NMNH privalumai
NMNH: 1. "Bonzyme" viso fermentavimo metodas, nekenksmingas aplinkai, be kenksmingų tirpiklių likučių, gaminantis miltelius. 2. Bontac yra pirmasis gamintojas pasaulyje, gaminantis NMNH miltelius didelio grynumo, stabilumo lygiu. 3. Išskirtinė "Bonpure" septynių pakopų valymo technologija, didelis grynumas (iki 99%) ir NMNH miltelių gamybos stabilumas 4. Savarankiškai valdomos gamyklos ir gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, užtikrinančių aukštos kokybės ir stabilų NMNH miltelių produktų tiekimą 5. Teikite vieno langelio produkto sprendimo pritaikymo paslaugą
NADH privalumai
NADH: 1. Bonzyme viso fermento metodas, ekologiškas, be kenksmingų tirpiklių likučių 2. Išskirtinė bonpure septynių pakopų gryninimo technologija, grynumas didesnis kaip 98 % 3. Speciali patentuota proceso kristalų forma, didesnis stabilumas 4. Gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, užtikrinančių aukštą kokybę 5. 8 vidaus ir užsienio NADH patentai, pirmaujantys pramonėje 6. Teikite vieno langelio produkto sprendimo pritaikymo paslaugą
NAD privalumai
NAD: 1. "Bonzyme" viso fermentavimo metodas, nekenksmingas aplinkai, be kenksmingų tirpiklių likučių 2. Stabilus 1000+ įmonių tiekėjas visame pasaulyje 3. Unikali "Bonpure" septynių pakopų gryninimo technologija, didesnis produkto kiekis ir didesnis konversijos rodiklis 4. Užšaldymo džiovinimo technologija, užtikrinanti stabilią produkto kokybę 5. Unikali kristalų technologija, didesnis produkto tirpumas 6. Savarankiškai valdomos gamyklos ir gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, užtikrinančių aukštą kokybę ir stabilų produktų tiekimą
MNM privalumai
NMN: 1. "Bonzimas"Viso fermentavimo metodas, nekenksmingas aplinkai, be kenksmingų tirpiklių likučių 2. Išskirtinė "Bonpure" septynių pakopų valymo technologija, didelis grynumas (iki 99,9%) ir stabilumas 3. Pirmaujanti pramonės technologija: 15 vietinių ir tarptautinių NMN patentų 4. Savarankiškai valdomos gamyklos ir gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, užtikrinančių aukštą kokybę ir stabilų produktų tiekimą 5. Daugkartiniai tyrimai in vivo rodo, kad Bontac NMN yra saugus ir veiksmingas 6. Teikite vieno langelio produkto sprendimo pritaikymo paslaugą 7. Garsios Harvardo universiteto Davido Sinclairo komandos NMN žaliavų tiekėjas
Mes turime geriausius sprendimus jūsų verslui
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (hereafter referred to as BONTAC) is a high-tech enterprise established in July 2012. BONTAC integrates R&D, production and sales, with enzyme catalysis technology as the core and coenzyme and natural products as main products. There are six major series of products in BONTAC, involving coenzymes, natural products, sugar substitutes, cosmetics, dietary supplements and medical intermediates.
As the leader of the global NMN industry, BONTAC has the first whole-enzyme catalysis technology in China. Our coenzyme products are widely used in health industry, medical & beauty, green agriculture, biomedicine and other fields. BONTAC adheres to independent innovation, with more than 170 išradimų patentų. Different from the traditional chemical synthesis and fermentation industry, BONTAC has advantages of green low-carbon and high-value-added biosynthesis technology. What’s more, BONTAC has established the first coenzyme engineering technology research center at the provincial level in China which also is the sole in Guangdong Province.
In the future, BONTAC will focus on its advantages of green, low-carbon and high-value-added biosynthesis technology, and build ecological relationship with academia as well as upstream/downstream partners, continuously leading the synthetic biological industry and creating a better life for human beings.
NMNH yra stipresnis nei NMN
When applied to cultured cells, the NMNH is shown to be more efficient than NMN as it was able to “significantly increase NAD+ at a ten times lower concentration (5 µM) than that needed for NMN”. Moreover, NMNH shows to be more effective , as at 500 µM concentration, it achieved “an almost 10-fold increase in the NAD+ concentration, while NMN was only able to double NAD+ content in these cells, even at 1 mM concentration.”.
Interestingly, NMNH also appears to act quicker and has a longer-lasting effect compared to NMN. According to the authors, NMNH induces a “significant increase in NAD+ levels within 15 minutes”, and “NAD+ steadily increased for up to 6 hours and remained stable for 24 hours, while NMN reached its plateau after only 1 hour, most likely because the NMN recycling pathways to NAD+ had already become saturated.”.
BONTAC NMNH produkto savybės ir privalumai
1. "Bonzyme" viso fermentavimo metodas, nekenksmingas aplinkai, be kenksmingų tirpiklių likučių, gaminantis miltelius.
2. Bontac yra pirmasis gamintojas pasaulyje, gaminantis NMNH miltelius didelio grynumo, stabilumo lygiu.
3. Exclusive “Bonpure” seven-step purification technology, high purity (up to 99%) and stability of production of NMNH powder
4. Savarankiškai valdomos gamyklos ir gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, užtikrinančių aukštos kokybės ir stabilų NMNH miltelių produktų tiekimą
5. Teikite vieno langelio produkto sprendimo pritaikymo paslaugą
NADH miltelių gamybos metodas
Pagrindiniai NMNH miltelių paruošimo metodai yra ekstrahavimas, fermentacija, stiprinimas, biosintezė ir organinių medžiagų sintezė. Palyginti su kitais preparatais, visas fermentas tampa pagrindiniu metodu dėl privalumų, susijusių su netarša, aukštu grynumo lygiu ir
Vartotojo apžvalgos
Ką sako vartotojai apie BONTAC
Dažnai užduodamas klausimas
Ar turite klausimų?
NADH sintezuoja organizmas, todėl jis nėra esminė maistinė medžiaga. Jo sintezei reikalingas esminis maistinis nikotinamidas, o jo vaidmuo energijos gamyboje tikrai yra esminis. Be savo vaidmens mitochondrijų elektronų transportavimo grandinėje, NADH gaminamas citozolyje. Mitochondrijų membrana yra nepralaidi NADH, ir šis pralaidumo barjeras veiksmingai atskiria citoplazmą nuo mitochondrijų NADH baseinų. Tačiau citoplazminis NADH gali būti naudojamas biologinės energijos gamybai. Tai atsitinka, kai malato-aspartato šaudyklė įveda redukcinius ekvivalentus iš NADH citozolyje į mitochondrijų elektronų transportavimo grandinę. Šis pervežimas daugiausia vyksta kepenyse ir širdyje.
Nikotinamidadenindinukleotido (NAD+ ) homeostazė nuolat pažeidžiama dėl skilimo nuo NAD+ priklausomų fermentų. Šį disbalansą gali sumažinti NAD+ papildymas papildant NAD+ pirmtakais nikotinamido mononukleotidu (NMN) ir nikotinamido ribozidu (NR). Tačiau NMN ir NR riboja jų lengvas poveikis ląstelių NAD+ baseinui ir didelių dozių poreikis. Čia mes pranešame apie sumažintos NMN formos (NMNH) sintezės metodą ir pirmą kartą identifikuojame šią molekulę kaip naują NAD+ pirmtaką. Mes parodome, kad NMNH padidina NAD+ lygį daug didesniu mastu ir greičiau nei NMN ar NR, ir kad jis metabolizuojamas kitu, nuo NRK ir NAMPT nepriklausomu keliu. Mes taip pat įrodome, kad NMNH sumažina žalą ir pagreitina inkstų kanalėlių epitelio ląstelių atstatymą po hipoksijos / reoksigenacijos pažeidimo. Galiausiai pastebime, kad NMNH vartojimas pelėms sukelia greitą ir ilgalaikį NAD+ padidėjimą visame kraujyje, kurį lydi padidėjęs NAD+ kiekis kepenyse, inkstuose, raumenyse, smegenyse, rudame riebaliniame audinyje ir širdyje, bet ne baltame riebaliniame audinyje. Kartu mūsų duomenys pabrėžia NMNH kaip naują NAD+ pirmtaką, turintį terapinį potencialą ūminiam inkstų pažeidimui, patvirtina, kad egzistuoja naujas būdas perdirbti sumažintus NAD+ pirmtakus ir nustatyti NMNH kaip naujos sumažintų NAD+ pirmtakų šeimos narį.
Pirmiausia patikrinkite gamyklą. Po tam tikro patikrinimo NMNH įmonės, kurios tiesiogiai susiduria su vartotojais, daugiau dėmesio skiria prekės ženklo kūrimui. Todėl geram prekės ženklui kokybė yra svarbiausias dalykas, o pirmas dalykas, kurį reikia kontroliuoti žaliavų kokybei, yra gamyklos patikrinimas. Bontac kompanija iš tikrųjų gamina aukštos kokybės NMNH miltelius su SGS katerijomis. Antra, išbandomas grynumas. Grynumas yra vienas iš svarbiausių NMN miltelių parametrų. Jei negalima garantuoti didelio grynumo NMNH, likusios medžiagos greičiausiai viršys atitinkamus standartus. Kaip matyti iš pridedamų sertifikatų, Bontac gaminami NMNH milteliai pasiekia 99 % grynumą. Galiausiai, norint tai įrodyti, reikalingas profesionalus bandymų spektras. Įprasti organinio junginio struktūros nustatymo metodai yra branduolinio magnetinio rezonanso spektroskopija (NMR) ir didelės skiriamosios gebos masių spektrometrija (HRMS). Paprastai analizuojant šiuos du spektrus, galima iš anksto nustatyti junginio struktūrą.
Mūsų atnaujinimai ir tinklaraščio įrašai
Ginsenozido Rg3 gydymo poveikio IL-1β sukeltam NPC sužalojimui atskleidimas
Įvadas Tarpslankstelinių diskų degeneracija (IDD) yra dažnai pastebima ortopedinė liga, kurią lydi pernelyg didelė branduolio pulposus ląstelių (NPC) apoptozė ir ekstraląstelinės matricos (ECM) degeneracija, su pagrindiniais skausmo, kojų ir pėdų skausmo ir tirpimo simptomais, taip pat uždegimu kaulinio audinio paviršiuje ir aplink jį. Pažymėtina, kad ginsenozidas Rg3, pagrindinė ženšenio veiklioji medžiaga, buvo patvirtinta, kad IL-1β gydomiems žmogaus NPC ir IDD žiurkėms pasireiškia anti-katabolinis ir anti-apoptozinis poveikis, inaktyvuojant p38 MAPK kelią. IDD rizikos veiksniai IDD paprastai siejamas su rizikos veiksniais, tokiais kaip senėjimas, per didelis fizinis krūvis, darbo aplinka ir genetika. Senstant atitinkamai sumažės vandens kiekis organizme ir tarpslanksteliniuose diskuose. Tarpslanksteliniai diskai, kuriems trūksta drėgmės, praras savo elastinę funkciją ir taps kieti. Kai yra bet kokia stimuliacija ar slėgis, tarpslankstelinis diskas gali įtrūkti, o tai gali sukelti tarpslankstelinio disko sužalojimą. Pavyzdžiui, mechaninė trauma, kurią sukelia per didelis fizinis krūvis ir darbas, gali pagreitinti disko trapumą ir sustiprinti IDD. Ginsenozido Rg3 anti-katabolinis ir apoptozinis poveikis IL-1β gydytiems žmogaus NPC ir IDD žiurkėms Ginsenozidas Rg3 vaidina anti-apoptotinį vaidmenį IL-1β gydomose žmogaus NPC ir IDD žiurkėse, kaip rodo pro-apoptozės baltymo Bax reguliavimas ir anti-apoptozės baltymo Bcl-2 reguliavimas IL-1β stimuliuojamose NPC ir IDD modelio žiurkėse. Be to, ginsenozidas Rg3 slopina ECM skilimą IDD žiurkių IL-1β stimuliuojamuose NPC ir tarpslankstelinių diskų audiniuose, ką patvirtina sumažėjusi su ECM skilimu susijusių veiksnių MMP (MMP2 ir MMP3) ir ADAMTS (Adamts4 ir Adamts5) ekspresija. Ginsenozidas Rg3 pasižymi anti-kataboliniu ir anti-apoptotiniu poveikiu IL-1β gydomiems žmogaus NPC. Ginsenozidas Rg3 sumažina apoptozę ir katabolizmą IDD žiurkėms. Ginsenozido Rg3 palengvinimas IDD per p38 MAPK kelią Ginsenozidas Rg3 gali palengvinti NPC degeneraciją, atkurti žiedinio pluošto išdėstymą ir išsaugoti daugiau proteoglikano matricos, inaktyvuodamas p38 MAPK kelią. In vitro p38 fluorescencijos intensyvumas padidėja IL-1β stimuliuojamuose NPC, tačiau ginsenozidas Rg3 kompensuoja šį skatinamąjį poveikį. In vivo fosforilintas p38 lygis yra padidėjęs NPC ir IDD žiurkių tarpslankstelinių diskų audiniuose, o ginsenozidas Rg3 veikia atvirkščiai. Ginsenozidas Rg3 slopina IL-1β stimuliuojamą p38 MAPK kelią žmogaus NPC Ginsenozidas Rg3 inaktyvuoja p38 MAPK kelią IDD žiurkėms. Išvada Ginsenozido Rg3 anti-katabolinis ir anti-apoptotinis poveikis IL-1β gydomose žmogaus disko branduolio pulposus ląstelėse ir žiurkių disko degeneracijos modelyje pasiekiamas inaktyvuojant MAPK kelią, suteikiant naujų užuominų apie IDD gydymą. Nuoroda Chen J, Zhang B, Wu L ir kt. Ginsenozidas Rg3 pasižymi anti-kataboliniu ir anti-apoptotiniu poveikiu IL-1β paveiktose žmogaus disko branduolio pulposus ląstelėse ir žiurkių disko degeneracijos modelyje, inaktyvuojant MAPK kelią. Cell Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. doi:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC žensenozidai BONTAC nuo 2012 m. užsiima koenzimo ir natūralių produktų žaliavų moksliniais tyrimais ir plėtra, gamyba ir pardavimu, turi savarankiškas gamyklas, daugiau nei 170 pasaulinių patentų ir stiprią mokslinių tyrimų ir plėtros komandą. BONTAC turi didelę mokslinių tyrimų ir plėtros patirtį ir pažangias technologijas retų ginsenozidų Rh2 / Rg3 biosintezėje su grynomis žaliavomis, didesniu konversijos rodikliu ir didesniu kiekiu (iki 99%). Vieno langelio paslauga, skirta pritaikytam produkto sprendimui, yra prieinama BONTAC. Naudojant unikalią Bonzyme fermentinės sintezės technologiją, čia galima tiksliai sintezuoti tiek S, tiek R tipo izomerus, užtikrinant stipresnį aktyvumą ir tikslų nukreipimą. Mūsų gaminiams taikoma griežta trečiųjų šalių savikontrolė, kuri yra patikima. Atsakomybės apribojimas Šis straipsnis pagrįstas nuoroda akademiniame žurnale. Atitinkama informacija pateikiama tik dalijimosi ir mokymosi tikslais ir nėra susijusi su jokiais medicininių patarimų tikslais. Jei yra kokių nors pažeidimų, susisiekite su autoriumi, kad jis būtų ištrintas. Šiame straipsnyje išreikštos nuomonės neatspindi BONTAC pozicijos. Bontac jokiomis aplinkybėmis nebus atsakinga už jokias pretenzijas, žalą, nuostolius, išlaidas ar sąnaudas, tiesiogiai ar netiesiogiai atsirandančias dėl jūsų pasitikėjimo šioje svetainėje pateikta informacija ir medžiaga.
SLC25A51 Veikia kaip NAD+/NADH Redox decoupler AML
Įvadas Tirpių nešiklių šeima 25 narys 51 (SLC25A51) suvokiamas kaip žinduolių transporteris, galintis importuoti oksiduotą nikotinamidadenindinukleotidą (NAD+) į mitochondrijų matricą. Pažymėtina, kad padidėjęs SLC25A51 reguliavimas yra susijęs su prastesniais rezultatais pacientams, sergantiems ūmine mieloidine leukemija (ŪML) - kliniškai agresyvia hematologine liga, kurios mirtingumas viršija 70% per pirmuosius 5 metus po pradinės diagnozės. Ryšys tarp NAD+/NADH santykio ir SLC25A51 ŪML ląstelėse Tiek NAD+ (oksidacinė forma), tiek NADH (sumažinta forma) yra būtini kofermentai ląstelių energijos apykaitai, o NAD+/NADH santykis atspindi metabolinį aktyvumą ir sveikatos būklę, kuri turi tiesioginį poveikį ląstelių ritmams, senescencijai, kancerogenezei ir mirčiai. Mitochondrijų NAD+ importas SLC25A51 gali būti kritinis aspektas, palaikantis mitochondrijų metabolizmą ŪML navikogenezėje. Konkrečiai, sumažėjęs mitochondrijų NAD+/NADH santykis ir specifinis sumažėjusio ubiquinolio praradimas pastebimas po SLC25A51 išeikvojimo ŪML ląstelėse U937. SLC25A51 kaip NAD+/NADH redokso atjungiklis sergant AML SLC25A51 veikia kaip NAD+ / NADH redokso atjungiklis AML navikogenezėje, kad palaikytų oksidacinį TCA ciklą ir skatintų glutaminolizę. Dėl SLC25A51 išeikvojimo TCA ciklui palaikyti naudojama daugiau ne glutamino anglies šaltinių, kaip nustatyta pagal padidėjusią nepažymėtų TCA tarpinių produktų dalį. SLC25A51 reikalingas tvirtai glutaminolizei. Atsižvelgiant į SLC25A51 išeikvojimą, ŪML ląstelės yra priverstos labiau pasikliauti glutaminu aspartato sintezei. ŪML sumažėjimas SLC25A51 išsekimu ir 5-azacitidinu Praradus SLC25A51, NAD+ persiskirsto ŪML ląstelėse, kad būtų apribota proliferacija. SLC25A51 išeikvojimo ir 5-azacitidino derinys yra daug veiksmingas slopinant ŪML ląstelių gyvybingumą ir pailginant pelių išgyvenimo laiką. Išvada SLC25A51 gali palaikyti mitochondrijų oksidacinį fosforilinimą ir paskatinti ŪML ląstelių proliferaciją, reguliuodamas NAD+/NADH santykį mitochondrijose, o tai yra daug žadantis veiksmingumas gydant ŪML, ypač kartu su 5-azacitidinu. BONTAC NAD BONTAC nuo 2012 m. yra skirta moksliniams tyrimams ir plėtrai, koenzimo ir natūralių produktų žaliavų gamybai ir pardavimui, turinti savarankiškas gamyklas, daugiau nei 170 pasaulinių patentų, taip pat stiprią mokslinių tyrimų ir plėtros komandą, kurią sudaro gydytojai ir meistrai. BONTAC turi didelę mokslinių tyrimų ir plėtros patirtį bei pažangias technologijas NAD ir jo pirmtakų biosintezėje (pvz. NMN ir NR), su įvairiomis pasirinktinomis formomis (pvz., endoksinų neturintis IVD klasės NAD, NAD neturintis arba Na turintis NAD; NR-CL arba NR-Malatas). Čia galima geriau užtikrinti aukštos kokybės ir stabilų produktų tiekimą naudojant išskirtinę "Bonpure" septynių pakopų valymo technologiją ir "Bonzyme Whole-enzymatic" metodą. Atsakomybės apribojimas Šis straipsnis pagrįstas nuoroda akademiniame žurnale. Atitinkama informacija pateikiama tik dalijimosi ir mokymosi tikslais ir nėra susijusi su jokiais medicininių patarimų tikslais. Jei yra kokių nors pažeidimų, susisiekite su autoriumi, kad jis būtų ištrintas. Šiame straipsnyje išreikštos nuomonės neatspindi BONTAC pozicijos. Bontac jokiomis aplinkybėmis nebus laikoma atsakinga už jokias pretenzijas, žalą, nuostolius, išlaidas, sąnaudas ar įsipareigojimus (įskaitant, bet neapsiribojant, bet kokią tiesioginę ar netiesioginę žalą dėl pelno praradimo, verslo sutrikdymo ar informacijos praradimo), tiesiogiai ar netiesiogiai atsirandančius dėl jūsų pasitikėjimo šioje svetainėje pateikta informacija ir medžiaga.
NAD+ pirmtakų papildymas kaip perspektyvus DPN metodas
1. Įvadas Diabetinė periferinė neuropatija (DPN) yra viena dažniausių diabeto komplikacijų, taip pat pagrindinė pėdų opų, negalios ir galimos amputacijos priežastis. Pailgėjus diabetui, apie 50% diabetu sergančių žmonių galiausiai išsivystys DPN. Pažymėtina, kad NAD+ pirmtakų papildymas galėtų palengvinti DPN simptomus, padidindamas NAD+ lygį ir aktyvuodamas sirtuino-1 (SIRT1) baltymą. 2. NAD+ pirmtakų grįžtamasis poveikis DPN In vitro nugaros šaknų gangliono neuronai (DRG), išskirti iš diabetinių pelių, yra veikiami NAD+ pirmtaku nikotinamido ribozidu (NR) arba nikotinamido mononukleotidu (NMN). Nustatyta, kad NAD+ lygis, SIRT1 baltymas ir deacetilinimo aktyvumas yra padidėję, po to padidėja neurito augimas, pagerėja nervų funkcija ir išnyksta IENFD praradimas. In vivo NMN arba NR papildas taip pat kompensuoja C57BL6 pelių neuropatiją, kurią sukelia streptozotocinas (STZ) arba daug riebalų turinti dieta (HFD), pasireiškianti pagerėjusia jutimo funkcija, normalizuotu nervų laidumo greičiu ir atkurtomis intraepiderminėmis nervų skaidulomis. 3. Neurito ilgio padidėjimas priklausomai nuo SIRT1 po NMN/NR pridėjimo SIRT1, vienas unikaliausių NAD+ vartojančių fermentų, aktyvavus gali apsaugoti nuo DPN, o tai gali būti susiję su pagerėjusia mitochondrijų funkcija ir energijos homeostaze. Be šių, SIRT1 aktyvumas branduolyje gali deacetiliuoti transkripcijos ir bendros transkripcijos veiksnius, reguliuojančius gliukozės homeostazę ir riebalų oksidaciją. SIRT1 aktyvinimas yra labai svarbus aksonų regeneracijai. NMN/NR gydymas arba transfekcija naudojant SIRT1 perteklinės ekspresijos vektorių gali tiesiogiai palengvinti neurito augimą kultivuotuose DRG neuronuose, tačiau tam trukdo SIRT1 inhibitorius EX527, nurodantis SIRT1 reikšmę. 4. SARM1 ryšys su NMNAT2 DPN aksonų degeneracijoje Sterilus alfa ir Toll/interleukin-1 receptorių motyvas, turintis 1 (SARM1), kontroliuoja aksonų degeneraciją ir regeneraciją per gerai reguliuojamą sistemą, kurią sudaro NAD+ ir NMN. NAD ir NMNAT2 gali padidinti vezikulinę glikolizę ir aksonų transportavimą, kad būtų išlaikyta aksonų sveikata. SARM1 mitochondrijų lokalizacija papildo koordinuotą NMNAT2 veiklą, skatinančią aksonų išlikimą. 5. Išvada NAD+ pirmtakų papildymas gali būti perspektyvus DPN gydymo metodas. SARM1 inhibitorius kartu su NR arba NMN gali būti veiksmingesnis už vieną preparatą DPN profilaktikai arba gydymui. Nuoroda Chandrasekaran K, Najimi N, Sagi AR ir kt. NAD+ pirmtakai Atvirkštinė eksperimentinė diabetinė neuropatija pelėms. Int J Mol Sci. 2024; 25(2):1102. Paskelbta 2024 m. sausio 16 d. doi:10.3390/IJMS25021102 BONTAC NMN ir NR BONTAC nuo 2012 m. užsiima koenzimo ir natūralių produktų žaliavų moksliniais tyrimais ir plėtra, gamyba ir pardavimu, turėdama savarankiškas gamyklas, daugiau nei 160 pasaulinių patentų, taip pat stiprią mokslinių tyrimų ir plėtros komandą, kurią sudaro gydytojai ir meistrai. Skirtingai nuo tradicinės cheminės sintezės ir fermentacijos pramonės, BONTAC turi ekologiškos mažai anglies dioksido į aplinką išskiriančios ir didelės pridėtinės vertės biosintezės technologijos pranašumų. Tiek pirmtakai NMN, tiek NR yra bontac. Didelį produktų grynumą ir stabilumą čia galima geriau užtikrinti naudojant išskirtinę "Bonpure" septynių pakopų valymo technologiją ir "Bonzyme Whole-enzymatic" metodą. Atsakomybės apribojimas Šis straipsnis pagrįstas nuoroda akademiniame žurnale. Atitinkama informacija pateikiama tik dalijimosi ir mokymosi tikslais ir nėra susijusi su jokiais medicininių patarimų tikslais. Jei yra kokių nors pažeidimų, susisiekite su autoriumi, kad jis būtų ištrintas. Šiame straipsnyje išreikštos nuomonės neatspindi BONTAC pozicijos. Bontac jokiomis aplinkybėmis nebus laikoma atsakinga už jokias pretenzijas, žalą, nuostolius, išlaidas, sąnaudas ar įsipareigojimus (įskaitant, bet neapsiribojant, bet kokią tiesioginę ar netiesioginę žalą dėl pelno praradimo, verslo sutrikdymo ar informacijos praradimo), tiesiogiai ar netiesiogiai atsirandančius dėl jūsų pasitikėjimo šioje svetainėje pateikta informacija ir medžiaga.