NMNH privalumai
NMNH: 1. "Bonzyme" viso fermento metodas, ekologiškas, be kenksmingų tirpiklių likučių gamybos milteliai. 2. "Bontac" yra pirmoji gamykla pasaulyje, gaminanti NMNH miltelius didelio grynumo, stabilumo lygiu. 3. Išskirtinė "Bonpure" septynių pakopų valymo technologija, didelis grynumas (iki 99%) ir NMNH miltelių gamybos stabilumas 4. Savarankiškos gamyklos ir gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, kad užtikrintų aukštą kokybę ir stabilų NMNH miltelių produktų tiekimą 5. Teikite vieno langelio produkto sprendimo pritaikymo paslaugą
NADH privalumai
NADH: 1. Bonzyme viso fermento metodas, nekenksmingas aplinkai, be kenksmingų tirpiklių likučių 2. Išskirtinė "Bonpure" septynių pakopų valymo technologija, grynumas didesnis nei 98 % 3. Speciali patentuota proceso kristalų forma, didesnis stabilumas 4. Gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, kad užtikrintų aukštą kokybę 5. 8 vidaus ir užsienio NADH patentai, pirmaujantys pramonėje 6. Teikite vieno langelio produkto sprendimų pritaikymo paslaugą
NAD privalumai
NAD: 1. "Bonzyme" viso fermento metodas, nekenksmingas aplinkai, be kenksmingų tirpiklių likučių 2. Stabilus 1000+ įmonių tiekėjas visame pasaulyje 3. Unikali "Bonpure" septynių pakopų valymo technologija, didesnis produkto kiekis ir didesnis konversijos rodiklis 4. Liofilizavimo technologija, užtikrinanti stabilią produkto kokybę 5. Unikali kristalų technologija, didesnis produkto tirpumas 6. Savarankiškos gamyklos ir gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, kad užtikrintų aukštą produktų kokybę ir stabilų tiekimą
MNM privalumai
NMN: 1. "Bonzyme"Viso fermento metodas, nekenksmingas aplinkai, be kenksmingų tirpiklių likučių 2. Išskirtinė "Bonpure" septynių pakopų valymo technologija, didelis grynumas (iki 99,9%) ir stabilumas 3. Pramonėje pirmaujanti technologija: 15 vietinių ir tarptautinių NMN patentų 4. Savarankiškos gamyklos ir gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, užtikrinančių aukštą produktų kokybę ir stabilų tiekimą 5. Daugybė in vivo tyrimų rodo, kad Bontac NMN yra saugus ir veiksmingas 6. Teikite vieno langelio produkto sprendimų pritaikymo paslaugą 7. NMN žaliavų tiekėjas garsios Harvardo universiteto Davido Sinclairo komandos
Turime geriausius sprendimus jūsų verslui
"Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd." (toliau – BONTAC) yra aukštųjų technologijų įmonė, įkurta 2012 m. liepos mėn. BONTAC integruoja mokslinius tyrimus ir plėtrą, gamybą ir pardavimą, kurių pagrindas yra fermentų katalizės technologija, o pagrindiniai produktai – kofermentas ir natūralūs produktai. BONTAC yra šešios pagrindinės produktų serijos, įskaitant kofermentus, natūralius produktus, cukraus pakaitalus, kosmetiką, maisto papildus ir medicininius tarpinius produktus.
Būdama pasaulinėsNMNpramonėje, BONTAC turi pirmąją viso fermento katalizės technologiją Kinijoje. Mūsų kofermentų produktai yra plačiai naudojami sveikatos pramonėje, medicinoje ir grožio, žaliojoje žemdirbystėje, biomedicinoje ir kitose srityse. BONTAC laikosi nepriklausomų inovacijų, daugiau nei170 išradimų patentų. Skirtingai nuo tradicinės cheminės sintezės ir fermentacijos pramonės, BONTAC turi žaliosios mažai anglies dioksido į aplinką išskiriančios ir didelės pridėtinės vertės biosintezės technologijos privalumų. Be to, BONTAC įkūrė pirmąjį kofermentų inžinerijos technologijų tyrimų centrą provincijos lygmeniu Kinijoje, kuris taip pat yra vienintelis Guangdongo provincijoje.
Ateityje BONTAC sutelks dėmesį į ekologiškos, mažai anglies dioksido į aplinką išskiriančios ir didelės pridėtinės vertės biosintezės technologijos privalumus ir užmegzs ekologinius ryšius su akademine bendruomene bei partneriais, nuolat pirmaudama sintetinės biologijos pramonėje ir kurdama geresnį gyvenimą žmonėms.
NAD miltelių veiksmingumas sveikatai
Molekules, kurias galima vartoti papildų pavidalu, siekiant padidinti NAD kiekį organizme, kai kurie vadina "NAD stiprintuvais". Per pastaruosius šešis dešimtmečius atlikti tyrimai rodo, kad šie yra keletas iš daugelio privalumų, susijusių su NAD papildų vartojimu:
Gali padėti atkurti mitochondrijų funkciją
Padeda atstatyti kraujagysles – 2018 m. pelių tyrimas parodė, kad papildai gali padėti atstatyti ir augti senstančias kraujagysles. Taip pat yra tam tikrų įrodymų, kad jis gali padėti valdyti širdies ligų rizikos veiksnius, tokius kaip aukštas kraujospūdis ir padidėjęs cholesterolio kiekis.
Gali pagerinti raumenų funkciją – vienas 2016 m. atliktas tyrimas su gyvūnais parodė, kad degeneraciniai raumenys pagerino raumenų funkciją, kai jie buvo papildyti NAD+ pirmtakais.
Potencialiai padeda atstatyti ląsteles ir pažeistą DNR – kai kurie tyrimai parodė, kad NAD+ pirmtakų papildai padidina DNR pažeidimų atstatymą. NAD+ yra padalintas į dvi sudedamąsias dalis – nikotinamidą ir ADP-ribozę, kurios susijungia su baltymais, kad atstatytų ląsteles.
Gali padėti pagerinti kognityvinę funkciją – Keletas tyrimų, atliktų su pelėmis, parodė, kad pelėms, gydytoms NAD+ pirmtakais, pagerėjo kognityvinės funkcijos, mokymasis ir atmintis. Išvados paskatino mokslininkus manyti, kad NAD papildas gali padėti apsisaugoti nuo pažinimo nuosmukio / Alzheimerio ligos.
Gali padėti išvengti su amžiumi susijusio svorio padidėjimo – 2012 m. atliktas tyrimas parodė, kad kai pelėms, maitinamoms riebia dieta, buvo duodamas NAD papildas, jos priaugo 60 procentų mažiau svorio nei laikydamosi tų pačių dietų be papildo. Viena iš priežasčių, kodėl tai gali būti tiesa, yra ta, kad nikotinamido adenino dinukleotidas padeda reguliuoti su stresu ir apetitu susijusių hormonų gamybą dėl savo poveikio cirkadiniams ritmams.
Pirmtakai yra molekulės, naudojamos cheminėse reakcijose kūno viduje kitiems junginiams sukurti. Yra keletas NAD+ pirmtakų, dėl kurių jų kiekis padidėja, kai jų suvartojate pakankamai.
BONTAC NAD produkto savybės ir privalumai
1 、 Fermentinis metodas, nekenksmingas aplinkai, be kenksmingų tirpiklių likučių gamybos milteliai
2、 Didelis grynumas (iki 99%) ir NAD miltelių gamybos stabilumas
3 、 Savarankiškos gamyklos ir gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, užtikrinančių aukštą kokybę ir stabilų NAD miltelių produktų tiekimą
4 、 Keli in vivo tyrimai rodo, kad Bontac NAD milteliai yra saugūs ir veiksmingi
5 、 Teikite vieno langelio produkto sprendimų pritaikymo paslaugą
NAD miltelių gamybos būdas
NAD miltelių paruošimo metodai daugiausia skirstomi į cheminės sintezės metodą ir biokatalizinį metodą, tarp kurių biokatalizinis metodas apima biologinės fermentacijos metodą ir fermentų katalizės metodą. Fermentų katalizės metodas palaipsniui tapo pagrindine kryptimi dėl savo ekologiškumo, aplinkos apsaugos ir netaršos pranašumų. Tada NAD miltelių grynumas pasieks 99% po tolesnio valymo procedūros.
Vartotojų atsiliepimai
Ką sako vartotojai apie BONTAC
Dažnai užduodami klausimai
Turite klausimų?
Nikotinamido adenino dinukleotidas (NAD) atlieka keletą esminių vaidmenų medžiagų apykaitoje. Jis veikia kaip kofermentas redokso reakcijose, kaip ADP-ribozės dalių donoras ADP-ribsilinimo reakcijose, kaip antrosios pasiuntinio molekulės ciklinės ADP-ribozės pirmtakas, taip pat veikia kaip bakterijų DNR ligazių ir fermentų grupės, vadinamos sirtuinais, kurie naudoja NAD+ acetilo grupėms pašalinti iš baltymų, substratas. Be šių medžiagų apykaitos funkcijų, NAD+ atsiranda kaip adenino nukleotidas, kuris gali būti išskiriamas iš ląstelių spontaniškai ir reguliuojamais mechanizmais, todėl gali atlikti svarbų tarpląstelinį vaidmenį.
Pirmiausia apžiūrėkite gamyklą. Po tam tikros peržiūros, NAD kompaniavo, kad tiesiogiai susiduria su vartotojais daugiau dėmesio prekės ženklo kūrimui. Todėl geram prekės ženklui svarbiausia yra kokybė, o pirmas dalykas, norint kontroliuoti žaliavų kokybę, yra apžiūrėti gamyklą. Bontac kompanija iš tikrųjų gamina aukštos kokybės NAD miltelius su SGS caterias. Antra, tikrinamas grynumas. Grynumas yra vienas iš svarbiausių NAD miltelių parametrų. Jei negalima užtikrinti didelio grynumo NAD, likusios medžiagos greičiausiai viršys atitinkamus standartus. Kaip matyti iš pridedamų sertifikatų, Bontac gaminamų NAD miltelių grynumas siekia 99,9 %. Galiausiai, norint tai įrodyti, reikalingas profesionalus bandymų spektras. Įprasti organinio junginio struktūros nustatymo metodai yra branduolinio magnetinio rezonanso spektroskopija (NMR) ir didelės skiriamosios gebos masių spektrometrija (HRMS). Paprastai analizuojant šiuos du spektrus, galima preliminariai nustatyti junginio struktūrą.
Skirtumas priklauso nuo šių kofermentų krūvio. NAD+ rašomas viršutiniu indeksu + ženklu dėl teigiamo krūvio viename iš jo azoto atomų. Tai oksiduota NAD forma. Jis laikomas "oksidatoriumi", nes priima elektronus iš kitų molekulių.
Nors chemiškai jie skiriasi, šie terminai dažniausiai vartojami pakaitomis aptariant jų naudą sveikatai. Kitas terminas, su kuriuo galite susidurti, yra NADH, kuris reiškia nikotinamido adenino dinukleotidą (NAD) + vandenilį (H). Tai taip pat dažniausiai naudojama pakaitomis su NAD+. Abu yra nikotinamido adenino dinukleotidai, kurie veikia kaip hidrido donorai arba hidrido akceptoriai. Skirtumas tarp šių dviejų yra tas, kad NADH tampa NAD+ po to, kai padovanoja elektroną kitai molekulei.
Mūsų atnaujinimai ir tinklaraščio įrašai
Ginsenozido Rg3 gydymo poveikio IL-1β sukeltam NPC sužalojimui atskleidimas
Įvadas Tarpslankstelinio disko degeneracija (IDD) yra dažnai pastebima ortopedinė liga, kurią lydi pernelyg didelė pulposo branduolio ląstelių (NPC) apoptozė ir tarpląstelinės matricos (ECM) degeneracija, kurios pagrindiniai simptomai yra juosmens, kojų ir pėdų skausmas ir tirpimas, taip pat uždegimas kaulinių audinių paviršiuje ir aplink jį. Stebėtina, kad ginsenozidas Rg3, pagrindinė ženšenio veiklioji medžiaga, buvo patvirtinta, kad jis pasižymi antikataboliniu ir antiapoptoziniu poveikiu IL-1β gydytiems žmonėms NPC ir IDD žiurkėms, inaktyvuodamas p38 MAPK kelią. IDD rizikos veiksniai IDD paprastai siejamas su rizikos veiksniais, tokiais kaip senėjimas, per didelis fizinis krūvis, darbo aplinka ir genetika. Senstant atitinkamai sumažės vandens kiekis organizme ir tarpslanksteliniuose diskuose. Tarpslanksteliniai diskai, kuriems trūksta drėgmės, praras elastingą funkciją ir taps kieti. Kai yra bet kokia stimuliacija ar spaudimas, tarpslankstelinis diskas gali įtrūkti, todėl tarpslankstelinis diskas gali būti sužalotas. Pavyzdžiui, mechaninė trauma, kurią sukelia per didelis fizinis krūvis ir darbas, gali pagreitinti disko trapumą ir pabloginti IDD. Antikatabolinis ir antiapoptozinis ginsenozido Rg3 poveikis IL-1β gydytiems žmonėms NPC ir IDD žiurkėms Ginsenozidas Rg3 atlieka antiapoptotinį vaidmenį IL-1β gydytiems žmogaus NPC ir IDD žiurkėms, kaip rodo pro-apoptozės baltymo Bax mažinimas ir anti-apoptozės baltymo Bcl-2 reguliavimas IL-1β stimuliuotose NPC ir IDD modelinėse žiurkėse. Be to, ginsenozidas Rg3 slopina ECM skilimą IL-1β stimuliuojamuose NPC ir IDD žiurkių tarpslankstelinių diskų audiniuose, tai patvirtina sumažėjusi su ECM skilimu susijusių veiksnių MMP (MMP2 ir MMP3) ir ADAMTS (Adamts4 ir Adamts5) ekspresija. Ginsenozidas Rg3 pasižymi antikataboliniu ir antiapoptoziniu poveikiu IL-1β gydytiems žmogaus NPC. Ginsenoside Rg3 mažina IDD žiurkių apoptozę ir katabolizmą. Žensenozido Rg3 mažinimas IDD p38 MAPK keliu Ginsenozidas Rg3 gali palengvinti NPC degeneraciją, atkurti žiedinio pluošto išsidėstymą ir išsaugoti daugiau proteoglikano matricos, inaktyvuodamas p38 MAPK kelią. In vitro p38 fluorescencijos intensyvumas padidėja IL-1β stimuliuotuose NPC, tačiau ginsenozidas Rg3 kompensuoja šį skatinamąjį poveikį. In vivo fosforilinto p38 lygis yra padidėjęs NPC ir IDD žiurkių tarpslankstelinių diskų audiniuose, o ginsenozidas Rg3 veikia atvirkščiai. Ginsenozidas Rg3 slopina IL-1β stimuliuojamą p38 MAPK kelią žmogaus NPC Ginsenoside Rg3 inaktyvuoja p38 MAPK kelią IDD žiurkėms. Išvada Antikatabolinis ir antiapoptozinis ginsenozido Rg3 poveikis IL-1β gydytose žmogaus disko branduolio pulposus ląstelėse ir žiurkių disko degeneracijos modelyje pasiekiamas inaktyvuojant MAPK kelią, suteikiant naujų IDD gydymo užuominų. Nuoroda Chen J, Zhang B, Wu L ir kt. Ginsenozidas Rg3 pasižymi antikataboliniu ir antiapoptoziniu poveikiu IL-1β apdorotose žmogaus disko branduolio pulposo ląstelėse ir žiurkių disko degeneracijos modelyje, inaktyvuojant MAPK kelią. Ląstelė Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. doi:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC Ginsenozidai Nuo 2012 m. BONTAC užsiima moksliniais tyrimais ir plėtra, kofermentų ir natūralių produktų žaliavų gamyba ir pardavimu, turi savo gamyklas, daugiau nei 170 pasaulinių patentų ir stiprią tyrimų ir plėtros komandą. BONTAC turi didelę mokslinių tyrimų ir plėtros patirtį bei pažangias technologijas retų ginsenozidų Rh2/Rg3 biosintezėje, naudojant grynas žaliavas, didesnį konversijos greitį ir didesnį kiekį (iki 99%). BONTAC teikiama vieno langelio paslauga individualiam produkto sprendimui. Naudojant unikalią Bonzyme fermentų sintezės technologiją, čia galima tiksliai sintetinti tiek S, tiek R tipo izomerus, pasižyminčius stipresniu aktyvumu ir tiksliu nukreipimo veiksmu. Mūsų gaminiams taikoma griežta trečiųjų šalių savikontrolė, kuri yra verta patikimo. Atsakomybės apribojimas Šis straipsnis yra pagrįstas nuoroda akademiniame žurnale. Atitinkama informacija pateikiama tik dalijimosi ir mokymosi tikslais ir nėra jokie medicininiai patarimai. Jei yra kokių nors pažeidimų, prašome kreiptis į autorių dėl ištrynimo. Šiame straipsnyje išreikštos nuomonės neatspindi BONTAC pozicijos. BONTAC jokiomis aplinkybėmis nebus atsakinga už bet kokias pretenzijas, žalą, nuostolius, išlaidas ar išlaidas, tiesiogiai ar netiesiogiai atsirandančias dėl jūsų pasitikėjimo šioje svetainėje esančia informacija ir medžiaga.
Ginsenozido Rh2 molekulinio mechanizmo prieš naviką pasienio dinamika
Įvadas Ginsenozidas Rh2, vienas protopanaksadiolio (PPD) tipo retas ginsenozidas Panax ženšenyje, yra nustatytas, kad gali turėti plataus spektro farmakologinį aktyvumą įvairiuose navikuose. Jis naudojamas kaip pagalbinis vaistas priešoperacinei neoadjuvantinei chemoterapijai, pooperacinei adjuvantinei chemoterapijai ir pažengusio vėžio gelbėjimo gydymui, kuris pastaraisiais metais buvo mokslinių tyrimų židinys. Dabartinės vėžio terapijos būsenos Remiantis Pasaulio sveikatos organizacijos (PSO) statistine ataskaita, vėžys tapo antra pagal dydį mirties priežastimi visame pasaulyje – 2018 m. nuo vėžio mirė maždaug 9,6 mln. Radioterapija, chemoterapija ir chirurgija yra tinkamiausias vėžio variantas, kurio veiksmingumą vis dėlto riboja naviko atkrytis ir atsparumas vaistams, todėl klaidai ištaisyti reikia pleistro, pavyzdžiui, adjuvantinių vaistų. Priešvėžiniam gydymui daugiau nei 60% patvirtintų ir iš anksto naujų vaistų paraiškų yra natūralūs produktai arba sintetinės molekulės, pagrįstos natūralių produktų molekuliniais skeletais. Stebėtina, kad ginsenozidai veikia kaip perspektyvus terapinis taikinys dėl savo farmakologinės veiklos, tokios kaip imuninės sistemos koregavimas, priešnavikinis, antioksidacinis ir širdies bei smegenų kraujagyslių apsauga. 20(S) žensenozidas Rh2 ir 20(R) ginsenozidas Rh2 Yra dvi stereoizomerinės ginsenozido Rh2 formos, būtent 20(S) ginsenozidas Rh2 ir 20(R) ginsenozidas Rh2. Palyginti su (20R) ginsenozidu Rh2, (20S) ginsenozidas Rh2 turi didesnį citotoksinį aktyvumą vėžinėms ląstelėms. Anksčiau praneštame tyrime A549 ląstelėse 20(S) ginsenozido Rh2 ir 20(R) ginsenozido Rh2 slopinamosios koncentracijos vertės yra atitinkamai 45,7 ir 53,6 μM. Pagrindiniai ginsenozido Rh2 mechanizmai prieš naviką Mechaniškai ginsenozido Rh2 priešnavikinis poveikis realizuojamas stiprinant organizmo imuninį aktyvumą reguliuojant mikroaplinką, slopinant naviko ląstelių diferenciaciją, angiogenezę, proliferaciją, invaziją ir metastazes, sukeliant apoptozę, ląstelių ciklo sustabdymą, autofagiją, superoksidą ir reaktyviąsias deguonies rūšis ir pakeičiant atsparumą vaistams reguliuojant daugybę svarbių su naviku susijusių signalizacijos kelių. Pavyzdžiui, ginsenozidas Rh2 gali suaktyvinti CD4+ ir CD8a+ T limfocitus, skatinti jų invaziją ir sustiprinti limfocitų žudomąjį poveikį B16-F10 melanomos ląstelėms priklausomai nuo koncentracijos. Be to, po gydymo ginsenozidu Rh2 ir 5-FU žymiai padidėja naviko ląstelių skaičius G0/G1 fazėje, o tai veiksmingai trukdo naviko ląstelių plėtimuisi ir migracijai. Be to, ginsenozidas Rh2 sumažina su atsparumu vaistams susijusių genų lygį (pvz. MRP1, MDR1, LRP ir GST), todėl storosios žarnos vėžio ląstelės tampa jautresnės 5-FU. Išvada Ginsenozidas Rh2 atlieka daugiafunkcinį vaidmenį tiek naviko gydyme, tiek naviko mikroaplinkos imunomoduliacijoje, o tai ateityje gali tapti perspektyviu vaistų pasirinkimu pacientams, sergantiems navikais. Nuoroda [1] Xiaodan S, Ying C. Ginsenozido Rh2 vaidmuo naviko terapijoje ir naviko mikroaplinkos imunomoduliacijoje. Biomed Pharmacother. 2022;156:113912. doi:10.1016/j.biopha.2022.113912 [2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. Ginsenozido Rh2 priešnavikinio molekulinio mechanizmo tyrimų pažanga. Am J Chin Med. Paskelbta internete 2024 m. sausio 31 d. doi:10.1142/S0192415X24500095 BONTAC Ginsenozidai Nuo 2012 m. BONTAC užsiima moksliniais tyrimais ir plėtra, kofermentų ir natūralių produktų žaliavų gamyba ir pardavimu, turi savo gamyklas, daugiau nei 170 pasaulinių patentų ir stiprią tyrimų ir plėtros komandą. BONTAC turi didelę mokslinių tyrimų ir plėtros patirtį bei pažangias technologijas retų ginsenozidų Rh2/Rg3 biosintezėje, naudojant grynas žaliavas, didesnį konversijos greitį ir didesnį kiekį (iki 99%). BONTAC teikiama vieno langelio paslauga individualiam produkto sprendimui. Naudojant unikalią Bonzyme fermentų sintezės technologiją, čia galima tiksliai sintetinti tiek S, tiek R tipo izomerus, pasižyminčius stipresniu aktyvumu ir tiksliu nukreipimo veiksmu. Mūsų gaminiams taikoma griežta trečiųjų šalių savikontrolė, kuri yra verta patikimo. Atsakomybės apribojimas Šis straipsnis yra pagrįstas nuoroda akademiniame žurnale. Atitinkama informacija pateikiama tik dalijimosi ir mokymosi tikslais ir nėra jokie medicininiai patarimai. Jei yra kokių nors pažeidimų, prašome kreiptis į autorių dėl ištrynimo. Šiame straipsnyje išreikštos nuomonės neatspindi BONTAC pozicijos. BONTAC neprisiima jokios atsakomybės už jokias pretenzijas, žalą, nuostolius, išlaidas, išlaidas ar įsipareigojimus, tiesiogiai ar netiesiogiai kylančius dėl jūsų pasitikėjimo šioje svetainėje esančia informacija ir medžiaga.
Tolesnis saldiklio stevijos poveikio žmogaus žarnyno mikrobiotai tyrimas
1. Įvadas Žarnyno mikrobiota ilgą laiką buvo laikoma vienu iš pagrindinių elementų, prisidedančių prie šeimininko sveikatos reguliavimo. Bet kokie žarnyno mikrobiotos sudėties ar kokybės pokyčiai gali turėti fiziologinių pasekmių šeimininkui. Siekiant nustatyti saldiklio stevijos (taip pat žinomo kaip steviozidas) poveikį sveikų gyventojų žarnyno mikrobiomui, išmatų mėginiai renkami iš sveikų dalyvių, kurie du kartus per dieną vartoja su penkiais lašais saldiklio stevijos arba be jo. Atlikus 16S rRNR sekoskaitos metodo analizę, po 12 savaičių vartojant steviją didelio masto žarnyno mikrobiotos pokyčių nenustatyta, o tai rodo stevijos saugumą. 2. Nereikšmingi alfa arba beta įvairovės pokyčiai po stevijos vartojimo Nustatyta, kad nėra reikšmingo alfa įvairovės skirtumo (pagal stebimus taksonus, tolygumą ir Šanono indeksą) ir beta įvairovę (atsižvelgiant į PCoA, PERMANOVA ir Jaccard indeksą) tarp grupių. Nepaisant to, PCoA diagramos rodo stiprų atsiskyrimą išilgai x ašies. Be to, kiekvienos grupės bendruomenės sudėtis laikui bėgant yra santykinai tolygi ir vienodai įvairi. 3. Nėra aiškaus santykinės taksonų gausos skirtumo Genties lygmeniu santykinė gausa tarp kontrolinių ir stevijos grupių yra panaši. Didelio santykinės gausos skirtumo klasės, tvarkos ir šeimos lygmeniu nepastebėta. Stebina tai, kad butikokas yra vienintelis nustatytas taksonas, kurio pradinis skirtumas yra reikšmingas, bet ne po 12 savaičių stevijos vartojimo. Be to, Collinsella ir Aldercreutzia yra dvi koprokokų rūšys, kurios iš pradžių aiškiai skiriasi (viena aukštesnė, kita mažesnė lyginant steviją su kontroline grupe), tačiau po 12 savaičių vartojimo stevija yra žymiai padidėjusi. 4. Saugus saldiklio steviolio glikozidų suvartojimo tūris Europos maisto saugos tarnyboje (EFSA) yra Maisto priedų ir kvapiųjų medžiagų grupė (FAF), kuri yra atsakinga už maisto priedų saugos vertinimą ir leistinų paros normų nustatymą saugiam naudojimui. FAF taip pat vertina steviolio glikozidus, vieną iš stevijos ekstraktų. Remiantis naujausiais toksikologiniais tyrimais, šis saldiklis nėra genotoksiškas ir kancerogeniškas, nedaro jokio neigiamo poveikio žmogaus reprodukcinei sistemai ar augantiems vaikams. Ekspertų grupė nustatė, kad leistina steviolio glikozidų paros norma (LPD) yra 4 miligramai kilogramui kūno svorio per dieną, o tai atitinka JAV maisto ir žemės ūkio organizacijos (FAO) ir Pasaulio sveikatos organizacijos (PSO) administruojamo Jungtinio maisto priedų ekspertų komiteto (JECFA) nustatytą kiekį. 5. Išvada Reguliarus, ilgalaikis stevijos vartojimas akivaizdžiai nekeičia žmogaus žarnyno mikrobiotijos sudėties. Stevija gali būti saugi, jei tinkamai kontroliuojamas suvartojimo tūris. Nuoroda Singh G, McBain AJ, McLaughlin JT, Stamataki NS. Nemaistingo saldiklio stevijos vartojimas 12 savaičių žmogaus žarnyno mikrobiotos sudėties nekeičia. Maistinių medžiagų. 2024; 16(2):296. Paskelbta 2024 m. sausio 18 d. doi:10.3390/nu16020296 BONTAC Stevia/Stevioside (RD) Nuo 2012 m. BONTAC užsiima kofermentų ir natūralių produktų žaliavų moksliniais tyrimais ir plėtra, gamyba ir pardavimu, turi savarankiškas gamyklas, daugiau nei 170 pasaulinių patentų ir stiprią tyrimų ir plėtros komandą, kurią sudaro gydytojai ir meistrai. Patentuota Stevia Reb-D (US11312948B2 ir ZL2018800019752) yra prieinama BONTAC. Aukštą kokybę ir stabilų steviozido Reb-D tiekimą galima geriau užtikrinti naudojant išskirtinę Bonpure septynių pakopų valymo technologiją ir Bonzyme Whole-enzymatic metodą. Atsakomybės apribojimas Šis straipsnis yra pagrįstas nuoroda akademiniame žurnale. Atitinkama informacija pateikiama tik dalijimosi ir mokymosi tikslais ir nereiškia jokių medicininių patarimų. Jei yra kokių nors pažeidimų, prašome kreiptis į autorių dėl ištrynimo. Šiame straipsnyje išreikštos nuomonės neatspindi BONTAC pozicijos. Jokiomis aplinkybėmis BONTAC nebus laikoma atsakinga už bet kokias pretenzijas, žalą, nuostolius, išlaidas, išlaidas ar įsipareigojimus (įskaitant, bet neapsiribojant, bet kokią tiesioginę ar netiesioginę žalą dėl pelno praradimo, verslo nutraukimo ar informacijos praradimo), tiesiogiai ar netiesiogiai kylančius dėl jūsų pasitikėjimo šioje svetainėje esančia informacija ir medžiaga.