NMNH: 1. "Bonzyme" viso fermentavimo metodas, nekenksmingas aplinkai, be kenksmingų tirpiklių likučių, gaminantis miltelius. 2. Bontac yra pirmasis gamintojas pasaulyje, gaminantis NMNH miltelius didelio grynumo, stabilumo lygiu. 3. Išskirtinė "Bonpure" septynių pakopų valymo technologija, didelis grynumas (iki 99%) ir NMNH miltelių gamybos stabilumas 4. Savarankiškai valdomos gamyklos ir gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, užtikrinančių aukštos kokybės ir stabilų NMNH miltelių produktų tiekimą 5. Teikite vieno langelio produkto sprendimo pritaikymo paslaugą
NADH: 1. Bonzyme viso fermento metodas, ekologiškas, be kenksmingų tirpiklių likučių 2. Išskirtinė bonpure septynių pakopų gryninimo technologija, grynumas didesnis kaip 98 % 3. Speciali patentuota proceso kristalų forma, didesnis stabilumas 4. Gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, užtikrinančių aukštą kokybę 5. 8 vidaus ir užsienio NADH patentai, pirmaujantys pramonėje 6. Teikite vieno langelio produkto sprendimo pritaikymo paslaugą
NAD: 1. "Bonzyme" viso fermentavimo metodas, nekenksmingas aplinkai, be kenksmingų tirpiklių likučių 2. Stabilus 1000+ įmonių tiekėjas visame pasaulyje 3. Unikali "Bonpure" septynių pakopų gryninimo technologija, didesnis produkto kiekis ir didesnis konversijos rodiklis 4. Užšaldymo džiovinimo technologija, užtikrinanti stabilią produkto kokybę 5. Unikali kristalų technologija, didesnis produkto tirpumas 6. Savarankiškai valdomos gamyklos ir gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, užtikrinančių aukštą kokybę ir stabilų produktų tiekimą
NMN: 1. "Bonzimas"Viso fermentavimo metodas, nekenksmingas aplinkai, be kenksmingų tirpiklių likučių 2. Išskirtinė "Bonpure" septynių pakopų valymo technologija, didelis grynumas (iki 99,9%) ir stabilumas 3. Pirmaujanti pramonės technologija: 15 vietinių ir tarptautinių NMN patentų 4. Savarankiškai valdomos gamyklos ir gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, užtikrinančių aukštą kokybę ir stabilų produktų tiekimą 5. Daugkartiniai tyrimai in vivo rodo, kad Bontac NMN yra saugus ir veiksmingas 6. Teikite vieno langelio produkto sprendimo pritaikymo paslaugą 7. Garsios Harvardo universiteto Davido Sinclairo komandos NMN žaliavų tiekėjas
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (toliau - BONTAC) yra aukštųjų technologijų įmonė, įkurta 2012 m. Liepos mėn. BONTAC integruoja mokslinius tyrimus ir taikomąją veiklą, gamybą ir pardavimą, kurių šerdis yra fermentų katalizės technologija, o pagrindiniai produktai yra koenzimas ir natūralūs produktai. BONTAC yra šešios pagrindinės produktų serijos, apimančios kofermentus, natūralius produktus, cukraus pakaitalus, kosmetiką, maisto papildus ir tarpinius medicinos produktus.
Kaip pasaulio lyderisNMNpramonė, BONTAC turi pirmąją viso fermento katalizės technologiją Kinijoje. Mūsų koenzimo produktai yra plačiai naudojami sveikatos pramonėje, medicinoje ir grožyje, žaliame žemės ūkyje, biomedicinoje ir kitose srityse. BONTAC laikosi nepriklausomų inovacijų, turėdama daugiau nei170 išradimų patentų. Skirtingai nuo tradicinės cheminės sintezės ir fermentacijos pramonės, BONTAC turi ekologiškos mažai anglies dioksido į aplinką išskiriančios ir didelės pridėtinės vertės biosintezės technologijos pranašumų. Be to, BONTAC įkūrė pirmąjį kofermentų inžinerijos technologijų tyrimų centrą provincijos lygmeniu Kinijoje, kuris taip pat yra vienintelis Guangdongo provincijoje.
Ateityje BONTAC daugiausia dėmesio skirs savo ekologiškos, mažai anglies dioksido į aplinką išskiriančios ir didelės pridėtinės vertės biosintezės technologijos pranašumams ir kurs ekologinius santykius su akademine bendruomene, taip pat pradinės ir galutinės grandies partneriais, nuolat vadovaudamas sintetinei biologinei pramonei ir kurdamas geresnį gyvenimą žmonėms.
Pagrindiniai NMNH miltelių paruošimo metodai yra ekstrahavimas, fermentacija, stiprinimas, biosintezė ir organinių medžiagų sintezė. Palyginti su kitais preparatais, visas fermentas tampa pagrindiniu metodu dėl privalumų, susijusių su netarša, aukštu grynumo lygiu ir
Taikant kultivuotas ląsteles, įrodyta, kad NMNH yra efektyvesnis už NMN, nes jis galėjo "žymiai padidinti NAD+ esant dešimt kartų mažesnei koncentracijai (5 μM), nei reikia NMN". Be to, NMNH pasirodo esąs efektyvesnis , nes esant 500 μM koncentracijai, jis pasiekė "beveik 10 kartų padidėjusią NAD+ koncentraciją, o NMN sugebėjo tik padvigubinti NAD+ kiekį šiose ląstelėse, net esant 1 mM koncentracijai.".
Įdomu tai, kad atrodo, kad NMNH taip pat veikia greičiau ir turi ilgalaikį poveikį, palyginti su NMN. Pasak autorių, NMNH sukelia "reikšmingą NAD+ lygio padidėjimą per 15 minučių", o "NAD+ stabiliai didėjo iki 6 valandų ir išliko stabilus 24 valandas, o NMN pasiekė savo plokščiakalnį tik po 1 valandos, greičiausiai todėl, kad NMN perdirbimo keliai į NAD+ jau buvo prisotinti.".
1. "Bonzyme" viso fermentavimo metodas, nekenksmingas aplinkai, be kenksmingų tirpiklių likučių, gaminantis miltelius.
2. Bontac yra pirmasis gamintojas pasaulyje, gaminantis NMNH miltelius didelio grynumo, stabilumo lygiu.
3. Išskirtinė "Bonpure" septynių pakopų valymo technologija, didelis NMNH miltelių grynumas (iki 99%) ir gamybos stabilumas
4. Savarankiškai valdomos gamyklos ir gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, užtikrinančių aukštos kokybės ir stabilų NMNH miltelių produktų tiekimą
5. Teikite vieno langelio produkto sprendimo pritaikymo paslaugą
NADH sintezuoja organizmas, todėl jis nėra esminė maistinė medžiaga. Jo sintezei reikalingas esminis maistinis nikotinamidas, o jo vaidmuo energijos gamyboje tikrai yra esminis. Be savo vaidmens mitochondrijų elektronų transportavimo grandinėje, NADH gaminamas citozolyje. Mitochondrijų membrana yra nepralaidi NADH, ir šis pralaidumo barjeras veiksmingai atskiria citoplazmą nuo mitochondrijų NADH baseinų. Tačiau citoplazminis NADH gali būti naudojamas biologinės energijos gamybai. Tai atsitinka, kai malato-aspartato šaudyklė įveda redukcinius ekvivalentus iš NADH citozolyje į mitochondrijų elektronų transportavimo grandinę. Šis pervežimas daugiausia vyksta kepenyse ir širdyje.
Nikotinamidadenindinukleotido (NAD+ ) homeostazė nuolat pažeidžiama dėl skilimo nuo NAD+ priklausomų fermentų. Šį disbalansą gali sumažinti NAD+ papildymas papildant NAD+ pirmtakais nikotinamido mononukleotidu (NMN) ir nikotinamido ribozidu (NR). Tačiau NMN ir NR riboja jų lengvas poveikis ląstelių NAD+ baseinui ir didelių dozių poreikis. Čia mes pranešame apie sumažintos NMN formos (NMNH) sintezės metodą ir pirmą kartą identifikuojame šią molekulę kaip naują NAD+ pirmtaką. Mes parodome, kad NMNH padidina NAD+ lygį daug didesniu mastu ir greičiau nei NMN ar NR, ir kad jis metabolizuojamas kitu, nuo NRK ir NAMPT nepriklausomu keliu. Mes taip pat įrodome, kad NMNH sumažina žalą ir pagreitina inkstų kanalėlių epitelio ląstelių atstatymą po hipoksijos / reoksigenacijos pažeidimo. Galiausiai pastebime, kad NMNH vartojimas pelėms sukelia greitą ir ilgalaikį NAD+ padidėjimą visame kraujyje, kurį lydi padidėjęs NAD+ kiekis kepenyse, inkstuose, raumenyse, smegenyse, rudame riebaliniame audinyje ir širdyje, bet ne baltame riebaliniame audinyje. Kartu mūsų duomenys pabrėžia NMNH kaip naują NAD+ pirmtaką, turintį terapinį potencialą ūminiam inkstų pažeidimui, patvirtina, kad egzistuoja naujas būdas perdirbti sumažintus NAD+ pirmtakus ir nustatyti NMNH kaip naujos sumažintų NAD+ pirmtakų šeimos narį.
Pirmiausia patikrinkite gamyklą. Po tam tikro patikrinimo NMNH įmonės, kurios tiesiogiai susiduria su vartotojais, daugiau dėmesio skiria prekės ženklo kūrimui. Todėl geram prekės ženklui kokybė yra svarbiausias dalykas, o pirmas dalykas, kurį reikia kontroliuoti žaliavų kokybei, yra gamyklos patikrinimas. Bontac kompanija iš tikrųjų gamina aukštos kokybės NMNH miltelius su SGS katerijomis. Antra, išbandomas grynumas. Grynumas yra vienas iš svarbiausių NMN miltelių parametrų. Jei negalima garantuoti didelio grynumo NMNH, likusios medžiagos greičiausiai viršys atitinkamus standartus. Kaip matyti iš pridedamų sertifikatų, Bontac gaminami NMNH milteliai pasiekia 99 % grynumą. Galiausiai, norint tai įrodyti, reikalingas profesionalus bandymų spektras. Įprasti organinio junginio struktūros nustatymo metodai yra branduolinio magnetinio rezonanso spektroskopija (NMR) ir didelės skiriamosios gebos masių spektrometrija (HRMS). Paprastai analizuojant šiuos du spektrus, galima iš anksto nustatyti junginio struktūrą.
Įvadas Pranešama, kad retas ginsenozidas Rg3, aktyvus Panax ženšenio ekstraktas, pasižymi įvairiomis farmakologinėmis savybėmis, įskaitant angiogenezę ir priešvėžinį poveikį, pasižymi dideliu lipofiliškumu (apskaičiuotas log P4) ir mažu tirpumu vandenyje esant pH7,4. Nepaisant to, jo pralaidumas ir biologinis prieinamumas yra palyginti maži, o gamybos procedūros yra sudėtingos. Pažymėtina, kad Rg3 metabolitai turi panašų ir dar stipresnį aktyvumą nei Rg3, atverdami naujas galimybes būsimam adjuvantiniam vėžio gydymui. Ginsenozido Rg3 ir jo metabolitų ryšys Yra du ginsenozido Rg3 epimerai, kurie vėliau gali būti deglikozilinti į ženšenido Rh2 (S-Rh2 ir R-Rh2) ir protopanaksadienolio (S-PPD ir R-PPD) epimerus. Rg3 metabolitų priešvėžinės savybės Angiogenezė ir naviko ląstelių proliferacija yra tarpusavyje susiję naviko progresavimo veiksniai. Kalbant apie antiproliferaciją, Rg3 metabolitai, kurie sukelia S fazės sustojimą ir nekroptozę žmogaus trigubai neigiamoje krūties vėžio ląstelių linijoje MDA-MB-231, taip pat G0 / G1 sustojimą ir apoptozę žmogaus bambos venų endotelio ląstelėse (HUVEC), yra stipresni nei Rg3. Kliniškai reikšmingas Rg3 metabolitų taikinys yra endotelio ląstelės. Anti-angiogeninis poveikis vertinamas naudojant kilpos formavimo tyrimą. Tarp Rg3 metabolitų S-Rh2 yra stipriausias kilpos susidarymo inhibitorius. VEGFR2 ir AQP1 kaip Rh2 tikslai Remiantis in silico molekulinio doko prognoze, yra geras surišimo balas tarp Rh2 / PPD ir ATP surišančios VEGFR2 kišenės, dominuojančio reguliatoriaus, kontroliuojančio tiek fiziologinę, tiek patologinę angiogenezę. Atliekant VEGF biologinį tyrimą, nustatyta, kad S-Rh2 yra stipriausias anti-angiogeninis kandidatas, turintis alosterinį moduliacinį poveikį VEGFR2 funkcijai. Be to, Rh2 ir PPD gali blokuoti AQP1 ir AQP5, du akvaporinų šeimos narius, turinčius gyvybiškai svarbų vaidmenį proliferacijos, migracijos, invazijos ir angiogenezės srityse. Be to, Rg3 yra selektyvesnis AQP1 ir nerodo gero privalomo balo su AQP5. Atsižvelgiant į tai, AQP1 vandens kanalo funkcijos blokavimas gali turėti tiesioginį vaidmenį slopinant kilpos susidarymą ir anti-angiogeninį Rh2 poveikį. Išvada Rg3 metabolitai gali padidinti Rg3 priešvėžines savybes. Šių molekulių taikymas atskirai arba kartu gali būti stipri alternatyva būsimai adjuvantinei vėžio terapijai. Nuoroda Nakhjavani M, Smith E, Yeo K ir kt. Ginsenozido Rg3 aktyvių metabolitų diferencinis antiangiogeninis ir priešvėžinis aktyvumas. J ženšenio res. 2024; 48(2):171-180. doi:10.1016/j.jgr.2021.05.008 BONTAC žensenozidai BONTAC nuo 2012 m. užsiima koenzimo ir natūralių produktų žaliavų moksliniais tyrimais ir plėtra, gamyba ir pardavimu, turi savarankiškas gamyklas, daugiau nei 170 pasaulinių patentų ir stiprią mokslinių tyrimų ir plėtros komandą. BONTAC turi didelę mokslinių tyrimų ir plėtros patirtį ir pažangias technologijas retų ginsenozidų Rh2 / Rg3 biosintezėje su grynomis žaliavomis, didesniu konversijos rodikliu ir didesniu kiekiu (iki 99%). Vieno langelio paslauga, skirta pritaikytam produkto sprendimui, yra prieinama BONTAC. Naudojant unikalią Bonzyme fermentinės sintezės technologiją, čia galima tiksliai sintezuoti tiek S, tiek R tipo izomerus, užtikrinant stipresnį aktyvumą ir tikslų nukreipimą. Mūsų gaminiams taikoma griežta trečiųjų šalių savikontrolė, kuri yra patikima. Atsakomybės apribojimas Šis straipsnis pagrįstas nuoroda akademiniame žurnale. Atitinkama informacija pateikiama tik dalijimosi ir mokymosi tikslais ir nėra susijusi su jokiais medicininių patarimų tikslais. Jei yra kokių nors pažeidimų, susisiekite su autoriumi, kad jis būtų ištrintas. Šiame straipsnyje išreikštos nuomonės neatspindi BONTAC pozicijos. Bontac jokiomis aplinkybėmis nebus laikoma atsakinga už jokias pretenzijas, žalą, nuostolius, išlaidas, sąnaudas ar įsipareigojimus (įskaitant, bet neapsiribojant, bet kokią tiesioginę ar netiesioginę žalą dėl pelno praradimo, verslo sutrikdymo ar informacijos praradimo), tiesiogiai ar netiesiogiai atsirandančius dėl jūsų pasitikėjimo šioje svetainėje pateikta informacija ir medžiaga.
Įvadas Diabetas yra viena iš pagrindinių mirties ir negalios priežasčių visame pasaulyje, daranti didelę įtaką pacientų gyvenimo kokybei. Remiantis naujausiais "Lancet" paskelbtais duomenimis apie diabetą (GBD tyrimas 2021 m.), 2 tipo cukrinio diabeto (T2DM) atvejai beveik sudaro 96,0% visų diabeto atvejų, o gliukozės įsisavinimo požymis yra sutrikęs. 2021 m. yra maždaug 529 milijonai pacientų, sergančių cukriniu diabetu, o pagal amžių standartizuotas paplitimas yra 6,1%. Pažymėtina, kad β-nikotinamido mononukleotidas (NMN) gali sumažinti T2DM dėl netikėto poveikio riebaliniam audiniui, o ne mitochondrijų biogenezei. Prognozuojama, kad pasaulyje pagal amžių standartizuotas 1 ir 2 tipo diabeto paplitimas 1990–2050 m. T2DM rizikos veiksniai Didelis kūno masės indeksas (KMI) yra pagrindinis T2DM rizikos veiksnys, po kurio seka mitybos rizikos veiksniai, aplinkos ar profesiniai veiksniai, rūkymas, nepakankamas fizinis aktyvumas, alkoholio vartojimas ir kt. Organams būdingas gydymo NMN poveikis T2DM NMN palengvina šiek tiek sutrikusią ir energiją neefektyvią baltymų sintezę pelėms, kurių T2DM sukelia riebus maistas. Konkrečiai, NMN reguliuoja spliceosomų baltymus, tuo pačiu reguliuodamas ribosomų baltymus hepatocituose. Be to, NMN reguliuoja proteosomą ir reguliuoja DNR replikaciją bei ląstelių ciklo kelius raumenų ląstelėse. Integruota NMN gydytų HFD pelių kepenų proteomikos duomenų analizė. Integruota pelių raumenų audinio proteomikos duomenų analizė. Patvirtinta, kad riebalinis audinys, energijos rezervuaras, yra susijęs su gliukozės metabolizmu. NMN skatina gliukozės įsisavinimą per Resistin reguliavimą, padidėjusią baltymų sintezę / skilimą, riebalų rūgščių skaidymą, lizosomų baltymų reguliavimą (ypač ATP6V1 protonų siurblio reguliavimą), mTOR ląstelių proliferacijos signalizavimą baltame riebaliniame audinyje, preadipocitų diferenciaciją į rudąsias riebalines ląsteles ir (arba) termogeninio UCP1, rudojo riebalinio audinio vidinės mitochondrijų membranos baltymo, per didelę ekspresiją. Integruota NMN apdoroto HFD pelės riebalinio audinio proteomikos duomenų analizė Išvada NMN turi organams būdingą poveikį, kuris yra gyvybiškai svarbus gerinant gliukozės įsisavinimą, o tai rodo stiprų medžiagų apykaitos sutrikimų, įskaitant T2DM, valdymo potencialą. Nuoroda [1] GBD 2021 Diabeto bendradarbiai. Pasaulinė, regioninė ir nacionalinė diabeto našta nuo 1990 iki 2021 m., Prognozuojant paplitimą iki 2050 m.: sisteminė 2021 m. pasaulinės ligų naštos tyrimo analizė. Lancetas. 2023; 402(10397):203-234. doi:10.1016/S0140-6736(23)01301-6 [2] Popescu RG, Dinischiotu A, Soare T, Vlase E, Marinescu GC. Nikotinamido mononukleotidas (NMN) veikia sergant 2 tipo cukriniu diabetu dėl netikėto poveikio riebaliniam audiniui, o ne mitochondrijų biogenezei. Int J Mol Sci. 2024; 25(5):2594. Paskelbta 2024 m. vasario 23 d. doi:10.3390/IJMS25052594 BONTAC NMN BONTAC yra NMN pramonės pradininkas ir pirmasis gamintojas, pradėjęs NMN masinę gamybą su pirmąja viso fermento katalizės technologija visame pasaulyje. Šiuo metu BONTAC tapo pirmaujančia įmone nišinėse koenzimo produktų srityse. Pažymėtina, kad BONTAC yra garsios Harvardo universiteto Davido Sinclairo komandos NMN žaliavų tiekėjas, kuris naudoja BONTAC žaliavas dokumente pavadinimu "Endotelio NAD+-H2S signalizacijos tinklo sutrikimas yra grįžtama kraujagyslių senėjimo priežastis". Mūsų paslaugos ir produktai buvo labai pripažinti pasaulinių partnerių. Be to, BONTAC turi pirmąjį nacionalinį ir vienintelį provincijos nepriklausomą koenzimo inžinerijos technologijų tyrimų centrą Guangdonge, Kinijoje. BOMNTAC koenzimo produktai yra plačiai naudojami tokiose srityse kaip mitybos sveikata, biomedicina, medicinos grožis, kasdienės cheminės medžiagos ir žaliasis žemės ūkis. Atsakomybės apribojimas Šis straipsnis pagrįstas nuoroda akademiniame žurnale. Atitinkama informacija pateikiama tik dalijimosi ir mokymosi tikslais ir nėra susijusi su jokiais medicininių patarimų tikslais. Jei yra kokių nors pažeidimų, susisiekite su autoriumi, kad jis būtų ištrintas. Šiame straipsnyje išreikštos nuomonės neatspindi BONTAC pozicijos. Bontac jokiomis aplinkybėmis nebus laikoma atsakinga už jokias pretenzijas, žalą, nuostolius, išlaidas, sąnaudas ar įsipareigojimus (įskaitant, bet neapsiribojant, bet kokią tiesioginę ar netiesioginę žalą dėl pelno praradimo, verslo sutrikdymo ar informacijos praradimo), tiesiogiai ar netiesiogiai atsirandančius dėl jūsų pasitikėjimo šioje svetainėje pateikta informacija ir medžiaga.
Įvadas Nustatyta, kad ženšenozidas Rh2, vienas protopanaksadiolio (PPD) tipo retas ginsenozidas Panax ženšenyje, gali turėti plataus spektro farmakologinį aktyvumą įvairiuose navikuose. Jis naudojamas kaip adjuvantinis vaistas priešoperacinei neoadjuvantinei chemoterapijai, pooperacinei adjuvantinei chemoterapijai ir pažengusio vėžio gelbėjimui, kuris pastaraisiais metais buvo mokslinių tyrimų centras. Dabartinės vėžio terapijos būklės Remiantis Pasaulio sveikatos organizacijos (PSO) statistine ataskaita, vėžys tapo antra pagal dydį mirties priežastimi visame pasaulyje – 2018 m. nuo vėžio mirė maždaug 9,6 mln. Radioterapija, chemoterapija ir chirurgija yra tinkamiausias vėžio variantas, kurio veiksmingumą vis dėlto riboja naviko atkrytis ir atsparumas vaistams, todėl klaidai ištaisyti reikalingas pleistras, pvz., Adjuvantiniai vaistai. Gydant priešvėžinius vaistus, daugiau nei 60% patvirtintų ir iki naujų vaistų taikymo kandidatų yra natūralūs produktai arba sintetinės molekulės, pagrįstos natūraliais produkto molekuliniais skeletais. Pažymėtina, kad ginsenozidai veikia kaip perspektyvus terapinis tikslas dėl savo farmakologinės veiklos, tokios kaip imuninis koregavimas, priešnavikinis, antioksidacinis poveikis ir širdies bei smegenų kraujagyslių apsauga. 20 (S) ginsenozidas Rh2, palyginti su 20 (R) ginsenozido Rh2 Yra dvi ginsenozido Rh2 stereoizomerinės formos, būtent 20(S) ginsenozidas Rh2 ir 20(R) ginsenozidas Rh2. Palyginti su (20R) ginsenozidu Rh2, (20S) ginsenozidas Rh2 turi didesnį citotoksinį aktyvumą vėžio ląstelėms. Anksčiau pranešto tyrimo metu A549 ląstelėse 20(S) ginsenozido Rh2 ir 20(R) ginsenozido Rh2 pusės didžiausios slopinamosios koncentracijos vertės yra atitinkamai 45,7 ir 53,6 μM. Pagrindiniai ginsenozido Rh2 mechanizmai prieš naviką Mechaniškai ginsenozido Rh2 priešnavikinis poveikis realizuojamas stiprinant organizmo imuninį aktyvumą mikroaplinkai reguliuoti, slopinant diferenciaciją, angiogenezę, proliferaciją, invaziją ir naviko ląstelių metastazes, sukeliant apoptozę, ląstelių ciklo sustojimą, autofagiją, superoksidą ir reaktyviąsias deguonies rūšis bei keičiant atsparumą vaistams, reguliuojant keletą svarbių su naviku susijusių signalizavimo būdų. Pavyzdžiui, ginsenozidas Rh2 gali suaktyvinti CD4+ ir CD8a+ T limfocitus, skatinti jų invaziją ir sustiprinti limfocitų žudymo poveikį B16-F10 melanomos ląstelėms priklausomai nuo koncentracijos. Be to, naviko ląstelių skaičius G0 / G1 fazėje žymiai padidėja po gydymo ginsenozidu Rh2 ir 5-FU, dėl kurio veiksmingai trukdoma naviko ląstelių išsiplėtimui ir migracijai. Be to, ginsenozidas Rh2 mažina su atsparumu vaistams susijusių genų lygį (pvz. MRP1, MDR1, LRP ir GST), todėl kolorektalinio vėžio ląstelės tampa jautresnės 5-FU. Išvada Ginsenozidas Rh2 atlieka daugiafunkcinį vaidmenį tiek gydant naviką, tiek naviko mikroaplinkos imunomoduliaciją, kuri ateityje gali tapti perspektyviu vaistų pasirinkimu pacientams, sergantiems navikais. Nuoroda [1] Xiaodan S, Ying C. Ginsenozido Rh2 vaidmuo naviko terapijoje ir naviko mikroaplinkos imunomoduliacijoje. Biomed farmakoterė. 2022;156:113912. doi:10.1016/j.biopha.2022.113912 [2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. Ginsenozido Rh2 priešvėžinio molekulinio mechanizmo tyrimų pažanga. Am J Chin Med. Paskelbta internete 2024 m. sausio 31 d. doi:10.1142/S0192415X24500095 BONTAC žensenozidai BONTAC nuo 2012 m. užsiima koenzimo ir natūralių produktų žaliavų moksliniais tyrimais ir plėtra, gamyba ir pardavimu, turi savarankiškas gamyklas, daugiau nei 170 pasaulinių patentų ir stiprią mokslinių tyrimų ir plėtros komandą. BONTAC turi didelę mokslinių tyrimų ir plėtros patirtį ir pažangias technologijas retų ginsenozidų Rh2 / Rg3 biosintezėje su grynomis žaliavomis, didesniu konversijos rodikliu ir didesniu kiekiu (iki 99%). Vieno langelio paslauga, skirta pritaikytam produkto sprendimui, yra prieinama BONTAC. Naudojant unikalią Bonzyme fermentinės sintezės technologiją, čia galima tiksliai sintezuoti tiek S, tiek R tipo izomerus, užtikrinant stipresnį aktyvumą ir tikslų nukreipimą. Mūsų gaminiams taikoma griežta trečiųjų šalių savikontrolė, kuri yra patikima. Atsakomybės apribojimas Šis straipsnis pagrįstas nuoroda akademiniame žurnale. Atitinkama informacija pateikiama tik dalijimosi ir mokymosi tikslais ir nėra susijusi su jokiais medicininių patarimų tikslais. Jei yra kokių nors pažeidimų, susisiekite su autoriumi, kad jis būtų ištrintas. Šiame straipsnyje išreikštos nuomonės neatspindi BONTAC pozicijos. BONTAC neatsako už jokias pretenzijas, žalą, nuostolius, išlaidas, sąnaudas ar įsipareigojimus, tiesiogiai ar netiesiogiai atsirandančius dėl jūsų pasitikėjimo šioje svetainėje pateikta informacija ir medžiaga.