NMNH privalumai
NMNH: 1. "Bonzyme" viso fermentavimo metodas, nekenksmingas aplinkai, be kenksmingų tirpiklių likučių, gaminantis miltelius. 2. Bontac yra pirmasis gamintojas pasaulyje, gaminantis NMNH miltelius didelio grynumo, stabilumo lygiu. 3. Išskirtinė "Bonpure" septynių pakopų valymo technologija, didelis grynumas (iki 99%) ir NMNH miltelių gamybos stabilumas 4. Savarankiškai valdomos gamyklos ir gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, užtikrinančių aukštos kokybės ir stabilų NMNH miltelių produktų tiekimą 5. Teikite vieno langelio produkto sprendimo pritaikymo paslaugą
NADH privalumai
NADH: 1. Bonzyme viso fermento metodas, ekologiškas, be kenksmingų tirpiklių likučių 2. Išskirtinė bonpure septynių pakopų gryninimo technologija, grynumas didesnis kaip 98 % 3. Speciali patentuota proceso kristalų forma, didesnis stabilumas 4. Gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, užtikrinančių aukštą kokybę 5. 8 vidaus ir užsienio NADH patentai, pirmaujantys pramonėje 6. Teikite vieno langelio produkto sprendimo pritaikymo paslaugą
NAD privalumai
NAD: 1. "Bonzyme" viso fermentavimo metodas, nekenksmingas aplinkai, be kenksmingų tirpiklių likučių 2. Stabilus 1000+ įmonių tiekėjas visame pasaulyje 3. Unikali "Bonpure" septynių pakopų gryninimo technologija, didesnis produkto kiekis ir didesnis konversijos rodiklis 4. Užšaldymo džiovinimo technologija, užtikrinanti stabilią produkto kokybę 5. Unikali kristalų technologija, didesnis produkto tirpumas 6. Savarankiškai valdomos gamyklos ir gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, užtikrinančių aukštą kokybę ir stabilų produktų tiekimą
MNM privalumai
NMN: 1. "Bonzimas"Viso fermentavimo metodas, nekenksmingas aplinkai, be kenksmingų tirpiklių likučių 2. Išskirtinė "Bonpure" septynių pakopų valymo technologija, didelis grynumas (iki 99,9%) ir stabilumas 3. Pirmaujanti pramonės technologija: 15 vietinių ir tarptautinių NMN patentų 4. Savarankiškai valdomos gamyklos ir gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, užtikrinančių aukštą kokybę ir stabilų produktų tiekimą 5. Daugkartiniai tyrimai in vivo rodo, kad Bontac NMN yra saugus ir veiksmingas 6. Teikite vieno langelio produkto sprendimo pritaikymo paslaugą 7. Garsios Harvardo universiteto Davido Sinclairo komandos NMN žaliavų tiekėjas
Mes turime geriausius sprendimus jūsų verslui
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (toliau - BONTAC) yra aukštųjų technologijų įmonė, įkurta 2012 m. Liepos mėn. BONTAC integruoja mokslinius tyrimus ir taikomąją veiklą, gamybą ir pardavimą, kurių šerdis yra fermentų katalizės technologija, o pagrindiniai produktai yra koenzimas ir natūralūs produktai. BONTAC yra šešios pagrindinės produktų serijos, apimančios kofermentus, natūralius produktus, cukraus pakaitalus, kosmetiką, maisto papildus ir tarpinius medicinos produktus.
Kaip pasaulio lyderisNMNpramonė, BONTAC turi pirmąją viso fermento katalizės technologiją Kinijoje. Mūsų koenzimo produktai yra plačiai naudojami sveikatos pramonėje, medicinoje ir grožyje, žaliame žemės ūkyje, biomedicinoje ir kitose srityse. BONTAC laikosi nepriklausomų inovacijų, turėdama daugiau nei170 išradimų patentų. Skirtingai nuo tradicinės cheminės sintezės ir fermentacijos pramonės, BONTAC turi ekologiškos mažai anglies dioksido į aplinką išskiriančios ir didelės pridėtinės vertės biosintezės technologijos pranašumų. Be to, BONTAC įkūrė pirmąjį kofermentų inžinerijos technologijų tyrimų centrą provincijos lygmeniu Kinijoje, kuris taip pat yra vienintelis Guangdongo provincijoje.
Ateityje BONTAC daugiausia dėmesio skirs savo ekologiškos, mažai anglies dioksido į aplinką išskiriančios ir didelės pridėtinės vertės biosintezės technologijos pranašumams ir kurs ekologinius santykius su akademine bendruomene, taip pat pradinės ir galutinės grandies partneriais, nuolat vadovaudamas sintetinei biologinei pramonei ir kurdamas geresnį gyvenimą žmonėms.
Būkite atsargūs su apgaulingais NMN produktais rinkoje
Remiantis naujausia pramonės ataskaita, tik keli pasaulinio NMN gamintojų produktai priartėjo prie teiginio apie etiketę ir juose nėra pakankamai NMN. Beveik produktai pasirodė geriau, nes bent 88 proc. etiketės nurodo iki nedidelio perviršio. Nustatyta, kad vienišas 250 mg preparatas yra BRL. Apibendrinant, "ChromaDex" teigė, kad 64% išbandytų produktų turėjo mažiau nei 1% nurodyto veikliosios medžiagos kiekio. , o tai turėtų priversti vartotojus stabtelėti. Nors tai yra ribotas didžiulio NMN gatavo produkto kraštovaizdžio momentinis vaizdas. tai suteikia žvilgsnį į didelį produkto kokybės kintamumą. Daugumoje produktų, kuriuos galima įsigyti internetu, yra toks nedidelis NMN kiekis, kad dozė neduos jokios klinikinės naudos. Kitas susirūpinimas dėl šių suklastotų produktų yra tas, kad tikrasis turinys nėra žinomas ir gali kelti pavojų vartotojui, sakoma bendrovės pareiškime.
NMN miltelių gamybos metodai, kuriuos naudoja gamintojai
Paprastai NMN milteliai paprastai gaminami cheminės ar fermentinės sintezės arba fermentacijos biosintezės būdu. Visiems trims metodams yra privalumų ir trūkumų.
Cheminė sintezė yra brangi ir daug darbo reikalaujanti, o visos naudojamos žaliavos yra klasifikuojamos kaip "nenatūralios", t. Y. Ne iš biologinių sistemų. Tačiau gamintojo požiūriu yra tam tikrų privalumų. Derlius puikiai tinka masinei NMN miltelių gamybai, ir visi šie nenatūralūs žaliaviniai ingredientai gali būti kruopščiai kontroliuojami. Tačiau yra ir keletas trūkumų. Kai kurie gamybos procese naudojami tirpikliai yra labai blogi aplinkosaugos požiūriu, o priemaišas ir šalutinius produktus gali būti sunku pašalinti iš gatavo produkto – tai labai kenkia vartotojui.
Kita vertus, NMN miltelių fermentinė gamyba laikoma "žaliuoju paruošimo metodu". Kaip ir cheminis kelias, jis yra brangus, tačiau siūlo didesnį derlių ir įspūdingai didelį grynumą. Baigtas NMN pažymi visus langelius - stabilus, lengvai absorbuojamas, lengvas, mažo tankio ir mažos molekulinės struktūros.
Fermentacija taip pat buvo ištirta kaip NMN gamybos būdas, tačiau derlius, nors ir aukštos kokybės, yra gana bedugnis, todėl daugelis papildų kompanijų gana protingai žiūri į kitus, efektyvesnius procesus.
BONTAC NMN produkto savybės ir privalumai
1、"Bonzyme"Viso fermentavimo metodas, nekenksmingas aplinkai, be kenksmingų tirpiklių likučių miltelių gamyba
2、Išskirtinė "Bonpure" septynių pakopų gryninimo technologija, didelis grynumas (iki 99,9%) ir NMN miltelių gamybos stabilumas
3、Pramonėje pirmaujanti technologija: 15 vietinių ir tarptautinių NMN patentų
4、 Savarankiškos gamyklos ir gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, užtikrinančių aukštos kokybės ir stabilų NMN miltelių produktų tiekimą
5、Daugkartiniai in vivo tyrimai rodo, kad Bontac NMN milteliai yra saugūs ir veiksmingi
6、Teikite vieno langelio produkto sprendimų pritaikymo paslaugą
7、NMN žaliavos tiekėjas garsios David Sinclair komandos iš Harvardo universiteto.
Vartotojo apžvalgos
Ką sako vartotojai apie BONTAC
Dažnai užduodamas klausimas
Ar turite klausimų?
1.Žaliavų gamybos procesas
Bioenzimo katalizė yra populiarus gamybos būdas pramonėje. Jis turi aukštą slenkstį, o keli pagrindiniai kataliziniai fermentai yra brangūs ir sudaro apie 80% visų gamybos proceso sąnaudų, tačiau tai taip pat yra saugiausias ir efektyviausias gamybos būdas. Gaminant NMN biofermentų katalizės būdu, maistinių žaliavų naudojimas yra svarbi proceso dalis, siekiant užtikrinti produktų saugą ir užtikrinti, kad būtų laikomasi standartų.
2. Aukšti gamybos sąlygų standartai
Gamybos sąlygos - tai darbo jėgos suvartojimo standartas, reikalingas kvalifikuotiems vieneto produktams užbaigti tam tikromis gamybos organizavimo ir gamybos technologijos sąlygomis. Yra reguliavimo institucijų išduoti sertifikatai, tokie kaip cGMP Jungtinėse Amerikos Valstijose, TGA Australijoje, GMP Japonijoje ir kt.
3.Aukšti produktų testavimo standartai.
Produkto bandymui reikalingi patikimi bandymo metodai ir reagentai, naudojami visame gamybos procese. Tai ne tik galutinio produkto tikrinimo standartai, bet ir tarpiniai kontrolės etapai, įskaitant veikliųjų medžiagų bandymus, sunkiųjų metalų, pvz., švino, arseno ir gyvsidabrio, bandymus ir patogeninių bakterijų, mikroorganizmų ir šalutinių perdirbimo produktų tyrimus.
NMN produktų atveju dažniausiai naudojamas veikliųjų medžiagų kiekio tyrimo metodas yra efektyvi, tiksli ir tiksli efektyvioji skysčių chromatografija (HPLC). Skirtingiems gamintojams reagentų bandymo standartai yra skirtingi. Griežti gamintojai kaip kontrolę pirks didelio grynumo, analitiškai grynus reagentus iš trečiųjų šalių standartų bendrovių.
4.Saugos vertinimas
Kalbant apie palyginti naujas žaliavas, pvz., NMN, nepakanka, kad vartotojai vertintų produkto saugą vien tik iš prekybininko pusės. Šiuo metu trečiosios šalies autoritetinga vertinimo ataskaita yra ypač svarbi.
Šiuo metu yra dvi bendrosios saugumo vertinimo ataskaitos: viena yra toksikologinio vertinimo ataskaita, o kita – saugumo vertinimo ataskaita. Kinijoje toksikologinio vertinimo ataskaitos paprastai sudaro daugumą. Tačiau vis dar yra nedaug NMN įmonių, kurios gali išduoti tokias ataskaitas
5.Sandėliavimas ir pakavimas
NMN paprastai laikomi sandariuose induose iki 12 mėnesių. Jei jis gali būti laikomas 24 mėnesius su nereikšmingais grynumo pokyčiais, NMN stabilumas yra labai patikimas. Šiuo metu labiau paplitusios pakavimo medžiagos yra pet arba hope, kurios yra farmacinės pakavimo medžiagos. Jie yra netoksiški, bekvapiai, lengvi, nešiojami ir efektyviai izoliuoja orą ir drėgmę.
NMN miltelių saugumas negali būti įvertintas, nes dar nebaigti būtini klinikiniai ir toksikologiniai tyrimai, kuriais būtų galima nustatyti rekomenduojamas saugias koncentracijas ilgalaikiam vartojimui. Nepaisant to, jų saugumas ir veiksmingumas yra neaiškūs ir nepatikimi, nes dauguma jų nebuvo pagrįsti griežtais moksliniais ikiklinikiniais ir klinikiniais tyrimais. Šis klausimas iškilo, nes gamintojai nesiryžta mokėti už mokslinius tyrimus ir klinikinius tyrimus dėl galimos mažesnės pelno maržos, ir nėra įgaliotos agentūros, kuri reguliuotų NMN produktus, nes jie dažnai parduodami kaip funkcinis maisto produktas, o ne griežtai reguliuojamas terapinis vaistas. Todėl vartotojų teisių gynimo grupės pareikalavo griežtesnio patvirtinimo proceso, prašydamos reguliavimo agentūrų nustatyti standartus ir apribojimus, susijusius su prekyba anti-senėjimo sveikatos produktais, atsižvelgiant į vartotojų saugą, sveikatą ir gerovę. NMN neturėtų būti laikomas panacėja vyresnio amžiaus žmonėms, nes NAD koncentracijos padidinimas, kai to nereikia, gali turėti tam tikrą žalingą poveikį. Todėl NMN papildų dozę ir dažnį reikia atidžiai nustatyti, atsižvelgiant į su amžiumi susijusio trūkumo tipą ir visus kitus žmonių sveikatos sutrikimus. Kiti NAD pirmtakai buvo ištirti siekiant nustatyti veiksmingumą įvairiems su amžiumi susijusiems trūkumams ir jie naudojami esant tam tikriems trūkumams tik po to, kai įrodoma, kad jie yra veiksmingi ir saugūs naudoti. Todėl tas pats principas turėtų būti taikomas ir NMN
Pirmiausia patikrinkite gamyklą. Po tam tikro patikrinimo NMN suprato, kad tiesiogiai susiduria su vartotojais, daugiau dėmesio skiria prekės ženklo kūrimui. Todėl geram prekės ženklui kokybė yra svarbiausias dalykas, o pirmas dalykas, kurį reikia kontroliuoti žaliavų kokybei, yra gamyklos patikrinimas. Bontac kompanija iš tikrųjų gamina aukštos kokybės NMN miltelius su SGS katerijomis. Antra, išbandomas grynumas. Grynumas yra vienas iš svarbiausių NMN miltelių parametrų. Jei negalima užtikrinti didelio grynumo NMN, likusios medžiagos greičiausiai viršys atitinkamus standartus. Kaip matyti iš pridedamų sertifikatų, Bontac gaminami NMN milteliai pasiekia 99,9 % grynumą. Galiausiai, norint tai įrodyti, reikalingas profesionalus bandymų spektras. Įprasti organinio junginio struktūros nustatymo metodai yra branduolinio magnetinio rezonanso spektroskopija (NMR) ir didelės skiriamosios gebos masių spektrometrija (HRMS). Paprastai analizuojant šiuos du spektrus, galima iš anksto nustatyti junginio struktūrą.
Mūsų atnaujinimai ir tinklaraščio įrašai
Apsauginis NAD+ vaidmuo prieš MI sukeltą HF Sprague-Dawley žiurkėms ir bigliams
1. Įvadas Sutrikęs nikotinamidadenindinukleotido (NAD+) metabolizmas vis dažniau laikomas vienu iš galimų širdies ir kraujagyslių sutrikimų rizikos veiksnių. Yra svarių įrodymų, kad NAD+ atsargų ir energijos apykaitos atkūrimas gali būti veiksmingas palengvinant pacientų, sergančių širdies nepakankamumu (HF), viena iš tipiškų širdies ir kraujagyslių ligų po miokardo infarkto (MI), simptomus. 2. Apie rizikos draudimo fondą HF turi dominuojančių klinikinių skilvelių užpildymo ar išstūmimo sutrikimo požymių, kartu su širdies struktūros ir (arba) funkcijos sutrikimais. Šis sutrikimas kamuoja apie 38 milijonus pacientų visame pasaulyje, o HF pacientų skaičius didėja su amžiumi, o tai kelia didelę grėsmę pacientų gyvybei ir sukelia didžiulę ekonominę naštą pacientų šeimai ir visuomenei. Kalbant apie HF vaistų terapiją, beta adrenoblokatorių, AKF / ARB ir aldosterono receptorių antagonistų "auksinis trikampis" jau seniai yra tinkamiausias pasirinkimas. Nepaisant reikšmingo pacientų išgyvenamumo pagerėjimo, 5 metų mirtingumas išlieka 50%. Todėl labai svarbu ieškoti naujo būdo, pasižyminčio dideliu veiksmingumu ir saugumu. NAD papildai gali būti veiksmingas pasirinkimas HF mažinimui. 3. Tyrimo protokolas Siekiant toliau tikrinti NAD+ veiksmingumą, MI sukelti HF modeliai yra sukurti su Sprague-Dawley žiurkių ir biglių patinais. Vėliau MI sukeltų HF gyvūnų kairiosios priekinės nusileidžiančios arterijos yra perrišamos 1 savaitę, po to 4 savaites gydoma maža / vidutine / didele NAD+ doze arba be jos ir teigiamo kontrolinio vaisto LCZ696, angiotenzino receptorių blokatoriaus neprilizino inhibitoriaus, turinčio kardioprotekcinį poveikį po MI. 4. NAD veiksmingumas žiurkėms ir bigliams, sergantiems MI sukeltu HF NAD+ rodo tokį patį veiksmingumą kaip LCZ696 gydant MI sukeltą HF arba net geresnį nei LCZ696 vartojant vidutines ir dideles dozes. Žiurkių / biglių HF modeliuose širdies masės indeksas, širdies funkcija ir miokardo fibrozė infarkto ribinėje zonoje yra nuo dozės priklausomas pagerėjimas po NAD ar LCZ696 vartojimo, pasireiškiantis sumažėjusiu sistoliniu tūriu, galutiniu sistoliniu matmeniu, kreatino kinaze ir pieno rūgšties dehidrogenaze, taip pat padidėjusiomis išstūmimo frakcijomis, frakciniu sutrumpinimu, širdies išeiga ir insulto tūriu. Be to, HF modelio gyvūnų kairiojo skilvelio kraujospūdžio sumažėjimas sumažėja po NAD arba LCZ696 vartojimo. 5. Išvada Žiurkių ir biglių MI sukeltuose HF modeliuose NAD+ pastebimai palengvina miokardo hipertrofiją ir širdies funkciją, slopina miokardo fibrozę ir sumažina miokardo infarktą, padėdamas teorinį pagrindą energijos apykaitos terapijos su NAD+ klinikiniam taikymui. Nuoroda Pei Z, Yang C, Guo Y, Dong M, Wang F. NAD+ vaidmuo miokardo išemijos sukeltam širdies nepakankamumui Sprague-Dawley žiurkėms ir bigliams. Curr Pharm Biotechnol. Paskelbta internete 2024 m. vasario 13 d. doi:10.2174/0113892010275059240103054554 BONTAC NAD BONTAC nuo 2012 m. yra skirta moksliniams tyrimams ir plėtrai, koenzimo ir natūralių produktų žaliavų gamybai ir pardavimui, turinti savarankiškas gamyklas, daugiau nei 170 pasaulinių patentų, taip pat stiprią mokslinių tyrimų ir plėtros komandą, kurią sudaro gydytojai ir meistrai. BONTAC turi didelę mokslinių tyrimų ir plėtros patirtį bei pažangias technologijas NAD ir jo pirmtakų biosintezėje (pvz. NMN ir NR), su įvairiomis pasirinktinomis formomis (pvz., endoksinų neturintis IVD klasės NAD, NAD neturintis arba Na turintis NAD; NR-CL arba NR-Malatas). Čia galima geriau užtikrinti aukštos kokybės ir stabilų produktų tiekimą naudojant išskirtinę "Bonpure" septynių pakopų valymo technologiją ir "Bonzyme Whole-enzymatic" metodą. Atsakomybės apribojimas Šis straipsnis pagrįstas nuoroda akademiniame žurnale. Atitinkama informacija pateikiama tik dalijimosi ir mokymosi tikslais ir nėra susijusi su jokiais medicininių patarimų tikslais. Jei yra kokių nors pažeidimų, susisiekite su autoriumi, kad jis būtų ištrintas. Šiame straipsnyje išreikštos nuomonės neatspindi BONTAC pozicijos. Bontac jokiomis aplinkybėmis nebus laikoma atsakinga už jokias pretenzijas, žalą, nuostolius, išlaidas, sąnaudas ar įsipareigojimus (įskaitant, bet neapsiribojant, bet kokią tiesioginę ar netiesioginę žalą dėl pelno praradimo, verslo sutrikdymo ar informacijos praradimo), tiesiogiai ar netiesiogiai atsirandančius dėl jūsų pasitikėjimo šioje svetainėje pateikta informacija ir medžiaga.
Nauja išeitis iš dilemos gydant krūties vėžį: Rh2-Lipo
Įvadas Įrodyta, kad žensenozido Rh2 nanoliposomų preparatas veiksmingai nukreipia ir tiekia vaistus į naviko vietą, turėdamas mažiau šalutinių poveikių ir didesnį gydymo efektyvumą, turėdamas daug vilčių gydant navikus, įskaitant krūties vėžį. Tradicinių navikų terapijos dilema Tradicinės navikų terapijos (pvz., Chirurgija, radiacija ir chemoterapija) kelia didelę riziką pažeisti normalius audinius ir nevisiškai išnaikinti vėžį. Pažymėtina, kad nanotechnologijos atveria naujas naviko gydymo galimybes, kurios gali pagerinti ankstesnę diagnozę atliekant in vitro tyrimus, skatinti vaizdavimo galimybes diagnozei ir gydymo stebėjimui bei pagerinti terapinius rezultatus, patobulinant tikslinį tikslumą, padidinant lokalizuotų vaistų veiksmingumą ir sumažinant sisteminį toksiškumą. Įprastų liposomų preparatų apribojimai Įprastinės liposomų formacijos susiduria su daugybe kliūčių gerinant naviko mikroaplinkos, gyvybiškai svarbios sudėtingos vėžio vystymosi ir metastazių ekosistemos, pažangą. Be to, šios formuluotės susiduria su problemomis (pvz., Klausimais, susijusiais su religijos tradicija ir vegetarizmu), kurias sukelia cholesterolis, tradicinių liposomų ingredientas. Be to, yra sudėtingo gamybos proceso trūkumų, mažas ligandų modifikuotų liposomų tikslinis efektyvumas, taip pat ilgesnis liposomų cirkuliacijos laikas, kurį sukelia polietilenglikolio panaudojimas. PTX-RH2-Lipo nuopelnai PTX-Rh2-lipo, potencialus nanomedicina, turi žymiai mažesnį dalelių dydį ir didesnį zeta potencialą, palyginti su PTX-C-Lipo. Abiejų tipų liposomos rodo analogiškus kapsuliavimo ir stabilizavimo gebėjimus, pasireiškiančius panašiu polidispersiškumo indeksu, kapsuliavimo efektyvumu ir pakrovimo efektyvumu. Skirtingai nuo įprastų medinių liposomų, PTX-Rh2-Lipo pasižymi padidėjusiu su naviku susijusių fibroblastų L929 ir 4T1 krūties vėžio ląstelių įsisavinimu, dideliu tiksliniu ir įsiskverbimo pajėgumu, citotoksiškumu prieš L929 fibroblastus, kraujagyslių tinklo normalizavimu ir stromos kolageno išeikvojimu. Išvada Rh2-lipo negali nužudyti vien 4T1 krūties vėžio ląstelių, nepaisant stipresnio įsiskverbimo į navikus gebėjimo. Tačiau jis gali veikti kaip paklitakselio (PTX) pristatymo priemonė, siekiant sustiprinti jo priešvėžines savybes. Konkrečiai, šiame naujame Rh2-Lipo pagrindu pagamintame nano-nešiklio PTX-Rh2-lipo, ginsenozidas Rh2 gali ne tik tarnauti kaip daugiafunkcinė membraninė medžiaga, stabilizuojanti liposomų struktūrą ir pailginti kraujotaką, bet ir veikia kaip veiklioji medžiaga, sinergiškai padidinanti priešvėžinių vaistų veiksmingumą, rekonstruojant su naviku susijusią mikroaplinką ir stimuliuojant imuninę sistemą. Nuoroda [1] Alrushaid N, Khan FA, Al-Suhaimi EA ir kt. Nanotechnologijos vėžio diagnostikoje ir gydyme. Farmacija. 2023; 15(3):1025. doi: 10.3390/pharmaceutics15031025 [2] Hong C, Liang J, Xia J ir kt. Vienas akmuo keturi paukščiai: nauja liposominė tiekimo sistema, daugiafunkcinė su Ginsenoside Rh2 naviko tikslinei terapijai. Nanomicro Lett. 2020; 12(1):129. doi:10.1007/s40820-020-00472-8 [3] Hong C, Wang A, Xia J ir kt. Ginsenoside Rh2 pagrįstos daugiafunkcinės liposomos pažangiai krūties vėžio terapijai. Int J Nanomedicina. 2024;19:2879-2888. doi:10.2147/IJN. S437733 BONTAC žensenozidai BONTAC nuo 2012 m. užsiima koenzimo ir natūralių produktų žaliavų moksliniais tyrimais ir plėtra, gamyba ir pardavimu, turi savarankiškas gamyklas, daugiau nei 170 pasaulinių patentų ir stiprią mokslinių tyrimų ir plėtros komandą. BONTAC turi didelę mokslinių tyrimų ir plėtros patirtį ir pažangias technologijas retų ginsenozidų Rh2 / Rg3 biosintezėje su grynomis žaliavomis, didesniu konversijos rodikliu ir didesniu kiekiu (iki 99%). Vieno langelio paslauga, skirta pritaikytam produkto sprendimui, yra prieinama BONTAC. Naudojant unikalią Bonzyme fermentinės sintezės technologiją, čia galima tiksliai sintezuoti tiek S, tiek R tipo izomerus, užtikrinant stipresnį aktyvumą ir tikslų nukreipimą. Mūsų gaminiams taikoma griežta trečiųjų šalių savikontrolė, kuri yra patikima. Atsakomybės apribojimas Šis straipsnis pagrįstas nuoroda akademiniame žurnale. Atitinkama informacija pateikiama tik dalijimosi ir mokymosi tikslais ir nėra susijusi su jokiais medicininių patarimų tikslais. Jei yra kokių nors pažeidimų, susisiekite su autoriumi, kad jis būtų ištrintas. Šiame straipsnyje išreikštos nuomonės neatspindi BONTAC pozicijos. Bontac jokiomis aplinkybėmis nebus laikoma atsakinga už jokias pretenzijas, žalą, nuostolius, išlaidas, sąnaudas ar įsipareigojimus (įskaitant, bet neapsiribojant, bet kokią tiesioginę ar netiesioginę žalą dėl pelno praradimo, verslo sutrikdymo ar informacijos praradimo), tiesiogiai ar netiesiogiai atsirandančius dėl jūsų pasitikėjimo šioje svetainėje pateikta informacija ir medžiaga.
24-asis tiekimo vakarai
2019–18 m. spalio 17 d. 24-oji Vakarų Amerikos augalų ekstraktų, sveikatos ir inovacijų žaliavų paroda ("SupplySide West") Las Vegaso Mandelos viešbučio konferencijų ir parodų centre vyksta INFORMA, kurioje vyksta augalų ekstraktai, funkcinės maisto žaliavos, farmacinės žaliavos, grožio kosmetika ir sveikatos produktų žaliavos didžiausioje šalies medicinos ir sveikatos produktų žaliavų profesinėje parodoje. Paroda suburia žinomus gamintojus iš viso pasaulio, suburia profesionalius pirkėjus iš viso pasaulio, pritraukia daugiau nei 12 000 žmonių iš 70 skirtingų šalių ir tampa didžiausia pasaulyje žaliavų tiekėjų ir produktų gamintojų kolekcija.