NMNH privalumai
NMNH: 1. "Bonzyme" viso fermentavimo metodas, nekenksmingas aplinkai, be kenksmingų tirpiklių likučių, gaminantis miltelius. 2. Bontac yra pirmasis gamintojas pasaulyje, gaminantis NMNH miltelius didelio grynumo, stabilumo lygiu. 3. Išskirtinė "Bonpure" septynių pakopų valymo technologija, didelis grynumas (iki 99%) ir NMNH miltelių gamybos stabilumas 4. Savarankiškai valdomos gamyklos ir gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, užtikrinančių aukštos kokybės ir stabilų NMNH miltelių produktų tiekimą 5. Teikite vieno langelio produkto sprendimo pritaikymo paslaugą
NADH privalumai
NADH: 1. Bonzyme viso fermento metodas, ekologiškas, be kenksmingų tirpiklių likučių 2. Išskirtinė bonpure septynių pakopų gryninimo technologija, grynumas didesnis kaip 98 % 3. Speciali patentuota proceso kristalų forma, didesnis stabilumas 4. Gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, užtikrinančių aukštą kokybę 5. 8 vidaus ir užsienio NADH patentai, pirmaujantys pramonėje 6. Teikite vieno langelio produkto sprendimo pritaikymo paslaugą
NAD privalumai
NAD: 1. "Bonzyme" viso fermentavimo metodas, nekenksmingas aplinkai, be kenksmingų tirpiklių likučių 2. Stabilus 1000+ įmonių tiekėjas visame pasaulyje 3. Unikali "Bonpure" septynių pakopų gryninimo technologija, didesnis produkto kiekis ir didesnis konversijos rodiklis 4. Užšaldymo džiovinimo technologija, užtikrinanti stabilią produkto kokybę 5. Unikali kristalų technologija, didesnis produkto tirpumas 6. Savarankiškai valdomos gamyklos ir gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, užtikrinančių aukštą kokybę ir stabilų produktų tiekimą
MNM privalumai
NMN: 1. "Bonzimas"Viso fermentavimo metodas, nekenksmingas aplinkai, be kenksmingų tirpiklių likučių 2. Išskirtinė "Bonpure" septynių pakopų valymo technologija, didelis grynumas (iki 99,9%) ir stabilumas 3. Pirmaujanti pramonės technologija: 15 vietinių ir tarptautinių NMN patentų 4. Savarankiškai valdomos gamyklos ir gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, užtikrinančių aukštą kokybę ir stabilų produktų tiekimą 5. Daugkartiniai tyrimai in vivo rodo, kad Bontac NMN yra saugus ir veiksmingas 6. Teikite vieno langelio produkto sprendimo pritaikymo paslaugą 7. Garsios Harvardo universiteto Davido Sinclairo komandos NMN žaliavų tiekėjas
Mes turime geriausius sprendimus jūsų verslui
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (toliau - BONTAC) yra aukštųjų technologijų įmonė, įkurta 2012 m. Liepos mėn. BONTAC integruoja mokslinius tyrimus ir taikomąją veiklą, gamybą ir pardavimą, kurių šerdis yra fermentų katalizės technologija, o pagrindiniai produktai yra koenzimas ir natūralūs produktai. BONTAC yra šešios pagrindinės produktų serijos, apimančios kofermentus, natūralius produktus, cukraus pakaitalus, kosmetiką, maisto papildus ir tarpinius medicinos produktus.
Kaip pasaulio lyderisNMNpramonė, BONTAC turi pirmąją viso fermento katalizės technologiją Kinijoje. Mūsų koenzimo produktai yra plačiai naudojami sveikatos pramonėje, medicinoje ir grožyje, žaliame žemės ūkyje, biomedicinoje ir kitose srityse. BONTAC laikosi nepriklausomų inovacijų, turėdama daugiau nei170 išradimų patentų. Skirtingai nuo tradicinės cheminės sintezės ir fermentacijos pramonės, BONTAC turi ekologiškos mažai anglies dioksido į aplinką išskiriančios ir didelės pridėtinės vertės biosintezės technologijos pranašumų. Be to, BONTAC įkūrė pirmąjį kofermentų inžinerijos technologijų tyrimų centrą provincijos lygmeniu Kinijoje, kuris taip pat yra vienintelis Guangdongo provincijoje.
Ateityje BONTAC daugiausia dėmesio skirs savo ekologiškos, mažai anglies dioksido į aplinką išskiriančios ir didelės pridėtinės vertės biosintezės technologijos pranašumams ir kurs ekologinius santykius su akademine bendruomene, taip pat pradinės ir galutinės grandies partneriais, nuolat vadovaudamas sintetinei biologinei pramonei ir kurdamas geresnį gyvenimą žmonėms.
NADH miltelių gamybos metodas
Pagrindiniai NMNH miltelių paruošimo metodai yra ekstrahavimas, fermentacija, stiprinimas, biosintezė ir organinių medžiagų sintezė. Palyginti su kitais preparatais, visas fermentas tampa pagrindiniu metodu dėl to, kad jis yra be taršos, aukšto grynumo ir stabilumo pranašumų.
BONTAC NMNH produkto savybės ir privalumai
1、"Bonzyme" viso fermentavimo metodas, ekologiškas, be kenksmingų tirpiklių likučių, gaminantis miltelius.
2、Bontac yra pirmasis gamintojas pasaulyje, gaminantis NMNH miltelius didelio grynumo, stabilumo lygiu.
3、Išskirtinė "Bonpure" septynių pakopų gryninimo technologija, didelis grynumas (iki 99%) ir NMNH miltelių gamybos stabilumas
4、 Savarankiškos gamyklos ir gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, užtikrinančių aukštos kokybės ir stabilų NMNH miltelių produktų tiekimą
5、Teikite vieno langelio produkto sprendimų pritaikymo paslaugą
NMNH yra stipresnis nei NMN
pritaikius kultivuotas ląsteles, įrodyta, kad NMNH yra efektyvesnis už NMN, nes jis galėjo "žymiai padidinti NAD+ esant dešimt kartų mažesnei koncentracijai (5 μM), nei reikia NMN". Be to, NMNH pasirodė esąs efektyvesnis, nes esant 500 μM koncentracijai, jis pasiekė "beveik 10 kartų padidėjusią NAD+ koncentraciją, o NMN sugebėjo tik padvigubinti NAD+ kiekį šiose ląstelėse, net esant 1 mM koncentracijai".
Įdomu tai, kad atrodo, kad NMNH taip pat veikia greičiau ir turi ilgalaikį poveikį, palyginti su NMN. Pasak autorių, NMNH sukelia "reikšmingą NAD+ lygio padidėjimą per 15 minučių", o "NAD+ stabiliai didėjo iki 6 valandų ir išliko stabilus 24 valandas, o NMN pasiekė savo plokščiakalnį tik po 1 valandos, greičiausiai todėl, kad NMN perdirbimo keliai į NAD+ jau buvo prisotinti.".
Vartotojo apžvalgos
Ką sako vartotojai apie BONTAC
Dažnai užduodamas klausimas
Ar turite klausimų?
NMNH taip pat pasirodė esąs veiksmingesnis už NMN didinant NAD+ lygį įvairiuose audiniuose, kai jis vartojamas ta pačia koncentracija, patvirtindamas ląstelių linijose pastebėtus rezultatus. Šiame tyrime pateikti duomenys taip pat patvirtina įrodymus, kad NAD+ stiprintuvai apsaugo nuo skirtingų ūminio inkstų pažeidimo modelių, o NMNH yra puiki alternatyvi intervencija į kitus NAD+ pirmtakus, siekiant sumažinti kanalėlių pažeidimus ir pagreitinti atsigavimą.
Norint įveikti dabartinio NAD+ stipriklių repertuaro apribojimus, pageidaujama kitų molekulių, turinčių ryškesnį poveikį NAD+ tarpląsteliniam baseinui. Tai paskatino mus ištirti sumažintos nikotinamido mononukleotido formos (NMNH) naudojimą kaip NAD+ stipriklį. Yra labai mažai informacijos apie šios molekulės vaidmenį ląstelėse. Tiesą sakant, buvo aprašytas tik vienas fermentinis aktyvumas, gaminantis NMNH. Tai yra žmogaus peroksisominės Nudix hidrolazės hNUDT1232 ir pelių mitochondrijų Nudt13.33 NADH difosfatazės aktyvumas Buvo postuluota, kad ląstelėse NMNH bus paverstas NADH per nikotinamido mononukleotido adeniliztransferazes (NMNAT).34 Tačiau tiek NMNH gamyba Nudix difosfatazėmis, tiek jo naudojimas NMNAT NADH sintezei buvo aprašyti tik in vitro, naudojant izoliuotus baltymus, ir kaip NMNH dalyvauja ląstelių NAD+ metabolizme, lieka nežinoma.
Pirmiausia patikrinkite gamyklą. Po tam tikro patikrinimo NMNH įmonės, kurios tiesiogiai susiduria su vartotojais, daugiau dėmesio skiria prekės ženklo kūrimui. Todėl geram prekės ženklui kokybė yra svarbiausias dalykas, o pirmas dalykas, kurį reikia kontroliuoti žaliavų kokybei, yra gamyklos patikrinimas. Bontac kompanija iš tikrųjų gamina aukštos kokybės NMNH miltelius su SGS katerijomis. Antra, išbandomas grynumas. Grynumas yra vienas iš svarbiausių NMN miltelių parametrų. Jei negalima garantuoti didelio grynumo NMNH, likusios medžiagos greičiausiai viršys atitinkamus standartus. Kaip matyti iš pridedamų sertifikatų, Bontac gaminami NMNH milteliai pasiekia 99 % grynumą. Galiausiai, norint tai įrodyti, reikalingas profesionalus bandymų spektras. Įprasti organinio junginio struktūros nustatymo metodai yra branduolinio magnetinio rezonanso spektroskopija (NMR) ir didelės skiriamosios gebos masių spektrometrija (HRMS). Paprastai analizuojant šiuos du spektrus, galima iš anksto nustatyti junginio struktūrą.
Mūsų atnaujinimai ir tinklaraščio įrašai
Covid-19 prevencijos ir gydymo mechanizmas: NMN VS Paxlovid
Visame pasaulyje švelnėjant epidemijos kontrolės politikai, Kinijos, Indijos, Malaizijos, Japonijos ir Singapūro gyventojai patyrė įvairaus laipsnio vaistų trūkumą. Tačiau, kita vertus, visuomenei prieinamų vaistų rūšis dinamiškai didėja, o šiuo metu rinkoje esančios kovos su Covid-19 žvaigždės yra "Paxlovid", NMN ir kt. Kokie yra šių dviejų panašumų ir skirtumų, kalbant apie koronaviruso prevencijos ir gydymo mechanizmą? Prieš aptariant Paxlovid ir NMN veikimo mechanizmą, būtina trumpai apibūdinti Covid-19 infekcijos principą žmogaus ląstelėse. Kaip SARS-CoV-2 užkrečia ląsteles? Pirma, subrendusį Covid-19 (kaip parodyta 1 pav.) daugiausia sudaro struktūriniai baltymai, įskaitant smaigalio (S) baltymą, nukleokapsidinį (N) baltymą, membraninį (M) baltymą ir apvalkalo (E) baltymą bei RNR viruso geną. 1 pav. SARS-Cov-2 struktūra SARS-CoV-2 atveria kanalą į ląstelę savo S baltymu, atpažindamas ir prisijungdamas prie šeimininko ląstelių ACE2 baltymo receptoriaus in vivo. Patekęs į šeimininko ląstelę, SARS-CoV-2 inicijuoja transkripcijos ir vertimo veiklą, atkartodamas daugybę SARS-CoV-2, sutrikdydamas ląstelių struktūrą ir trukdydamas normaliai ląstelių funkcijai. Pagal šį veikimo mechanizmą vaisto papildas tiesiogiai patenka į Covid-19 smaigalio S baltymo ir žmogaus organizmo ląstelių šeimininko ACE2 baltymo šonus. Paxlovid apsaugo nuo SARS-CoV-2 S baltymų sintezės. Paxlovid mechanizmas Covid-19 gydymui Paxlovid buvo sudarytas iš dviejų pagrindinių ingredientų – nirmatrelviro ir ritonaviro. Nirmatrelviras kovoja su SARS-CoV-2, blokuodamas S baltymų sintezę. Visų SARS-CoV-2 baltymų genų informacija perima tik 1/3 dešinės RNR grandinės pusės (kaip parodyta 2 paveiksle), o likę 2/3 RNR geno grandinės naudojami transkripcijai ir vertimui keliems baltymams poliproteino sintezei. Susintetinus poliproteiną, viruso proteazės jį suskaldys į kelis funkcinius baltymus, greičiausiai S baltymą. 2 pav. RNR struktūra Trumpai tariant, kai SARS-CoV-2 replikuojasi, RNR inicijuoja transkripciją ir vertimą baltymams dideliais kiekiais, o tada proteazės ją suskaido, kad susidarytų struktūriniai baltymai (S baltymas). Pagrindinės proteazės, naudojamos replikuojant, yra CL3. Paxlovid nirmatrelviras jungiasi prie CL3 proteazės, kad būtų išvengta SARS-CoV-2 poliproteino skilimo, kad būtų nutraukta viruso baltymų sintezė. (Kaip parodyta 3 pav.). Be to, kitas ingredientas, ritonaviras, veikia palaikydamas Nirmatrelviro koncentraciją organizme, pailgindamas ir padidindamas jo veiksmingumą bei palaikydamas replikuojančios proteazės CL3 atsparumą. 3.CL3 paveikslas vertime NMN mechanizmas Covid-19 prevencijai ir gydymui NMN apsaugo nuo Covid-19 infekcijos, apsaugodamas DNR ir sumažindamas ACE2 ekspresiją, uždarydamas ACE2 baltymo kelią į žmogaus ląsteles. Tyrėjai nustatė, kad DNR pažeidimai kaupia ląstelių ACE2 receptorių baltymus. Tačiau šie du fermentai, skirti DNR pažeidimams ištaisyti, sirtuinai ir PARP, turi būti motyvuoti NAD+. Tyrimai parodė, kad NMN papildai veiksmingai padidina NAD+ lygį ir taip sumažina ACE2 baltymų ekspresiją. Kaip tai parodo, eksperimentas įrodė, kad ACE2 ekspresijos sumažėjimas po užsikrėtimo SARS-CoV-2, kartu su viruso apkrovos ir audinių pažeidimo plaučiuose sumažėjimu (kaip parodyta 4 paveiksle), remiantis situacija, kad 200 mg / kg NMN buvo šeriami senoms pelėms, kurių amžius 12 mėnesių, 7 dienas. 4 pav. NMN našumas atkuriant virusines apkrovas Tyrimas ne tik dar kartą patvirtina NMN įtikinamumą gydyti Covid-19 infekciją, bet, remiantis įrodytu gebėjimu sumažinti plaučių patologinį pažeidimą ir net mirtį pelėms, užsikrėtusioms neointima, NMN gali būti naudojamas klinikiniuose tyrimuose pacientams, sergantiems Covid-19 infekcija, gydyti. Iš pirmiau minėtų veikimo principų aišku, kad tiek Paxlovid, tiek NMN dirba su pirminiu infekcijos šaltiniu, kad gydytų ir užkirstų kelią Covid-19. Skirtumas tarp šių dviejų yra tas, kad Paxlovid trukdo viruso replikacijai, o NMN uždaro duris Covid-19 patekimui į žmogaus ląsteles. Abu skirtingi veikimo mechanizmai iš esmės yra veiksmingi užkertant kelią Covid-19 invazijai. Nuorodos 1. FAKTŲ SUVESTINĖ SVEIKATOS PRIEŽIŪROS PASLAUGŲ TEIKĖJAMS: "PAXLOVID" NEATIDĖLIOTINO NAUDOJIMO LEIDIMAS, 2022 M 2. Jin R., Niu C. ir kt. DNR pažeidimas prisideda prie su amžiumi susijusių SARS-CoV-2 infekcijos skirtumų, Senstanti ląstelė, 2022 m
Ginsenozido Rg3 taikymo vertė taikant BCSC krūties vėžiui gydyti
Įvadas Žensenozidas Rg3 yra panaksanediolio tipo tetraciklinis triterpenoidinis saponino monomeras, išgautas iš Panax ženšenio šaknies, turintis platų farmakologinio poveikio spektrą, įskaitant priešnavikinį, neuroprotekciją, širdies ir kraujagyslių apsaugą, nuovargį, antioksidaciją, hipoglikemiją ir imuninės funkcijos stiprinimą. Šis tyrimas atskleidžia galimą ginsenozido Rg3 vertę nukreipiant krūties vėžio kamienines ląsteles (BCSC) krūties vėžiui, vienam iš labiausiai paplitusių navikų visame pasaulyje, turinčiam didelį sergamumą ir mirtingumą, gydyti. Ginsenozidas Rg3 kaip priešvėžinis adjuvantas Ginsenozidas Rg3 gali skatinti naviko ląstelių apoptozę ir slopinti naviko augimą, infiltraciją, invaziją, metastazes ir neovaskuliarizaciją. Tuo pačiu metu jis mažina toksiškumą, didina veiksmingumą kartu su chemoterapiniais vaistais, gerina organizmo imunitetą ir pakeičia naviko ląstelių atsparumą daugeliui vaistų. "Shenyi" kapsulė, naujas priešvėžinis vaistas, kurio pagrindinis komponentas yra ginsenozidas Rg3 monomeras, buvo patvirtintas Kinijos FDA ir parduodamas 2003 m., Kuris daugiausia naudojamas įvairių navikų adjuvantiniam gydymui. Apie BCSC Krūties vėžio kamieninės ląstelės (BCSC) yra nediferencijuotų ląstelių grupė, turinti stiprų savęs atsinaujinimo ir diferenciacijos gebėjimą, o tai yra pagrindinė prastų klinikinių rezultatų ir prasto veiksmingumo priežastis. BCSC gali kloniškai daugintis be serumo trimatės kultūros sąlygomis ir sudaryti mamasferas. BCSC turi specifinius paviršiaus žymenis (CD44, CD24, CD133, OCT4 ir SOX2) arba fermentus (ALDH1). BCSC veikia kaip potencialūs krūties vėžio veiksniai, kurie yra atsparūs įprastiems krūties vėžio klinikiniams gydymo būdams, tokiems kaip radioterapija, sukelianti krūties vėžio pasikartojimą ir metastazes. Ginsenozido Rg3 slopinamasis poveikis krūties vėžio progresavimui Ginsenozidas Rg3 slopina krūties vėžio ląstelių gyvybingumą ir klonogeniškumą priklausomai nuo laiko ir dozės. Be to, jis slopina mamosferos formavimąsi, kaip rodo sferoidų skaičius ir skersmuo. Be to, ginsenozidas Rg3 sumažina su kamieninėmis ląstelėmis susijusių veiksnių (c-Myc, Oct4, Sox2 ir Lin28) ekspresiją ir sumažina ALDH (+) subpopuliacijos krūties vėžio ląsteles. Ginsenozidas Rg3 kaip MYC mRNR skilimo greitintuvas Ginsenozidas Rg3 slopina BCSC, daugiausia reguliuodamas MYC, vieno iš pagrindinių vėžio kamieninių ląstelių perprogramavimo veiksnių, turinčių lemiamą vaidmenį naviko inicijavime, ekspresiją. Jo reguliavimo poveikis MYC mRNR stabilumui daugiausia pasiekiamas skatinant mikroRNR let-7 klasterį. Normaliomis sąlygomis let7 šeima yra išreikšta mažu vėžio ląstelių kiekiu, todėl MYC mRNR ekspresija yra stabili ir didelė c-Myc ekspresija. Tačiau Rg3 gydymas lemia LET-7 klasterio reguliavimą, MYC mRNR stabilumo sutrikimą, c-Myc ekspresijos reguliavimą ir krūties vėžio kamieno tipo savybių slopinimą. Išvada Tradicinis kinų vaistažolių monomeras ginsenozidas Rg3 gali slopinti krūties vėžio kamieno tipo savybes, destabilizuodamas MYC mRNR po transkripcijos lygiu, parodydamas didelį pažadą kaip adjuvantą krūties vėžio gydymui. Nuoroda Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. Ginsenozidas Rg3 mažina krūties vėžio kamieno tipo fenotipus, mažindamas MYC mRNR stabilumą. Am J Vėžys Res. 2024 m. vasario 15 d.; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. BONTAC žensenozidai BONTAC nuo 2012 m. užsiima koenzimo ir natūralių produktų žaliavų moksliniais tyrimais ir plėtra, gamyba ir pardavimu, turi savarankiškas gamyklas, daugiau nei 170 pasaulinių patentų ir stiprią mokslinių tyrimų ir plėtros komandą. BONTAC turi didelę mokslinių tyrimų ir plėtros patirtį ir pažangias technologijas retų ginsenozidų Rh2 / Rg3 biosintezėje su grynomis žaliavomis, didesniu konversijos rodikliu ir didesniu kiekiu (iki 99%). Vieno langelio paslauga, skirta pritaikytam produkto sprendimui, yra prieinama BONTAC. Naudojant unikalią Bonzyme fermentinės sintezės technologiją, čia galima tiksliai sintezuoti tiek S, tiek R tipo izomerus, užtikrinant stipresnį aktyvumą ir tikslų nukreipimą. Mūsų gaminiams taikoma griežta trečiųjų šalių savikontrolė, kuri yra patikima. Atsakomybės apribojimas Šis straipsnis pagrįstas nuoroda akademiniame žurnale. Atitinkama informacija pateikiama tik dalijimosi ir mokymosi tikslais ir nėra susijusi su jokiais medicininių patarimų tikslais. Jei yra kokių nors pažeidimų, susisiekite su autoriumi, kad jis būtų ištrintas. Šiame straipsnyje išreikštos nuomonės neatspindi BONTAC pozicijos. BONTAC jokiomis aplinkybėmis nebus laikoma atsakinga už jokias pretenzijas, žalą, nuostolius, išlaidas ar sąnaudas, tiesiogiai ar netiesiogiai atsirandančias ar atsirandančias dėl jūsų pasitikėjimo šioje svetainėje pateikta informacija ir medžiaga.
Molekuliniai mechanizmai, kuriais grindžiama NAD+/NMN ir DBC1 sąveika
Įvadas Oksiduota nikotinamidadenindinukleotido (NAD+) ir jo pirmtako nikotinamido mononukleotido (NMN) forma buvo atskleista siekiant atkurti DNR taisymą ir užkirsti kelią vėžio progresavimui per ištrintą krūties vėžio 1 (DBC1). Šis tyrimas yra skirtas iššifruoti išsamius molekulinius mechanizmus. Apie DBC1 DBC1 yra branduolinis baltymas, iš pradžių klonuotas iš žmogaus 8p21 chromosomos regiono, kuris gali moduliuoti įvairius taikinius baltymų ir baltymų sąveika, prisidedant prie įvairių ląstelių procesų, tokių kaip apoptozė, DNR taisymas, senescencija, transkripcija, metabolizmas, cirkadinis ciklas, epigenetinis reguliavimas, ląstelių proliferacija ir tumorogenezė. Afiniteto ir molekulinio surišimo mechanizmai tarp NAD+/NMN ir DBC1354–396 Naudojant branduolinio magnetinio rezonanso (NMR) ir izoterminio titravimo kalorimetrijos (ITC) eksperimentus, patvirtinama, kad tiek NAD+, tiek NMN turi ryšį su DBC1 NHD domenu. Konkrečiai, NAD+ sąveikauja su DBC1354-396 per vandenilio jungtis, kurių rišamasis afinitetas (8,99 μM) yra beveik dvigubai didesnis nei NMN (17,0 μM), o pagrindinės surišimo vietos pirmiausia yra likučiai E363 ir D372. Gyvybiškai svarbus E363 ir D372 mutagenezės vaidmuo ligando ir baltymų sąveikoje DBC1354-396 N-galinė kilpa uždengia mažą ligandą vietinėje erdvėje, įtvirtindama NAD+ ir NMN prie baltymo per pagrindines aminorūgščių liekanas E363 ir D372 per vandenilio jungtis. Išvada Tiek NAD+, tiek jo pirmtakas NMN gali prisijungti prie DBC1 NHD domeno (DBC1354–396) pagrindinėse vietose E363 ir D372, suteikdami naujų užuominų apie tikslinių gydymo būdų kūrimą ir vaistų tyrimus su DBC1 susijusiomis ligomis, įskaitant navikus. Nuoroda Ou L, Zhao X, Wu IJ ir kt. NAD+ ir NMN molekulinis mechanizmas, jungiantis prie DBC1 Nudix homologijos domenų. Int J Biol Macromol. Paskelbta internete 2024 m. vasario 12 d. doi:10.1016/j.ijbiomac.2024.130131 BONTAC NAD BONTAC nuo 2012 m. yra skirta moksliniams tyrimams ir plėtrai, koenzimo ir natūralių produktų žaliavų gamybai ir pardavimui, turinti savarankiškas gamyklas, daugiau nei 170 pasaulinių patentų, taip pat stiprią mokslinių tyrimų ir plėtros komandą, kurią sudaro gydytojai ir meistrai. BONTAC turi didelę mokslinių tyrimų ir plėtros patirtį bei pažangias technologijas NAD ir jo pirmtakų biosintezėje (pvz. NMN), parenkant įvairias formas (pvz., endoksinų neturintis IVD klasės NAD, NAD neturintis arba NAD turintis NAD; NR-CL arba NR-Malatas). Čia galima geriau užtikrinti aukštos kokybės ir stabilų produktų tiekimą naudojant išskirtinę "Bonpure" septynių pakopų valymo technologiją ir "Bonzyme Whole-enzymatic" metodą. Atsakomybės apribojimas Šis straipsnis pagrįstas nuoroda akademiniame žurnale. Atitinkama informacija pateikiama tik dalijimosi ir mokymosi tikslais ir nėra susijusi su jokiais medicininių patarimų tikslais. Jei yra kokių nors pažeidimų, susisiekite su autoriumi, kad jis būtų ištrintas. Šiame straipsnyje išreikštos nuomonės neatspindi BONTAC pozicijos. Bontac jokiomis aplinkybėmis nebus laikoma atsakinga už jokias pretenzijas, žalą, nuostolius, išlaidas, sąnaudas ar įsipareigojimus (įskaitant, bet neapsiribojant, bet kokią tiesioginę ar netiesioginę žalą dėl pelno praradimo, verslo sutrikdymo ar informacijos praradimo), tiesiogiai ar netiesiogiai atsirandančius dėl jūsų pasitikėjimo šioje svetainėje pateikta informacija ir medžiaga.