NMNH: 1. "Bonzyme" viso fermento metodas, ekologiškas, be kenksmingų tirpiklių likučių gamybos milteliai. 2. "Bontac" yra pirmoji gamykla pasaulyje, gaminanti NMNH miltelius didelio grynumo, stabilumo lygiu. 3. Išskirtinė "Bonpure" septynių pakopų valymo technologija, didelis grynumas (iki 99%) ir NMNH miltelių gamybos stabilumas 4. Savarankiškos gamyklos ir gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, kad užtikrintų aukštą kokybę ir stabilų NMNH miltelių produktų tiekimą 5. Teikite vieno langelio produkto sprendimo pritaikymo paslaugą
NADH: 1. Bonzyme viso fermento metodas, nekenksmingas aplinkai, be kenksmingų tirpiklių likučių 2. Išskirtinė "Bonpure" septynių pakopų valymo technologija, grynumas didesnis nei 98 % 3. Speciali patentuota proceso kristalų forma, didesnis stabilumas 4. Gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, kad užtikrintų aukštą kokybę 5. 8 vidaus ir užsienio NADH patentai, pirmaujantys pramonėje 6. Teikite vieno langelio produkto sprendimų pritaikymo paslaugą
NAD: 1. "Bonzyme" viso fermento metodas, nekenksmingas aplinkai, be kenksmingų tirpiklių likučių 2. Stabilus 1000+ įmonių tiekėjas visame pasaulyje 3. Unikali "Bonpure" septynių pakopų valymo technologija, didesnis produkto kiekis ir didesnis konversijos rodiklis 4. Liofilizavimo technologija, užtikrinanti stabilią produkto kokybę 5. Unikali kristalų technologija, didesnis produkto tirpumas 6. Savarankiškos gamyklos ir gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, kad užtikrintų aukštą produktų kokybę ir stabilų tiekimą
NMN: 1. "Bonzyme"Viso fermento metodas, nekenksmingas aplinkai, be kenksmingų tirpiklių likučių 2. Išskirtinė "Bonpure" septynių pakopų valymo technologija, didelis grynumas (iki 99,9%) ir stabilumas 3. Pramonėje pirmaujanti technologija: 15 vietinių ir tarptautinių NMN patentų 4. Savarankiškos gamyklos ir gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, užtikrinančių aukštą produktų kokybę ir stabilų tiekimą 5. Daugybė in vivo tyrimų rodo, kad Bontac NMN yra saugus ir veiksmingas 6. Teikite vieno langelio produkto sprendimų pritaikymo paslaugą 7. NMN žaliavų tiekėjas garsios Harvardo universiteto Davido Sinclairo komandos
"Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd." (toliau – BONTAC) yra aukštųjų technologijų įmonė, įkurta 2012 m. liepos mėn. BONTAC integruoja mokslinius tyrimus ir plėtrą, gamybą ir pardavimą, kurių pagrindas yra fermentų katalizės technologija, o pagrindiniai produktai – kofermentas ir natūralūs produktai. BONTAC yra šešios pagrindinės produktų serijos, įskaitant kofermentus, natūralius produktus, cukraus pakaitalus, kosmetiką, maisto papildus ir medicininius tarpinius produktus.
Būdama pasaulinėsNMNpramonėje, BONTAC turi pirmąją viso fermento katalizės technologiją Kinijoje. Mūsų kofermentų produktai yra plačiai naudojami sveikatos pramonėje, medicinoje ir grožio, žaliojoje žemdirbystėje, biomedicinoje ir kitose srityse. BONTAC laikosi nepriklausomų inovacijų, daugiau nei170 išradimų patentų. Skirtingai nuo tradicinės cheminės sintezės ir fermentacijos pramonės, BONTAC turi žaliosios mažai anglies dioksido į aplinką išskiriančios ir didelės pridėtinės vertės biosintezės technologijos privalumų. Be to, BONTAC įkūrė pirmąjį kofermentų inžinerijos technologijų tyrimų centrą provincijos lygmeniu Kinijoje, kuris taip pat yra vienintelis Guangdongo provincijoje.
Ateityje BONTAC sutelks dėmesį į ekologiškos, mažai anglies dioksido į aplinką išskiriančios ir didelės pridėtinės vertės biosintezės technologijos privalumus ir užmegzs ekologinius ryšius su akademine bendruomene bei partneriais, nuolat pirmaudama sintetinės biologijos pramonėje ir kurdama geresnį gyvenimą žmonėms.
Pagrindiniai NMNH miltelių paruošimo būdai yra ekstrahavimas, fermentacija, stiprinimas, biosintezė ir organinių medžiagų sintezė. Palyginti su kitais preparatais, visas fermentas tapo pagrindiniu metodu dėl netaršos, aukšto grynumo ir stabilumo pranašumų.
1 、 "Bonzyme" viso fermento metodas, ekologiškas, be kenksmingų tirpiklių likučių gamybos milteliai.
2 、 "Bontac" yra pirmoji gamykla pasaulyje, gaminanti NMNH miltelius didelio grynumo, stabilumo lygiu.
3 、 Išskirtinė "Bonpure" septynių pakopų valymo technologija, didelis grynumas (iki 99%) ir NMNH miltelių gamybos stabilumas
4 、 Savarankiškos gamyklos ir gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, užtikrinančių aukštą kokybę ir stabilų NMNH miltelių produktų tiekimą
5 、 Teikite vieno langelio produkto sprendimų pritaikymo paslaugą
taikant kultūrines ląsteles, NMNH yra efektyvesnis nei NMN, nes jis sugebėjo "žymiai padidinti NAD+ esant dešimt kartų mažesnei koncentracijai (5 μM) nei reikalinga NMN". Be to, NMNH pasirodo esąs efektyvesnis, nes esant 500 μM koncentracijai, jis pasiekė "beveik 10 kartų didesnę NAD+ koncentraciją, o NMN sugebėjo tik padvigubinti NAD+ kiekį šiose ląstelėse, net esant 1 mM koncentracijai".
Įdomu tai, kad NMNH taip pat veikia greičiau ir turi ilgesnį poveikį, palyginti su NMN. Pasak autorių, NMNH sukelia "reikšmingą NAD+ lygio padidėjimą per 15 minučių", o "NAD+ nuolat didėjo iki 6 valandų ir išliko stabilus 24 valandas, o NMN pasiekė plokščiakalnį tik po 1 valandos, greičiausiai dėl to, kad NMN perdirbimo keliai į NAD+ jau buvo prisotinti".
NMNH taip pat pasirodė veiksmingesnis nei NMN didinant NAD+ kiekį įvairiuose audiniuose, kai vartojamas ta pačia koncentracija, o tai patvirtina ląstelių linijose pastebėtus rezultatus. Šiame tyrime pateikti duomenys taip pat patvirtina įrodymus, kad NAD+ stiprintuvai apsaugo nuo skirtingų ūminio inkstų pažeidimo modelių ir pateikia NMNH kaip puikią alternatyvą kitiems NAD+ pirmtakams, siekiant sumažinti kanalėlių pažeidimus ir pagreitinti atsigavimą.
Norint įveikti dabartinio NAD+ stipriklių repertuaro apribojimus, pageidaujamos kitos molekulės, turinčios ryškesnį poveikį NAD+ tarpląsteliniam baseinui. Tai paskatino mus ištirti sumažintos nikotinamido mononukleotido formos (NMNH) naudojimą kaip NAD+ stipriklį. Informacijos apie šios molekulės vaidmenį ląstelėse yra labai mažai. Tiesą sakant, buvo aprašytas tik vienas fermentinis aktyvumas NMNH gamybai. Tai yra žmogaus peroksisominės Nudix hidrolazės hNUDT1232 ir pelių mitochondrijų Nudt13 NADH difosfatazės aktyvumas.33 Buvo teigiama, kad ląstelėse NMNH būtų paverstas NADH per nikotinamido mononukleotidų adenililotransferazes (NMNAT).34 Tačiau tiek NMNH gamyba Nudix difosfatazėse, tiek NMNAT naudojimas NADH sintezei buvo aprašyti tik in vitro naudojant izoliuotus baltymus, ir kaip NMNH dalyvauja ląstelių NAD+ metabolizme, lieka nežinoma.
Pirmiausia apžiūrėkite gamyklą. Po tam tikros patikros NMNH įmonės, tiesiogiai susiduriančios su vartotojais, daugiau dėmesio skiria prekės ženklo kūrimui. Todėl geram prekės ženklui svarbiausia yra kokybė, o pirmas dalykas, norint kontroliuoti žaliavų kokybę, yra apžiūrėti gamyklą. Bontac įmonė iš tikrųjų gamina aukštos kokybės NMNH miltelius su SGS caterias. Antra, tikrinamas grynumas. Grynumas yra vienas iš svarbiausių NMN miltelių parametrų. Jei negalima užtikrinti didelio grynumo NMNH, tikėtina, kad likusios medžiagos viršys atitinkamus standartus. Kaip matyti iš pridedamų sertifikatų, Bontac gaminamų NMNH miltelių grynumas siekia 99 %. Galiausiai, norint tai įrodyti, reikalingas profesionalus bandymų spektras. Įprasti organinio junginio struktūros nustatymo metodai yra branduolinio magnetinio rezonanso spektroskopija (NMR) ir didelės skiriamosios gebos masių spektrometrija (HRMS). Paprastai analizuojant šiuos du spektrus, galima preliminariai nustatyti junginio struktūrą.
Neseniai gera žinia atėjo iš Japonijos patentų biuro (vieno didžiausių patentų biurų pasaulyje) per vandenyną į Šendženą. Bontac taikomas patentas "STABILI NIKOTINAMIDO RIBOZĖS SUDĖTIS IR JOS PARUOŠIMO BŪDAS" buvo patvirtintas ir išduotas sertifikatas. Šis išradimo patentas turi didelę reikšmę Bontac kofermentų serijos produktų stabilumui. Tai dar vienas naujas patentas, kurį neseniai gavo "Bontac", sukaupusi daugiau nei 150 patentų paraiškų. Tokie įspūdingi mokslinių tyrimų pasiekimai neabejotinai yra geriausias "Bontac Biotech" novatoriškos dvasios pagyrimas. Išradimo pavadinimas: STABILI NIKOTINAMIDO RIBOZĖS SUDĖTIS IR JOS PARUOŠIMO BŪDAS Techniniai pranašumai: Pramoninis dirbtinis nikotinamido ribozės paruošimaspadarė didelę pažangą ruošiant santykinai gryną nikotinamido ribozę mažesnėmis sąnaudomis. Tačiau monomeras per kelias sekundes ar minutes taps klampia kieta medžiaga esant aplinkos temperatūrai ir drėgmei, nes nikotinamido ribozė labai lengvai sugeria drėgmę ir per kelias valandas suyra į aliejų. Kad nikotinamido ribozė išliktų sausa kieta medžiaga, ją reikia laikyti visiškai sausoje aplinkoje arba užšaldyti maždaug -20 °C temperatūroje, o tai labai riboja nikotinamido ribozės komercinį naudojimą ir reklamą. Todėl stabilių nikotinamido ribozės produktų kūrimas tapo pagrindine problema, kurią reikia skubiai išspręsti. Šio išradimo tikslas yra išspręsti techninę problemą, kad nikotinamido ribozės monomeras, minimas aukščiau pateiktame foniniame mene, yra sunkiai išsaugomas ir negali būti skatinamas ir taikomas, nes jis labai lengvai sugeria drėgmę ir suyra. Išradimas suteikia nikotinamido ribozės kompoziciją, pasižyminčią stabiliomis savybėmis, lengvai laikoma, transportuojama ir naudojama. Tik nuolat diegdami naujoves galime prisitaikyti prie naujų galimybių naujoje eroje, "reaguoti į visus pokyčius" prieš naujus iššūkius ir padaryti kokybinį šuolį, pagrįstą kiekybe. Esant dabartinei palankiai situacijai, "Bontac Biotech" inovacijų planas vis dar yra nenutrūkstamas, sutelkiant dėmesį į bendrą rinkos kryptį, atkreipiant dėmesį į kiekvieną nuorodą, sprendžiant kiekvieną subtilią problemą ir rašant "Bontac" legendą aktyviomis inovacijomis. Šiame etape "Bontac Bio" ir toliau kurs geresnę tyrimų ir plėtros komandą, didins investicijas į mokslinius tyrimus, kurs geresnius produktus savo klientams ir suteiks didesnę vertę.
Įvadas Tarpslankstelinio disko degeneracija (IDD) yra dažnai pastebima ortopedinė liga, kurią lydi pernelyg didelė pulposo branduolio ląstelių (NPC) apoptozė ir tarpląstelinės matricos (ECM) degeneracija, kurios pagrindiniai simptomai yra juosmens, kojų ir pėdų skausmas ir tirpimas, taip pat uždegimas kaulinių audinių paviršiuje ir aplink jį. Stebėtina, kad ginsenozidas Rg3, pagrindinė ženšenio veiklioji medžiaga, buvo patvirtinta, kad jis pasižymi antikataboliniu ir antiapoptoziniu poveikiu IL-1β gydytiems žmonėms NPC ir IDD žiurkėms, inaktyvuodamas p38 MAPK kelią. IDD rizikos veiksniai IDD paprastai siejamas su rizikos veiksniais, tokiais kaip senėjimas, per didelis fizinis krūvis, darbo aplinka ir genetika. Senstant atitinkamai sumažės vandens kiekis organizme ir tarpslanksteliniuose diskuose. Tarpslanksteliniai diskai, kuriems trūksta drėgmės, praras elastingą funkciją ir taps kieti. Kai yra bet kokia stimuliacija ar spaudimas, tarpslankstelinis diskas gali įtrūkti, todėl tarpslankstelinis diskas gali būti sužalotas. Pavyzdžiui, mechaninė trauma, kurią sukelia per didelis fizinis krūvis ir darbas, gali pagreitinti disko trapumą ir pabloginti IDD. Antikatabolinis ir antiapoptozinis ginsenozido Rg3 poveikis IL-1β gydytiems žmonėms NPC ir IDD žiurkėms Ginsenozidas Rg3 atlieka antiapoptotinį vaidmenį IL-1β gydytiems žmogaus NPC ir IDD žiurkėms, kaip rodo pro-apoptozės baltymo Bax mažinimas ir anti-apoptozės baltymo Bcl-2 reguliavimas IL-1β stimuliuotose NPC ir IDD modelinėse žiurkėse. Be to, ginsenozidas Rg3 slopina ECM skilimą IL-1β stimuliuojamuose NPC ir IDD žiurkių tarpslankstelinių diskų audiniuose, tai patvirtina sumažėjusi su ECM skilimu susijusių veiksnių MMP (MMP2 ir MMP3) ir ADAMTS (Adamts4 ir Adamts5) ekspresija. Ginsenozidas Rg3 pasižymi antikataboliniu ir antiapoptoziniu poveikiu IL-1β gydytiems žmogaus NPC. Ginsenoside Rg3 mažina IDD žiurkių apoptozę ir katabolizmą. Žensenozido Rg3 mažinimas IDD p38 MAPK keliu Ginsenozidas Rg3 gali palengvinti NPC degeneraciją, atkurti žiedinio pluošto išsidėstymą ir išsaugoti daugiau proteoglikano matricos, inaktyvuodamas p38 MAPK kelią. In vitro p38 fluorescencijos intensyvumas padidėja IL-1β stimuliuotuose NPC, tačiau ginsenozidas Rg3 kompensuoja šį skatinamąjį poveikį. In vivo fosforilinto p38 lygis yra padidėjęs NPC ir IDD žiurkių tarpslankstelinių diskų audiniuose, o ginsenozidas Rg3 veikia atvirkščiai. Ginsenozidas Rg3 slopina IL-1β stimuliuojamą p38 MAPK kelią žmogaus NPC Ginsenoside Rg3 inaktyvuoja p38 MAPK kelią IDD žiurkėms. Išvada Antikatabolinis ir antiapoptozinis ginsenozido Rg3 poveikis IL-1β gydytose žmogaus disko branduolio pulposus ląstelėse ir žiurkių disko degeneracijos modelyje pasiekiamas inaktyvuojant MAPK kelią, suteikiant naujų IDD gydymo užuominų. Nuoroda Chen J, Zhang B, Wu L ir kt. Ginsenozidas Rg3 pasižymi antikataboliniu ir antiapoptoziniu poveikiu IL-1β apdorotose žmogaus disko branduolio pulposo ląstelėse ir žiurkių disko degeneracijos modelyje, inaktyvuojant MAPK kelią. Ląstelė Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. doi:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC Ginsenozidai Nuo 2012 m. BONTAC užsiima moksliniais tyrimais ir plėtra, kofermentų ir natūralių produktų žaliavų gamyba ir pardavimu, turi savo gamyklas, daugiau nei 170 pasaulinių patentų ir stiprią tyrimų ir plėtros komandą. BONTAC turi didelę mokslinių tyrimų ir plėtros patirtį bei pažangias technologijas retų ginsenozidų Rh2/Rg3 biosintezėje, naudojant grynas žaliavas, didesnį konversijos greitį ir didesnį kiekį (iki 99%). BONTAC teikiama vieno langelio paslauga individualiam produkto sprendimui. Naudojant unikalią Bonzyme fermentų sintezės technologiją, čia galima tiksliai sintetinti tiek S, tiek R tipo izomerus, pasižyminčius stipresniu aktyvumu ir tiksliu nukreipimo veiksmu. Mūsų gaminiams taikoma griežta trečiųjų šalių savikontrolė, kuri yra verta patikimo. Atsakomybės apribojimas Šis straipsnis yra pagrįstas nuoroda akademiniame žurnale. Atitinkama informacija pateikiama tik dalijimosi ir mokymosi tikslais ir nėra jokie medicininiai patarimai. Jei yra kokių nors pažeidimų, prašome kreiptis į autorių dėl ištrynimo. Šiame straipsnyje išreikštos nuomonės neatspindi BONTAC pozicijos. BONTAC jokiomis aplinkybėmis nebus atsakinga už bet kokias pretenzijas, žalą, nuostolius, išlaidas ar išlaidas, tiesiogiai ar netiesiogiai atsirandančias dėl jūsų pasitikėjimo šioje svetainėje esančia informacija ir medžiaga.
Įvadas Nustatyta, kad nikotinamido mononukleotidas (NMN), vienas nikotinamido adenino dinukleotido (NAD+) pirmtakas, yra susijęs su daugeliu biologinių procesų, tokių kaip ląstelių redokso reguliavimas ir metabolizmas, taip pat DNR taisymas. Čia atliekama dvigubai aklo klinikinio tyrimo post-hoc analizė. Remiantis saugumo prielaida, siekiant optimizuoti NMN naudojimą, stebint NAD koncentraciją galima sukurti individualų dozavimo režimą. Tyrimo protokolas Iš viso 80 sveikų vidutinio amžiaus suaugusiųjų (amžius: nuo 40 iki 65 metų) yra įtraukti į atsitiktinių imčių, dvigubai aklą, kontroliuojamą NMN papildų klinikinį tyrimą, kurie atsitiktinai suskirstomi į keturias grupes ir 60 dienų vartojami kartu su placebu arba NMN (300 mg, 600 mg arba 900 mg). Klinikiniai duomenys, įskaitant amžių, lytį, kūno masės indeksą (KMI), kraujo biologinį amžių, homeostatinio modelio atsparumo insulinui (HOMA-IR) įvertinimą, NAD koncentraciją kraujyje, 6 minučių vaikščiojimo testą ir 36 punktų trumpos formos tyrimą (SF-36), kartu su nepageidaujamais reiškiniais, renkami pradiniame tyrime ir po papildymo, po to atliekamas palyginimas ir koreliacijos analizė. Dalyvių klinikinių duomenų susiejimas pradiniame tyrime ir po NMN papildymo NAD koncentracijos pokytis (NADΔ) yra nuo dozės priklausomas padidėjimas po NMN papildymo, su dideliu variacijos koeficientu (29,2–113,3%) grupėje. Pažymėtina, kad tik HOMA-IR turi ryškų ryšį su kraujo pradiniu NAD. Apskritai NMN papildai teigiamai veikia sveikų suaugusiųjų fizinę ištvermę ir bendrą sveikatos būklę, tai liudija akivaizdus šešių minučių pėsčiųjų atstumo, kraujo biologinio amžiaus ir SF-36 balo pagerėjimas. Be to, maždaug 15 nmol/l padidėjimas NADΔ yra susijęs su kliniškai pagerėjusiu 6 minučių ėjimo atstumu ir SF-36 balu. Geriamosios NMN dozės saugumas klinikinių tyrimų metu Kaip parodė registruoti klinikiniai tyrimai NCT04823260 ir CTRI/2021/03/032421, NMN papildai gali padidinti NAD koncentraciją kraujyje, kuri yra saugi ir gerai toleruojama kasdien geriant 900 mg. Stebina tai, kad klinikinis veiksmingumas, išreikštas NAD koncentracija kraujyje ir fiziniu pajėgumu, pasiekia didžiausią 600 mg paros dozę. Išvada NMN papildas padidina NAD koncentraciją kraujyje priklausomai nuo dozės. Individualizuotas NMN papildo režimas turi būti pagrįstas atidžiu NAD koncentracijos pokyčio stebėjimu. Be ilgesnės stebėjimo trukmės ir didelio imties dydžio, būsimuose NMN papildo veiksmingumo tyrimuose daug dėmesio turėtų būti skiriama veiksniams, turintiems įtakos pradinei NAD koncentracijai. Nuoroda [1] Kuerec AH, Wang W, Yi L ir kt. Siekiant individualizuoto nikotinamido mononukleotidų (NMN) papildymo: nikotinamido adenino dinukleotido (NAD) koncentracija. Mech Ageing Dev. 2024;218:111917. doi:10.1016/j.mad.2024.111917 [2] Song Q, Zhou X, Xu K, Liu S, Zhu X, Yang J. Nikotinamido mononukleotido saugumas ir senėjimą stabdantis poveikis klinikiniuose tyrimuose su žmonėmis: atnaujinimas. Adv Nutr. 2023; 14(6):1416-1435. doi:10.1016/j.advnut.2023.08.008 BONTAC NMN Kaip interviu pažymėjo garsus Harvardo universiteto genetikos profesorius Davidas Sinclairas, NMN molekulinė struktūra yra nestabili, kuri lengvai suskaidoma į nikotinamidą, jei laikoma įprastoje aplinkoje. Patenkinamas NMN veiksmingumas negali būti garantuotas, jei NMN produktų kokybė ir grynumas nėra aukšti. BONTAC yra pirmasis NMN žaliavų tiekėjų pasirinkimas visame pasaulyje, kuris jau 12 metų užsiima fermentų ir natūralių produktų žaliavų gamyba, turi nuosavą gamyklą, 173 patentus ir profesionalią tyrimų ir plėtros komandą. BONTAC NMN grynumas gali siekti iki 99,5%. Be to, BONTAC yra Davido Sinclairo komandos NMN žaliavų tiekėjas, kuris naudoja BONTAC žaliavas straipsnyje pavadinimu "Endotelio NAD+-H2S signalizacijos tinklo sutrikimas yra grįžtama kraujagyslių senėjimo priežastis". Mūsų paslaugas ir produktus puikiai įvertino pasauliniai partneriai. BONTAC kofermentų produktai yra plačiai naudojami tokiose srityse kaip mityba, biomedicina, medicininis grožis, kasdienė chemija ir žalioji žemdirbystė. Atsakomybės apribojimas Šis straipsnis yra pagrįstas nuoroda akademiniame žurnale. Atitinkama informacija pateikiama tik dalijimosi ir mokymosi tikslais ir nėra jokie medicininiai patarimai. Jei yra kokių nors pažeidimų, prašome kreiptis į autorių dėl ištrynimo. Šiame straipsnyje išreikštos nuomonės neatspindi BONTAC pozicijos. Jokiomis aplinkybėmis BONTAC nebus laikoma atsakinga už bet kokias pretenzijas, žalą, nuostolius, išlaidas, išlaidas ar įsipareigojimus (įskaitant, bet neapsiribojant, bet kokią tiesioginę ar netiesioginę žalą dėl pelno praradimo, verslo nutraukimo ar informacijos praradimo), tiesiogiai ar netiesiogiai kylančius dėl jūsų pasitikėjimo šioje svetainėje esančia informacija ir medžiaga.