NMNH privalumai
NMNH: 1. "Bonzyme" viso fermento metodas, ekologiškas, be kenksmingų tirpiklių likučių gamybos milteliai. 2. "Bontac" yra pirmoji gamykla pasaulyje, gaminanti NMNH miltelius didelio grynumo, stabilumo lygiu. 3. Išskirtinė "Bonpure" septynių pakopų valymo technologija, didelis grynumas (iki 99%) ir NMNH miltelių gamybos stabilumas 4. Savarankiškos gamyklos ir gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, kad užtikrintų aukštą kokybę ir stabilų NMNH miltelių produktų tiekimą 5. Teikite vieno langelio produkto sprendimo pritaikymo paslaugą
NADH privalumai
NADH: 1. Bonzyme viso fermento metodas, nekenksmingas aplinkai, be kenksmingų tirpiklių likučių 2. Išskirtinė "Bonpure" septynių pakopų valymo technologija, grynumas didesnis nei 98 % 3. Speciali patentuota proceso kristalų forma, didesnis stabilumas 4. Gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, kad užtikrintų aukštą kokybę 5. 8 vidaus ir užsienio NADH patentai, pirmaujantys pramonėje 6. Teikite vieno langelio produkto sprendimų pritaikymo paslaugą
NAD privalumai
NAD: 1. "Bonzyme" viso fermento metodas, nekenksmingas aplinkai, be kenksmingų tirpiklių likučių 2. Stabilus 1000+ įmonių tiekėjas visame pasaulyje 3. Unikali "Bonpure" septynių pakopų valymo technologija, didesnis produkto kiekis ir didesnis konversijos rodiklis 4. Liofilizavimo technologija, užtikrinanti stabilią produkto kokybę 5. Unikali kristalų technologija, didesnis produkto tirpumas 6. Savarankiškos gamyklos ir gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, kad užtikrintų aukštą produktų kokybę ir stabilų tiekimą
MNM privalumai
NMN: 1. "Bonzyme"Viso fermento metodas, nekenksmingas aplinkai, be kenksmingų tirpiklių likučių 2. Išskirtinė "Bonpure" septynių pakopų valymo technologija, didelis grynumas (iki 99,9%) ir stabilumas 3. Pramonėje pirmaujanti technologija: 15 vietinių ir tarptautinių NMN patentų 4. Savarankiškos gamyklos ir gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, užtikrinančių aukštą produktų kokybę ir stabilų tiekimą 5. Daugybė in vivo tyrimų rodo, kad Bontac NMN yra saugus ir veiksmingas 6. Teikite vieno langelio produkto sprendimų pritaikymo paslaugą 7. NMN žaliavų tiekėjas garsios Harvardo universiteto Davido Sinclairo komandos
Turime geriausius sprendimus jūsų verslui
"Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd." (toliau – BONTAC) yra aukštųjų technologijų įmonė, įkurta 2012 m. liepos mėn. BONTAC integruoja mokslinius tyrimus ir plėtrą, gamybą ir pardavimą, kurių pagrindas yra fermentų katalizės technologija, o pagrindiniai produktai – kofermentas ir natūralūs produktai. BONTAC yra šešios pagrindinės produktų serijos, įskaitant kofermentus, natūralius produktus, cukraus pakaitalus, kosmetiką, maisto papildus ir medicininius tarpinius produktus.
Būdama pasaulinėsNMNpramonėje, BONTAC turi pirmąją viso fermento katalizės technologiją Kinijoje. Mūsų kofermentų produktai yra plačiai naudojami sveikatos pramonėje, medicinoje ir grožio, žaliojoje žemdirbystėje, biomedicinoje ir kitose srityse. BONTAC laikosi nepriklausomų inovacijų, daugiau nei170 išradimų patentų. Skirtingai nuo tradicinės cheminės sintezės ir fermentacijos pramonės, BONTAC turi žaliosios mažai anglies dioksido į aplinką išskiriančios ir didelės pridėtinės vertės biosintezės technologijos privalumų. Be to, BONTAC įkūrė pirmąjį kofermentų inžinerijos technologijų tyrimų centrą provincijos lygmeniu Kinijoje, kuris taip pat yra vienintelis Guangdongo provincijoje.
Ateityje BONTAC sutelks dėmesį į ekologiškos, mažai anglies dioksido į aplinką išskiriančios ir didelės pridėtinės vertės biosintezės technologijos privalumus ir užmegzs ekologinius ryšius su akademine bendruomene bei partneriais, nuolat pirmaudama sintetinės biologijos pramonėje ir kurdama geresnį gyvenimą žmonėms.
Būkite atsargūs dėl apgaulingų NMN produktų rinkoje
Remiantis naujausia pramonės ataskaita, tik keli pasaulinių NMN gamintojų produktai atitiko etiketės reikalavimus ir juose nėra pakankamai NMN. Beveik produktai veikė geriau, nes mažiausiai 88 % etiketės teiginių yra nedideli. Vienintelis 250 mg preparatas buvo identifikuotas kaip BRL. Apibendrinant, "ChromaDex" teigė, kad 64% išbandytų produktų sudėtyje buvo mažiau nei 1% nurodyto veikliosios medžiagos kiekio. kuris turėtų priversti vartotojus sustoti. Nors tai yra ribota didžiulio NMN gatavo produkto kraštovaizdžio nuotrauka. Tai suteikia žvilgsnį į didelį produkto kokybės kintamumą. Daugumoje produktų, kuriuos galima įsigyti internetu, yra toks mažas NMN kiekis, kad nebūtų jokios klinikinės naudos iš dozės. Kitas susirūpinimas dėl šių suklastotų produktų yra tas, kad tikrasis turinys nėra žinomas ir gali kelti pavojų vartotojui, sakoma bendrovės pranešime.
BONTAC NMN produkto savybės ir privalumai
1 、 "Bonzyme" viso fermento metodas, ekologiškas, be kenksmingų tirpiklių likučių gamybos milteliai
2 、 Išskirtinė "Bonpure" septynių pakopų valymo technologija, didelis grynumas (iki 99,9%) ir NMN miltelių gamybos stabilumas
3 、 Pramonėje pirmaujanti technologija: 15 vietinių ir tarptautinių NMN patentų
4 、 Savarankiškos gamyklos ir gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, užtikrinančių aukštą kokybę ir stabilų NMN miltelių produktų tiekimą
5 、 Keli in vivo tyrimai rodo, kad Bontac NMN milteliai yra saugūs ir veiksmingi
6 、 Teikite vieno langelio produkto sprendimų pritaikymo paslaugą
7 、 NMN žaliavų tiekėjas iš garsios Harvardo universiteto Davido Sinclairo komandos.
NMN miltelių gamybos metodai, kuriuos naudoja gamintojai
NMN milteliai paprastai gaminami cheminės ar fermentinės sintezės arba fermentacijos biosintezės būdu. Visi trys metodai turi privalumų ir trūkumų.
Cheminė sintezė yra brangi ir daug darbo reikalaujanti, o visos naudojamos žaliavos priskiriamos "nenatūralioms", t. y. ne iš biologinių sistemų. Tačiau gamintojo požiūriu yra tam tikrų privalumų. Išeiga puikiai tinka masinei NMN miltelių gamybai, o visas šias nenatūralias žaliavas galima atidžiai kontroliuoti. Tačiau yra ir nemažai trūkumų. Kai kurie gamybos procese naudojami tirpikliai yra labai blogi aplinkosaugos požiūriu, o priemaišas ir šalutinius produktus gali būti sunku pašalinti iš gatavo produkto – tai labai kenkia vartotojui.
Kita vertus, fermentinė NMN miltelių gamyba laikoma "žaliuoju paruošimo metodu". Kaip ir cheminis kelias, jis yra brangus, tačiau pasižymi didesniu derliumi ir įspūdingai dideliu grynumu. Paruoštas NMN atitinka visus reikalavimus – stabilus, lengvai absorbuojamas, lengvas, mažo tankio ir mažos molekulinės struktūros.
Fermentacija taip pat buvo ištirta kaip NMN gamybos būdas, tačiau derlius, nors ir aukštos kokybės, yra gana bedugnis, todėl daugelis papildų kompanijų gana protingai ieško kitų, efektyvesnių procesų.
Vartotojų atsiliepimai
Ką sako vartotojai apie BONTAC
Dažnai užduodami klausimai
Turite klausimų?
1. Žaliavų gamybos procesas
Biofermentų katalizė yra populiarus gamybos būdas pramonėje. Jis turi aukštą slenkstį, o keli pagrindiniai kataliziniai fermentai yra brangūs, sudarantys apie 80% visų gamybos proceso sąnaudų, tačiau tai taip pat yra saugiausias ir efektyviausias gamybos būdas. Gaminant NMN biofermentų katalizės būdu, maistinių žaliavų naudojimas yra svarbi proceso dalis, siekiant užtikrinti produktų saugą ir užtikrinti, kad būtų laikomasi standartų.
2. Aukštas gamybos sąlygų standartas
Gamybos sąlygos reiškia darbo jėgos suvartojimo standartą, reikalingą kvalifikuotiems vieneto produktams užbaigti tam tikromis gamybos organizavimo ir gamybos technologijos sąlygomis. Yra reguliavimo institucijų išduoti sertifikatai, tokie kaip cGMP JAV, TGA Australijoje, GMP Japonijoje ir kt.
3. Aukštas produktų testavimo standartas.
Produkto testavimui reikalingi patikimi bandymo metodai ir reagentai, kurie naudojami visame gamybos procese. Tai ne tik galutinio produkto, bet ir tarpinių kontrolės etapų tikrinimo standartai, įskaitant veikliųjų medžiagų bandymus, sunkiųjų metalų, tokių kaip švinas, arsenas ir gyvsidabris, tyrimus ir patogeninių bakterijų, mikroorganizmų ir šalutinių perdirbimo produktų tyrimus.
NMN produktams dažniausiai naudojamas veikliųjų medžiagų kiekio tyrimo metodas yra didelio našumo skysčių chromatografija (HPLC), kuri yra efektyvi, tiksli ir tiksli. Skirtingiems gamintojams reagentų bandymo standartai yra skirtingi. Griežti gamintojai pirks didelio grynumo, analitiškai grynus reagentus iš trečiųjų šalių standartų bendrovių kaip kontrolę.
4.Saugos vertinimas
Palyginti naujų žaliavų, tokių kaip NMN, atveju nepakanka, kad vartotojai vertintų produkto saugą vien iš prekybininko pusės. Šiuo metu ypač svarbi trečiosios šalies autoritetinga vertinimo ataskaita.
Šiuo metu yra dvi bendrosios saugos vertinimo ataskaitos: viena yra toksikologinio vertinimo ataskaita, o kita - saugos vertinimo ataskaita. Kinijoje toksikologinio vertinimo ataskaitos paprastai sudaro didžiąją dalį. Tačiau vis dar yra nedaug NMN įmonių, galinčių pateikti tokias ataskaitas
5. Sandėliavimas ir pakavimas
NMN paprastai laikomi sandariuose induose iki 12 mėnesių. Jei jį galima laikyti 24 mėnesius su nereikšmingais grynumo pokyčiais, NMN stabilumas yra labai patikimas. Šiuo metu labiau paplitusios pakavimo medžiagos yra naminiai gyvūnai arba viltis, kurios yra farmacinės pakavimo medžiagos. Jie yra netoksiški, bekvapiai, lengvi, nešiojami ir efektyviai izoliuoja orą bei drėgmę.
NMN miltelių saugumo įvertinti negalima, nes dar nebaigti reikalingi klinikiniai ir toksikologiniai tyrimai, kad būtų galima nustatyti rekomenduojamą saugų ilgalaikį vartojimą. Nepaisant to, jų saugumas ir veiksmingumas yra neaiškūs ir nepatikimi, nes dauguma jų nebuvo pagrįsti griežtais moksliniais ikiklinikiniais ir klinikiniais tyrimais. Šis klausimas iškilo, nes gamintojai nesiryžta mokėti už mokslinius tyrimus ir klinikinius tyrimus dėl galimos mažesnės pelno maržos, ir nėra leidimą išduodančios agentūros, kuri reguliuotų NMN produktus, nes jie dažnai parduodami kaip funkcinis maisto produktas, o ne griežtai reguliuojamas terapinis vaistas. Todėl vartotojų teisių gynimo grupės pareikalavo griežtesnio patvirtinimo proceso, prašydamos reguliavimo agentūrų nustatyti senėjimą stabdančių sveikatos produktų rinkodaros standartus ir apribojimus, atsižvelgiant į vartotojų saugą, sveikatą ir gerovę. NMN neturėtų būti laikomas panacėja vyresnio amžiaus žmonėms, nes NAD lygio didinimas, kai to nereikia, gali turėti tam tikrą žalingą poveikį. Todėl NMN papildų dozė ir dažnumas turėtų būti kruopščiai skiriami, atsižvelgiant į su amžiumi susijusio trūkumo tipą ir visas kitas žmonių sveikatos būkles. Kiti NAD pirmtakai buvo ištirti siekiant nustatyti įvairių su amžiumi susijusių trūkumų veiksmingumą, ir jie naudojami tam tikriems trūkumams gydyti tik įrodžius, kad jie yra veiksmingi ir saugūs naudoti. Todėl tas pats principas turėtų būti taikomas ir NMN
Pirmiausia apžiūrėkite gamyklą. Po tam tikros peržiūros, NMN kompaniavo, kad tiesiogiai susiduria vartotojai daugiau dėmesio skiria prekės ženklo kūrimui. Todėl geram prekės ženklui svarbiausia yra kokybė, o pirmas dalykas, norint kontroliuoti žaliavų kokybę, yra apžiūrėti gamyklą. Bontac įmonė iš tikrųjų gamina aukštos kokybės NMN miltelius su SGS caterias. Antra, tikrinamas grynumas. Grynumas yra vienas iš svarbiausių NMN miltelių parametrų. Jei negalima užtikrinti didelio grynumo NMN, likusios medžiagos greičiausiai viršys atitinkamus standartus. Kaip matyti iš pridedamų sertifikatų, Bontac gaminamų NMN miltelių grynumas siekia 99,9 %. Galiausiai, norint tai įrodyti, reikalingas profesionalus bandymų spektras. Įprasti organinio junginio struktūros nustatymo metodai yra branduolinio magnetinio rezonanso spektroskopija (NMR) ir didelės skiriamosios gebos masių spektrometrija (HRMS). Paprastai analizuojant šiuos du spektrus, galima preliminariai nustatyti junginio struktūrą.
Mūsų atnaujinimai ir tinklaraščio įrašai
Individualizuotų NMN dozavimo režimų pritaikymas pagal NAD koncentraciją
Įvadas Nustatyta, kad nikotinamido mononukleotidas (NMN), vienas nikotinamido adenino dinukleotido (NAD+) pirmtakas, yra susijęs su daugeliu biologinių procesų, tokių kaip ląstelių redokso reguliavimas ir metabolizmas, taip pat DNR taisymas. Čia atliekama dvigubai aklo klinikinio tyrimo post-hoc analizė. Remiantis saugumo prielaida, siekiant optimizuoti NMN naudojimą, stebint NAD koncentraciją galima sukurti individualų dozavimo režimą. Tyrimo protokolas Iš viso 80 sveikų vidutinio amžiaus suaugusiųjų (amžius: nuo 40 iki 65 metų) yra įtraukti į atsitiktinių imčių, dvigubai aklą, kontroliuojamą NMN papildų klinikinį tyrimą, kurie atsitiktinai suskirstomi į keturias grupes ir 60 dienų vartojami kartu su placebu arba NMN (300 mg, 600 mg arba 900 mg). Klinikiniai duomenys, įskaitant amžių, lytį, kūno masės indeksą (KMI), kraujo biologinį amžių, homeostatinio modelio atsparumo insulinui (HOMA-IR) įvertinimą, NAD koncentraciją kraujyje, 6 minučių vaikščiojimo testą ir 36 punktų trumpos formos tyrimą (SF-36), kartu su nepageidaujamais reiškiniais, renkami pradiniame tyrime ir po papildymo, po to atliekamas palyginimas ir koreliacijos analizė. Dalyvių klinikinių duomenų susiejimas pradiniame tyrime ir po NMN papildymo NAD koncentracijos pokytis (NADΔ) yra nuo dozės priklausomas padidėjimas po NMN papildymo, su dideliu variacijos koeficientu (29,2–113,3%) grupėje. Pažymėtina, kad tik HOMA-IR turi ryškų ryšį su kraujo pradiniu NAD. Apskritai NMN papildai teigiamai veikia sveikų suaugusiųjų fizinę ištvermę ir bendrą sveikatos būklę, tai liudija akivaizdus šešių minučių pėsčiųjų atstumo, kraujo biologinio amžiaus ir SF-36 balo pagerėjimas. Be to, maždaug 15 nmol/l padidėjimas NADΔ yra susijęs su kliniškai pagerėjusiu 6 minučių ėjimo atstumu ir SF-36 balu. Geriamosios NMN dozės saugumas klinikinių tyrimų metu Kaip parodė registruoti klinikiniai tyrimai NCT04823260 ir CTRI/2021/03/032421, NMN papildai gali padidinti NAD koncentraciją kraujyje, kuri yra saugi ir gerai toleruojama kasdien geriant 900 mg. Stebina tai, kad klinikinis veiksmingumas, išreikštas NAD koncentracija kraujyje ir fiziniu pajėgumu, pasiekia didžiausią 600 mg paros dozę. Išvada NMN papildas padidina NAD koncentraciją kraujyje priklausomai nuo dozės. Individualizuotas NMN papildo režimas turi būti pagrįstas atidžiu NAD koncentracijos pokyčio stebėjimu. Be ilgesnės stebėjimo trukmės ir didelio imties dydžio, būsimuose NMN papildo veiksmingumo tyrimuose daug dėmesio turėtų būti skiriama veiksniams, turintiems įtakos pradinei NAD koncentracijai. Nuoroda [1] Kuerec AH, Wang W, Yi L ir kt. Siekiant individualizuoto nikotinamido mononukleotidų (NMN) papildymo: nikotinamido adenino dinukleotido (NAD) koncentracija. Mech Ageing Dev. 2024;218:111917. doi:10.1016/j.mad.2024.111917 [2] Song Q, Zhou X, Xu K, Liu S, Zhu X, Yang J. Nikotinamido mononukleotido saugumas ir senėjimą stabdantis poveikis klinikiniuose tyrimuose su žmonėmis: atnaujinimas. Adv Nutr. 2023; 14(6):1416-1435. doi:10.1016/j.advnut.2023.08.008 BONTAC NMN Kaip interviu pažymėjo garsus Harvardo universiteto genetikos profesorius Davidas Sinclairas, NMN molekulinė struktūra yra nestabili, kuri lengvai suskaidoma į nikotinamidą, jei laikoma įprastoje aplinkoje. Patenkinamas NMN veiksmingumas negali būti garantuotas, jei NMN produktų kokybė ir grynumas nėra aukšti. BONTAC yra pirmasis NMN žaliavų tiekėjų pasirinkimas visame pasaulyje, kuris jau 12 metų užsiima fermentų ir natūralių produktų žaliavų gamyba, turi nuosavą gamyklą, 173 patentus ir profesionalią tyrimų ir plėtros komandą. BONTAC NMN grynumas gali siekti iki 99,5%. Be to, BONTAC yra Davido Sinclairo komandos NMN žaliavų tiekėjas, kuris naudoja BONTAC žaliavas straipsnyje pavadinimu "Endotelio NAD+-H2S signalizacijos tinklo sutrikimas yra grįžtama kraujagyslių senėjimo priežastis". Mūsų paslaugas ir produktus puikiai įvertino pasauliniai partneriai. BONTAC kofermentų produktai yra plačiai naudojami tokiose srityse kaip mityba, biomedicina, medicininis grožis, kasdienė chemija ir žalioji žemdirbystė. Atsakomybės apribojimas Šis straipsnis yra pagrįstas nuoroda akademiniame žurnale. Atitinkama informacija pateikiama tik dalijimosi ir mokymosi tikslais ir nėra jokie medicininiai patarimai. Jei yra kokių nors pažeidimų, prašome kreiptis į autorių dėl ištrynimo. Šiame straipsnyje išreikštos nuomonės neatspindi BONTAC pozicijos. Jokiomis aplinkybėmis BONTAC nebus laikoma atsakinga už bet kokias pretenzijas, žalą, nuostolius, išlaidas, išlaidas ar įsipareigojimus (įskaitant, bet neapsiribojant, bet kokią tiesioginę ar netiesioginę žalą dėl pelno praradimo, verslo nutraukimo ar informacijos praradimo), tiesiogiai ar netiesiogiai kylančius dėl jūsų pasitikėjimo šioje svetainėje esančia informacija ir medžiaga.
Ginsenozido Rh2 molekulinio mechanizmo prieš naviką pasienio dinamika
Įvadas Ginsenozidas Rh2, vienas protopanaksadiolio (PPD) tipo retas ginsenozidas Panax ženšenyje, yra nustatytas, kad gali turėti plataus spektro farmakologinį aktyvumą įvairiuose navikuose. Jis naudojamas kaip pagalbinis vaistas priešoperacinei neoadjuvantinei chemoterapijai, pooperacinei adjuvantinei chemoterapijai ir pažengusio vėžio gelbėjimo gydymui, kuris pastaraisiais metais buvo mokslinių tyrimų židinys. Dabartinės vėžio terapijos būsenos Remiantis Pasaulio sveikatos organizacijos (PSO) statistine ataskaita, vėžys tapo antra pagal dydį mirties priežastimi visame pasaulyje – 2018 m. nuo vėžio mirė maždaug 9,6 mln. Radioterapija, chemoterapija ir chirurgija yra tinkamiausias vėžio variantas, kurio veiksmingumą vis dėlto riboja naviko atkrytis ir atsparumas vaistams, todėl klaidai ištaisyti reikia pleistro, pavyzdžiui, adjuvantinių vaistų. Priešvėžiniam gydymui daugiau nei 60% patvirtintų ir iš anksto naujų vaistų paraiškų yra natūralūs produktai arba sintetinės molekulės, pagrįstos natūralių produktų molekuliniais skeletais. Stebėtina, kad ginsenozidai veikia kaip perspektyvus terapinis taikinys dėl savo farmakologinės veiklos, tokios kaip imuninės sistemos koregavimas, priešnavikinis, antioksidacinis ir širdies bei smegenų kraujagyslių apsauga. 20(S) žensenozidas Rh2 ir 20(R) ginsenozidas Rh2 Yra dvi stereoizomerinės ginsenozido Rh2 formos, būtent 20(S) ginsenozidas Rh2 ir 20(R) ginsenozidas Rh2. Palyginti su (20R) ginsenozidu Rh2, (20S) ginsenozidas Rh2 turi didesnį citotoksinį aktyvumą vėžinėms ląstelėms. Anksčiau praneštame tyrime A549 ląstelėse 20(S) ginsenozido Rh2 ir 20(R) ginsenozido Rh2 slopinamosios koncentracijos vertės yra atitinkamai 45,7 ir 53,6 μM. Pagrindiniai ginsenozido Rh2 mechanizmai prieš naviką Mechaniškai ginsenozido Rh2 priešnavikinis poveikis realizuojamas stiprinant organizmo imuninį aktyvumą reguliuojant mikroaplinką, slopinant naviko ląstelių diferenciaciją, angiogenezę, proliferaciją, invaziją ir metastazes, sukeliant apoptozę, ląstelių ciklo sustabdymą, autofagiją, superoksidą ir reaktyviąsias deguonies rūšis ir pakeičiant atsparumą vaistams reguliuojant daugybę svarbių su naviku susijusių signalizacijos kelių. Pavyzdžiui, ginsenozidas Rh2 gali suaktyvinti CD4+ ir CD8a+ T limfocitus, skatinti jų invaziją ir sustiprinti limfocitų žudomąjį poveikį B16-F10 melanomos ląstelėms priklausomai nuo koncentracijos. Be to, po gydymo ginsenozidu Rh2 ir 5-FU žymiai padidėja naviko ląstelių skaičius G0/G1 fazėje, o tai veiksmingai trukdo naviko ląstelių plėtimuisi ir migracijai. Be to, ginsenozidas Rh2 sumažina su atsparumu vaistams susijusių genų lygį (pvz. MRP1, MDR1, LRP ir GST), todėl storosios žarnos vėžio ląstelės tampa jautresnės 5-FU. Išvada Ginsenozidas Rh2 atlieka daugiafunkcinį vaidmenį tiek naviko gydyme, tiek naviko mikroaplinkos imunomoduliacijoje, o tai ateityje gali tapti perspektyviu vaistų pasirinkimu pacientams, sergantiems navikais. Nuoroda [1] Xiaodan S, Ying C. Ginsenozido Rh2 vaidmuo naviko terapijoje ir naviko mikroaplinkos imunomoduliacijoje. Biomed Pharmacother. 2022;156:113912. doi:10.1016/j.biopha.2022.113912 [2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. Ginsenozido Rh2 priešnavikinio molekulinio mechanizmo tyrimų pažanga. Am J Chin Med. Paskelbta internete 2024 m. sausio 31 d. doi:10.1142/S0192415X24500095 BONTAC Ginsenozidai Nuo 2012 m. BONTAC užsiima moksliniais tyrimais ir plėtra, kofermentų ir natūralių produktų žaliavų gamyba ir pardavimu, turi savo gamyklas, daugiau nei 170 pasaulinių patentų ir stiprią tyrimų ir plėtros komandą. BONTAC turi didelę mokslinių tyrimų ir plėtros patirtį bei pažangias technologijas retų ginsenozidų Rh2/Rg3 biosintezėje, naudojant grynas žaliavas, didesnį konversijos greitį ir didesnį kiekį (iki 99%). BONTAC teikiama vieno langelio paslauga individualiam produkto sprendimui. Naudojant unikalią Bonzyme fermentų sintezės technologiją, čia galima tiksliai sintetinti tiek S, tiek R tipo izomerus, pasižyminčius stipresniu aktyvumu ir tiksliu nukreipimo veiksmu. Mūsų gaminiams taikoma griežta trečiųjų šalių savikontrolė, kuri yra verta patikimo. Atsakomybės apribojimas Šis straipsnis yra pagrįstas nuoroda akademiniame žurnale. Atitinkama informacija pateikiama tik dalijimosi ir mokymosi tikslais ir nėra jokie medicininiai patarimai. Jei yra kokių nors pažeidimų, prašome kreiptis į autorių dėl ištrynimo. Šiame straipsnyje išreikštos nuomonės neatspindi BONTAC pozicijos. BONTAC neprisiima jokios atsakomybės už jokias pretenzijas, žalą, nuostolius, išlaidas, išlaidas ar įsipareigojimus, tiesiogiai ar netiesiogiai kylančius dėl jūsų pasitikėjimo šioje svetainėje esančia informacija ir medžiaga.
Motinos NAD pirmtako papildai, siekiant sumažinti CNDD išsivystymo riziką
1. Įvadas Nustatyta, kad nikotinamido adenino dinukleotidas (NAD) yra būtinas embriono vystymuisi. Pacientai, turintys genetinių variantų NAD+ de novo sintezės kelyje, dažnai turi įgimtą NAD trūkumo sutrikimą (CNDD) – daugiasistemę būklę, paveldimą autosominiu recesyviniu būdu. Dėl NAD+ trūkumo gali būti pažeisti visi organai ir sistemos, ne tik slanksteliai, širdis, inkstai ir galūnės. 2. Ryšys tarp NAD sintetazės 1 (NADSYN1) ir CNDD Asmenys, pateikiantys bialelinius NADSYN1 variantus, turi panašius klinikinius požymius kaip ir tie, kurie serga CNDD. Iki šiol beveik visi nustatyti CNDD atvejai gali būti siejami su bialeliniais funkcijos praradimo variantais bet kuriame iš 3 neperteklinių NAD de novo sintezės kelio genų, įskaitant kinurenazę (KYNU), 3-hidroksiantranilato 3,4-dioksigenazę (HAAO) arba NADSYN1. Tarp iki šiol nustatytų asmenų, sergančių CNDD, tie, kurie turi bialelinių patogeninių NADSYN1 variantų, yra patys įvairiausi pagal fenotipą. 3. NADSYN1 variantų įtaka fermentiniam aktyvumui ir fenotipui Tiksliau, NADSYN1 gali katalizuoti nikotino rūgšties adenino dinukleotido (NaAD) amidaciją į NAD. Bialeliniai patogeniniai NADSYN1 variantai sukelia metabolinę blokadą tiek de novo, tiek Preiss-Handler kelyje, dėl kurio atsiranda NAD trūkumas. Bialeliniai NADSYN1 funkcijos praradimo variantai daro įtaką žmonių NAD metabolomui. Fenotipai po gimdymo apima maitinimo sunkumus, vystymosi vėlavimą, žemą ūgį ir kt. 4. Pelių embriogenezė sutrikdyta praradus NADSYN1 NADSYN1-/- pelių embrionuose nuo NAD priklausomi apsigimimai atsiranda, kai motinos mitybos NAD pirmtakai nėštumo metu yra riboti. Pažeisti Nadsyn1-/- embrionai dažniausiai pasireiškia inkstų, akių ir plaučių apsigimimais. 5. Prevencinis amiduotų NAD pirmtakų papildų poveikis CNDD Nuo NADSYN1 priklausomo embriono praradimo ir apsigimimų pelėms galima išvengti nėštumo metu vartojant amiduotus NAD pirmtakus (NMN ir NAM). Motinos mitybos NAD pirmtakai pirmiausia lemia sveikų embrionų vystymąsi. 6. Išvada NAD stiprinantys papildai yra būtini asmenims, turintiems bialelinių funkcijų praradimo variantų NADSYN1. Motinos NAD pirmtakų papildai tam tikru mastu gali sumažinti CNDD išsivystymo riziką. Nuoroda Szot JO, Cuny H, Martin EM ir kt. Nuo NADSYN1 priklausomo įgimto NAD trūkumo sutrikimo metabolinis parašas. J Clin Investuoti. 2024; 134(4):e174824. Paskelbta 2024 m. vasario 15 d. doi:10.1172/JCI174824 Apie BONTAC Nuo 2012 m. BONTAC užsiima kofermentų ir natūralių produktų žaliavų moksliniais tyrimais ir plėtra, gamyba ir pardavimu, turi savarankiškas gamyklas, daugiau nei 170 pasaulinių patentų ir stiprią tyrimų ir plėtros komandą, kurią sudaro gydytojai ir meistrai. BONTAC turi didelę mokslinių tyrimų ir plėtros patirtį bei pažangias technologijas NAD ir jo pirmtakų biosintezėje (pvz. NMN ir NR), pasirenkamos įvairios formos (pvz., IVD klasės NAD be enoksinų, be Na arba Na; NR-CL arba NR-Malate). Aukštą produktų kokybę ir stabilų tiekimą čia galima geriau užtikrinti naudojant išskirtinę "Bonpure" septynių pakopų valymo technologiją ir "Bonzyme Whole" fermentinį metodą. Atsakomybės apribojimas Šis straipsnis yra pagrįstas nuoroda akademiniame žurnale. Atitinkama informacija pateikiama tik dalijimosi ir mokymosi tikslais ir nereiškia jokių medicininių patarimų. Jei yra kokių nors pažeidimų, prašome kreiptis į autorių dėl ištrynimo. Šiame straipsnyje išreikštos nuomonės neatspindi BONTAC pozicijos. Jokiomis aplinkybėmis BONTAC nebus laikoma atsakinga už bet kokias pretenzijas, žalą, nuostolius, išlaidas, išlaidas ar įsipareigojimus (įskaitant, bet neapsiribojant, bet kokią tiesioginę ar netiesioginę žalą dėl pelno praradimo, verslo nutraukimo ar informacijos praradimo), tiesiogiai ar netiesiogiai kylančius dėl jūsų pasitikėjimo šioje svetainėje esančia informacija ir medžiaga.