NMNH: 1. "Bonzyme" viso fermentavimo metodas, nekenksmingas aplinkai, be kenksmingų tirpiklių likučių, gaminantis miltelius. 2. Bontac yra pirmasis gamintojas pasaulyje, gaminantis NMNH miltelius didelio grynumo, stabilumo lygiu. 3. Išskirtinė "Bonpure" septynių pakopų valymo technologija, didelis grynumas (iki 99%) ir NMNH miltelių gamybos stabilumas 4. Savarankiškai valdomos gamyklos ir gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, užtikrinančių aukštos kokybės ir stabilų NMNH miltelių produktų tiekimą 5. Teikite vieno langelio produkto sprendimo pritaikymo paslaugą
NADH: 1. Bonzyme viso fermento metodas, ekologiškas, be kenksmingų tirpiklių likučių 2. Išskirtinė bonpure septynių pakopų gryninimo technologija, grynumas didesnis kaip 98 % 3. Speciali patentuota proceso kristalų forma, didesnis stabilumas 4. Gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, užtikrinančių aukštą kokybę 5. 8 vidaus ir užsienio NADH patentai, pirmaujantys pramonėje 6. Teikite vieno langelio produkto sprendimo pritaikymo paslaugą
NAD: 1. "Bonzyme" viso fermentavimo metodas, nekenksmingas aplinkai, be kenksmingų tirpiklių likučių 2. Stabilus 1000+ įmonių tiekėjas visame pasaulyje 3. Unikali "Bonpure" septynių pakopų gryninimo technologija, didesnis produkto kiekis ir didesnis konversijos rodiklis 4. Užšaldymo džiovinimo technologija, užtikrinanti stabilią produkto kokybę 5. Unikali kristalų technologija, didesnis produkto tirpumas 6. Savarankiškai valdomos gamyklos ir gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, užtikrinančių aukštą kokybę ir stabilų produktų tiekimą
NMN: 1. "Bonzimas"Viso fermentavimo metodas, nekenksmingas aplinkai, be kenksmingų tirpiklių likučių 2. Išskirtinė "Bonpure" septynių pakopų valymo technologija, didelis grynumas (iki 99,9%) ir stabilumas 3. Pirmaujanti pramonės technologija: 15 vietinių ir tarptautinių NMN patentų 4. Savarankiškai valdomos gamyklos ir gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, užtikrinančių aukštą kokybę ir stabilų produktų tiekimą 5. Daugkartiniai tyrimai in vivo rodo, kad Bontac NMN yra saugus ir veiksmingas 6. Teikite vieno langelio produkto sprendimo pritaikymo paslaugą 7. Garsios Harvardo universiteto Davido Sinclairo komandos NMN žaliavų tiekėjas
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (toliau - BONTAC) yra aukštųjų technologijų įmonė, įkurta 2012 m. Liepos mėn. BONTAC integruoja mokslinius tyrimus ir taikomąją veiklą, gamybą ir pardavimą, kurių šerdis yra fermentų katalizės technologija, o pagrindiniai produktai yra koenzimas ir natūralūs produktai. BONTAC yra šešios pagrindinės produktų serijos, apimančios kofermentus, natūralius produktus, cukraus pakaitalus, kosmetiką, maisto papildus ir tarpinius medicinos produktus.
Kaip pasaulio lyderisNMNpramonė, BONTAC turi pirmąją viso fermento katalizės technologiją Kinijoje. Mūsų koenzimo produktai yra plačiai naudojami sveikatos pramonėje, medicinoje ir grožyje, žaliame žemės ūkyje, biomedicinoje ir kitose srityse. BONTAC laikosi nepriklausomų inovacijų, turėdama daugiau nei170 išradimų patentų. Skirtingai nuo tradicinės cheminės sintezės ir fermentacijos pramonės, BONTAC turi ekologiškos mažai anglies dioksido į aplinką išskiriančios ir didelės pridėtinės vertės biosintezės technologijos pranašumų. Be to, BONTAC įkūrė pirmąjį kofermentų inžinerijos technologijų tyrimų centrą provincijos lygmeniu Kinijoje, kuris taip pat yra vienintelis Guangdongo provincijoje.
Ateityje BONTAC daugiausia dėmesio skirs savo ekologiškos, mažai anglies dioksido į aplinką išskiriančios ir didelės pridėtinės vertės biosintezės technologijos pranašumams ir kurs ekologinius santykius su akademine bendruomene, taip pat pradinės ir galutinės grandies partneriais, nuolat vadovaudamas sintetinei biologinei pramonei ir kurdamas geresnį gyvenimą žmonėms.
Pagrindiniai NMNH miltelių paruošimo metodai yra ekstrahavimas, fermentacija, stiprinimas, biosintezė ir organinių medžiagų sintezė. Palyginti su kitais preparatais, visas fermentas tampa pagrindiniu metodu dėl privalumų, susijusių su netarša, aukštu grynumo lygiu ir
Taikant kultivuotas ląsteles, įrodyta, kad NMNH yra efektyvesnis už NMN, nes jis galėjo "žymiai padidinti NAD+ esant dešimt kartų mažesnei koncentracijai (5 μM), nei reikia NMN". Be to, NMNH pasirodo esąs efektyvesnis , nes esant 500 μM koncentracijai, jis pasiekė "beveik 10 kartų padidėjusią NAD+ koncentraciją, o NMN sugebėjo tik padvigubinti NAD+ kiekį šiose ląstelėse, net esant 1 mM koncentracijai.".
Įdomu tai, kad atrodo, kad NMNH taip pat veikia greičiau ir turi ilgalaikį poveikį, palyginti su NMN. Pasak autorių, NMNH sukelia "reikšmingą NAD+ lygio padidėjimą per 15 minučių", o "NAD+ stabiliai didėjo iki 6 valandų ir išliko stabilus 24 valandas, o NMN pasiekė savo plokščiakalnį tik po 1 valandos, greičiausiai todėl, kad NMN perdirbimo keliai į NAD+ jau buvo prisotinti.".
1. "Bonzyme" viso fermentavimo metodas, nekenksmingas aplinkai, be kenksmingų tirpiklių likučių, gaminantis miltelius.
2. Bontac yra pirmasis gamintojas pasaulyje, gaminantis NMNH miltelius didelio grynumo, stabilumo lygiu.
3. Išskirtinė "Bonpure" septynių pakopų valymo technologija, didelis NMNH miltelių grynumas (iki 99%) ir gamybos stabilumas
4. Savarankiškai valdomos gamyklos ir gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, užtikrinančių aukštos kokybės ir stabilų NMNH miltelių produktų tiekimą
5. Teikite vieno langelio produkto sprendimo pritaikymo paslaugą
NADH sintezuoja organizmas, todėl jis nėra esminė maistinė medžiaga. Jo sintezei reikalingas esminis maistinis nikotinamidas, o jo vaidmuo energijos gamyboje tikrai yra esminis. Be savo vaidmens mitochondrijų elektronų transportavimo grandinėje, NADH gaminamas citozolyje. Mitochondrijų membrana yra nepralaidi NADH, ir šis pralaidumo barjeras veiksmingai atskiria citoplazmą nuo mitochondrijų NADH baseinų. Tačiau citoplazminis NADH gali būti naudojamas biologinės energijos gamybai. Tai atsitinka, kai malato-aspartato šaudyklė įveda redukcinius ekvivalentus iš NADH citozolyje į mitochondrijų elektronų transportavimo grandinę. Šis pervežimas daugiausia vyksta kepenyse ir širdyje.
Nikotinamidadenindinukleotido (NAD+ ) homeostazė nuolat pažeidžiama dėl skilimo nuo NAD+ priklausomų fermentų. Šį disbalansą gali sumažinti NAD+ papildymas papildant NAD+ pirmtakais nikotinamido mononukleotidu (NMN) ir nikotinamido ribozidu (NR). Tačiau NMN ir NR riboja jų lengvas poveikis ląstelių NAD+ baseinui ir didelių dozių poreikis. Čia mes pranešame apie sumažintos NMN formos (NMNH) sintezės metodą ir pirmą kartą identifikuojame šią molekulę kaip naują NAD+ pirmtaką. Mes parodome, kad NMNH padidina NAD+ lygį daug didesniu mastu ir greičiau nei NMN ar NR, ir kad jis metabolizuojamas kitu, nuo NRK ir NAMPT nepriklausomu keliu. Mes taip pat įrodome, kad NMNH sumažina žalą ir pagreitina inkstų kanalėlių epitelio ląstelių atstatymą po hipoksijos / reoksigenacijos pažeidimo. Galiausiai pastebime, kad NMNH vartojimas pelėms sukelia greitą ir ilgalaikį NAD+ padidėjimą visame kraujyje, kurį lydi padidėjęs NAD+ kiekis kepenyse, inkstuose, raumenyse, smegenyse, rudame riebaliniame audinyje ir širdyje, bet ne baltame riebaliniame audinyje. Kartu mūsų duomenys pabrėžia NMNH kaip naują NAD+ pirmtaką, turintį terapinį potencialą ūminiam inkstų pažeidimui, patvirtina, kad egzistuoja naujas būdas perdirbti sumažintus NAD+ pirmtakus ir nustatyti NMNH kaip naujos sumažintų NAD+ pirmtakų šeimos narį.
Pirmiausia patikrinkite gamyklą. Po tam tikro patikrinimo NMNH įmonės, kurios tiesiogiai susiduria su vartotojais, daugiau dėmesio skiria prekės ženklo kūrimui. Todėl geram prekės ženklui kokybė yra svarbiausias dalykas, o pirmas dalykas, kurį reikia kontroliuoti žaliavų kokybei, yra gamyklos patikrinimas. Bontac kompanija iš tikrųjų gamina aukštos kokybės NMNH miltelius su SGS katerijomis. Antra, išbandomas grynumas. Grynumas yra vienas iš svarbiausių NMN miltelių parametrų. Jei negalima garantuoti didelio grynumo NMNH, likusios medžiagos greičiausiai viršys atitinkamus standartus. Kaip matyti iš pridedamų sertifikatų, Bontac gaminami NMNH milteliai pasiekia 99 % grynumą. Galiausiai, norint tai įrodyti, reikalingas profesionalus bandymų spektras. Įprasti organinio junginio struktūros nustatymo metodai yra branduolinio magnetinio rezonanso spektroskopija (NMR) ir didelės skiriamosios gebos masių spektrometrija (HRMS). Paprastai analizuojant šiuos du spektrus, galima iš anksto nustatyti junginio struktūrą.
Įvadas Tarpslankstelinių diskų degeneracija (IDD) yra dažnai pastebima ortopedinė liga, kurią lydi pernelyg didelė branduolio pulposus ląstelių (NPC) apoptozė ir ekstraląstelinės matricos (ECM) degeneracija, su pagrindiniais skausmo, kojų ir pėdų skausmo ir tirpimo simptomais, taip pat uždegimu kaulinio audinio paviršiuje ir aplink jį. Pažymėtina, kad ginsenozidas Rg3, pagrindinė ženšenio veiklioji medžiaga, buvo patvirtinta, kad IL-1β gydomiems žmogaus NPC ir IDD žiurkėms pasireiškia anti-katabolinis ir anti-apoptozinis poveikis, inaktyvuojant p38 MAPK kelią. IDD rizikos veiksniai IDD paprastai siejamas su rizikos veiksniais, tokiais kaip senėjimas, per didelis fizinis krūvis, darbo aplinka ir genetika. Senstant atitinkamai sumažės vandens kiekis organizme ir tarpslanksteliniuose diskuose. Tarpslanksteliniai diskai, kuriems trūksta drėgmės, praras savo elastinę funkciją ir taps kieti. Kai yra bet kokia stimuliacija ar slėgis, tarpslankstelinis diskas gali įtrūkti, o tai gali sukelti tarpslankstelinio disko sužalojimą. Pavyzdžiui, mechaninė trauma, kurią sukelia per didelis fizinis krūvis ir darbas, gali pagreitinti disko trapumą ir sustiprinti IDD. Ginsenozido Rg3 anti-katabolinis ir apoptozinis poveikis IL-1β gydytiems žmogaus NPC ir IDD žiurkėms Ginsenozidas Rg3 vaidina anti-apoptotinį vaidmenį IL-1β gydomose žmogaus NPC ir IDD žiurkėse, kaip rodo pro-apoptozės baltymo Bax reguliavimas ir anti-apoptozės baltymo Bcl-2 reguliavimas IL-1β stimuliuojamose NPC ir IDD modelio žiurkėse. Be to, ginsenozidas Rg3 slopina ECM skilimą IDD žiurkių IL-1β stimuliuojamuose NPC ir tarpslankstelinių diskų audiniuose, ką patvirtina sumažėjusi su ECM skilimu susijusių veiksnių MMP (MMP2 ir MMP3) ir ADAMTS (Adamts4 ir Adamts5) ekspresija. Ginsenozidas Rg3 pasižymi anti-kataboliniu ir anti-apoptotiniu poveikiu IL-1β gydomiems žmogaus NPC. Ginsenozidas Rg3 sumažina apoptozę ir katabolizmą IDD žiurkėms. Ginsenozido Rg3 palengvinimas IDD per p38 MAPK kelią Ginsenozidas Rg3 gali palengvinti NPC degeneraciją, atkurti žiedinio pluošto išdėstymą ir išsaugoti daugiau proteoglikano matricos, inaktyvuodamas p38 MAPK kelią. In vitro p38 fluorescencijos intensyvumas padidėja IL-1β stimuliuojamuose NPC, tačiau ginsenozidas Rg3 kompensuoja šį skatinamąjį poveikį. In vivo fosforilintas p38 lygis yra padidėjęs NPC ir IDD žiurkių tarpslankstelinių diskų audiniuose, o ginsenozidas Rg3 veikia atvirkščiai. Ginsenozidas Rg3 slopina IL-1β stimuliuojamą p38 MAPK kelią žmogaus NPC Ginsenozidas Rg3 inaktyvuoja p38 MAPK kelią IDD žiurkėms. Išvada Ginsenozido Rg3 anti-katabolinis ir anti-apoptotinis poveikis IL-1β gydomose žmogaus disko branduolio pulposus ląstelėse ir žiurkių disko degeneracijos modelyje pasiekiamas inaktyvuojant MAPK kelią, suteikiant naujų užuominų apie IDD gydymą. Nuoroda Chen J, Zhang B, Wu L ir kt. Ginsenozidas Rg3 pasižymi anti-kataboliniu ir anti-apoptotiniu poveikiu IL-1β paveiktose žmogaus disko branduolio pulposus ląstelėse ir žiurkių disko degeneracijos modelyje, inaktyvuojant MAPK kelią. Cell Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. doi:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC žensenozidai BONTAC nuo 2012 m. užsiima koenzimo ir natūralių produktų žaliavų moksliniais tyrimais ir plėtra, gamyba ir pardavimu, turi savarankiškas gamyklas, daugiau nei 170 pasaulinių patentų ir stiprią mokslinių tyrimų ir plėtros komandą. BONTAC turi didelę mokslinių tyrimų ir plėtros patirtį ir pažangias technologijas retų ginsenozidų Rh2 / Rg3 biosintezėje su grynomis žaliavomis, didesniu konversijos rodikliu ir didesniu kiekiu (iki 99%). Vieno langelio paslauga, skirta pritaikytam produkto sprendimui, yra prieinama BONTAC. Naudojant unikalią Bonzyme fermentinės sintezės technologiją, čia galima tiksliai sintezuoti tiek S, tiek R tipo izomerus, užtikrinant stipresnį aktyvumą ir tikslų nukreipimą. Mūsų gaminiams taikoma griežta trečiųjų šalių savikontrolė, kuri yra patikima. Atsakomybės apribojimas Šis straipsnis pagrįstas nuoroda akademiniame žurnale. Atitinkama informacija pateikiama tik dalijimosi ir mokymosi tikslais ir nėra susijusi su jokiais medicininių patarimų tikslais. Jei yra kokių nors pažeidimų, susisiekite su autoriumi, kad jis būtų ištrintas. Šiame straipsnyje išreikštos nuomonės neatspindi BONTAC pozicijos. Bontac jokiomis aplinkybėmis nebus atsakinga už jokias pretenzijas, žalą, nuostolius, išlaidas ar sąnaudas, tiesiogiai ar netiesiogiai atsirandančias dėl jūsų pasitikėjimo šioje svetainėje pateikta informacija ir medžiaga.
1. Įvadas Nikotinamido adenino dinukleotidas (NAD), suskaidytas į adipocitus, gali moduliuoti adipocitų diferenciaciją ir genų ekspresiją, be to, kontroliuoti gliukozės metabolizmą. Baltasis riebalinis audinys (WAT), vienas iš pagrindinių riebalinių audinių, gali būti vienas iš tiesioginių NAD papildų taikinių. 2. Apie WAT Priešingai nei rudasis riebalinis audinys (GPGB), WAT sudėtyje yra vienas lipidų lašelis ir nedaug mitochondrijų. WAT, kadaise laikytas morfologiškai ir funkciškai nepastebimu, iš tikrųjų yra labai dinamiškas, su plastiškumu ir heterogeniškumu, kuris plačiai pasiskirsto poodiniuose audiniuose ir aplink vidaus organus. WAT vaidina pagrindinį vaidmenį įvairiuose biologiniuose procesuose, tokiuose kaip energetinės homeostazės palaikymas, glikanų ir lipidų apdorojimas ir tvarkymas, kraujospūdžio kontrolė ir šeimininko apsauga, glaudžiai susijusi su medžiagų apykaitos sutrikimais, tokiais kaip diabetas. 3. Audiniams būdingi NAD vaidmenys NMN sintezuoja iš NAM ir NR atitinkamai NAMPT ir NRK. Susintetintas NAD+ iš NMN naudojamas kaip SIRT1 substratas, dėl kurio NAD+ perdirbamas gelbėjimo keliu. Šiame procese NAD+ gali turėti skirtingą poveikį, priklausomai nuo audinio. Pažymėtina, kad NAD pirmtakai gali kontroliuoti medžiagų apykaitos stresą, ypač sutelkdami dėmesį į riebalinį audinį. 4. NAD+ stiprinimo poveikis WAT Įrodyta, kad NMN ir NR papildai sumažina kūno svorį ir padidina jautrumą insulinui reguliariai čiau šeriamoms pagyvenusioms laukinio tipo pelėms ir dietos sukeltoms nutukusioms pelėms. NAM papildai sumažina riebalų kaupimąsi dietos sukeltose nutukusiose pelėse. Be to, tiek NMN, tiek NR papildai užkerta kelią uždegimui net ir esant skirtingai gydymo trukmei. NAM vartojimas skatina mitochondrijų biogenezę ir glutationo sintezę WAT. Taip pat įrodyta, kad NMN gydymas daug riebalų turinčios dietos sukeltu 2 tipo diabeto pelės modeliu palengvina glutationo S-transferazės alfa 2 (Gsta2) geno ekspresijos atsigavimą kepenyse. 5. Riebalų specifinis nikotinamido fosforiboziltransferazės (NAMPT) poveikis NAMPT, vienas NAD reguliatorius WAT, yra perspektyvus terapinis tikslas medžiagų apykaitos sutrikimams gydyti. NAMPT vaidina potencialų vaidmenį palaikant riebalinio audinio homoeostazę, kaip rodo aiškiai užblokuota adipocitų diferenciacija ir lipidų sintezė in vitro po NAMPT inhibitoriaus FK866 gydymo. Dėl tam tikrų priežasčių, tokių kaip lyties, amžiaus ir (arba) bazinio ląstelių NAD+ prieinamumo skirtumai, yra įvairių negalutinių rezultatų, susijusių su NAD+ metabolizmo poveikiu adipocitams adipocitams specifiniame NAMPT trūkumo pelės modelyje arba in vitro ląstelių modeliuose. Vis dar reikia atlikti tolesnius NAD+ papildų poveikio ir skirtingų NAMPT funkcijų adipocituose tyrimus. 6. Išvada Buvo pabrėžta NAD metabolizmo svarba WAT. NAD turi audiniams būdingus vaidmenis. Konkrečiai, WAT gali būti vienas iš tiesioginių NAD papildų taikinių. Papildai NAD+ pirmtakais gali sumažinti riebalų kaupimąsi ir uždegimą riebaliniame audinyje. Nuoroda Kwon SY, parkas YJ. NAD metabolizmo funkcija baltame riebaliniame audinyje: pelių modelių pamokos. Adipocitai. 2024; 13(1):2313297. doi:10.1080/21623945.2024.2313297 Apie BONTAC BONTAC nuo 2012 m. yra skirta moksliniams tyrimams ir plėtrai, koenzimo ir natūralių produktų žaliavų gamybai ir pardavimui, turinti savarankiškas gamyklas, daugiau nei 170 pasaulinių patentų, taip pat stiprią mokslinių tyrimų ir plėtros komandą, kurią sudaro gydytojai ir meistrai. BONTAC turi didelę mokslinių tyrimų ir plėtros patirtį bei pažangias technologijas NAD ir jo pirmtakų biosintezėje (pvz. NMN ir NR), su įvairiomis pasirinktinomis formomis (pvz., endoksinų neturintis IVD klasės NAD, NAD neturintis arba Na turintis NAD; NR-CL arba NR-Malatas). Čia galima geriau užtikrinti aukštos kokybės ir stabilų produktų tiekimą naudojant išskirtinę "Bonpure" septynių pakopų valymo technologiją ir "Bonzyme Whole-enzymatic" metodą. Atsakomybės apribojimas Šis straipsnis pagrįstas nuoroda akademiniame žurnale. Atitinkama informacija pateikiama tik dalijimosi ir mokymosi tikslais ir nėra susijusi su jokiais medicininių patarimų tikslais. Jei yra kokių nors pažeidimų, susisiekite su autoriumi, kad jis būtų ištrintas. Šiame straipsnyje išreikštos nuomonės neatspindi BONTAC pozicijos. Bontac jokiomis aplinkybėmis nebus laikoma atsakinga už jokias pretenzijas, žalą, nuostolius, išlaidas, sąnaudas ar įsipareigojimus (įskaitant, bet neapsiribojant, bet kokią tiesioginę ar netiesioginę žalą dėl pelno praradimo, verslo sutrikdymo ar informacijos praradimo), tiesiogiai ar netiesiogiai atsirandančius dėl jūsų pasitikėjimo šioje svetainėje pateikta informacija ir medžiaga.
Įvadas Nikotinamido mononukleotido (NMN) papildymas, siekiant padidinti nikotinamidadenindinukleotido (NAD+) prieinamumą, laikomas veiksmingu būdu užkirsti kelią neurodegeneracijai senstant ir patologinėms būklėms, įskaitant ALS, mirtiną progresuojantį neurodegeneracinį sutrikimą, kurio gydymo būdas nežinomas. SOD1 ir TDP-43 susiejimas su ALS Cu/Zn-superoksido dismutazė (SOD1) yra pirmasis identifikuotas baltymas, susijęs su šeimine ALS. Daugeliu ALS atvejų dažnai pastebima transaktyvaus atsako DNR surišančio baltymo 43 (TDP-43) patologija. Tiek SOD1, tiek TDP-43 turi glaudų ryšį su motorinių neuronų degeneracija pacientams, sergantiems ALS. Mutantas SOD1 gali paveikti TDP-43 tirpumą / netirpumą per fizinę sąveiką. Mutantinė SOD1G93A ir TDP-43 fragmento forma gali turėti sinergetinį poveikį, kad tarpininkautų toksiškiems reiškiniams apoptozėje. Apsauginis NMN poveikis motoriniams neuronams NMN gali padidinti neurito ilgį ir sudėtingumą pelių motoriniuose neuronuose ir iPSC išvestuose žmogaus motoriniuose neuronuose, per daug ekspresuojančiuose laukinio tipo TDP-43 / mutantus hSOD1G93A. Tuo tarpu jis apsaugo nuo neuronų mirties ir padidėjusio nitro-tirozino imunoreaktyvumo, kurį sukelia trofinių faktorių trūkumas. Motoriniuose neuronuose, per daug ekspresuojančiuose mutantą hSOD1G93A, NMN papildų suteikiamą neuroprotekciją lemia mechanizmas, susijęs su glutationo kiekio padidėjimu. Tačiau šis neuroprotekcinis poveikis nesusijęs su glutationo kiekio pasikeitimu ne transgeniniuose arba TDP-43 per daug ekspresuojančiuose motoriniuose neuronuose. TDP-43 patologijos įtraukimas į ALS NMN papildai gali suteikti aksonų apsaugą motoriniuose neuronuose, išskirtuose iš dviejų skirtingų ALS modelių, dalyvaujant ir nedalyvaujant TDP-43 patologijai. Be to, NMN gydymas koreguoja morfologinius pokyčius, kuriuos sukelia TDP-43 per didelė ekspresija motoriniuose neuronuose, ir padidina TDP-43 ir fosforilinto TDP-43 branduolinę lokalizaciją, o tai skatina jo branduolinę lokalizaciją ir apsaugo nuo žalingo TDP-43 per didelės ekspresijos poveikio neurito ilgiui ir sudėtingumui. Išvada NAD+ pirmtako NMN papildymas gali moduliuoti neurito sudėtingumą ir išgyvenamumą motoriniuose neuronuose, parodydamas didelį terapinį potencialą ALS patologijos kontekste. Nuoroda [1] Hamilton HL, Akther M, Anis S, Colwell CB, Vargas MR, Pehar M. NAD+ pirmtakų papildai moduliuoja neurito sudėtingumą ir išgyvenamumą motoriniuose neuronuose iš ALS modelių. Antioksido redokso signalas. Paskelbta internete 2024 m. kovo 19 d. doi:10.1089/ars.2023.0360 [2] Jeon GS, Shim YM, Lee DY ir kt. Patologinis TDP-43 modifikavimas sergant amiotrofine šonine skleroze su SOD1 mutacijomis. Mol neurobiolis. 2019; 56(3):2007-2021. doi:10.1007/s12035-018-1218-2 BONTAC NMN BONTAC yra NMN pramonės pradininkas ir pirmasis gamintojas, pradėjęs NMN masinę gamybą su pirmąja viso fermento katalizės technologija visame pasaulyje. Šiuo metu BONTAC tapo pirmaujančia įmone nišinėse koenzimo produktų srityse. Pažymėtina, kad BONTAC yra garsios Harvardo universiteto Davido Sinclairo komandos NMN žaliavų tiekėjas, kuris naudoja BONTAC žaliavas dokumente pavadinimu "Endotelio NAD+-H2S signalizacijos tinklo sutrikimas yra grįžtama kraujagyslių senėjimo priežastis". Mūsų paslaugos ir produktai buvo labai pripažinti pasaulinių partnerių. Be to, BONTAC turi pirmąjį nacionalinį ir vienintelį provincijos nepriklausomą koenzimo inžinerijos technologijų tyrimų centrą Guangdonge, Kinijoje. BOMNTAC koenzimo produktai yra plačiai naudojami tokiose srityse kaip mitybos sveikata, biomedicina, medicinos grožis, kasdienės cheminės medžiagos ir žaliasis žemės ūkis. Atsakomybės apribojimas Šis straipsnis pagrįstas nuoroda akademiniame žurnale. Atitinkama informacija pateikiama tik dalijimosi ir mokymosi tikslais ir nėra susijusi su jokiais medicininių patarimų tikslais. Jei yra kokių nors pažeidimų, susisiekite su autoriumi, kad jis būtų ištrintas. Šiame straipsnyje išreikštos nuomonės neatspindi BONTAC pozicijos. Bontac jokiomis aplinkybėmis nebus laikoma atsakinga už jokias pretenzijas, žalą, nuostolius, išlaidas, sąnaudas ar įsipareigojimus (įskaitant, bet neapsiribojant, bet kokią tiesioginę ar netiesioginę žalą dėl pelno praradimo, verslo sutrikdymo ar informacijos praradimo), tiesiogiai ar netiesiogiai atsirandančius dėl jūsų pasitikėjimo šioje svetainėje pateikta informacija ir medžiaga. .