NMNH privalumai
NMNH: 1. "Bonzyme" viso fermentavimo metodas, nekenksmingas aplinkai, be kenksmingų tirpiklių likučių, gaminantis miltelius. 2. Bontac yra pirmasis gamintojas pasaulyje, gaminantis NMNH miltelius didelio grynumo, stabilumo lygiu. 3. Išskirtinė "Bonpure" septynių pakopų valymo technologija, didelis grynumas (iki 99%) ir NMNH miltelių gamybos stabilumas 4. Savarankiškai valdomos gamyklos ir gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, užtikrinančių aukštos kokybės ir stabilų NMNH miltelių produktų tiekimą 5. Teikite vieno langelio produkto sprendimo pritaikymo paslaugą
NADH privalumai
NADH: 1. Bonzyme viso fermento metodas, ekologiškas, be kenksmingų tirpiklių likučių 2. Išskirtinė bonpure septynių pakopų gryninimo technologija, grynumas didesnis kaip 98 % 3. Speciali patentuota proceso kristalų forma, didesnis stabilumas 4. Gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, užtikrinančių aukštą kokybę 5. 8 vidaus ir užsienio NADH patentai, pirmaujantys pramonėje 6. Teikite vieno langelio produkto sprendimo pritaikymo paslaugą
NAD privalumai
NAD: 1. "Bonzyme" viso fermentavimo metodas, nekenksmingas aplinkai, be kenksmingų tirpiklių likučių 2. Stabilus 1000+ įmonių tiekėjas visame pasaulyje 3. Unikali "Bonpure" septynių pakopų gryninimo technologija, didesnis produkto kiekis ir didesnis konversijos rodiklis 4. Užšaldymo džiovinimo technologija, užtikrinanti stabilią produkto kokybę 5. Unikali kristalų technologija, didesnis produkto tirpumas 6. Savarankiškai valdomos gamyklos ir gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, užtikrinančių aukštą kokybę ir stabilų produktų tiekimą
MNM privalumai
NMN: 1. "Bonzimas"Viso fermentavimo metodas, nekenksmingas aplinkai, be kenksmingų tirpiklių likučių 2. Išskirtinė "Bonpure" septynių pakopų valymo technologija, didelis grynumas (iki 99,9%) ir stabilumas 3. Pirmaujanti pramonės technologija: 15 vietinių ir tarptautinių NMN patentų 4. Savarankiškai valdomos gamyklos ir gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, užtikrinančių aukštą kokybę ir stabilų produktų tiekimą 5. Daugkartiniai tyrimai in vivo rodo, kad Bontac NMN yra saugus ir veiksmingas 6. Teikite vieno langelio produkto sprendimo pritaikymo paslaugą 7. Garsios Harvardo universiteto Davido Sinclairo komandos NMN žaliavų tiekėjas
Mes turime geriausius sprendimus jūsų verslui
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (toliau - BONTAC) yra aukštųjų technologijų įmonė, įkurta 2012 m. Liepos mėn. BONTAC integruoja mokslinius tyrimus ir taikomąją veiklą, gamybą ir pardavimą, kurių šerdis yra fermentų katalizės technologija, o pagrindiniai produktai yra koenzimas ir natūralūs produktai. BONTAC yra šešios pagrindinės produktų serijos, apimančios kofermentus, natūralius produktus, cukraus pakaitalus, kosmetiką, maisto papildus ir tarpinius medicinos produktus.
Kaip pasaulio lyderisNMNpramonė, BONTAC turi pirmąją viso fermento katalizės technologiją Kinijoje. Mūsų koenzimo produktai yra plačiai naudojami sveikatos pramonėje, medicinoje ir grožyje, žaliame žemės ūkyje, biomedicinoje ir kitose srityse. BONTAC laikosi nepriklausomų inovacijų, turėdama daugiau nei170 išradimų patentų. Skirtingai nuo tradicinės cheminės sintezės ir fermentacijos pramonės, BONTAC turi ekologiškos mažai anglies dioksido į aplinką išskiriančios ir didelės pridėtinės vertės biosintezės technologijos pranašumų. Be to, BONTAC įkūrė pirmąjį kofermentų inžinerijos technologijų tyrimų centrą provincijos lygmeniu Kinijoje, kuris taip pat yra vienintelis Guangdongo provincijoje.
Ateityje BONTAC daugiausia dėmesio skirs savo ekologiškos, mažai anglies dioksido į aplinką išskiriančios ir didelės pridėtinės vertės biosintezės technologijos pranašumams ir kurs ekologinius santykius su akademine bendruomene, taip pat pradinės ir galutinės grandies partneriais, nuolat vadovaudamas sintetinei biologinei pramonei ir kurdamas geresnį gyvenimą žmonėms.
BONTAC NMN produkto savybės ir privalumai
1、"Bonzyme"Viso fermentavimo metodas, nekenksmingas aplinkai, be kenksmingų tirpiklių likučių miltelių gamyba
2、Išskirtinė "Bonpure" septynių pakopų gryninimo technologija, didelis grynumas (iki 99,9%) ir NMN miltelių gamybos stabilumas
3、Pramonėje pirmaujanti technologija: 15 vietinių ir tarptautinių NMN patentų
4、 Savarankiškos gamyklos ir gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, užtikrinančių aukštos kokybės ir stabilų NMN miltelių produktų tiekimą
5、Daugkartiniai in vivo tyrimai rodo, kad Bontac NMN milteliai yra saugūs ir veiksmingi
6、Teikite vieno langelio produkto sprendimų pritaikymo paslaugą
7、NMN žaliavos tiekėjas garsios David Sinclair komandos iš Harvardo universiteto.
NMN miltelių gamybos metodai, kuriuos naudoja gamintojai
Paprastai NMN milteliai paprastai gaminami cheminės ar fermentinės sintezės arba fermentacijos biosintezės būdu. Visiems trims metodams yra privalumų ir trūkumų.
Cheminė sintezė yra brangi ir daug darbo reikalaujanti, o visos naudojamos žaliavos yra klasifikuojamos kaip "nenatūralios", t. Y. Ne iš biologinių sistemų. Tačiau gamintojo požiūriu yra tam tikrų privalumų. Derlius puikiai tinka masinei NMN miltelių gamybai, ir visi šie nenatūralūs žaliaviniai ingredientai gali būti kruopščiai kontroliuojami. Tačiau yra ir keletas trūkumų. Kai kurie gamybos procese naudojami tirpikliai yra labai blogi aplinkosaugos požiūriu, o priemaišas ir šalutinius produktus gali būti sunku pašalinti iš gatavo produkto – tai labai kenkia vartotojui.
Kita vertus, NMN miltelių fermentinė gamyba laikoma "žaliuoju paruošimo metodu". Kaip ir cheminis kelias, jis yra brangus, tačiau siūlo didesnį derlių ir įspūdingai didelį grynumą. Baigtas NMN pažymi visus langelius - stabilus, lengvai absorbuojamas, lengvas, mažo tankio ir mažos molekulinės struktūros.
Fermentacija taip pat buvo ištirta kaip NMN gamybos būdas, tačiau derlius, nors ir aukštos kokybės, yra gana bedugnis, todėl daugelis papildų kompanijų gana protingai žiūri į kitus, efektyvesnius procesus.
Būkite atsargūs su apgaulingais NMN produktais rinkoje
Remiantis naujausia pramonės ataskaita, tik keli pasaulinio NMN gamintojų produktai priartėjo prie teiginio apie etiketę ir juose nėra pakankamai NMN. Beveik produktai pasirodė geriau, nes bent 88 proc. etiketės nurodo iki nedidelio perviršio. Nustatyta, kad vienišas 250 mg preparatas yra BRL. Apibendrinant, "ChromaDex" teigė, kad 64% išbandytų produktų turėjo mažiau nei 1% nurodyto veikliosios medžiagos kiekio. , o tai turėtų priversti vartotojus stabtelėti. Nors tai yra ribotas didžiulio NMN gatavo produkto kraštovaizdžio momentinis vaizdas. tai suteikia žvilgsnį į didelį produkto kokybės kintamumą. Daugumoje produktų, kuriuos galima įsigyti internetu, yra toks nedidelis NMN kiekis, kad dozė neduos jokios klinikinės naudos. Kitas susirūpinimas dėl šių suklastotų produktų yra tas, kad tikrasis turinys nėra žinomas ir gali kelti pavojų vartotojui, sakoma bendrovės pareiškime.
Vartotojo apžvalgos
Ką sako vartotojai apie BONTAC
Dažnai užduodamas klausimas
Ar turite klausimų?
1.Žaliavų gamybos procesas
Bioenzimo katalizė yra populiarus gamybos būdas pramonėje. Jis turi aukštą slenkstį, o keli pagrindiniai kataliziniai fermentai yra brangūs ir sudaro apie 80% visų gamybos proceso sąnaudų, tačiau tai taip pat yra saugiausias ir efektyviausias gamybos būdas. Gaminant NMN biofermentų katalizės būdu, maistinių žaliavų naudojimas yra svarbi proceso dalis, siekiant užtikrinti produktų saugą ir užtikrinti, kad būtų laikomasi standartų.
2. Aukšti gamybos sąlygų standartai
Gamybos sąlygos - tai darbo jėgos suvartojimo standartas, reikalingas kvalifikuotiems vieneto produktams užbaigti tam tikromis gamybos organizavimo ir gamybos technologijos sąlygomis. Yra reguliavimo institucijų išduoti sertifikatai, tokie kaip cGMP Jungtinėse Amerikos Valstijose, TGA Australijoje, GMP Japonijoje ir kt.
3.Aukšti produktų testavimo standartai.
Produkto bandymui reikalingi patikimi bandymo metodai ir reagentai, naudojami visame gamybos procese. Tai ne tik galutinio produkto tikrinimo standartai, bet ir tarpiniai kontrolės etapai, įskaitant veikliųjų medžiagų bandymus, sunkiųjų metalų, pvz., švino, arseno ir gyvsidabrio, bandymus ir patogeninių bakterijų, mikroorganizmų ir šalutinių perdirbimo produktų tyrimus.
NMN produktų atveju dažniausiai naudojamas veikliųjų medžiagų kiekio tyrimo metodas yra efektyvi, tiksli ir tiksli efektyvioji skysčių chromatografija (HPLC). Skirtingiems gamintojams reagentų bandymo standartai yra skirtingi. Griežti gamintojai kaip kontrolę pirks didelio grynumo, analitiškai grynus reagentus iš trečiųjų šalių standartų bendrovių.
4.Saugos vertinimas
Kalbant apie palyginti naujas žaliavas, pvz., NMN, nepakanka, kad vartotojai vertintų produkto saugą vien tik iš prekybininko pusės. Šiuo metu trečiosios šalies autoritetinga vertinimo ataskaita yra ypač svarbi.
Šiuo metu yra dvi bendrosios saugumo vertinimo ataskaitos: viena yra toksikologinio vertinimo ataskaita, o kita – saugumo vertinimo ataskaita. Kinijoje toksikologinio vertinimo ataskaitos paprastai sudaro daugumą. Tačiau vis dar yra nedaug NMN įmonių, kurios gali išduoti tokias ataskaitas
5.Sandėliavimas ir pakavimas
NMN paprastai laikomi sandariuose induose iki 12 mėnesių. Jei jis gali būti laikomas 24 mėnesius su nereikšmingais grynumo pokyčiais, NMN stabilumas yra labai patikimas. Šiuo metu labiau paplitusios pakavimo medžiagos yra pet arba hope, kurios yra farmacinės pakavimo medžiagos. Jie yra netoksiški, bekvapiai, lengvi, nešiojami ir efektyviai izoliuoja orą ir drėgmę.
NMN miltelių saugumas negali būti įvertintas, nes dar nebaigti būtini klinikiniai ir toksikologiniai tyrimai, kuriais būtų galima nustatyti rekomenduojamas saugias koncentracijas ilgalaikiam vartojimui. Nepaisant to, jų saugumas ir veiksmingumas yra neaiškūs ir nepatikimi, nes dauguma jų nebuvo pagrįsti griežtais moksliniais ikiklinikiniais ir klinikiniais tyrimais. Šis klausimas iškilo, nes gamintojai nesiryžta mokėti už mokslinius tyrimus ir klinikinius tyrimus dėl galimos mažesnės pelno maržos, ir nėra įgaliotos agentūros, kuri reguliuotų NMN produktus, nes jie dažnai parduodami kaip funkcinis maisto produktas, o ne griežtai reguliuojamas terapinis vaistas. Todėl vartotojų teisių gynimo grupės pareikalavo griežtesnio patvirtinimo proceso, prašydamos reguliavimo agentūrų nustatyti standartus ir apribojimus, susijusius su prekyba anti-senėjimo sveikatos produktais, atsižvelgiant į vartotojų saugą, sveikatą ir gerovę. NMN neturėtų būti laikomas panacėja vyresnio amžiaus žmonėms, nes NAD koncentracijos padidinimas, kai to nereikia, gali turėti tam tikrą žalingą poveikį. Todėl NMN papildų dozę ir dažnį reikia atidžiai nustatyti, atsižvelgiant į su amžiumi susijusio trūkumo tipą ir visus kitus žmonių sveikatos sutrikimus. Kiti NAD pirmtakai buvo ištirti siekiant nustatyti veiksmingumą įvairiems su amžiumi susijusiems trūkumams ir jie naudojami esant tam tikriems trūkumams tik po to, kai įrodoma, kad jie yra veiksmingi ir saugūs naudoti. Todėl tas pats principas turėtų būti taikomas ir NMN
Pirmiausia patikrinkite gamyklą. Po tam tikro patikrinimo NMN suprato, kad tiesiogiai susiduria su vartotojais, daugiau dėmesio skiria prekės ženklo kūrimui. Todėl geram prekės ženklui kokybė yra svarbiausias dalykas, o pirmas dalykas, kurį reikia kontroliuoti žaliavų kokybei, yra gamyklos patikrinimas. Bontac kompanija iš tikrųjų gamina aukštos kokybės NMN miltelius su SGS katerijomis. Antra, išbandomas grynumas. Grynumas yra vienas iš svarbiausių NMN miltelių parametrų. Jei negalima užtikrinti didelio grynumo NMN, likusios medžiagos greičiausiai viršys atitinkamus standartus. Kaip matyti iš pridedamų sertifikatų, Bontac gaminami NMN milteliai pasiekia 99,9 % grynumą. Galiausiai, norint tai įrodyti, reikalingas profesionalus bandymų spektras. Įprasti organinio junginio struktūros nustatymo metodai yra branduolinio magnetinio rezonanso spektroskopija (NMR) ir didelės skiriamosios gebos masių spektrometrija (HRMS). Paprastai analizuojant šiuos du spektrus, galima iš anksto nustatyti junginio struktūrą.
Mūsų atnaujinimai ir tinklaraščio įrašai
Ginsenozido Rh2 molekulinio mechanizmo pasienio dinamika prieš naviką
Įvadas Nustatyta, kad ženšenozidas Rh2, vienas protopanaksadiolio (PPD) tipo retas ginsenozidas Panax ženšenyje, gali turėti plataus spektro farmakologinį aktyvumą įvairiuose navikuose. Jis naudojamas kaip adjuvantinis vaistas priešoperacinei neoadjuvantinei chemoterapijai, pooperacinei adjuvantinei chemoterapijai ir pažengusio vėžio gelbėjimui, kuris pastaraisiais metais buvo mokslinių tyrimų centras. Dabartinės vėžio terapijos būklės Remiantis Pasaulio sveikatos organizacijos (PSO) statistine ataskaita, vėžys tapo antra pagal dydį mirties priežastimi visame pasaulyje – 2018 m. nuo vėžio mirė maždaug 9,6 mln. Radioterapija, chemoterapija ir chirurgija yra tinkamiausias vėžio variantas, kurio veiksmingumą vis dėlto riboja naviko atkrytis ir atsparumas vaistams, todėl klaidai ištaisyti reikalingas pleistras, pvz., Adjuvantiniai vaistai. Gydant priešvėžinius vaistus, daugiau nei 60% patvirtintų ir iki naujų vaistų taikymo kandidatų yra natūralūs produktai arba sintetinės molekulės, pagrįstos natūraliais produkto molekuliniais skeletais. Pažymėtina, kad ginsenozidai veikia kaip perspektyvus terapinis tikslas dėl savo farmakologinės veiklos, tokios kaip imuninis koregavimas, priešnavikinis, antioksidacinis poveikis ir širdies bei smegenų kraujagyslių apsauga. 20 (S) ginsenozidas Rh2, palyginti su 20 (R) ginsenozido Rh2 Yra dvi ginsenozido Rh2 stereoizomerinės formos, būtent 20(S) ginsenozidas Rh2 ir 20(R) ginsenozidas Rh2. Palyginti su (20R) ginsenozidu Rh2, (20S) ginsenozidas Rh2 turi didesnį citotoksinį aktyvumą vėžio ląstelėms. Anksčiau pranešto tyrimo metu A549 ląstelėse 20(S) ginsenozido Rh2 ir 20(R) ginsenozido Rh2 pusės didžiausios slopinamosios koncentracijos vertės yra atitinkamai 45,7 ir 53,6 μM. Pagrindiniai ginsenozido Rh2 mechanizmai prieš naviką Mechaniškai ginsenozido Rh2 priešnavikinis poveikis realizuojamas stiprinant organizmo imuninį aktyvumą mikroaplinkai reguliuoti, slopinant diferenciaciją, angiogenezę, proliferaciją, invaziją ir naviko ląstelių metastazes, sukeliant apoptozę, ląstelių ciklo sustojimą, autofagiją, superoksidą ir reaktyviąsias deguonies rūšis bei keičiant atsparumą vaistams, reguliuojant keletą svarbių su naviku susijusių signalizavimo būdų. Pavyzdžiui, ginsenozidas Rh2 gali suaktyvinti CD4+ ir CD8a+ T limfocitus, skatinti jų invaziją ir sustiprinti limfocitų žudymo poveikį B16-F10 melanomos ląstelėms priklausomai nuo koncentracijos. Be to, naviko ląstelių skaičius G0 / G1 fazėje žymiai padidėja po gydymo ginsenozidu Rh2 ir 5-FU, dėl kurio veiksmingai trukdoma naviko ląstelių išsiplėtimui ir migracijai. Be to, ginsenozidas Rh2 mažina su atsparumu vaistams susijusių genų lygį (pvz. MRP1, MDR1, LRP ir GST), todėl kolorektalinio vėžio ląstelės tampa jautresnės 5-FU. Išvada Ginsenozidas Rh2 atlieka daugiafunkcinį vaidmenį tiek gydant naviką, tiek naviko mikroaplinkos imunomoduliaciją, kuri ateityje gali tapti perspektyviu vaistų pasirinkimu pacientams, sergantiems navikais. Nuoroda [1] Xiaodan S, Ying C. Ginsenozido Rh2 vaidmuo naviko terapijoje ir naviko mikroaplinkos imunomoduliacijoje. Biomed farmakoterė. 2022;156:113912. doi:10.1016/j.biopha.2022.113912 [2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. Ginsenozido Rh2 priešvėžinio molekulinio mechanizmo tyrimų pažanga. Am J Chin Med. Paskelbta internete 2024 m. sausio 31 d. doi:10.1142/S0192415X24500095 BONTAC žensenozidai BONTAC nuo 2012 m. užsiima koenzimo ir natūralių produktų žaliavų moksliniais tyrimais ir plėtra, gamyba ir pardavimu, turi savarankiškas gamyklas, daugiau nei 170 pasaulinių patentų ir stiprią mokslinių tyrimų ir plėtros komandą. BONTAC turi didelę mokslinių tyrimų ir plėtros patirtį ir pažangias technologijas retų ginsenozidų Rh2 / Rg3 biosintezėje su grynomis žaliavomis, didesniu konversijos rodikliu ir didesniu kiekiu (iki 99%). Vieno langelio paslauga, skirta pritaikytam produkto sprendimui, yra prieinama BONTAC. Naudojant unikalią Bonzyme fermentinės sintezės technologiją, čia galima tiksliai sintezuoti tiek S, tiek R tipo izomerus, užtikrinant stipresnį aktyvumą ir tikslų nukreipimą. Mūsų gaminiams taikoma griežta trečiųjų šalių savikontrolė, kuri yra patikima. Atsakomybės apribojimas Šis straipsnis pagrįstas nuoroda akademiniame žurnale. Atitinkama informacija pateikiama tik dalijimosi ir mokymosi tikslais ir nėra susijusi su jokiais medicininių patarimų tikslais. Jei yra kokių nors pažeidimų, susisiekite su autoriumi, kad jis būtų ištrintas. Šiame straipsnyje išreikštos nuomonės neatspindi BONTAC pozicijos. BONTAC neatsako už jokias pretenzijas, žalą, nuostolius, išlaidas, sąnaudas ar įsipareigojimus, tiesiogiai ar netiesiogiai atsirandančius dėl jūsų pasitikėjimo šioje svetainėje pateikta informacija ir medžiaga.
Mokslinis NMN kiekybinio nustatymo biologiniuose mėginiuose metodas
1. Įvadas Nikotinamido mononukleotido (NMN) papildymas, siekiant padidinti nikotinamidadenindinukleotido (NAD+) kiekį, buvo pristatytas kaip perspektyvi anti-senėjimo intervencija. Tačiau vis dar yra rimtas iššūkis tiksliai kiekybiškai įvertinti NAD+ tarpines medžiagas, ypač NMN. Šiuo tyrimu siekiama įdiegti naują metodą, dvigubą izotopų tarpininkaujamą LC-MS/MS metodiką (dimeLC-MS/MS), skirtą tiksliam NMN kiekybiniam nustatymui biologiniuose mėginiuose. 2. Veiksniai, turintys įtakos tiksliam NMN aptikimui NMN sunku tiksliai nustatyti dėl jo pažeidžiamumo fermentiniam skilimui, konversijai apdorojant mėginius, sudėtingo elgesio skirtingose kolonėlėse ir ekstrahavimo sąlygose, taip pat dėl matricos efekto. Konkrečiai, NMN pasižymi dideliu poliškumu ir mažu lakumu, kurį lengva ištirpinti vandenyje, bet sunku ištirpinti organiniuose tirpikliuose. Šios savybės labai riboja daugelio įprastų kiekybinės analizės metodų taikymą. Biologiniai mėginiai, tokie kaip kraujas, turi didelį CD38 ir CD73 (ekto-5'-nukleotidazės) aktyvumą, kurie abu gali naudoti NMN kaip substratą. NMN elgesys stulpelyje yra labai sudėtingas, tikriausiai dėl to, kad jo krūviai yra dvišaliai, todėl subtilūs ekstrahavimo ir kolonėlės sąlygų skirtumai daro didelę įtaką patikimam ir tiksliam NMN aptikimui. 3. DimeLC-MS/MS įveikos strategijos, siekiant sumažinti poveikio veiksnių poveikį Siekiant išvengti minėtų veiksnių trukdžių, taikomas NMN-2 prototipo stulpelis. Šioje kolonėlėje yra C18 pagrindu pagamintų didelio grynumo silicio dioksido dalelių, kurios yra labiau linkusios surišti hidrofilinius junginius nei anglies dalelės, pagerindamos atskyrimo gebėjimą. Naudojama perchlorato rūgštis (PCA), nes ji gali efektyviai išskirti NAD+ ir NMN iš biologinių mėginių, tokių kaip plazma, su minimaliais nuostoliais. Norint prisitaikyti prie matricos efektų, prieš ekstrahuojant PCA, į biologinius mėginius įpilamas fiksuotas kiekis (1 μM) kiekvieno izotopinio junginio. 4. DimeLC-MS/MS privalumai Dvigubi izotopiniai NMN standartai, NMN (M + 14) ir NMN (M + 5), LC-MS/MS pagrįstoje metodikoje gali tiksliai atsekti NMN likimą mėginių apdorojimo metu, o tai žymiai padidina NMN matavimo tikslumą ir patikimumą biologiniuose mėginiuose. Be to, dimeLC-MS/MS gali įvertinti ekstrahavimo efektyvumą ir absoliučią NMN koncentraciją skirtingų tipų biologiniuose mėginiuose. 5. Išvada Ši nauja LC-MS/MS pagrįsta metodika su dvigubais izotopiniais NMN standartais gali tiksliai ir patikimai išmatuoti NMN biologiniuose mėginiuose. Jis gali būti naudojamas būsimiems NMN vartojimo tyrimams. 6. Nuoroda Unno, Junya et al. "Absoliutus nikotinamido mononukleotido kiekybinis nustatymas biologiniuose mėginiuose dvigubos izotopų sukeltos skysčių chromatografijos būdu - tandemine masių spektrometrija (dimeLC-MS/MS)." npj senėjimas vol. 10,1 2. 2024 m. sausio 2 d., doi:10.1038/s41514-023-00133-1 Kodėl verta rinktis BONTAC? BONTAC yra pasaulinės NMN pramonės lyderė. Mes turime pirmąją viso fermento katalizės technologiją Kinijoje ir tapome pirmaujančia įmone koenzimo produktuose, kurie plačiai naudojami sveikatos pramonėje, medicinoje ir grožyje, žaliame žemės ūkyje, biomedicinoje ir kitose srityse. Pažymėtina, kad BONTAC yra NMN žaliavų tiekėjas garsiajai Davido Sinclairo komandai Harvardo universitete. Mūsų paslaugos ir produktai yra patikimi. Be to, BONTAC turi nepriklausomą kofermentų inžinerijos technologijų tyrimų centrą provincijos lygmeniu Kinijoje ir savarankiškai valdomas gamyklas, kuriose galima užtikrinti produktų grynumą ir stabilumą. Atsakomybės apribojimas Šis straipsnis pagrįstas nuoroda akademiniame žurnale. Atitinkama informacija pateikiama tik dalijimosi ir mokymosi tikslais ir nėra susijusi su jokiais medicininių patarimų tikslais. Jei yra kokių nors pažeidimų, susisiekite su autoriumi, kad jis būtų ištrintas. Šiame straipsnyje išreikštos nuomonės neatspindi BONTAC pozicijos.
BONTAC patentiniai koenzimai 2024 m. CACLP&CISCE
Įvadas 16 m. kovo 2024 d. Čongčingo tarptautiniame parodų centre buvo inauguruota visame pasaulyje žinoma klinikinės laboratorinės praktikos paroda (CACLP) ir Kinijos IVD tiekimo grandinės paroda (CISCE). Kaip pirmaujanti koenzimo ir natūralių produktų žaliavų tiekėja, BONTAC buvo pakviesta dalyvauti šioje pramonės šventėje, suteikdama pasauliniams partneriams vieno langelio paslaugą pritaikytam sprendimui žaliosios sintetinės biologijos srityje. Apie 2024 m. CACLP&CISCE Šios parodos tema yra "Išmanios ateities formavimas bendradarbiaujant", apimanti 130,000 1400 kvadratinių metrų, su daugiau nei 1400 įmonių ir daugiau nei 100 aukščiausios klasės akademinių konferencijų. Atstovai iš daugiau nei 20 šalių ir regionų namuose ir užsienyje, apimantys in vitro diagnostikos (IVD) pramonės grandinę prieš srovę, vidurį ir pasroviui, traukia dalyvauti šiame globalizuotame ir išsamiame pramonės aukščiausio lygio renginyje ir parodyti savo naujausius instrumentus ir įrenginius, novatoriškas aptikimo technologijas ir bendrus sprendimus IVD pramonėje. Aukščiausios klasės BONTAC veikliosios žaliavos 2024 m. CACLP&CISCE BONTAC neatsilieka nuo pramonės plėtros krypties ir pažangiausių tendencijų ir į parodą pristato daug patentuotų pagrindinių veikliųjų žaliavų. Pažymėtina, kad iki šiol BONTAC turi 174 tarptautinius išradimų patentus. Jo pagrindiniai produktai yra koenzimai, natūralūs produktai, cukraus pakaitalai, kosmetika, maisto papildai ir medicinos tarpiniai produktai. Parodos metu daugelis aukštos kokybės fermentų produktų iš BONTAC, įskaitant NMN, NAD, NADH, NADP ir NADPH, skatina lankytojų iš viso pasaulio susidomėjimą mainais, konsultacijomis ir derybomis. BONTAC pardavimų komanda dirba profesionaliai, pelnydama platų klientų ir parodos svečių pripažinimą. Jie suteikė klientams išsamią ir išsamią informaciją apie produktą, taip pat išsamią techninę pagalbą ir rinkos analizę, siekdami užtikrinti, kad kiekvienas klientas galėtų rasti tinkamiausią produkto sprendimą pagal savo poreikius. Laboratorinės medicinos ir in vitro diagnostikos reikšmė Laboratorinė medicina ir in vitro diagnostika yra svarbūs medicinos srities ramsčiai, atliekantys svarbų vaidmenį ligų prevencijos, diagnostikos ir gydymo srityse. Tikslūs, greiti ir patikimi tyrimų rezultatai gali padėti gydytojams sukurti mokslinį gydymo protokolą, kuris yra labai svarbus visos medicinos sistemos veikimui ir sveikatos valdymui. Išvada BONTAC tikisi bendradarbiauti su daugiau panašiai mąstančių įmonių per sąveiką 2024 m. CACLP&CISCE, kad kartu skatintų sintetinės biologijos pramonės plėtrą ir klestėjimą. Žvelgiant į ateitį, BONTAC ir toliau daugiausia dėmesio skirs moksliniams tyrimams ir inovacijoms sintetinės biologijos srityje ir teiks kokybiškesnius ir efektyvesnius produktus bei paslaugas pasauliniams partneriams.