyvumą. Šiuo metu papildomas NAD+ pirmtakas, kaip mitybos produktas, yra patikrintas dėl žmonių vartojimo saugumo. Šis pasiekimas suteikia paprastą ir įmanomą naują metodą T ląstelių priešnavikiniam aktyvumui pagerinti. Vėžio imunoterapija, įskaitant natūraliai atsirandančių navikus infiltruojančių limfocitų (TIL) ir genetiškai modifikuotų T ląstelių perkėlimą, taip pat imuninės kontrolinės taško blokados (ICB) naudojimą T ląstelių funkcijai sustiprinti, pasirodė kaip perspektyvūs metodai, padedantys pasiekti ilgalaikį klinikinį atsaką į kitaip gydymui atsparų vėžį (Lee et al., 2015; Rosenberg ir Restifo, 2015; Sharma ir Allison, 2015). Nors imunoterapija buvo sėkmingai naudojama klinikoje, pacientų, kuriems jos naudojasi, skaičius vis dar yra ribotas (Fradet et al., 2019; Newick ir kt., 2017). Su naviko mikroaplinka (TME) susijusi imunosupresija tapo pagrindine mažo ir (arba) jokio atsako į abi imunoterapijas priežastimi (Ninomiya et al., 2015; Schoenfeld ir Hellmann, 2020). Todėl labai skubiai reikia ištirti ir įveikti su TME susijusius imuninės terapijos apribojimus. Tai, kad imuninės ląstelės ir vėžinės ląstelės turi daug pagrindinių medžiagų apykaitos kelių, reiškia nesuderinamą konkurenciją dėl maistinių medžiagų TME (Andrejeva ir Rathmell, 2017; Chang ir kt., 2015). Nekontroliuojamos proliferacijos metu vėžinės ląstelės užgrobia alternatyvius būdus, kad greičiau susidarytų metabolitai (Vander Heiden et al., 2009). Dėl to maistinių medžiagų išeikvojimas, hipoksija, rūgštingumas ir metabolitų, kurie gali būti toksiški TME, susidarymas gali trukdyti sėkmingai imunoterapijai (Weinberg et al., 2010). Iš tiesų, TIL dažnai patiria mitochondrijų stresą augančiuose navikuose ir išseka (Scharping et al., 2016). Įdomu tai, kad keli tyrimai taip pat rodo, kad metaboliniai TME pokyčiai gali pakeisti T ląstelių diferenciaciją ir funkcinį aktyvumą (Bailis et al., 2019; Chang ir kt., 2013; Peng ir kt., 2016). Visi šie įrodymai įkvėpė mus kelti hipotezę, kad metabolinis perprogramavimas T ląstelėse gali išgelbėti jas iš įtemptos medžiagų apykaitos aplinkos, taip atgaivinant jų priešnavikinį aktyvumą (Buck et al., 2016; Zhang ir kt., 2017). Šiame tyrime, integruodami genetinius ir cheminius ekranus, nustatėme, kad NAMPT, pagrindinis genas, dalyvaujantis NAD+ biosintezėje, yra būtinas T ląstelių aktyvacijai. NAMPT slopinimas lėmė stiprų NAD+ mažėjimą T ląstelėse, taip sutrikdydamas glikolizės reguliavimą ir mitochondrijų funkciją, blokuodamas ATP sintezę ir slopindamas T ląstelių receptorių (TCR) signalizacijos kaskadą. Remdamiesi pastebėjimu, kad kiaušidžių vėžiu sergančių TIL NAD+ ir NAMPT ekspresijos lygis yra santykinai mažesnis nei T ląstelių iš periferinio kraujo monobranduolinių ląstelių (PBMC), atlikome genetinę T ląstelių patikrą ir nustatėme, kad Tubby (TUB) yra NAMPT transkripcijos faktorius. Galiausiai, mes pritaikėme šias pagrindines žinias (iki) klinikoje ir parodėme labai tvirtus įrodymus, kad NAD+ papildai žymiai pagerina priešnavikinį naikinamąjį aktyvumą tiek priimant CAR-T ląstelių terapiją, tiek imuninės kontrolės taškų blokados terapiją, o tai rodo jų perspektyvų potencialą nukreipti NAD+ metabolizmą, kad būtų galima geriau gydyti vėžį. 1. NAD+ reguliuoja T ląstelių aktyvaciją, paveikdamas energijos apykaitą Po antigeno stimuliacijos T ląstelės perprogramuojamos metaboliškai, nuo mitochondrijų oksidacijos iki glikolizės, kaip pagrindinio ATP šaltinio. Išlaikant pakankamas mitochondrijų funkcijas, kad palaikytų ląstelių dauginimąsi ir efektoriaus funkcijas. Atsižvelgiant į tai, kad NAD+ yra pagrindinis redokso kofermentas, tyrėjai patikrino NAD+ poveikį T ląstelių metabolizmo lygiui atlikdami tokius eksperimentus kaip metabolinė masės spektrometrija ir izotopų žymėjimas. In vitro eksperimentų rezultatai rodo, kad NAD+ trūkumas reikšmingai sumažins glikolizės, TCA ciklo ir elektronų transportavimo grandinės metabolizmo lygį T ląstelėse. Atlikdami ATP papildymo eksperimentą, tyrėjai nustatė, kad NAD+ trūkumas daugiausia slopina ATP gamybą T ląstelėse, taip sumažindamas T ląstelių aktyvacijos lygį. 2. NAD+ gelbėjimo sintezės kelias, reguliuojamas NAMPT, yra būtinas T ląstelių aktyvavimui Metabolinis perprogramavimo procesas reguliuoja imuninių ląstelių aktyvavimą ir diferenciaciją. Nukreipimas į T ląstelių metabolizmą suteikia galimybę moduliuoti imuninį atsaką ląsteliniu būdu. Imuninės ląstelės naviko mikroaplinkoje, jų pačių medžiagų apykaitos lygis taip pat bus atitinkamai paveiktas. Šiame straipsnyje tyrėjai atrado svarbų NAMPT vaidmenį aktyvuojant T ląsteles, atlikdami genomo masto sgRNR atranką ir su metabolizmu susijusius mažų molekulių inhibitorių atrankos eksperimentus. Nikotinamido adenino dinukleotidas (NAD+) yra redokso reakcijų kofermentas ir gali būti sintetinamas gelbėjimo keliu, de novo sintezės keliu ir Preiss-Handler keliu. NAMPT metabolinis fermentas daugiausia dalyvauja NAD+ gelbėjimo sintezės kelyje. Klinikinių navikų mėginių analizė parodė, kad navikus infiltruojančiose T ląstelėse jų NAD+ ir NAMPT lygis buvo mažesnis nei kitų T ląstelių. Tyrėjai spėja, kad NAD+ lygis gali būti vienas iš veiksnių, turinčių įtakos naviką infiltruojančių T ląstelių priešnavikiniam aktyvumui. 3. Papildykite NAD +, kad sustiprintumėte T ląstelių priešnavikinį aktyvumą Imunoterapija buvo tiriamieji vėžio gydymo tyrimai, tačiau pagrindinė problema yra geriausia gydymo strategija ir imunoterapijos veiksmingumas visoje populiacijoje. Mokslininkai nori ištirti, ar T ląstelių aktyvacijos gebėjimo didinimas papildant NAD+ lygį gali sustiprinti T ląstelių imunoterapijos poveikį. Tuo pačiu metu anti-CD19 CAR-T terapijos modelyje ir anti-PD-1 imuninio kontrolinio taško inhibitorių terapijos modelyje buvo patikrinta, kad NAD+ papildymas žymiai sustiprino T ląstelių naviką naikinantį poveikį. Tyrėjai nustatė, kad anti-CD19 CAR-T gydymo modelyje beveik visos CAR-T gydymo grupės pelės, papildytos NAD+, pasiekė naviko klirensą, o CAR-T gydymo grupė be NAD+ papildė tik apie 20 % pelių pasiekė naviko klirensą. Atsižvelgiant į tai, anti-PD-1 imuninio kontrolinio taško inhibitorių gydymo modelyje B16F10 navikai yra gana tolerantiški gydymui anti-PD-1, o slopinamasis poveikis nėra reikšmingas. Tačiau B16F10 navikų augimas anti-PD-1 ir NAD+ gydymo grupėje gali būti žymiai slopinamas. Remiantis tuo, NAD+ papildai gali sustiprinti priešnavikinį T ląstelių imunoterapijos poveikį. 4.Kaip papildyti NAD+ NAD+ molekulė yra didelė ir negali būti tiesiogiai absorbuojama ir panaudojama žmogaus organizme. Tiesiogiai per burną vartojamas NAD+ daugiausia hidrolizuojamas plonosios žarnos šepetėlio krašto ląstelių. Kalbant apie mąstymą, iš tiesų yra dar vienas būdas papildyti NAD+, tai yra rasti būdą, kaip papildyti tam tikrą medžiagą, kad ji galėtų savarankiškai sintetinti NAD+ žmogaus organizme. Yra trys būdai, kaip sintetinti NAD+ žmogaus organizme: Preiss-Handler kelias, de novo sintezės kelias ir gelbėjimo sintezės kelias. Nors trys būdai gali sintetinti NAD+, taip pat yra pirminis ir antrinis skirtumas. Tarp jų NAD+, kurį gamina pirmieji du sintetiniai keliai, sudaro tik apie 15% viso žmogaus NAD+, o likę 85% pasiekiami korekcinės sintezės būdu. Kitaip tariant, gelbėjimo sintezės kelias yra raktas į žmogaus organizmą papildyti NAD+. Tarp NAD+ pirmtakų nikotinamidas (NAM), NMN ir nikotinamido ribozė (NR) sintezuoja NAD+ gelbėjimo sintezės keliu, todėl šios trys medžiagos tapo organizmo pasirinkimu papildant NAD+. Nors pats NR neturi šalutinio poveikio, NAD+ sintezės procese didžioji jo dalis nėra tiesiogiai paverčiama NMN, bet pirmiausia turi būti suvirškinta į NAM, o tada dalyvauti NMN sintezėje, kuri vis dar negali išvengti greitį ribojančių fermentų apribojimo. Todėl galimybė papildyti NAD+ vartojant NR per burną taip pat yra ribota. Kaip NAD+ papildymo pirmtakas, NMN ne tik apeina greitį ribojančių fermentų apribojimą, bet ir labai greitai absorbuojamas organizme ir gali būti tiesiogiai paverčiamas NAD+. Todėl jis gali būti naudojamas kaip tiesioginis, greitas ir veiksmingas būdas papildyti NAD+. Ekspertų atsiliepimai: Xu Chenqi (Kinijos mokslų akademijos Molekulinių ląstelių mokslo kompetencijos ir inovacijų centras, imunologijos tyrimų ekspertas) Vėžio gydymas yra problema pasaulyje. Imunoterapijos plėtra kompensavo tradicinio vėžio gydymo apribojimus ir išplėtė gydytojų gydymo metodus. Vėžio imunoterapiją galima suskirstyti į imuninės kontrolės taškų blokavimo terapiją, inžinerinę T ląstelių terapiją, naviko vakciną ir kt. Šie gydymo metodai suvaidino tam tikrą vaidmenį klinikiniame vėžio gydyme. Tuo pačiu metu tai taip pat daro dabartinį imunoterapijos tyrimų dėmesį į tai, kaip dar labiau sustiprinti imunoterapijos poveikį ir išplėsti imunoterapijos naudos gavėjus.
NAD+ pirmtakų papildymas kaip perspektyvus DPN metodas
1. Įvadas Diabetinė periferinė neuropatija (DPN) yra viena iš dažniausiai pasitaikančių diabeto komplikacijų, taip pat pagrindinė pėdų opų, negalios ir galiausiai amputacijos priežastis. Pailgėjus diabetui, apie 50% diabetu sergančių žmonių ilgainiui išsivystys DPN. Pažymėtina, kad NAD+ pirmtakų papildymas gali palengvinti DPN simptomus, padidindamas NAD+ lygį ir suaktyvindamas sirtuino-1 (SIRT1) baltymą. 2. NAD+ pirmtakų grįžtamasis poveikis DPN In vitro iš diabetu sergančių pelių išskirti nugaros šaknies ganglionų neuronai (DRG) yra veikiami NAD+ pirmtako nikotinamido ribozido (NR) arba nikotinamido mononukleotido (NMN). Nustatyta, kad NAD+ lygis, SIRT1 baltymas ir deacetilinimo aktyvumas yra padidėjęs, o po to padidėja neuritų augimas, pagerėja nervų funkcija ir IENFD praradimas. In vivo NMN arba NR papildas taip pat kompensuoja C57BL6 pelių neuropatiją, kurią sukelia streptozotocinas (STZ) arba riebi dieta (HFD), pasireiškianti pagerėjusia jutimo funkcija, normalizuotu nervų laidumo greičiu ir atkurtomis intraepiderminėmis nervų skaidulomis. 3. Neurito ilgio padidėjimas nuo SIRT1 priklausančiu būdu pridėjus NMN/NR SIRT1, vienas unikaliausių NAD+ vartojančių fermentų, gali apsaugoti nuo DPN, o tai gali būti siejama su pagerėjusia mitochondrijų funkcija ir energijos homeostaze. Be šių, SIRT1 aktyvumas branduolyje gali deacetilate transkripcijos ir kotranskripcijos veiksnius, reguliuojančius gliukozės homeostazę ir riebalų oksidaciją. SIRT1 aktyvavimas yra labai svarbus aksonų regeneracijai. Gydymas NMN/NR arba transfekcija SIRT1 hiperekspresijos vektoriumi gali tiesiogiai palengvinti neuritų augimą kultūriniuose DRG neuronuose, tačiau tam trukdo SIRT1 inhibitorius EX527, o tai rodo SIRT1 reikšmę. 4. SARM1 ryšys su NMNAT2 aksoninėje DPN degeneracijoje Sterilus alfa ir Toll/interleukino-1 receptorių motyvas, turintis 1 (SARM1), kontroliuoja aksonų degeneraciją ir regeneraciją per gerai reguliuojamą sistemą, kurią sudaro NAD+ ir NMN. NAD ir NMNAT2 gali sustiprinti vezikulinę glikolizę ir aksonų transportavimą, kad palaikytų aksonų sveikatą. SARM1 mitochondrijų lokalizacija papildo koordinuotą NMNAT2 aktyvumą, kuris skatina aksonų išgyvenimą. 5. Išvada NAD+ pirmtakų papildymas gali būti perspektyvus DPN gydymo būdas. SARM1 inhibitorius kartu su NR arba NMN gali būti veiksmingesnis nei vienas vaistas DPN prevencijai ar gydymui. Nuoroda Chandrasekaran K, Najimi N, Sagi AR ir kt. NAD+ pirmtakai panaikina eksperimentinę diabetinę neuropatiją pelėms. Int J Mol Sci. 2024; 25(2):1102. Paskelbta 2024 m. sausio 16 d. doi:10.3390/ijms25021102 BONTAC NMN ir NR Nuo 2012 m. BONTAC užsiima moksliniais tyrimais ir plėtra, kofermentų ir natūralių produktų žaliavų gamyba ir pardavimu, turi savo gamyklas, daugiau nei 160 pasaulinių patentų ir stiprią tyrimų ir plėtros komandą, kurią sudaro gydytojai ir meistrai. Skirtingai nuo tradicinės cheminės sintezės ir fermentacijos pramonės, BONTAC turi žaliosios mažai anglies dioksido į aplinką išskiriančios ir didelės pridėtinės vertės biosintezės technologijos privalumų. Abu pirmtakai NMN ir NR yra BONTAC. Aukštą produktų grynumą ir stabilumą galima geriau užtikrinti naudojant išskirtinę "Bonpure" septynių pakopų valymo technologiją ir "Bonzyme Whole" fermentinį metodą. Atsakomybės apribojimas Šis straipsnis yra pagrįstas nuoroda akademiniame žurnale. Atitinkama informacija pateikiama tik dalijimosi ir mokymosi tikslais ir nereiškia jokių medicininių patarimų. Jei yra kokių nors pažeidimų, prašome kreiptis į autorių dėl ištrynimo. Šiame straipsnyje išreikštos nuomonės neatspindi BONTAC pozicijos. Jokiomis aplinkybėmis BONTAC nebus laikoma atsakinga už bet kokias pretenzijas, žalą, nuostolius, išlaidas, išlaidas ar įsipareigojimus (įskaitant, bet neapsiribojant, bet kokią tiesioginę ar netiesioginę žalą dėl pelno praradimo, verslo nutraukimo ar informacijos praradimo), tiesiogiai ar netiesiogiai kylančius dėl jūsų pasitikėjimo šioje svetainėje esančia informacija ir medžiaga.
Sveikatos atnaujinimas: sutelkite dėmesį į terapinį ginsenozido Rh2 poveikį
1. Įvadas Ženšenis Kinijoje visada buvo labai suvokiamas kaip vertinga tradicinė kinų medicina. Šiuo metu daug dėmesio skiriama ginsenozidams, pagrindinėms veikliosioms medžiagoms, išgautoms iš ženšenio. Stebėtina, kad ginsenozidas Rh2, vienas iš reprezentatyviausių biologiškai aktyvių ginsenozidų Panax ženšenyje, pasižymi imunomoduliuojančiu, priešuždegiminiu ir priešnavikiniu poveikiu, rodančiu terapinį vaidmenį sergant daugeliu ligų. 2. Terapinis ginsenozido Rh2 poveikis * Stiprinti žmogaus organizmo imuninę funkciją Ginsenoside Rh2 stiprina paciento organizmo imuninę funkciją. Pažymėtina, kad jis gali veiksmingai sumažinti chemoterapijos paliktą toksiškumą žmogaus organizme, pagerindamas imunitetą. * Sumažinti neuropatinį skausmą Intratekalinis ginsenozido Rh2 vartojimas žymiai susilpnina SNI sukeltą mechaninę alodiniją ir terminę hiperalgeziją. Antinociceptinis Rh2 poveikis tęsėsi iki 10 dienų po SNI operacijos, o tai rodo galimą pritaikymo vertę skausmo terapijoje. 1 pav. Intratekalinė Rh2 injekcija slopina pelių neuropatinį skausmą * Slopinti uždegimą Ankstesni tyrimai atskleidė, kad ginsenozidas Rh2 gali slopinti uždegimą skatinančių citokinų (naviko nekrozės faktoriaus-α, interleukino-1 ir interleukino-6) padidėjimą ir reikšmingai slopinti lipopolisacharido (LPS) sukeltą BV2 ląstelių aktyvaciją. 2 pav. Intratekalinė Rh2 injekcija sumažino uždegimą skatinančių citokinų IL-1, IL-6 ir TNF-α ekspresiją SNI pelėms * Skatinti albumino sintezę Ginsenoside Rh2 veikia kaip imuninis reguliatorius, skatinantis albumino sintezę, kuris gali suteikti šilumą žmogaus organizmui, apsaugoti ir stabilizuoti imunoglobuliną kraujyje. * Slopinti naviko ląstelių augimą Ženšenozido Rh2 cheminė struktūra yra panaši į deksametazono. In vitro tyrimuose jis gali slopinti įvairių vėžinių ląstelių augimą ir gyvybingumą, sukelti naviko ląstelių ciklo sustabdymą ir ląstelių apoptozę, sukelti vėžio ląstelių nekrozę ir autofagiją, slopinti metastazes ir slopinti angiogenezę. * Nenormalios naviko diferenciacijos atšaukimas Ginsenozidas Rh2 turi diferenciaciją skatinantį poveikį naviko vėžio ląstelėms ir gali veiksmingai sustiprinti melanino gamybos gebėjimą vėžinėse ląstelėse, todėl vėžio ląstelės morfologiškai virsta normaliomis ląstelėmis. 1 lentelė Ginsenozido-Rh2 priešvėžinis poveikis ir mechanizmai in vivo tyrimuose 3. Skirtumas tarp žensenozido Rg3 ir žensenozido Rh2 3 pav. Ginsenozido Rg3 ir ginsenozido Rh2 molekulinė struktūra Patvirtinta, kad tiek ginsenozidas Rg3, tiek ginsenozidas Rh2 pasiekia priešnavikinį poveikį, stiprindami organizmo imuninę funkciją. Nepaisant panašių veikimo mechanizmų, vis dar yra skirtumų tarp žensenozido Rg3 ir ginsenozido Rh2. Kalbant apie molekulinę struktūrą, ginsenozidas Rh2 turi tik vieną glikozilo grupę, o ginsenozidas Rg3 - dvi. Be to, ginsenozidas Rh2 turi didesnį biologinį prieinamumą nei ginsenozidas Rg3. Ginsenozidas Rg3 yra lengvai pašalinamas iš organizmo po vartojimo ir neturės didelio skirtumo organizmui. Kalbant apie žarnyno absorbciją, ginsenotonas Rh2 yra maždaug 5 kartus didesnis už ginsenotoną Rg3. 4. Išvada Monosacharidas ginsenozidas Rh2 gali veiksmingai pagerinti žmogaus imunitetą, padidinti atsparumą ligoms ir sumažinti vėžio riziką. Palyginti su žensenozidu Rg3, ginsenozidas Rh2 pasižymi didesniu žarnyno absorbcijos ekonominiu efektyvumu, taikymo apimtimi ir veiksmingumu, suteikdamas patobulintą sveikatos palaikymą. BONTAC Ginsenoside Rh2 produkto savybės ir privalumai Vieno langelio produkto sprendimų pritaikymo paslauga Keli patentai ir griežta trečiųjų šalių savikontrolė Pirmoji nacionalinė masinė ginsenozidų gamyba fermentinės sintezės būdu Unikali "Bonzyme" fermentinės sintezės technologija Nuoroda [1] Fu, Yuan-Yuan ir kt. Ginsenozidas Rh2 malšina neuropatinį skausmą slopindamas miRNR21-TLR8-mitogeno aktyvuotos proteinkinazės ašį. Molekulinis skausmas. 2022;18:17448069221126078. doi:10.1177/17448069221126078 [2] He XL, Xu XH, Shi JJ ir kt. Ginsenozido Rh2 priešvėžinis poveikis: sisteminė apžvalga. Curr Mol Pharmacol. 2022; 15(1):179-189. doi:10.2174/1874467214666210309115105 Atsakomybės apribojimas BONTAC neprisiima jokios atsakomybės už jokias pretenzijas, tiesiogiai ar netiesiogiai kylančias dėl jūsų pasitikėjimo šioje svetainėje esančia informacija ir medžiaga.