NMNH的优势
NMNH： 1.“邦酶”全酶法，环保，无有害溶剂残留制造粉末。 2. Bontac 是世界上第一家生产高纯度、稳定性水平的 NMNH 粉末的制造商。 3.独家“Bonpure”七步纯化技术，NMNH粉体生产纯度高（高达99%） 4、自有工厂并获得多项国际认证，确保NMNH粉体产品的优质稳定供应 5、提供一站式产品解决方案定制服务
NADH的优点
纳德： 1.Bonzyme全酶法，环保，无有害溶剂残留 2. 独家Bonpure七步净化技术，纯度高达98% 3.特殊专利工艺晶型，稳定性更高 4、获得多项国际认证，确保高品质 5、8项国内外NADH专利，行业领先 6、提供一站式产品解决方案定制服务
NAD的优点
NAD： 1.“邦酶”全酶法，环保，无有害溶剂残留 2、全球1000+企业稳定供应商 3、独特的“Bonpure”七步净化技术，产品含量更高，转化率更高 4、冷冻干燥技术，确保产品质量稳定 5、独特的晶体技术，产品溶解度更高 6、自有工厂并获得多项国际认证，确保产品质量稳定供应
MNM的优势
NMN： 1.“Bonzyme”全酶法，环保，无有害溶剂残留 2.独家“邦普”七步纯化技术，纯度高（高达99.9%），稳定性好 3、行业领先技术：15项国内外NMN专利 4、自有工厂并获得多项国际认证，确保产品质量高、供应稳定 5.多项体内研究表明Bontac NMN安全有效 6、提供一站式产品解决方案定制服务 7、哈佛大学著名大卫·辛克莱团队的NMN原料供应商
我们为您的业务提供最佳解决方案
邦泰生物工程（深圳）有限公司（以下简称邦泰）是一家成立于2012年7月的高新技术企业。BONTAC集研发、生产、销售于一体，以酶催化技术为核心，辅酶和天然产物为主要产品。邦达产品有六大系列产品，涉及辅酶、天然产物、代糖、化妆品、膳食补充剂和医用中间体。
作为全球的领导者NMN行业内，BONTAC拥有国内首个全酶催化技术。我们的辅酶产品广泛应用于健康产业、医疗美容、绿色农业、生物医药等领域。BONTAC坚持自主创新，不止于此发明专利170项.与传统的化学合成和发酵行业不同，BONTAC具有绿色低碳、高附加值的生物合成技术优势。此外，公司还建立了全国首个省级辅酶工程技术研究中心，也是广东省唯一的辅酶工程技术研究中心。
未来，BONTAC将聚焦绿色、低碳、高附加值生物合成技术优势，与学术界以及上下游合作伙伴构建生态关系，不断引领合成生物产业，为人类创造美好生活。
NMN补充剂可以治疗哪些疾病？
NMN（烟酰胺单核苷酸）是一种类似于维生素B3的物质，可以在体内产生NAD+（关键的代谢中间体）。因此，研究表明，NMN可能有助于改善与衰老相关的健康问题，如新陈代谢、免疫力、细胞修复、大脑健康等。
目前，NMN补充剂主要用于治疗以下疾病：
与衰老相关的代谢紊乱，如糖尿病、肥胖、高胆固醇等。
与衰老相关的神经退行性疾病，例如阿尔茨海默病。
与衰老相关的免疫力下降。
与衰老相关的心血管疾病。
NMN 补充剂有什么作用？
NMN补充剂主要用于增加NAD+水平，以改善代谢疾病，延缓衰老过程。
改善代谢性疾病：研究表明，NMN可以改善糖尿病、脂肪肝和肥胖症等代谢性疾病的症状。
延缓衰老过程：NMN可以增加细胞的活力，改善细胞的新陈代谢过程，延缓衰老过程。
保护DNA：NAD+是细胞中重要的代谢物质，参与细胞能量代谢、DNA修复等多种生物过程。补充NMN可以提高NAD+水平，保护DNA。
提高运动能力： NMN 已被证明可以提高运动表现并增加脂肪燃烧能力
改善神经退行性疾病：研究表明，NMN可以改善神经退行性疾病，如阿尔茨海默病
然而，这些研究规模较小，而且 NMN 尚未在临床试验中被证明有效，因此需要进一步研究来确定 NMN 补充剂的有效性。
NMN补充剂的目的是什么？
NMN补充剂主要用于增加NAD+水平，以改善代谢疾病，延缓衰老过程。
改善代谢性疾病：研究表明，NMN可以改善糖尿病、脂肪肝和肥胖症等代谢性疾病的症状。
延缓衰老过程：NMN可以增加细胞的活力，改善细胞的新陈代谢过程，延缓衰老过程。
保护DNA：NAD+是细胞中重要的代谢物质，参与细胞能量代谢、DNA修复等多种生物过程。补充NMN可以提高NAD+水平，保护DNA。
提高运动能力： NMN 已被证明可以提高运动表现并增加脂肪燃烧能力
改善神经退行性疾病：研究表明，NMN可以改善神经退行性疾病，如阿尔茨海默病
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常见问题解答
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NMN 补充剂可能会引起胃部不适、腹泻和恶心等副作用。还有研究表明，NMN补充剂可能会影响胰岛素敏感性和胰岛素水平，因此糖尿病患者在服用前应咨询医生。
NMN补充剂尚未经过大规模临床试验来验证其有效性。目前，NMN补充剂的研究主要集中在动物和体外实验上。这些研究表明，NMN可以改善糖尿病、脂肪肝和肥胖等代谢疾病的症状，并可以延缓衰老过程。
补充 NMN 对健康的长期影响尚未得到充分研究。现有研究主要集中在动物和体外实验上，这些实验表明NMN可以改善糖尿病、脂肪肝和肥胖等代谢疾病的症状，并可以延缓衰老过程。然而，这些研究的结果并不代表 NMN 对人类健康的长期影响。
我们的更新和博客文章
揭示人参皂苷 Rg3 治疗对 IL-1β 诱导的鼻咽癌损伤的影响
介绍 椎间盘变性（IDD）是一种常见的骨科疾病，伴有髓核细胞（NPCs）过度凋亡和细胞外基质（ECM）变性，主要症状为腰、腿、脚疼痛、麻木，以及骨组织表面及周围发炎。引人注目的是，人参的主要活性成分人参皂苷 Rg3 已被证明通过灭活 p38 MAPK 通路在 IL-1β 处理的人鼻咽癌和 IDD 大鼠中表现出抗分解代谢和抗凋亡作用。 IDD 的危险因素 IDD 通常与衰老、过度运动、工作环境和遗传等风险因素有关。随着年龄的增长，体内和椎间盘中的水分量也会相应减少。缺乏水分的椎间盘会失去弹性功能，变得坚硬。一旦受到任何刺激或压力，椎间盘可能会破裂，导致椎间盘损伤。例如，过度运动和工作造成的机械创伤可能会加速椎间盘的脆弱性并加剧 IDD。 人参皂苷Rg3在IL-1β处理的人鼻咽癌和IDD大鼠中的抗分解代谢和抗细胞凋亡作用 人参皂苷 Rg3 在 IL-1β 处理的人 NPC 和 IDD 大鼠中起抗细胞凋亡作用，IL-1β 刺激的 NPC 和 IDD 模型大鼠中促细胞凋亡蛋白 Bax 的下调和抗细胞凋亡蛋白 Bcl-2 的上调证明了这一点。此外，人参皂苷 Rg3 抑制 IL-1β 刺激的 NPC 和 IDD 大鼠椎间盘组织中的 ECM 降解，ECM 降解相关因子 MMP（MMP2 和 MMP3）和 ADAMTS（Adamts4 和 Adamts5）的表达降低证明了这一点。 人参皂苷 Rg3 在 IL-1β 处理的人 NPC 中表现出抗分解代谢和抗凋亡作用。 人参皂苷 Rg3 可减少 IDD 大鼠的细胞萎缩和分解代谢。 通过 p38 MAPK 通路缓解 IDD 中人参皂苷 Rg3 人参皂苷Rg3可以通过灭活p38 MAPK通路来缓解鼻咽癌变性，恢复纤维环排列，并保留更多的蛋白多糖基质。在体外，IL-1β 刺激的 NPC 中 p38 的荧光强度增强，但人参皂苷 Rg3 抵消了这种促进作用。在体内，磷酸化p38水平在NPC和IDD大鼠的椎间盘组织中升高，而人参皂苷Rg3则相反。 人参皂苷 Rg3 抑制人鼻咽癌中 IL-1β 刺激的 p38 MAPK 通路 人参皂苷 Rg3 使 IDD 大鼠的 p38 MAPK 通路失活。 结论 人参皂苷Rg3在IL-1β处理的人椎间盘髓核细胞和大鼠椎间盘变性模型中的抗分解代谢和抗凋亡作用是通过失活MAPK通路来实现的，为IDD的治疗提供了新的线索。 参考 Chen J， Zhang B， Wu L， et al. 人参皂苷 Rg3 通过灭活 MAPK 通路，在 IL-1β 处理的人椎间盘髓核细胞和椎间盘变性大鼠模型中表现出抗分解代谢和抗凋亡作用。细胞分子生物学 2024;70(1):233-238.土井：10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC 人参皂苷 自2012年以来，BONTAC一直致力于辅酶和天然产物原料的研发、制造和销售，拥有自有工厂，拥有170多项全球专利以及强大的研发团队。BONTAC在稀有人参皂甙Rh2/Rg3的生物合成方面拥有丰富的研发经验和先进技术，原料纯正，转化率更高，含量更高（高达99%）。BONTAC提供定制产品解决方案的一站式服务。凭借独特的Bonzyme酶促合成技术，S型和R型异构体都可以在这里准确合成，活性更强，靶向作用更精准。我们的产品经过严格的第三方自检，值得信赖。 免責聲明 本文基于学术期刊参考文献。有关资料仅供分享及学习之用，并不代表任何医疗建议之用。如有侵权，请联系作者删除。本文所表达的观点不代表 BONTAC 的立场。在任何情况下，BONTAC均不对因您依赖本网站上的信息和材料而直接或间接导致或产生的任何索赔、损害、损失、费用或成本承担任何责任。
NAD+/NMN与DBC1相互作用的分子机制
介绍 氧化形式的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 （NAD+） 及其前体烟酰胺单核苷酸 （NMN） 已被发现，可通过乳腺癌缺失 1 （DBC1） 恢复 DNA 修复并防止癌症进展。本研究致力于破译详细的分子机制。 关于DBC1 DBC1是一种最初从人类染色体8p21区域克隆的核蛋白，可以通过蛋白质-蛋白质相互作用调节多样化靶点，有助于细胞死亡、DNA修复、衰老、转录、代谢、昼夜节律周期、表观遗传调控、细胞增殖和肿瘤发生等多种细胞过程。 NAD+/NMN与DBC1354-396的亲和力和分子结合机制 在核磁共振（NMR）和等温滴定量热法（ITC）实验的帮助下，验证了NAD+和NMN都与DBC1的NHD结构域存在结合关系。具体来说，NAD+通过氢键与DBC1354-396相互作用，结合亲和力（8.99μM）几乎是NMN（17.0μM）的两倍，关键结合位点主要是残基E363和D372。 E363和D372诱变在配体-蛋白相互作用中的重要作用 DBC1354-396 的 N 端环将小配体包围在局部空间内，通过氢键通过关键氨基酸残基 E363 和 D372 将 NAD+ 和 NMN 锚定到蛋白质上。 结论 NAD+及其前体NMN均能与DBC1的关键位点E363和D396的NHD结构域（DBC1354-372）结合，为DBC1相关疾病（包括肿瘤）的靶向治疗和药物研究的开发提供新的线索。 参考 欧 L、赵 X、吴 IJ 等。NAD+和NMN与DBC1的Nudix同源结构域结合的分子机制。国际生物大分子杂志。2024 年 2 月 12 日在线发布。土井：10.1016/j.ijbiomac.2024.130131 邦达纳德 自2012年以来，BONTAC一直致力于辅酶和天然产品原料的研发、制造和销售，拥有自有工厂，拥有170多项全球专利以及由博士和硕士组成的强大研发团队。BONTAC在NAD及其前体的生物合成方面拥有丰富的研发经验和先进技术（如。NMN），有多种形式可供选择（例如 无内毒素 IVD 级 NAD、无钠或含钠 NAD;NR-CL 或 NR-苹果酸）。通过独家的 Bonpure 七步纯化技术和 Bonzyme 全酶法，可以更好地确保产品的高质量和稳定供应。 免責聲明 本文基于学术期刊参考文献。有关资料仅供分享及学习之用，并不代表任何医疗建议之用。如有侵权，请联系作者删除。本文所表达的观点不代表 BONTAC 的立场。 在任何情况下，BONTAC均不对因您直接或间接依赖本网站上的信息和材料而导致或产生的任何索赔、损害、损失、费用、成本或责任（包括但不限于利润损失、业务中断或信息丢失的任何直接或间接损害）承担任何责任或义务。
甜菊糖苷是减糖剂还是健康杀手？
1. 简介 2023年7月，世界卫生组织（WHO）已将苏打甜味剂阿斯巴甜列为可能致癌物，但表示，根据关于无糖甜味剂阿斯巴甜对健康影响的最新评估结果，阿斯巴甜在每公斤体重40毫克的每日限量内可以安全食用。另一种甜味剂甜菊糖苷怎么样？甜菊糖苷是减糖剂还是健康杀手？ 2、甜菊糖的现状 甜菊糖苷（又称甜菊糖苷）以其低热量、高甜度、稳定性好、价格低等特点，被誉为“全球第三大天然糖源”，广泛应用于医药、日化、饮料、食品、酿造等行业。 3、甜菊糖苷的监管应用与控制 世界卫生组织上述关于苏打甜味剂阿斯巴甜可能致癌的报告是基于高摄入量。体重 70 公斤或 154 磅的成年人每天必须喝超过 9 到 14 罐含阿斯巴甜的苏打水才能超过限量，并可能面临健康风险。在健康摄入的情况下，无需担心致癌的风险。同样的情况也适用于另一种甜味剂甜菊糖苷。 甜菊糖苷在中国大陆、日本、韩国、澳大利亚、新西兰、美国和欧盟等国家被批准作为食品中的甜味剂。在我国，食品添加剂甜菊糖苷有详细的规范（GB 2760-2014）。 4. 甜菊糖苷的治疗特性 4.1 抗肿瘤作用 甜菊糖苷可作为一种有价值的候选化疗药物，进一步研究用于癌症治疗。在小鼠皮肤癌模型中，众所周知的肿瘤启动子 12-O-十四烷酰佛波醇-13-乙酸酯 （TPA） 的活性被甜菊糖苷成功抑制。此外，甜菊糖苷可以降低F344大鼠乳腺瘤的发生率。 4.2 抗高血压活性 在自发性高血压大鼠中，长期口服（30天）2.67g甜叶菊叶/天后，在大鼠中观察到的降压作用已得到证实。在该小鼠模型中，甜菊糖苷（100 mg/kg;静脉注射）能够在血清肾上腺素、去甲肾上腺素或多巴胺水平不变的情况下降低血压。 4.3 抗糖尿病药 在糖尿病大鼠中，甜菊糖苷（0.2 g/kg;静脉注射）可降低葡萄糖血水平，但会增加胰岛素反应和对静脉葡萄糖耐量试验 （IVGT） 的反应。此外，甜菊糖苷在正常大鼠的 IVGT 期间将胰岛素水平提高到基础水平以上，而不会改变血糖反应，这暗示了它作为 2 型糖尿病候选药物的潜力。 4.4 抑制病原菌 甜菊糖苷已证明对各种食源性病原菌具有抗菌作用，包括大肠杆菌，这是一种众所周知的严重腹泻病原体。关于抗病毒特性，甜菊糖苷似乎会阻碍轮状病毒与宿主细胞的结合。轮状病毒通常与小儿胃肠炎有关。 4.5 抗炎特性 在脂多糖 （LPS） 刺激的 THP1 细胞中，甜菊糖苷 （1mM） 抑制 NF-κB。此外，甜菊糖苷可防止参与肝脏炎症的基因在体外上调。此外，计算机测定显示其在两种促炎受体中的拮抗作用：肿瘤坏死因子受体 （TNFR）-1 和 Toll 样受体 （TLR）-4-MD2。 4.6 抗氧化能力 甜菊糖苷和莱鲍迪甙A的抗氧化作用已在鱼类模型中得到证实，两者都能有效控制脂质过氧化和蛋白质羰基化。此外，甜菊糖苷可防止 2 型糖尿病小鼠模型肝脏和肾脏中的氧化 DNA 损伤。 5 结论 只要适当控制摄入量，甜菊糖苷就非常有用。甜菊糖苷在临床治疗和日常保健中具有巨大的前景。 参考 奥雷利亚纳-保卡尔 AM （2023）。来自甜叶菊的甜菊糖苷：其甜味活性、药理特性和安全方面的最新概述。分子（瑞士巴塞尔），28（3）， 1258。https://doi.org/10.3390/molecules28031258 BONTAC甜菊糖苷Reb-D产品特点和优势 BONTAC拥有甜菊糖苷Reb-D（US11312948B2&ZL2018800019752）的国际申请和授权专利，可以更好地保证产品质量（纯度和稳定性）。 免責聲明 对于因您依赖本网站上的信息和材料而直接或间接引起的任何索赔，BONTAC 不承担任何责任。