NMNH privalumai
NMNH: 1. "Bonzyme" viso fermento metodas, ekologiškas, be kenksmingų tirpiklių likučių gamybos milteliai. 2. "Bontac" yra pirmoji gamykla pasaulyje, gaminanti NMNH miltelius didelio grynumo, stabilumo lygiu. 3. Išskirtinė "Bonpure" septynių pakopų valymo technologija, didelis grynumas (iki 99%) ir NMNH miltelių gamybos stabilumas 4. Savarankiškos gamyklos ir gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, kad užtikrintų aukštą kokybę ir stabilų NMNH miltelių produktų tiekimą 5. Teikite vieno langelio produkto sprendimo pritaikymo paslaugą
NADH privalumai
NADH: 1. Bonzyme viso fermento metodas, nekenksmingas aplinkai, be kenksmingų tirpiklių likučių 2. Išskirtinė "Bonpure" septynių pakopų valymo technologija, grynumas didesnis nei 98 % 3. Speciali patentuota proceso kristalų forma, didesnis stabilumas 4. Gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, kad užtikrintų aukštą kokybę 5. 8 vidaus ir užsienio NADH patentai, pirmaujantys pramonėje 6. Teikite vieno langelio produkto sprendimų pritaikymo paslaugą
NAD privalumai
NAD: 1. "Bonzyme" viso fermento metodas, nekenksmingas aplinkai, be kenksmingų tirpiklių likučių 2. Stabilus 1000+ įmonių tiekėjas visame pasaulyje 3. Unikali "Bonpure" septynių pakopų valymo technologija, didesnis produkto kiekis ir didesnis konversijos rodiklis 4. Liofilizavimo technologija, užtikrinanti stabilią produkto kokybę 5. Unikali kristalų technologija, didesnis produkto tirpumas 6. Savarankiškos gamyklos ir gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, kad užtikrintų aukštą produktų kokybę ir stabilų tiekimą
MNM privalumai
NMN: 1. "Bonzyme"Viso fermento metodas, nekenksmingas aplinkai, be kenksmingų tirpiklių likučių 2. Išskirtinė "Bonpure" septynių pakopų valymo technologija, didelis grynumas (iki 99,9%) ir stabilumas 3. Pramonėje pirmaujanti technologija: 15 vietinių ir tarptautinių NMN patentų 4. Savarankiškos gamyklos ir gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, užtikrinančių aukštą produktų kokybę ir stabilų tiekimą 5. Daugybė in vivo tyrimų rodo, kad Bontac NMN yra saugus ir veiksmingas 6. Teikite vieno langelio produkto sprendimų pritaikymo paslaugą 7. NMN žaliavų tiekėjas garsios Harvardo universiteto Davido Sinclairo komandos
Turime geriausius sprendimus jūsų verslui
"Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd." (toliau – BONTAC) yra aukštųjų technologijų įmonė, įkurta 2012 m. liepos mėn. BONTAC integruoja mokslinius tyrimus ir plėtrą, gamybą ir pardavimą, kurių pagrindas yra fermentų katalizės technologija, o pagrindiniai produktai – kofermentas ir natūralūs produktai. BONTAC yra šešios pagrindinės produktų serijos, įskaitant kofermentus, natūralius produktus, cukraus pakaitalus, kosmetiką, maisto papildus ir medicininius tarpinius produktus.
Būdama pasaulinėsNMNpramonėje, BONTAC turi pirmąją viso fermento katalizės technologiją Kinijoje. Mūsų kofermentų produktai yra plačiai naudojami sveikatos pramonėje, medicinoje ir grožio, žaliojoje žemdirbystėje, biomedicinoje ir kitose srityse. BONTAC laikosi nepriklausomų inovacijų, daugiau nei170 išradimų patentų. Skirtingai nuo tradicinės cheminės sintezės ir fermentacijos pramonės, BONTAC turi žaliosios mažai anglies dioksido į aplinką išskiriančios ir didelės pridėtinės vertės biosintezės technologijos privalumų. Be to, BONTAC įkūrė pirmąjį kofermentų inžinerijos technologijų tyrimų centrą provincijos lygmeniu Kinijoje, kuris taip pat yra vienintelis Guangdongo provincijoje.
Ateityje BONTAC sutelks dėmesį į ekologiškos, mažai anglies dioksido į aplinką išskiriančios ir didelės pridėtinės vertės biosintezės technologijos privalumus ir užmegzs ekologinius ryšius su akademine bendruomene bei partneriais, nuolat pirmaudama sintetinės biologijos pramonėje ir kurdama geresnį gyvenimą žmonėms.
NMNH yra stipresnis nei NMN
taikant kultūrines ląsteles, NMNH yra efektyvesnis nei NMN, nes jis sugebėjo "žymiai padidinti NAD+ esant dešimt kartų mažesnei koncentracijai (5 μM) nei reikalinga NMN". Be to, NMNH pasirodo esąs efektyvesnis, nes esant 500 μM koncentracijai, jis pasiekė "beveik 10 kartų didesnę NAD+ koncentraciją, o NMN sugebėjo tik padvigubinti NAD+ kiekį šiose ląstelėse, net esant 1 mM koncentracijai".
Įdomu tai, kad NMNH taip pat veikia greičiau ir turi ilgesnį poveikį, palyginti su NMN. Pasak autorių, NMNH sukelia "reikšmingą NAD+ lygio padidėjimą per 15 minučių", o "NAD+ nuolat didėjo iki 6 valandų ir išliko stabilus 24 valandas, o NMN pasiekė plokščiakalnį tik po 1 valandos, greičiausiai dėl to, kad NMN perdirbimo keliai į NAD+ jau buvo prisotinti".
NADH miltelių gamybos būdas
Pagrindiniai NMNH miltelių paruošimo būdai yra ekstrahavimas, fermentacija, stiprinimas, biosintezė ir organinių medžiagų sintezė. Palyginti su kitais preparatais, visas fermentas tapo pagrindiniu metodu dėl netaršos, aukšto grynumo ir stabilumo pranašumų.
BONTAC NMNH produkto savybės ir privalumai
1 、 "Bonzyme" viso fermento metodas, ekologiškas, be kenksmingų tirpiklių likučių gamybos milteliai.
2 、 "Bontac" yra pirmoji gamykla pasaulyje, gaminanti NMNH miltelius didelio grynumo, stabilumo lygiu.
3 、 Išskirtinė "Bonpure" septynių pakopų valymo technologija, didelis grynumas (iki 99%) ir NMNH miltelių gamybos stabilumas
4 、 Savarankiškos gamyklos ir gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, užtikrinančių aukštą kokybę ir stabilų NMNH miltelių produktų tiekimą
5 、 Teikite vieno langelio produkto sprendimų pritaikymo paslaugą
Vartotojų atsiliepimai
Ką sako vartotojai apie BONTAC
Dažnai užduodami klausimai
Turite klausimų?
NMNH taip pat pasirodė veiksmingesnis nei NMN didinant NAD+ kiekį įvairiuose audiniuose, kai vartojamas ta pačia koncentracija, o tai patvirtina ląstelių linijose pastebėtus rezultatus. Šiame tyrime pateikti duomenys taip pat patvirtina įrodymus, kad NAD+ stiprintuvai apsaugo nuo skirtingų ūminio inkstų pažeidimo modelių ir pateikia NMNH kaip puikią alternatyvą kitiems NAD+ pirmtakams, siekiant sumažinti kanalėlių pažeidimus ir pagreitinti atsigavimą.
Norint įveikti dabartinio NAD+ stipriklių repertuaro apribojimus, pageidaujamos kitos molekulės, turinčios ryškesnį poveikį NAD+ tarpląsteliniam baseinui. Tai paskatino mus ištirti sumažintos nikotinamido mononukleotido formos (NMNH) naudojimą kaip NAD+ stipriklį. Informacijos apie šios molekulės vaidmenį ląstelėse yra labai mažai. Tiesą sakant, buvo aprašytas tik vienas fermentinis aktyvumas NMNH gamybai. Tai yra žmogaus peroksisominės Nudix hidrolazės hNUDT1232 ir pelių mitochondrijų Nudt13 NADH difosfatazės aktyvumas.33 Buvo teigiama, kad ląstelėse NMNH būtų paverstas NADH per nikotinamido mononukleotidų adenililotransferazes (NMNAT).34 Tačiau tiek NMNH gamyba Nudix difosfatazėse, tiek NMNAT naudojimas NADH sintezei buvo aprašyti tik in vitro naudojant izoliuotus baltymus, ir kaip NMNH dalyvauja ląstelių NAD+ metabolizme, lieka nežinoma.
Pirmiausia apžiūrėkite gamyklą. Po tam tikros patikros NMNH įmonės, tiesiogiai susiduriančios su vartotojais, daugiau dėmesio skiria prekės ženklo kūrimui. Todėl geram prekės ženklui svarbiausia yra kokybė, o pirmas dalykas, norint kontroliuoti žaliavų kokybę, yra apžiūrėti gamyklą. Bontac įmonė iš tikrųjų gamina aukštos kokybės NMNH miltelius su SGS caterias. Antra, tikrinamas grynumas. Grynumas yra vienas iš svarbiausių NMN miltelių parametrų. Jei negalima užtikrinti didelio grynumo NMNH, tikėtina, kad likusios medžiagos viršys atitinkamus standartus. Kaip matyti iš pridedamų sertifikatų, Bontac gaminamų NMNH miltelių grynumas siekia 99 %. Galiausiai, norint tai įrodyti, reikalingas profesionalus bandymų spektras. Įprasti organinio junginio struktūros nustatymo metodai yra branduolinio magnetinio rezonanso spektroskopija (NMR) ir didelės skiriamosios gebos masių spektrometrija (HRMS). Paprastai analizuojant šiuos du spektrus, galima preliminariai nustatyti junginio struktūrą.
Mūsų atnaujinimai ir tinklaraščio įrašai
Ginsenozido Rg3 gydymo poveikio IL-1β sukeltam NPC sužalojimui atskleidimas
Įvadas Tarpslankstelinio disko degeneracija (IDD) yra dažnai pastebima ortopedinė liga, kurią lydi pernelyg didelė pulposo branduolio ląstelių (NPC) apoptozė ir tarpląstelinės matricos (ECM) degeneracija, kurios pagrindiniai simptomai yra juosmens, kojų ir pėdų skausmas ir tirpimas, taip pat uždegimas kaulinių audinių paviršiuje ir aplink jį. Stebėtina, kad ginsenozidas Rg3, pagrindinė ženšenio veiklioji medžiaga, buvo patvirtinta, kad jis pasižymi antikataboliniu ir antiapoptoziniu poveikiu IL-1β gydytiems žmonėms NPC ir IDD žiurkėms, inaktyvuodamas p38 MAPK kelią. IDD rizikos veiksniai IDD paprastai siejamas su rizikos veiksniais, tokiais kaip senėjimas, per didelis fizinis krūvis, darbo aplinka ir genetika. Senstant atitinkamai sumažės vandens kiekis organizme ir tarpslanksteliniuose diskuose. Tarpslanksteliniai diskai, kuriems trūksta drėgmės, praras elastingą funkciją ir taps kieti. Kai yra bet kokia stimuliacija ar spaudimas, tarpslankstelinis diskas gali įtrūkti, todėl tarpslankstelinis diskas gali būti sužalotas. Pavyzdžiui, mechaninė trauma, kurią sukelia per didelis fizinis krūvis ir darbas, gali pagreitinti disko trapumą ir pabloginti IDD. Antikatabolinis ir antiapoptozinis ginsenozido Rg3 poveikis IL-1β gydytiems žmonėms NPC ir IDD žiurkėms Ginsenozidas Rg3 atlieka antiapoptotinį vaidmenį IL-1β gydytiems žmogaus NPC ir IDD žiurkėms, kaip rodo pro-apoptozės baltymo Bax mažinimas ir anti-apoptozės baltymo Bcl-2 reguliavimas IL-1β stimuliuotose NPC ir IDD modelinėse žiurkėse. Be to, ginsenozidas Rg3 slopina ECM skilimą IL-1β stimuliuojamuose NPC ir IDD žiurkių tarpslankstelinių diskų audiniuose, tai patvirtina sumažėjusi su ECM skilimu susijusių veiksnių MMP (MMP2 ir MMP3) ir ADAMTS (Adamts4 ir Adamts5) ekspresija. Ginsenozidas Rg3 pasižymi antikataboliniu ir antiapoptoziniu poveikiu IL-1β gydytiems žmogaus NPC. Ginsenoside Rg3 mažina IDD žiurkių apoptozę ir katabolizmą. Žensenozido Rg3 mažinimas IDD p38 MAPK keliu Ginsenozidas Rg3 gali palengvinti NPC degeneraciją, atkurti žiedinio pluošto išsidėstymą ir išsaugoti daugiau proteoglikano matricos, inaktyvuodamas p38 MAPK kelią. In vitro p38 fluorescencijos intensyvumas padidėja IL-1β stimuliuotuose NPC, tačiau ginsenozidas Rg3 kompensuoja šį skatinamąjį poveikį. In vivo fosforilinto p38 lygis yra padidėjęs NPC ir IDD žiurkių tarpslankstelinių diskų audiniuose, o ginsenozidas Rg3 veikia atvirkščiai. Ginsenozidas Rg3 slopina IL-1β stimuliuojamą p38 MAPK kelią žmogaus NPC Ginsenoside Rg3 inaktyvuoja p38 MAPK kelią IDD žiurkėms. Išvada Antikatabolinis ir antiapoptozinis ginsenozido Rg3 poveikis IL-1β gydytose žmogaus disko branduolio pulposus ląstelėse ir žiurkių disko degeneracijos modelyje pasiekiamas inaktyvuojant MAPK kelią, suteikiant naujų IDD gydymo užuominų. Nuoroda Chen J, Zhang B, Wu L ir kt. Ginsenozidas Rg3 pasižymi antikataboliniu ir antiapoptoziniu poveikiu IL-1β apdorotose žmogaus disko branduolio pulposo ląstelėse ir žiurkių disko degeneracijos modelyje, inaktyvuojant MAPK kelią. Ląstelė Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. doi:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC Ginsenozidai Nuo 2012 m. BONTAC užsiima moksliniais tyrimais ir plėtra, kofermentų ir natūralių produktų žaliavų gamyba ir pardavimu, turi savo gamyklas, daugiau nei 170 pasaulinių patentų ir stiprią tyrimų ir plėtros komandą. BONTAC turi didelę mokslinių tyrimų ir plėtros patirtį bei pažangias technologijas retų ginsenozidų Rh2/Rg3 biosintezėje, naudojant grynas žaliavas, didesnį konversijos greitį ir didesnį kiekį (iki 99%). BONTAC teikiama vieno langelio paslauga individualiam produkto sprendimui. Naudojant unikalią Bonzyme fermentų sintezės technologiją, čia galima tiksliai sintetinti tiek S, tiek R tipo izomerus, pasižyminčius stipresniu aktyvumu ir tiksliu nukreipimo veiksmu. Mūsų gaminiams taikoma griežta trečiųjų šalių savikontrolė, kuri yra verta patikimo. Atsakomybės apribojimas Šis straipsnis yra pagrįstas nuoroda akademiniame žurnale. Atitinkama informacija pateikiama tik dalijimosi ir mokymosi tikslais ir nėra jokie medicininiai patarimai. Jei yra kokių nors pažeidimų, prašome kreiptis į autorių dėl ištrynimo. Šiame straipsnyje išreikštos nuomonės neatspindi BONTAC pozicijos. BONTAC jokiomis aplinkybėmis nebus atsakinga už bet kokias pretenzijas, žalą, nuostolius, išlaidas ar išlaidas, tiesiogiai ar netiesiogiai atsirandančias dėl jūsų pasitikėjimo šioje svetainėje esančia informacija ir medžiaga.
Gili įžvalga apie NADH: potencialus medicinos arsenalas
Įvadas NADH (sumažinta NAD+ forma) yra biologinio vandenilio nešėjas ir elektronų donoras, kuris dalyvauja įvairiuose fiziologiniuose procesuose, tokiuose kaip baltymų sintezė, DNR atstatymas, insulino sintezė ir sekrecija, imuninis atsakas ir ląstelių dalijimasis, vaidina svarbų vaidmenį skatinant sveikatą ir švelninant įvairias ligų būsenas. Pagrindinės fermentinės substrato metabolizmo reakcijos, priklausančios nuo NAD+/NADH santykio NAD+/NADH santykio pusiausvyra yra gyvybiškai svarbi palaikant ląstelių redukcijos-oksidacijos (redokso) homeostazę ir moduliuojant energijos apykaitą. Kelios fermentinės reakcijos substrato metabolizme atliekamos priklausomai nuo NAD+/NADH santykio. Pavyzdžiui, ketonai slopina padidėjusią mitochondrijų ROS gamybą, susijusią su eksitotoksiniais pažeidimais, sustiprindami NADH oksidaciją (t. y. padidėjusį NAD+/NADH santykį) elektronų transportavimo grandinėje, tiesiogiai paveikdami NADH lygį. NADH Krebso cikle ir glikolizėje NADH gaminamas glikolizės ir Krebso ciklo metu (taip pat žinomas kaip citrinos rūgšties ciklas arba trikarboksirūgšties ciklas), kuris gali perduoti energiją ATP sintezei tiekti oksidacinio fosforilinimo procesą vidinėje mitochondrijų membranoje. Krebso ciklas tiekia NADH kaip elektronų nešiklį į elektronų transportavimo grandinę mitochondrijose, o glikolizės metu pagamintas NADH gali būti naudojamas L-laktato dehidrogenazės (LDH) arba transportuojamas į mitochondrijas redokso homeostazei. NADH poveikį mitochondrijoms atlieka specializuotos šaudyklės sistemos (pvz., malato-aspartato arba glicerolio-3-fosfato). Galimos NADH lygio moduliavimo strategijos Pagrindiniai NAD/NADH biosintezės būdai yra de novo sintezė iš triptofano (TRP), sintezė iš bet kurios formos vitamino B3, nikotinamido (NAM) arba nikotino rūgšties (NA) arba nikotinamido ribozido (NR) konversija. Atitinkamai, NADH lygis gali būti reguliuojamas papildant NADH pirmtakus (pvz. NR ir NMN), taikant NADH dehidrogenazės inhibitorius, laikantis dietų, kuriose gausu tam tikrų maistinių medžiagų (pvz., vitamino B3), skiriant mitochondrijų nukreipimo agentus ir papildant egzogeninį NADH. Išvada NADH gali būti universalus terapinis kandidatas, nes gali paveikti redokso homeostazę, mitochondrijų funkcijas ir fermentines reakcijas. Nuoroda Schiuma G, Lara D, Clement J, Narducci M, Rizzo R. NADH: redokso jutiklis su senėjimu susijusiuose sutrikimuose. Antioksidinis redokso signalas. Paskelbta internete 2024 m. vasario 17 d. doi:10.1089/ars.2023.0375 BONTAC NADH Nuo 2012 m. BONTAC užsiima kofermentų ir natūralių produktų žaliavų moksliniais tyrimais ir plėtra, gamyba ir pardavimu, turi savo gamyklas ir daugiau nei 170 pasaulinių patentų, įskaitant 8 NADH patentus. BONTAC NADH grynumas gali siekti daugiau nei 98%. BONTAC NADH buvo plačiai naudojamas senėjimą stabdančiuose sveikatos produktuose, diagnostinių reagentų žaliavose, HCY homocisteino tyrimo rinkinyje, biomedicininiuose tyrimuose ir plėtroje bei funkciniame maiste ir gėrimuose. Mūsų gaminiams taikoma griežta trečiųjų šalių savikontrolė, kuri yra verta patikimo. Atsakomybės apribojimas Šis straipsnis yra pagrįstas nuoroda akademiniame žurnale. Atitinkama informacija pateikiama tik dalijimosi ir mokymosi tikslais ir nėra jokie medicininiai patarimai. Jei yra kokių nors pažeidimų, prašome kreiptis į autorių dėl ištrynimo. Šiame straipsnyje išreikštos nuomonės neatspindi BONTAC pozicijos. Jokiomis aplinkybėmis BONTAC nebus laikoma atsakinga už bet kokias pretenzijas, žalą, nuostolius, išlaidas, išlaidas ar įsipareigojimus (įskaitant, bet neapsiribojant, bet kokią tiesioginę ar netiesioginę žalą dėl pelno praradimo, verslo nutraukimo ar informacijos praradimo), tiesiogiai ar netiesiogiai kylančius dėl jūsų pasitikėjimo šioje svetainėje esančia informacija ir medžiaga.
Gilinimasis į ginsenozido Rh2 funkciją vystantis krūties vėžiui
1. Įvadas Remiantis 2020 m. Pasaulio sveikatos organizacijos (PSO) ataskaita, visame pasaulyje yra maždaug 2,3 milijono krūties vėžio atvejų. Krūties vėžys tapo vienu piktybiškiausių moterų navikų, kurio sergamumas yra didelis. Nors pastaraisiais metais padaryta didelė pažanga gerinant ankstyvosios stadijos krūties vėžio išgydymo greitį, pažengusį krūties vėžį vis dar sunku išgydyti. Kaip sumažinti ankstyvosios stadijos krūties vėžio pasikartojimo ir metastazių riziką, taip pat prailginti pacientų, sergančių pažengusiu krūties vėžiu, išgyvenamumą, vis dar yra iššūkis klinikiniame krūties vėžio gydyme. Pažymėtina, kad ginsenozidas Rh2 (GRh2) daro didelį poveikį krūties vėžio progresavimo sulėtinimui, stiprindamas natūralių žudikų (NK) ląstelių, tam tikrų citotoksinių įgimtų limfocitų, svarbių naviko imuniniam atsakui, imuninę priežiūrą. 2. Represinis GRh2 vaidmuo progresuojant krūties vėžiui GRh2 stabdo krūties vėžio augimą, dauginimąsi ir metastazes. Paprasčiau tariant, modelio pelių kūno svoris ir naviko tūris pastebimai sumažėja po GRh2 gydymo (10 mg/kg ir 20 mg/kg). Be to, krūties vėžio ląstelių dauginimosi greitį slopina GRh2 priklausomai nuo dozės (5, 10 ir 20 mg/kg). Gydant GRh2 (20 mg/kg), akivaizdžiai sumažėja plaučių talpos praradimas, taip pat stulbinamai sumažėja MDA-MB-231 naviko ląstelių susidariusios metastazės plaučiuose, be akivaizdžių kepenų metastazavusių mazgelių. 3. Padidėjęs NK ląstelių žudomasis poveikis krūties vėžio ląstelėms po gydymo GRh2 GRh2 daro didelį poveikį lėtinant krūties vėžio progresavimą, gerindamas NK92MI ląstelių žudymo gebėjimą. Trumpai tariant, žudymo mediatorių perforino ir IFN-γ mRNR raiškos lygis NK92MI ląstelių ir krūties vėžio ląstelių bendros kultūros sistemoje yra aiškiai reguliuojamas po GRh2 gydymo. Stebėtina, kad GRh2 sumažintos krūties vėžio metastazės plaučiuose beveik neutralizuojamos NK ląstelių išeikvojimui. Palyginti su nešiklio kontrolės kiekiu, CD107a, NK ląstelių degranuliacijos žymeklio, kiekis yra akivaizdžiai padidėjęs esant GRh2 (20 mg/kg), o tai patvirtina padidėjusį NK ląstelių naikinamąjį aktyvumą krūties vėžiui. 4. Pagrindinis GRh2 molekulinis mechanizmas, stiprinantis NK ląstelių aktyvumą prieš krūties vėžį Krūties vėžio ląstelės sumažina NKG2D atpažinimą per proteolitinį išsiskyrimą MICA, tarpininkaujant ERp5, kad išvengtų NK ląstelių priežiūros. GRh2 trukdo susidaryti tirpiam MICA (sMICA), slopindamas ERp5 ekspresiją, kad padidintų NK ląstelių žudančių mediatorių kiekį ir taip darytų ryškų poveikį kovojant su krūties vėžiu. 5. Išvada GRh2 sustiprina NK ląstelių citotoksinį poveikį ir sustiprina NK ląstelių imuninės priežiūros funkciją kovojant su krūties vėžiu, kuris gali būti stiprus vaistas krūties vėžio profilaktikai ir gydymui. Nuoroda [1] Sung H, Ferlay J, Siegel RL ir kt. Pasaulinė vėžio statistika 2020 m.: GLOBOCAN sergamumo ir mirtingumo visame pasaulyje įverčiai dėl 36 vėžio atvejų 185 šalyse. CA vėžys J Clin. 2021; 71(3):209-249. doi:10.3322/caac.21660 [2] Yang C, Qian C, Zheng W, et al. Ginsenoside Rh2 sustiprina natūralių žudikų (NK) ląstelių imuninę priežiūrą, slopindamas ERp5 sergant krūties vėžiu. Fitomedicina. 2024;123:155180. doi:10.1016/j.phymed.2023.155180 BONTAC ginsenozido Rh2 produkto privalumai BONTAC yra pirmoji įmonė visame pasaulyje, galinti užtikrinti nacionalinę masinę ginsenozidų (Rh2) gamybą fermentinės sintezės būdu, naudojant grynas žaliavas, didesnį konversijos greitį ir didesnį kiekį (iki 99%). BONTAC teikiama vieno langelio paslauga individualiam produkto sprendimui. Naudojant unikalią Bonzyme fermentų sintezės technologiją, čia galima tiksliai sintetinti tiek S, tiek R tipo izomerus, pasižyminčius stipresniu aktyvumu ir tiksliu nukreipimo veiksmu. Mūsų gaminiams taikoma griežta trečiųjų šalių savikontrolė, kuri yra verta patikimo. Atsakomybės apribojimas Šis straipsnis yra pagrįstas nuoroda akademiniame žurnale. Atitinkama informacija pateikiama tik dalijimosi ir mokymosi tikslais ir nereiškia jokių medicininių patarimų. Jei yra kokių nors pažeidimų, prašome kreiptis į autorių dėl ištrynimo. Šiame straipsnyje išreikštos nuomonės neatspindi BONTAC pozicijos.