NMNH privalumai
NMNH: 1. "Bonzyme" viso fermentavimo metodas, nekenksmingas aplinkai, be kenksmingų tirpiklių likučių, gaminantis miltelius. 2. Bontac yra pirmasis gamintojas pasaulyje, gaminantis NMNH miltelius didelio grynumo, stabilumo lygiu. 3. Išskirtinė "Bonpure" septynių pakopų valymo technologija, didelis grynumas (iki 99%) ir NMNH miltelių gamybos stabilumas 4. Savarankiškai valdomos gamyklos ir gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, užtikrinančių aukštos kokybės ir stabilų NMNH miltelių produktų tiekimą 5. Teikite vieno langelio produkto sprendimo pritaikymo paslaugą
NADH privalumai
NADH: 1. Bonzyme viso fermento metodas, ekologiškas, be kenksmingų tirpiklių likučių 2. Išskirtinė bonpure septynių pakopų gryninimo technologija, grynumas didesnis kaip 98 % 3. Speciali patentuota proceso kristalų forma, didesnis stabilumas 4. Gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, užtikrinančių aukštą kokybę 5. 8 vidaus ir užsienio NADH patentai, pirmaujantys pramonėje 6. Teikite vieno langelio produkto sprendimo pritaikymo paslaugą
NAD privalumai
NAD: 1. "Bonzyme" viso fermentavimo metodas, nekenksmingas aplinkai, be kenksmingų tirpiklių likučių 2. Stabilus 1000+ įmonių tiekėjas visame pasaulyje 3. Unikali "Bonpure" septynių pakopų gryninimo technologija, didesnis produkto kiekis ir didesnis konversijos rodiklis 4. Užšaldymo džiovinimo technologija, užtikrinanti stabilią produkto kokybę 5. Unikali kristalų technologija, didesnis produkto tirpumas 6. Savarankiškai valdomos gamyklos ir gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, užtikrinančių aukštą kokybę ir stabilų produktų tiekimą
MNM privalumai
NMN: 1. "Bonzimas"Viso fermentavimo metodas, nekenksmingas aplinkai, be kenksmingų tirpiklių likučių 2. Išskirtinė "Bonpure" septynių pakopų valymo technologija, didelis grynumas (iki 99,9%) ir stabilumas 3. Pirmaujanti pramonės technologija: 15 vietinių ir tarptautinių NMN patentų 4. Savarankiškai valdomos gamyklos ir gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, užtikrinančių aukštą kokybę ir stabilų produktų tiekimą 5. Daugkartiniai tyrimai in vivo rodo, kad Bontac NMN yra saugus ir veiksmingas 6. Teikite vieno langelio produkto sprendimo pritaikymo paslaugą 7. Garsios Harvardo universiteto Davido Sinclairo komandos NMN žaliavų tiekėjas
Mes turime geriausius sprendimus jūsų verslui
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (toliau - BONTAC) yra aukštųjų technologijų įmonė, įkurta 2012 m. Liepos mėn. BONTAC integruoja mokslinius tyrimus ir taikomąją veiklą, gamybą ir pardavimą, kurių šerdis yra fermentų katalizės technologija, o pagrindiniai produktai yra koenzimas ir natūralūs produktai. BONTAC yra šešios pagrindinės produktų serijos, apimančios kofermentus, natūralius produktus, cukraus pakaitalus, kosmetiką, maisto papildus ir tarpinius medicinos produktus.
Kaip pasaulio lyderisNMNpramonė, BONTAC turi pirmąją viso fermento katalizės technologiją Kinijoje. Mūsų koenzimo produktai yra plačiai naudojami sveikatos pramonėje, medicinoje ir grožyje, žaliame žemės ūkyje, biomedicinoje ir kitose srityse. BONTAC laikosi nepriklausomų inovacijų, turėdama daugiau nei170 išradimų patentų. Skirtingai nuo tradicinės cheminės sintezės ir fermentacijos pramonės, BONTAC turi ekologiškos mažai anglies dioksido į aplinką išskiriančios ir didelės pridėtinės vertės biosintezės technologijos pranašumų. Be to, BONTAC įkūrė pirmąjį kofermentų inžinerijos technologijų tyrimų centrą provincijos lygmeniu Kinijoje, kuris taip pat yra vienintelis Guangdongo provincijoje.
Ateityje BONTAC daugiausia dėmesio skirs savo ekologiškos, mažai anglies dioksido į aplinką išskiriančios ir didelės pridėtinės vertės biosintezės technologijos pranašumams ir kurs ekologinius santykius su akademine bendruomene, taip pat pradinės ir galutinės grandies partneriais, nuolat vadovaudamas sintetinei biologinei pramonei ir kurdamas geresnį gyvenimą žmonėms.
NADH miltelių gamybos metodas
Pagrindiniai NMNH miltelių paruošimo metodai yra ekstrahavimas, fermentacija, stiprinimas, biosintezė ir organinių medžiagų sintezė. Palyginti su kitais preparatais, visas fermentas tampa pagrindiniu metodu dėl to, kad jis yra be taršos, aukšto grynumo ir stabilumo pranašumų.
NMNH yra stipresnis nei NMN
pritaikius kultivuotas ląsteles, įrodyta, kad NMNH yra efektyvesnis už NMN, nes jis galėjo "žymiai padidinti NAD+ esant dešimt kartų mažesnei koncentracijai (5 μM), nei reikia NMN". Be to, NMNH pasirodė esąs efektyvesnis, nes esant 500 μM koncentracijai, jis pasiekė "beveik 10 kartų padidėjusią NAD+ koncentraciją, o NMN sugebėjo tik padvigubinti NAD+ kiekį šiose ląstelėse, net esant 1 mM koncentracijai".
Įdomu tai, kad atrodo, kad NMNH taip pat veikia greičiau ir turi ilgalaikį poveikį, palyginti su NMN. Pasak autorių, NMNH sukelia "reikšmingą NAD+ lygio padidėjimą per 15 minučių", o "NAD+ stabiliai didėjo iki 6 valandų ir išliko stabilus 24 valandas, o NMN pasiekė savo plokščiakalnį tik po 1 valandos, greičiausiai todėl, kad NMN perdirbimo keliai į NAD+ jau buvo prisotinti.".
BONTAC NMNH produkto savybės ir privalumai
1、"Bonzyme" viso fermentavimo metodas, ekologiškas, be kenksmingų tirpiklių likučių, gaminantis miltelius.
2、Bontac yra pirmasis gamintojas pasaulyje, gaminantis NMNH miltelius didelio grynumo, stabilumo lygiu.
3、Išskirtinė "Bonpure" septynių pakopų gryninimo technologija, didelis grynumas (iki 99%) ir NMNH miltelių gamybos stabilumas
4、 Savarankiškos gamyklos ir gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, užtikrinančių aukštos kokybės ir stabilų NMNH miltelių produktų tiekimą
5、Teikite vieno langelio produkto sprendimų pritaikymo paslaugą
Vartotojo apžvalgos
Ką sako vartotojai apie BONTAC
Dažnai užduodamas klausimas
Ar turite klausimų?
NMNH taip pat pasirodė esąs veiksmingesnis už NMN didinant NAD+ lygį įvairiuose audiniuose, kai jis vartojamas ta pačia koncentracija, patvirtindamas ląstelių linijose pastebėtus rezultatus. Šiame tyrime pateikti duomenys taip pat patvirtina įrodymus, kad NAD+ stiprintuvai apsaugo nuo skirtingų ūminio inkstų pažeidimo modelių, o NMNH yra puiki alternatyvi intervencija į kitus NAD+ pirmtakus, siekiant sumažinti kanalėlių pažeidimus ir pagreitinti atsigavimą.
Norint įveikti dabartinio NAD+ stipriklių repertuaro apribojimus, pageidaujama kitų molekulių, turinčių ryškesnį poveikį NAD+ tarpląsteliniam baseinui. Tai paskatino mus ištirti sumažintos nikotinamido mononukleotido formos (NMNH) naudojimą kaip NAD+ stipriklį. Yra labai mažai informacijos apie šios molekulės vaidmenį ląstelėse. Tiesą sakant, buvo aprašytas tik vienas fermentinis aktyvumas, gaminantis NMNH. Tai yra žmogaus peroksisominės Nudix hidrolazės hNUDT1232 ir pelių mitochondrijų Nudt13.33 NADH difosfatazės aktyvumas Buvo postuluota, kad ląstelėse NMNH bus paverstas NADH per nikotinamido mononukleotido adeniliztransferazes (NMNAT).34 Tačiau tiek NMNH gamyba Nudix difosfatazėmis, tiek jo naudojimas NMNAT NADH sintezei buvo aprašyti tik in vitro, naudojant izoliuotus baltymus, ir kaip NMNH dalyvauja ląstelių NAD+ metabolizme, lieka nežinoma.
Pirmiausia patikrinkite gamyklą. Po tam tikro patikrinimo NMNH įmonės, kurios tiesiogiai susiduria su vartotojais, daugiau dėmesio skiria prekės ženklo kūrimui. Todėl geram prekės ženklui kokybė yra svarbiausias dalykas, o pirmas dalykas, kurį reikia kontroliuoti žaliavų kokybei, yra gamyklos patikrinimas. Bontac kompanija iš tikrųjų gamina aukštos kokybės NMNH miltelius su SGS katerijomis. Antra, išbandomas grynumas. Grynumas yra vienas iš svarbiausių NMN miltelių parametrų. Jei negalima garantuoti didelio grynumo NMNH, likusios medžiagos greičiausiai viršys atitinkamus standartus. Kaip matyti iš pridedamų sertifikatų, Bontac gaminami NMNH milteliai pasiekia 99 % grynumą. Galiausiai, norint tai įrodyti, reikalingas profesionalus bandymų spektras. Įprasti organinio junginio struktūros nustatymo metodai yra branduolinio magnetinio rezonanso spektroskopija (NMR) ir didelės skiriamosios gebos masių spektrometrija (HRMS). Paprastai analizuojant šiuos du spektrus, galima iš anksto nustatyti junginio struktūrą.
Mūsų atnaujinimai ir tinklaraščio įrašai
Tikimasi, kad Rg3 metabolitai padidins Rg3 priešvėžines savybes
Įvadas Pranešama, kad retas ginsenozidas Rg3, aktyvus Panax ženšenio ekstraktas, pasižymi įvairiomis farmakologinėmis savybėmis, įskaitant angiogenezę ir priešvėžinį poveikį, pasižymi dideliu lipofiliškumu (apskaičiuotas log P4) ir mažu tirpumu vandenyje esant pH7,4. Nepaisant to, jo pralaidumas ir biologinis prieinamumas yra palyginti maži, o gamybos procedūros yra sudėtingos. Pažymėtina, kad Rg3 metabolitai turi panašų ir dar stipresnį aktyvumą nei Rg3, atverdami naujas galimybes būsimam adjuvantiniam vėžio gydymui. Ginsenozido Rg3 ir jo metabolitų ryšys Yra du ginsenozido Rg3 epimerai, kurie vėliau gali būti deglikozilinti į ženšenido Rh2 (S-Rh2 ir R-Rh2) ir protopanaksadienolio (S-PPD ir R-PPD) epimerus. Rg3 metabolitų priešvėžinės savybės Angiogenezė ir naviko ląstelių proliferacija yra tarpusavyje susiję naviko progresavimo veiksniai. Kalbant apie antiproliferaciją, Rg3 metabolitai, kurie sukelia S fazės sustojimą ir nekroptozę žmogaus trigubai neigiamoje krūties vėžio ląstelių linijoje MDA-MB-231, taip pat G0 / G1 sustojimą ir apoptozę žmogaus bambos venų endotelio ląstelėse (HUVEC), yra stipresni nei Rg3. Kliniškai reikšmingas Rg3 metabolitų taikinys yra endotelio ląstelės. Anti-angiogeninis poveikis vertinamas naudojant kilpos formavimo tyrimą. Tarp Rg3 metabolitų S-Rh2 yra stipriausias kilpos susidarymo inhibitorius. VEGFR2 ir AQP1 kaip Rh2 tikslai Remiantis in silico molekulinio doko prognoze, yra geras surišimo balas tarp Rh2 / PPD ir ATP surišančios VEGFR2 kišenės, dominuojančio reguliatoriaus, kontroliuojančio tiek fiziologinę, tiek patologinę angiogenezę. Atliekant VEGF biologinį tyrimą, nustatyta, kad S-Rh2 yra stipriausias anti-angiogeninis kandidatas, turintis alosterinį moduliacinį poveikį VEGFR2 funkcijai. Be to, Rh2 ir PPD gali blokuoti AQP1 ir AQP5, du akvaporinų šeimos narius, turinčius gyvybiškai svarbų vaidmenį proliferacijos, migracijos, invazijos ir angiogenezės srityse. Be to, Rg3 yra selektyvesnis AQP1 ir nerodo gero privalomo balo su AQP5. Atsižvelgiant į tai, AQP1 vandens kanalo funkcijos blokavimas gali turėti tiesioginį vaidmenį slopinant kilpos susidarymą ir anti-angiogeninį Rh2 poveikį. Išvada Rg3 metabolitai gali padidinti Rg3 priešvėžines savybes. Šių molekulių taikymas atskirai arba kartu gali būti stipri alternatyva būsimai adjuvantinei vėžio terapijai. Nuoroda Nakhjavani M, Smith E, Yeo K ir kt. Ginsenozido Rg3 aktyvių metabolitų diferencinis antiangiogeninis ir priešvėžinis aktyvumas. J ženšenio res. 2024; 48(2):171-180. doi:10.1016/j.jgr.2021.05.008 BONTAC žensenozidai BONTAC nuo 2012 m. užsiima koenzimo ir natūralių produktų žaliavų moksliniais tyrimais ir plėtra, gamyba ir pardavimu, turi savarankiškas gamyklas, daugiau nei 170 pasaulinių patentų ir stiprią mokslinių tyrimų ir plėtros komandą. BONTAC turi didelę mokslinių tyrimų ir plėtros patirtį ir pažangias technologijas retų ginsenozidų Rh2 / Rg3 biosintezėje su grynomis žaliavomis, didesniu konversijos rodikliu ir didesniu kiekiu (iki 99%). Vieno langelio paslauga, skirta pritaikytam produkto sprendimui, yra prieinama BONTAC. Naudojant unikalią Bonzyme fermentinės sintezės technologiją, čia galima tiksliai sintezuoti tiek S, tiek R tipo izomerus, užtikrinant stipresnį aktyvumą ir tikslų nukreipimą. Mūsų gaminiams taikoma griežta trečiųjų šalių savikontrolė, kuri yra patikima. Atsakomybės apribojimas Šis straipsnis pagrįstas nuoroda akademiniame žurnale. Atitinkama informacija pateikiama tik dalijimosi ir mokymosi tikslais ir nėra susijusi su jokiais medicininių patarimų tikslais. Jei yra kokių nors pažeidimų, susisiekite su autoriumi, kad jis būtų ištrintas. Šiame straipsnyje išreikštos nuomonės neatspindi BONTAC pozicijos. Bontac jokiomis aplinkybėmis nebus laikoma atsakinga už jokias pretenzijas, žalą, nuostolius, išlaidas, sąnaudas ar įsipareigojimus (įskaitant, bet neapsiribojant, bet kokią tiesioginę ar netiesioginę žalą dėl pelno praradimo, verslo sutrikdymo ar informacijos praradimo), tiesiogiai ar netiesiogiai atsirandančius dėl jūsų pasitikėjimo šioje svetainėje pateikta informacija ir medžiaga.
Perspektyvus 20(S)-ginsenozido Rh2 naudojimas gydant HCC
Įvadas Hepatoceliulinė karcinoma (HCC) yra hipervaskulinis kietasis navikas, turintis greitą pablogėjimą, prastą bendrą prognozę ir didelį pasikartojimo dažnį, sudarantis 90% pirminių kepenų vėžio atvejų, kurie buvo suvokiami kaip trečia pagal dažnumą su vėžiu susijusio mirtingumo priežastis visame pasaulyje. Pažymėtina, kad 20(S)-ginsenozidas Rh2, esminis bioaktyvus ingredientas, gautas iš ženšenio, pasižymi reikšmingu priešnavikiniu poveikiu įvairių rūšių vėžiui, įskaitant HCC. Apie HCC Yra įvairių HCC rizikos veiksnių, daugiausia apimančių genetiką, epigenetinius pokyčius, lėtines hepatito B ir C viruso infekcijas, aflatoksino poveikį, rūkymą, nutukimą ir cukrinį diabetą. Pagrindinės HCC terapijos apima chirurginį išpjaustymą, abliaciją, transkateterinę arterijų chemoembolizaciją, radioterapiją, transplantaciją ir kt. Tačiau bendra pacientų prognozė išlieka nepatenkinama dėl didelio HCC pasikartojimo ir metastazių. Transplantacija yra pati efektyviausia, tačiau retos suderintos donoro kepenys ir didelės chirurginės išlaidos riboja jos taikymą. Be to, daugiau nei 70% pažengusių pacientų netinka transplantacijai dėl naviko naštos ar blogos kepenų funkcijos. Ginsenozido Rh2 anti-angiogenetinis vaidmuo HCC Atsižvelgiant į tai, kad HCC turi ryškių nenormalios vaskuliarizacijos ir angiogenezės savybių, o HCC endotelio ląstelės yra linkusios formuoti naujas kraujagysles in situ ir palaikyti metastazes, endotelio ląstelių funkcijos nukreipimas angiogenezei slopinti gali būti labai perspektyvus HCC gydymo būdas. Pažymėtina, kad 20(S)-ginsenozidas Rh2 turi veiksmingą anti-angiogeninį aktyvumą, kuris gali sukelti antiproliferacines, pro-apoptotines ir ląstelių ciklą moduliuojančias savybes HCC ląstelių linijoje HepG2, sumažindamas VEGF ir MMP-2 išraiškas. Represinis 20(S)-ginsenozido Rh2 vaidmuo HCC per GPC3 / Wnt / β-katenino signalizaciją 20(S)-ginsenozidas Rh2 slopina HCC augimą, slopindamas Wnt/β-katenino signalizavimo kelio žymenis (β-kateniną, c-mycą ir cikliną D1) ir GPC3, ląstelių paviršiaus glikoproteiną, specialiai per daug ekspresuotą HCC sergantiems pacientams. Konkrečiai, GPC3 nutildymas skatina 20(S)-ginsenozido Rh2 sukeltą antiproliferacinį ir pro-apoptotinį poveikį HepG2 ląstelėse, kartu su β-katenino, c-myc ir ciklino D1 reguliavimo sumažėjimu. Išvada 20(S)-ginsenozidas Rh2 ne tik slopina angiogenezę, mažindamas VEGF ir MMP-2 išraiškas, bet ir nukreipia GPC3, mažindamas Wnt / β- katenino signalizavimo kelią HCC ląstelėse, atverdamas naujas HCC gydymo galimybes. Nuoroda Kang I, Koo M, Jun JH, Lee J. Nikotinamido mononukleotido poveikis MC3T3-E1 ląstelių osteogenezei prieš lipopolisacharido sukeltą uždegimą. Clin Exp Reprod Med. Paskelbta internete 2024 m. balandžio 11 d. doi:10.5653/cerm.2023.06744 BONTAC žensenozidai BONTAC nuo 2012 m. užsiima koenzimo ir natūralių produktų žaliavų moksliniais tyrimais ir plėtra, gamyba ir pardavimu, turi savarankiškas gamyklas, daugiau nei 170 pasaulinių patentų ir stiprią mokslinių tyrimų ir plėtros komandą. BONTAC turi didelę mokslinių tyrimų ir plėtros patirtį ir pažangias technologijas retų ginsenozidų Rh2 / Rg3 biosintezėje su grynomis žaliavomis, didesniu konversijos rodikliu ir didesniu kiekiu (iki 99%). Vieno langelio paslauga, skirta pritaikytam produkto sprendimui, yra prieinama BONTAC. Naudojant unikalią Bonzyme fermentinės sintezės technologiją, čia galima tiksliai sintezuoti tiek S, tiek R tipo izomerus, užtikrinant stipresnį aktyvumą ir tikslų nukreipimą. Mūsų gaminiams taikoma griežta trečiųjų šalių savikontrolė, kuri yra patikima. Atsakomybės apribojimas Šis straipsnis pagrįstas nuoroda akademiniame žurnale. Atitinkama informacija pateikiama tik dalijimosi ir mokymosi tikslais ir nėra susijusi su jokiais medicininių patarimų tikslais. Jei yra kokių nors pažeidimų, susisiekite su autoriumi, kad jis būtų ištrintas. Šiame straipsnyje išreikštos nuomonės neatspindi BONTAC pozicijos. Bontac jokiomis aplinkybėmis nebus laikoma atsakinga už jokias pretenzijas, žalą, nuostolius, išlaidas, sąnaudas ar įsipareigojimus (įskaitant, bet neapsiribojant, bet kokią tiesioginę ar netiesioginę žalą dėl pelno praradimo, verslo sutrikdymo ar informacijos praradimo), tiesiogiai ar netiesiogiai atsirandančius dėl jūsų pasitikėjimo šioje svetainėje pateikta informacija ir medžiaga.
20(S)-Ginsenoside Rh2: perspektyvus adjuvantinis ūminės promielocitinės leukemijos gydymas
Įvadas Ūminė promielocitinė leukemija (APL), M3 tipo ūminė mieloidinė leukemija (AML), paprastai remiasi visų trans-retinoine rūgštimi (ATRA) kaip pagrindiniu gydymu. Nors PTRR gydomiems ŪPL sergantiems pacientams pasireiškia didelis kaulų čiulpų visiškos remisijos dažnis, atsparumas ATRA labai apriboja jo veiksmingumą ir prisideda prie blogos prognozės. Naujausi tyrimai pabrėžia 20(S)-ginsenozido Rh2 (GRh2) potencialą kaip laktilinimo modifikuotą METTL3 inhibitorių, siekiant sumažinti ATRA atsparumą APL, suteikiant naują kryptį kuriant naujus vaistus nuo APL. Apie APL ŪPL, sudaranti 10-15% visų ŪML atvejų, pasižymi nenormalia promielocitų proliferacija, su susijusiomis komplikacijomis, tokiomis kaip kaulų čiulpų disfunkcija ir anemija. 1960-aisiais ir 1970-aisiais APL yra medicininė avarija, turinti didelį mirtingumą, o su API susijusi mirtis dažnai priskiriama kraujavimui dėl krešėjimo sutrikimų. Išradus ir tobulėjant naujiems vaistams, ŪPL sergančių pacientų prognozė labai pagerėjo. Manoma, kad 10 metų išgyvenamumas ŪPL sergantiems pacientams šiandien yra apie 80–90%. Diferenciaciją skatinanti medžiaga, pvz., ATRA, yra esminė ŪPL gydymo dalis. Leukemijos kamieninės ląstelės (LSC) ir ATRA atsparios ŪPL ląstelės pirmiausia prisideda prie leukemijos pasikartojimo po remisijos. Šių likusių problemų sprendimas yra labai svarbus siekiant geresnių gydymo rezultatų. Ryšys tarp METTL3 ir ATRA atsparumo APL METTL3 yra perspektyvus ATRA atsparios ŪPL terapinis taikinys. METTL3 reguliavimas, kurį skatina laktilinimo modifikacijos, skatina ATRA atsparumą APL, kaip rodo padidėjęs CD45+ leukemijos ląstelių ir Giemsa teigiamų ląstelių skaičius METTL3-OE grupėje. Slopinamasis GRh2 poveikis ATRA atsparumui APL In vitro GRh2 padidina histono acetilinimo lygį ir žymiai slopina laktilinimo lygį ATRA atspariose APL ląstelėse ir skatina ATRA atsparumo LSC apoptozę, veikdamas kaip histono laktilinimo inhibitorius. GRh2 ne tik slopina METTL3 fermentų aktyvumą, bet ir nuo dozės priklausomas nuo dozės slopina METTL3 ir MEETL3 bei jo tolesnio skaitymo baltymo YTHDF2, YTHDF1 ir YTHDC1 ekspresijos lygius ATRA atspariose APL ląstelėse. Molekulinė dokų analizė rodo, kad GRh2 gali tiesiogiai prisijungti prie METTL3. In vivo GRh2 slopina METTL3 ekspresiją, naviko svorį ir tūrį, tačiau padidina jautrumą ATRA diferenciacijos terapijai pelėms, turinčioms ATRA atsparius APL ksenografinius navikus. Be to, gydymas GRh2 žymiai padidina ATRA atsparių APL ksenografinių pelių išgyvenamumą. Išvada Mechaniškai GRh2 gali sumažinti ATRA atsparumą APL, slopindamas laktilinimo varomą METTL3. Tolesnis šios sąveikos tyrimas galėtų padėti sukurti veiksmingesnes ir individualizuotas gydymo strategijas ŪPL sergantiems pacientams, galiausiai pagerinant jų prognozę ir gyvenimo kokybę. Nuoroda Cheng S, Chen L, Ying J ir kt. 20(S)-ginsenozidas Rh2 sumažina ATRA atsparumą APL, moduliuodamas laktilinimo varomą METTL3. J Ženšenio res. 2024; 48(3):298-309. doi:10.1016/j.jgr.2023.12.003 BONTAC žensenozidai BONTAC nuo 2012 m. užsiima koenzimo ir natūralių produktų žaliavų moksliniais tyrimais ir plėtra, gamyba ir pardavimu, turi savarankiškas gamyklas, daugiau nei 170 pasaulinių patentų ir stiprią mokslinių tyrimų ir plėtros komandą. BONTAC turi didelę mokslinių tyrimų ir plėtros patirtį ir pažangias technologijas retų ginsenozidų Rh2 / Rg3 biosintezėje su grynomis žaliavomis, didesniu konversijos rodikliu ir didesniu kiekiu (iki 99%). Vieno langelio paslauga, skirta pritaikytam produkto sprendimui, yra prieinama BONTAC. Naudojant unikalią Bonzyme fermentinės sintezės technologiją, čia galima tiksliai sintezuoti tiek S, tiek R tipo izomerus, užtikrinant stipresnį aktyvumą ir tikslų nukreipimą. Mūsų gaminiams taikoma griežta trečiųjų šalių savikontrolė, kuri yra patikima. Atsakomybės apribojimas Šis straipsnis pagrįstas nuoroda akademiniame žurnale. Atitinkama informacija pateikiama tik dalijimosi ir mokymosi tikslais ir nėra susijusi su jokiais medicininių patarimų tikslais. Jei yra kokių nors pažeidimų, susisiekite su autoriumi, kad jis būtų ištrintas. Šiame straipsnyje išreikštos nuomonės neatspindi BONTAC pozicijos. BONTAC jokiomis aplinkybėmis nebus atsakinga už jokias pretenzijas, žalą, nuostolius, išlaidas ar sąnaudas, tiesiogiai ar netiesiogiai atsirandančias dėl jūsų pasitikėjimo šioje svetainėje pateikta informacija ir medžiaga.