NMNH: 1. "Bonzyme" viso fermento metodas, ekologiškas, be kenksmingų tirpiklių likučių gamybos milteliai. 2. "Bontac" yra pirmoji gamykla pasaulyje, gaminanti NMNH miltelius didelio grynumo, stabilumo lygiu. 3. Išskirtinė "Bonpure" septynių pakopų valymo technologija, didelis grynumas (iki 99%) ir NMNH miltelių gamybos stabilumas 4. Savarankiškos gamyklos ir gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, kad užtikrintų aukštą kokybę ir stabilų NMNH miltelių produktų tiekimą 5. Teikite vieno langelio produkto sprendimo pritaikymo paslaugą
NADH: 1. Bonzyme viso fermento metodas, nekenksmingas aplinkai, be kenksmingų tirpiklių likučių 2. Išskirtinė "Bonpure" septynių pakopų valymo technologija, grynumas didesnis nei 98 % 3. Speciali patentuota proceso kristalų forma, didesnis stabilumas 4. Gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, kad užtikrintų aukštą kokybę 5. 8 vidaus ir užsienio NADH patentai, pirmaujantys pramonėje 6. Teikite vieno langelio produkto sprendimų pritaikymo paslaugą
NAD: 1. "Bonzyme" viso fermento metodas, nekenksmingas aplinkai, be kenksmingų tirpiklių likučių 2. Stabilus 1000+ įmonių tiekėjas visame pasaulyje 3. Unikali "Bonpure" septynių pakopų valymo technologija, didesnis produkto kiekis ir didesnis konversijos rodiklis 4. Liofilizavimo technologija, užtikrinanti stabilią produkto kokybę 5. Unikali kristalų technologija, didesnis produkto tirpumas 6. Savarankiškos gamyklos ir gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, kad užtikrintų aukštą produktų kokybę ir stabilų tiekimą
NMN: 1. "Bonzyme"Viso fermento metodas, nekenksmingas aplinkai, be kenksmingų tirpiklių likučių 2. Išskirtinė "Bonpure" septynių pakopų valymo technologija, didelis grynumas (iki 99,9%) ir stabilumas 3. Pramonėje pirmaujanti technologija: 15 vietinių ir tarptautinių NMN patentų 4. Savarankiškos gamyklos ir gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, užtikrinančių aukštą produktų kokybę ir stabilų tiekimą 5. Daugybė in vivo tyrimų rodo, kad Bontac NMN yra saugus ir veiksmingas 6. Teikite vieno langelio produkto sprendimų pritaikymo paslaugą 7. NMN žaliavų tiekėjas garsios Harvardo universiteto Davido Sinclairo komandos
"Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd." (toliau – BONTAC) yra aukštųjų technologijų įmonė, įkurta 2012 m. liepos mėn. BONTAC integruoja mokslinius tyrimus ir plėtrą, gamybą ir pardavimą, kurių pagrindas yra fermentų katalizės technologija, o pagrindiniai produktai – kofermentas ir natūralūs produktai. BONTAC yra šešios pagrindinės produktų serijos, įskaitant kofermentus, natūralius produktus, cukraus pakaitalus, kosmetiką, maisto papildus ir medicininius tarpinius produktus.
Būdama pasaulinėsNMNpramonėje, BONTAC turi pirmąją viso fermento katalizės technologiją Kinijoje. Mūsų kofermentų produktai yra plačiai naudojami sveikatos pramonėje, medicinoje ir grožio, žaliojoje žemdirbystėje, biomedicinoje ir kitose srityse. BONTAC laikosi nepriklausomų inovacijų, daugiau nei170 išradimų patentų. Skirtingai nuo tradicinės cheminės sintezės ir fermentacijos pramonės, BONTAC turi žaliosios mažai anglies dioksido į aplinką išskiriančios ir didelės pridėtinės vertės biosintezės technologijos privalumų. Be to, BONTAC įkūrė pirmąjį kofermentų inžinerijos technologijų tyrimų centrą provincijos lygmeniu Kinijoje, kuris taip pat yra vienintelis Guangdongo provincijoje.
Ateityje BONTAC sutelks dėmesį į ekologiškos, mažai anglies dioksido į aplinką išskiriančios ir didelės pridėtinės vertės biosintezės technologijos privalumus ir užmegzs ekologinius ryšius su akademine bendruomene bei partneriais, nuolat pirmaudama sintetinės biologijos pramonėje ir kurdama geresnį gyvenimą žmonėms.
Pagrindiniai NMNH miltelių paruošimo būdai yra ekstrahavimas, fermentacija, stiprinimas, biosintezė ir organinių medžiagų sintezė. Palyginti su kitais preparatais, visas fermentas tampa pagrindiniu metodu dėl netaršos, aukšto grynumo ir
Taikant kultūrines ląsteles, NMNH yra efektyvesnis nei NMN, nes jis sugebėjo "žymiai padidinti NAD+ esant dešimt kartų mažesnei koncentracijai (5 μM) nei reikia NMN". Be to, NMNH pasirodo esąs efektyvesnis, nes esant 500 μM koncentracijai, jis pasiekė "beveik 10 kartų didesnę NAD+ koncentraciją, o NMN sugebėjo tik padvigubinti NAD+ kiekį šiose ląstelėse, net esant 1 mM koncentracijai.".
Įdomu tai, kad NMNH taip pat veikia greičiau ir turi ilgesnį poveikį, palyginti su NMN. Pasak autorių, NMNH sukelia "reikšmingą NAD+ lygio padidėjimą per 15 minučių", o "NAD+ nuolat didėjo iki 6 valandų ir išliko stabilus 24 valandas, o NMN pasiekė plokščiakalnį tik po 1 valandos, greičiausiai dėl to, kad NMN perdirbimo keliai į NAD+ jau buvo prisotinti".
1. "Bonzyme" viso fermento metodas, ekologiškas, be kenksmingų tirpiklių likučių gamybos milteliai.
2. "Bontac" yra pirmoji gamykla pasaulyje, gaminanti NMNH miltelius didelio grynumo, stabilumo lygiu.
3. Išskirtinė "Bonpure" septynių pakopų valymo technologija, didelis grynumas (iki 99%) ir NMNH miltelių gamybos stabilumas
4. Savarankiškos gamyklos ir gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, kad užtikrintų aukštą kokybę ir stabilų NMNH miltelių produktų tiekimą
5. Teikite vieno langelio produkto sprendimo pritaikymo paslaugą
NADH sintetina organizmas, todėl nėra būtina maistinė medžiaga. Jo sintezei reikalingas būtinas maistinis nikotinamidas, o jo vaidmuo energijos gamyboje tikrai yra esminis. Be savo vaidmens mitochondrijų elektronų transportavimo grandinėje, NADH gaminamas citozolyje. Mitochondrijų membrana yra nepralaidi NADH, o šis pralaidumo barjeras efektyviai atskiria citoplazmą nuo mitochondrijų NADH telkinių. Tačiau citoplazminis NADH gali būti naudojamas biologinei energijai gaminti. Tai atsitinka, kai malato-aspartato šaudyklė įveda redukuojančius ekvivalentus iš NADH citozolyje į mitochondrijų elektronų transportavimo grandinę. Šis šaudyklė daugiausia vyksta kepenyse ir širdyje.
Nikotinamido adenino dinukleotido (NAD+ ) homeostazė yra nuolat pažeidžiama dėl nuo NAD+ priklausomų fermentų skilimo. NAD+ papildymas papildant NAD+ pirmtakais nikotinamido mononukleotidu (NMN) ir nikotinamido ribozidu (NR) gali sumažinti šį disbalansą. Tačiau NMN ir NR riboja jų lengvas poveikis ląstelių NAD+ baseinui ir didelių dozių poreikis. Čia pranešame apie redukuotos NMN formos (NMNH) sintezės metodą ir pirmą kartą identifikuojame šią molekulę kaip naują NAD+ pirmtaką. Mes parodėme, kad NMNH padidina NAD+ lygį daug didesniu mastu ir greičiau nei NMN ar NR ir kad jis metabolizuojamas skirtingu, NRK ir NAMPT nepriklausomu keliu. Taip pat parodome, kad NMNH sumažina inkstų kanalėlių epitelio ląstelių pažeidimus ir pagreitina atstatymą hipoksijos / deguonies pažeidimo. Galiausiai pastebime, kad NMNH vartojimas pelėms sukelia greitą ir ilgalaikį NAD+ padidėjimą visame kraujyje, kurį lydi padidėjęs NAD+ kiekis kepenyse, inkstuose, raumenyse, smegenyse, rudajame riebaliniame audinyje ir širdyje, bet ne baltajame riebaliniame audinyje. Kartu mūsų duomenys pabrėžia NMNH kaip naują NAD+ pirmtaką, turintį terapinį potencialą ūminiam inkstų pažeidimui, patvirtina, kad egzistuoja naujas redukuotų NAD+ pirmtakų perdirbimo būdas ir įtvirtina NMNH kaip naujos redukuotų NAD+ pirmtakų šeimos narį.
Pirmiausia apžiūrėkite gamyklą. Po tam tikros patikros NMNH įmonės, tiesiogiai susiduriančios su vartotojais, daugiau dėmesio skiria prekės ženklo kūrimui. Todėl geram prekės ženklui svarbiausia yra kokybė, o pirmas dalykas, norint kontroliuoti žaliavų kokybę, yra apžiūrėti gamyklą. Bontac įmonė iš tikrųjų gamina aukštos kokybės NMNH miltelius su SGS caterias. Antra, tikrinamas grynumas. Grynumas yra vienas iš svarbiausių NMN miltelių parametrų. Jei negalima užtikrinti didelio grynumo NMNH, tikėtina, kad likusios medžiagos viršys atitinkamus standartus. Kaip matyti iš pridedamų sertifikatų, Bontac gaminamų NMNH miltelių grynumas siekia 99 %. Galiausiai, norint tai įrodyti, reikalingas profesionalus bandymų spektras. Įprasti organinio junginio struktūros nustatymo metodai yra branduolinio magnetinio rezonanso spektroskopija (NMR) ir didelės skiriamosios gebos masių spektrometrija (HRMS). Paprastai analizuojant šiuos du spektrus, galima preliminariai nustatyti junginio struktūrą.
10 m. rugpjūčio 2021 d. Šanchajaus mokslo ir technologijų universiteto mokslininkai paskelbė straipsnį pavadinimu NAD+ papildas sustiprina naviko naikinimo funkciją, išgelbėdamas sugedusią TUBBY tarpininkaujamą NAMPT transkripciją naviko infiltruotose T ląstelėse ląstelių ataskaitose, atskleidžiant, kad NAD+ papildytas CAR-T terapijos ir imuninio kontrolinio taško inhibitorių terapijos metu gali pagerinti priešnavikinį T aktyvumą. Šiuo metu papildomas NAD+ pirmtakas, kaip mitybos produktas, yra patikrintas dėl žmonių vartojimo saugumo. Šis pasiekimas suteikia paprastą ir įmanomą naują metodą T ląstelių priešnavikiniam aktyvumui pagerinti. Vėžio imunoterapija, įskaitant natūraliai atsirandančių navikus infiltruojančių limfocitų (TIL) ir genetiškai modifikuotų T ląstelių perkėlimą, taip pat imuninės kontrolinės taško blokados (ICB) naudojimą T ląstelių funkcijai sustiprinti, pasirodė kaip perspektyvūs metodai, padedantys pasiekti ilgalaikį klinikinį atsaką į kitaip gydymui atsparų vėžį (Lee et al., 2015; Rosenberg ir Restifo, 2015; Sharma ir Allison, 2015). Nors imunoterapija buvo sėkmingai naudojama klinikoje, pacientų, kuriems jos naudojasi, skaičius vis dar yra ribotas (Fradet et al., 2019; Newick ir kt., 2017). Su naviko mikroaplinka (TME) susijusi imunosupresija tapo pagrindine mažo ir (arba) jokio atsako į abi imunoterapijas priežastimi (Ninomiya et al., 2015; Schoenfeld ir Hellmann, 2020). Todėl labai skubiai reikia ištirti ir įveikti su TME susijusius imuninės terapijos apribojimus. Tai, kad imuninės ląstelės ir vėžinės ląstelės turi daug pagrindinių medžiagų apykaitos kelių, reiškia nesuderinamą konkurenciją dėl maistinių medžiagų TME (Andrejeva ir Rathmell, 2017; Chang ir kt., 2015). Nekontroliuojamos proliferacijos metu vėžinės ląstelės užgrobia alternatyvius būdus, kad greičiau susidarytų metabolitai (Vander Heiden et al., 2009). Dėl to maistinių medžiagų išeikvojimas, hipoksija, rūgštingumas ir metabolitų, kurie gali būti toksiški TME, susidarymas gali trukdyti sėkmingai imunoterapijai (Weinberg et al., 2010). Iš tiesų, TIL dažnai patiria mitochondrijų stresą augančiuose navikuose ir išseka (Scharping et al., 2016). Įdomu tai, kad keli tyrimai taip pat rodo, kad metaboliniai TME pokyčiai gali pakeisti T ląstelių diferenciaciją ir funkcinį aktyvumą (Bailis et al., 2019; Chang ir kt., 2013; Peng ir kt., 2016). Visi šie įrodymai įkvėpė mus kelti hipotezę, kad metabolinis perprogramavimas T ląstelėse gali išgelbėti jas iš įtemptos medžiagų apykaitos aplinkos, taip atgaivinant jų priešnavikinį aktyvumą (Buck et al., 2016; Zhang ir kt., 2017). Šiame tyrime, integruodami genetinius ir cheminius ekranus, nustatėme, kad NAMPT, pagrindinis genas, dalyvaujantis NAD+ biosintezėje, yra būtinas T ląstelių aktyvacijai. NAMPT slopinimas lėmė stiprų NAD+ mažėjimą T ląstelėse, taip sutrikdydamas glikolizės reguliavimą ir mitochondrijų funkciją, blokuodamas ATP sintezę ir slopindamas T ląstelių receptorių (TCR) signalizacijos kaskadą. Remdamiesi pastebėjimu, kad kiaušidžių vėžiu sergančių TIL NAD+ ir NAMPT ekspresijos lygis yra santykinai mažesnis nei T ląstelių iš periferinio kraujo monobranduolinių ląstelių (PBMC), atlikome genetinę T ląstelių patikrą ir nustatėme, kad Tubby (TUB) yra NAMPT transkripcijos faktorius. Galiausiai, mes pritaikėme šias pagrindines žinias (iki) klinikoje ir parodėme labai tvirtus įrodymus, kad NAD+ papildai žymiai pagerina priešnavikinį naikinamąjį aktyvumą tiek priimant CAR-T ląstelių terapiją, tiek imuninės kontrolės taškų blokados terapiją, o tai rodo jų perspektyvų potencialą nukreipti NAD+ metabolizmą, kad būtų galima geriau gydyti vėžį. 1. NAD+ reguliuoja T ląstelių aktyvaciją, paveikdamas energijos apykaitą Po antigeno stimuliacijos T ląstelės perprogramuojamos metaboliškai, nuo mitochondrijų oksidacijos iki glikolizės, kaip pagrindinio ATP šaltinio. Išlaikant pakankamas mitochondrijų funkcijas, kad palaikytų ląstelių dauginimąsi ir efektoriaus funkcijas. Atsižvelgiant į tai, kad NAD+ yra pagrindinis redokso kofermentas, tyrėjai patikrino NAD+ poveikį T ląstelių metabolizmo lygiui atlikdami tokius eksperimentus kaip metabolinė masės spektrometrija ir izotopų žymėjimas. In vitro eksperimentų rezultatai rodo, kad NAD+ trūkumas reikšmingai sumažins glikolizės, TCA ciklo ir elektronų transportavimo grandinės metabolizmo lygį T ląstelėse. Atlikdami ATP papildymo eksperimentą, tyrėjai nustatė, kad NAD+ trūkumas daugiausia slopina ATP gamybą T ląstelėse, taip sumažindamas T ląstelių aktyvacijos lygį. 2. NAD+ gelbėjimo sintezės kelias, reguliuojamas NAMPT, yra būtinas T ląstelių aktyvavimui Metabolinis perprogramavimo procesas reguliuoja imuninių ląstelių aktyvavimą ir diferenciaciją. Nukreipimas į T ląstelių metabolizmą suteikia galimybę moduliuoti imuninį atsaką ląsteliniu būdu. Imuninės ląstelės naviko mikroaplinkoje, jų pačių medžiagų apykaitos lygis taip pat bus atitinkamai paveiktas. Šiame straipsnyje tyrėjai atrado svarbų NAMPT vaidmenį aktyvuojant T ląsteles, atlikdami genomo masto sgRNR atranką ir su metabolizmu susijusius mažų molekulių inhibitorių atrankos eksperimentus. Nikotinamido adenino dinukleotidas (NAD+) yra redokso reakcijų kofermentas ir gali būti sintetinamas gelbėjimo keliu, de novo sintezės keliu ir Preiss-Handler keliu. NAMPT metabolinis fermentas daugiausia dalyvauja NAD+ gelbėjimo sintezės kelyje. Klinikinių navikų mėginių analizė parodė, kad navikus infiltruojančiose T ląstelėse jų NAD+ ir NAMPT lygis buvo mažesnis nei kitų T ląstelių. Tyrėjai spėja, kad NAD+ lygis gali būti vienas iš veiksnių, turinčių įtakos naviką infiltruojančių T ląstelių priešnavikiniam aktyvumui. 3. Papildykite NAD +, kad sustiprintumėte T ląstelių priešnavikinį aktyvumą Imunoterapija buvo tiriamieji vėžio gydymo tyrimai, tačiau pagrindinė problema yra geriausia gydymo strategija ir imunoterapijos veiksmingumas visoje populiacijoje. Mokslininkai nori ištirti, ar T ląstelių aktyvacijos gebėjimo didinimas papildant NAD+ lygį gali sustiprinti T ląstelių imunoterapijos poveikį. Tuo pačiu metu anti-CD19 CAR-T terapijos modelyje ir anti-PD-1 imuninio kontrolinio taško inhibitorių terapijos modelyje buvo patikrinta, kad NAD+ papildymas žymiai sustiprino T ląstelių naviką naikinantį poveikį. Tyrėjai nustatė, kad anti-CD19 CAR-T gydymo modelyje beveik visos CAR-T gydymo grupės pelės, papildytos NAD+, pasiekė naviko klirensą, o CAR-T gydymo grupė be NAD+ papildė tik apie 20 % pelių pasiekė naviko klirensą. Atsižvelgiant į tai, anti-PD-1 imuninio kontrolinio taško inhibitorių gydymo modelyje B16F10 navikai yra gana tolerantiški gydymui anti-PD-1, o slopinamasis poveikis nėra reikšmingas. Tačiau B16F10 navikų augimas anti-PD-1 ir NAD+ gydymo grupėje gali būti žymiai slopinamas. Remiantis tuo, NAD+ papildai gali sustiprinti priešnavikinį T ląstelių imunoterapijos poveikį. 4.Kaip papildyti NAD+ NAD+ molekulė yra didelė ir negali būti tiesiogiai absorbuojama ir panaudojama žmogaus organizme. Tiesiogiai per burną vartojamas NAD+ daugiausia hidrolizuojamas plonosios žarnos šepetėlio krašto ląstelių. Kalbant apie mąstymą, iš tiesų yra dar vienas būdas papildyti NAD+, tai yra rasti būdą, kaip papildyti tam tikrą medžiagą, kad ji galėtų savarankiškai sintetinti NAD+ žmogaus organizme. Yra trys būdai, kaip sintetinti NAD+ žmogaus organizme: Preiss-Handler kelias, de novo sintezės kelias ir gelbėjimo sintezės kelias. Nors trys būdai gali sintetinti NAD+, taip pat yra pirminis ir antrinis skirtumas. Tarp jų NAD+, kurį gamina pirmieji du sintetiniai keliai, sudaro tik apie 15% viso žmogaus NAD+, o likę 85% pasiekiami korekcinės sintezės būdu. Kitaip tariant, gelbėjimo sintezės kelias yra raktas į žmogaus organizmą papildyti NAD+. Tarp NAD+ pirmtakų nikotinamidas (NAM), NMN ir nikotinamido ribozė (NR) sintezuoja NAD+ gelbėjimo sintezės keliu, todėl šios trys medžiagos tapo organizmo pasirinkimu papildant NAD+. Nors pats NR neturi šalutinio poveikio, NAD+ sintezės procese didžioji jo dalis nėra tiesiogiai paverčiama NMN, bet pirmiausia turi būti suvirškinta į NAM, o tada dalyvauti NMN sintezėje, kuri vis dar negali išvengti greitį ribojančių fermentų apribojimo. Todėl galimybė papildyti NAD+ vartojant NR per burną taip pat yra ribota. Kaip NAD+ papildymo pirmtakas, NMN ne tik apeina greitį ribojančių fermentų apribojimą, bet ir labai greitai absorbuojamas organizme ir gali būti tiesiogiai paverčiamas NAD+. Todėl jis gali būti naudojamas kaip tiesioginis, greitas ir veiksmingas būdas papildyti NAD+. Ekspertų atsiliepimai: Xu Chenqi (Kinijos mokslų akademijos Molekulinių ląstelių mokslo kompetencijos ir inovacijų centras, imunologijos tyrimų ekspertas) Vėžio gydymas yra problema pasaulyje. Imunoterapijos plėtra kompensavo tradicinio vėžio gydymo apribojimus ir išplėtė gydytojų gydymo metodus. Vėžio imunoterapiją galima suskirstyti į imuninės kontrolės taškų blokavimo terapiją, inžinerinę T ląstelių terapiją, naviko vakciną ir kt. Šie gydymo metodai suvaidino tam tikrą vaidmenį klinikiniame vėžio gydyme. Tuo pačiu metu tai taip pat daro dabartinį imunoterapijos tyrimų dėmesį į tai, kaip dar labiau sustiprinti imunoterapijos poveikį ir išplėsti imunoterapijos naudos gavėjus.
1. Įvadas 2023 m. liepą Pasaulio sveikatos organizacija (PSO) priskyrė sodos saldiklį aspartamą kaip galimą kancerogeną, tačiau teigė, kad aspartamą saugu vartoti neviršijant 40 miligramų vienam kilogramui žmogaus kūno svorio, remiantis naujausiais vertinimo rezultatais dėl saldiklio be cukraus aspartamo poveikio sveikatai. O kaip dėl kito saldiklio steviozido? Ar steviozidas mažina cukraus kiekį ar žudo sveikatą? 2. Dabartinė padėtis steviozide Steviozidas (taip pat vadinamas stevijos glikozidu) buvo laikomas "trečiu pagal dydį natūralaus cukraus šaltiniu visame pasaulyje" dėl mažo kaloringumo, didelio saldumo, gero stabilumo ir mažos kainos, kuris plačiai naudojamas medicinoje, kasdienėje chemijoje, gėrimuose, maiste, alaus gamyboje ir kitose pramonės šakose. 3. Steviozido reguliavimo taikymas ir kontrolė Minėta PSO ataskaita apie galimą sodos saldiklio aspartamo kancerogenezę yra pagrįsta dideliu suvartojimu. Suaugęs žmogus, sveriantis 70 kilogramų arba 154 svarus, turėtų kasdien išgerti daugiau nei 9–14 skardinių aspartamo turinčios sodos, kad viršytų ribą ir galėtų susidurti su pavojumi sveikatai. Sveiko vartojimo atveju nereikia jaudintis dėl kancerogenezės rizikos. Tokia pati situacija taikoma ir kitam saldikliui steviozidui. Steviozidas yra patvirtintas kaip saldiklis maisto produktuose tokiose šalyse kaip žemyninė Kinija, Japonija, Korėja, Australija, Naujoji Zelandija, JAV ir Europos Sąjunga. Kinijoje yra išsamios maisto priedo steviozido (GB 2760-2014) specifikacijos. 4. Gydomosios steviozido savybės 4.1 Priešnavikinis poveikis Steviozidas gali būti naudojamas kaip vertingas chemoterapijos kandidatas, kurį reikia toliau tirti vėžio gydymui. Gerai žinomo naviko stimuliatoriaus, 12-O-tetradekanoilforbol-13-acetato (TPA), aktyvumas sėkmingai slopinamas steviozidu pelių odos vėžio modelyje. Be to, steviozidas gali sumažinti pieno adenomos dažnį F344 žiurkėms. 4.2 Antihipertenzinis aktyvumas Hipotenzinis poveikis, pastebėtas žiurkėms po ilgalaikio 2,67 g stevijos lapų per parą vartojimo (30 dienų), buvo patvirtintas spontaniškai hipertenzija sergančioms žiurkėms. Šiame pelių modelyje steviozidas (100 mg/kg; i.v.) gali sumažinti kraujospūdį, nekeičiant epinefrino, norepinefrino ar dopamino kiekio serume. 4.3 Antidiabetikai Diabetu sergančioms žiurkėms steviozidas (0,2 g/kg; i.v.) mažina gliukozės kiekį kraujyje, tačiau padidina insulino atsaką ir reakcijas į intraveninį gliukozės toleravimo testą (IVGT). Be to, steviozidas padidina insulino kiekį virš bazinio IVGT metu, nekeičiant gliukozės kiekio kraujyje atsako, normalioms žiurkėms, o tai rodo, kad jis gali būti vaistas nuo 2 tipo diabeto. 4.4 Patogeninių bakterijų slopinimas Steviozidas parodė antibakterinį poveikį įvairioms per maistą plintančioms patogeninėms bakterijoms, įskaitant Escherichia coli, gerai žinomą etiologinį sunkaus viduriavimo sukėlėją. Kalbant apie antivirusines savybes, steviozidas trukdo rotavirusui prisijungti prie šeimininkų ląstelių. Rotavirusas dažniausiai siejamas su vaikų gastroenteritu. 4.5 Priešuždegiminė savybė Lipopolisacharidų (LPS) stimuliuotose THP1 ląstelėse steviozidas (1mM) slopina NF-κB. Be to, steviozidas apsaugo nuo kepenų uždegimą sukeliančių genų reguliavimo in vitro. Be to, silico tyrimai rodo jo antagonistinį poveikį dviejuose uždegimą skatinančiuose receptoriuose: naviko nekrozės faktoriaus receptoriuose (TNFR)-1 ir Toll-like receptoriuose (TLR)-4-MD2. 4.6 Antioksidacinis pajėgumas Antioksidacinis steviozido ir rebaudiozido A poveikis buvo patvirtintas žuvų modelyje, kurie abu veiksmingai kontroliuoja lipoperoksidaciją ir baltymų karbonilinimą. Be to, steviozidas apsaugo nuo oksidacinių DNR pažeidimų kepenyse ir inkstuose pagal 2 tipo cukrinio diabeto pelių modelį. 5 Išvada Kol suvartojimas yra tinkamai kontroliuojamas, steviozidas gali būti labai naudingas. Steviozidas yra daug žadantis klinikiniame gydyme ir kasdienėje sveikatos priežiūroje. Nuoroda Orellana-Paucar A. M. (2023). Steviozidai iš Stevia rebaudiana: atnaujinta jų saldinimo aktyvumo, farmakologinių savybių ir saugumo aspektų apžvalga. Molekulės (Bazelis, Šveicarija), 28(3), 1258. https://doi.org/10.3390/molecules28031258 BONTAC Stevioside Reb-D produkto savybės ir privalumai BONTAC turi tarptautinę paraišką ir patvirtintus Stevioside Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752) patentus, kuriuose galima geriau užtikrinti produkto kokybę (grynumą ir stabilumą). Atsakomybės apribojimas BONTAC neprisiima jokios atsakomybės už jokias pretenzijas, tiesiogiai ar netiesiogiai kylančias dėl jūsų pasitikėjimo šioje svetainėje esančia informacija ir medžiaga.
Įvadas Nikotinamido mononukleotido (NMN) papildymas, siekiant padidinti nikotinamido adenino dinukleotido (NAD+) prieinamumą, buvo laikomas veiksmingu būdu užkirsti kelią neurodegeneracijai senėjimo ir patologinių būklių, įskaitant ALS, mirtiną progresuojantį neurodegeneracinį sutrikimą, kurio išgydymas nėra žinomas. SOD1 ir TDP-43 ryšys su ALS Cu / Zn-superoksido dismutazė (SOD1) yra pirmasis nustatytas baltymas, susijęs su šeimine ALS. Daugeliu ALS atvejų dažnai stebima transaktyvaus atsako DNR surišančio baltymo 43 (TDP-43) patologija. Tiek SOD1, tiek TDP-43 yra glaudžiai susiję su motorinių neuronų degeneracija pacientams, sergantiems ALS. Mutantas SOD1 gali paveikti TDP-43 tirpumą / netirpumą per fizinę sąveiką. Mutantinė SOD1G93A ir TDP-43 fragmento forma gali turėti sinergetinį poveikį, tarpininkaujant toksiniams reiškiniams apoptozės metu. Apsauginis NMN poveikis motoriniams neuronams NMN gali padidinti neuritų ilgį ir sudėtingumą pelių motoriniuose neuronuose ir iPSC gautuose žmogaus motoriniuose neuronuose, pernelyg ekspresuojančiuose laukinio tipo TDP-43 / mutantą hSOD1G93A. Tuo tarpu jis apsaugo nuo neuronų mirties ir padidėjusio nitrotirozino imunoreaktyvumo, kurį sukelia trofinio faktoriaus trūkumas. Motoriniuose neuronuose, kurie per daug ekspresuoja mutantą hSOD1G93A, neuroprotekciją, kurią suteikia NMN papildai, tarpininkauja mechanizmas, apimantis glutationo kiekio padidėjimą. Tačiau šis neuroprotekcinis poveikis nesusijęs su glutationo kiekio pasikeitimu netransgeniniuose ar TDP-43 pernelyg ekspresuojančiuose motoriniuose neuronuose. TDP-43 patologijos dalyvavimas ALS NMN papildai gali suteikti aksoninę apsaugą motoriniams neuronams, išskirtiems iš dviejų skirtingų ALS modelių, dalyvaujant TDP-43 patologijai ir be jos. Be to, NMN gydymas koreguoja morfologinius pokyčius, kuriuos sukelia TDP-43 per didelė ekspresija motoriniuose neuronuose, ir padidina TDP-43 ir fosforilinto TDP-43 branduolinę lokalizaciją, o tai skatina jo branduolinę lokalizaciją ir išvengia žalingo TDP-43 perteklinės ekspresijos poveikio neuritų ilgiui ir sudėtingumui. Išvada NAD+ pirmtako NMN papildymas gali moduliuoti neuritų sudėtingumą ir išgyvenamumą motoriniuose neuronuose, o tai rodo didelį terapinį potencialą ALS patologijos kontekste. Nuoroda [1] Hamilton HL, Akther M, Anis S, Colwell CB, Vargas MR, Pehar M. NAD+ pirmtakų papildymas moduliuoja neuritų sudėtingumą ir išgyvenamumą motoriniuose neuronuose iš ALS modelių. Antioksidinis redokso signalas. Paskelbta internete 2024 m. kovo 19 d. doi:10.1089/ars.2023.0360 [2] Jeon GS, Shim YM, Lee DY ir kt. Patologinė TDP-43 modifikacija sergant amiotrofine šonine skleroze su SOD1 mutacijomis. Mol Neurobiol. 2019; 56(3):2007-2021. doi:10.1007/s12035-018-1218-2 BONTAC NMN BONTAC yra NMN pramonės pradininkas ir pirmasis gamintojas, pradėjęs NMN masinę gamybą su pirmąja viso fermento katalizės technologija visame pasaulyje. Šiuo metu BONTAC tapo pirmaujančia įmone nišinėse kofermentų produktų srityse. Pažymėtina, kad BONTAC yra garsios Harvardo universiteto Davido Sinclairo komandos NMN žaliavų tiekėjas, kuris naudoja BONTAC žaliavas straipsnyje pavadinimu "Endotelio NAD+-H2S signalizacijos tinklo sutrikimas yra grįžtama kraujagyslių senėjimo priežastis". Mūsų paslaugas ir produktus puikiai įvertino pasauliniai partneriai. Be to, BONTAC turi pirmąjį nacionalinį ir vienintelį provincijos nepriklausomą kofermentų inžinerijos technologijų tyrimų centrą Guangdonge, Kinijoje. BOMNTAC kofermentų produktai yra plačiai naudojami tokiose srityse kaip mityba, biomedicina, medicininis grožis, kasdienė chemija ir žalioji žemdirbystė. Atsakomybės apribojimas Šis straipsnis yra pagrįstas nuoroda akademiniame žurnale. Atitinkama informacija pateikiama tik dalijimosi ir mokymosi tikslais ir nėra jokie medicininiai patarimai. Jei yra kokių nors pažeidimų, prašome kreiptis į autorių dėl ištrynimo. Šiame straipsnyje išreikštos nuomonės neatspindi BONTAC pozicijos. Jokiomis aplinkybėmis BONTAC nebus laikoma atsakinga už bet kokias pretenzijas, žalą, nuostolius, išlaidas, išlaidas ar įsipareigojimus (įskaitant, bet neapsiribojant, bet kokią tiesioginę ar netiesioginę žalą dėl pelno praradimo, verslo nutraukimo ar informacijos praradimo), tiesiogiai ar netiesiogiai kylančius dėl jūsų pasitikėjimo šioje svetainėje esančia informacija ir medžiaga. .