NMNH privalumai
NMNH: 1. "Bonzyme" viso fermento metodas, ekologiškas, be kenksmingų tirpiklių likučių gamybos milteliai. 2. "Bontac" yra pirmoji gamykla pasaulyje, gaminanti NMNH miltelius didelio grynumo, stabilumo lygiu. 3. Išskirtinė "Bonpure" septynių pakopų valymo technologija, didelis grynumas (iki 99%) ir NMNH miltelių gamybos stabilumas 4. Savarankiškos gamyklos ir gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, kad užtikrintų aukštą kokybę ir stabilų NMNH miltelių produktų tiekimą 5. Teikite vieno langelio produkto sprendimo pritaikymo paslaugą
NADH privalumai
NADH: 1. Bonzyme viso fermento metodas, nekenksmingas aplinkai, be kenksmingų tirpiklių likučių 2. Išskirtinė "Bonpure" septynių pakopų valymo technologija, grynumas didesnis nei 98 % 3. Speciali patentuota proceso kristalų forma, didesnis stabilumas 4. Gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, kad užtikrintų aukštą kokybę 5. 8 vidaus ir užsienio NADH patentai, pirmaujantys pramonėje 6. Teikite vieno langelio produkto sprendimų pritaikymo paslaugą
NAD privalumai
NAD: 1. "Bonzyme" viso fermento metodas, nekenksmingas aplinkai, be kenksmingų tirpiklių likučių 2. Stabilus 1000+ įmonių tiekėjas visame pasaulyje 3. Unikali "Bonpure" septynių pakopų valymo technologija, didesnis produkto kiekis ir didesnis konversijos rodiklis 4. Liofilizavimo technologija, užtikrinanti stabilią produkto kokybę 5. Unikali kristalų technologija, didesnis produkto tirpumas 6. Savarankiškos gamyklos ir gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, kad užtikrintų aukštą produktų kokybę ir stabilų tiekimą
MNM privalumai
NMN: 1. "Bonzyme"Viso fermento metodas, nekenksmingas aplinkai, be kenksmingų tirpiklių likučių 2. Išskirtinė "Bonpure" septynių pakopų valymo technologija, didelis grynumas (iki 99,9%) ir stabilumas 3. Pramonėje pirmaujanti technologija: 15 vietinių ir tarptautinių NMN patentų 4. Savarankiškos gamyklos ir gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, užtikrinančių aukštą produktų kokybę ir stabilų tiekimą 5. Daugybė in vivo tyrimų rodo, kad Bontac NMN yra saugus ir veiksmingas 6. Teikite vieno langelio produkto sprendimų pritaikymo paslaugą 7. NMN žaliavų tiekėjas garsios Harvardo universiteto Davido Sinclairo komandos
Turime geriausius sprendimus jūsų verslui
"Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd." (toliau – BONTAC) yra aukštųjų technologijų įmonė, įkurta 2012 m. liepos mėn. BONTAC integruoja mokslinius tyrimus ir plėtrą, gamybą ir pardavimą, kurių pagrindas yra fermentų katalizės technologija, o pagrindiniai produktai – kofermentas ir natūralūs produktai. BONTAC yra šešios pagrindinės produktų serijos, įskaitant kofermentus, natūralius produktus, cukraus pakaitalus, kosmetiką, maisto papildus ir medicininius tarpinius produktus.
Būdama pasaulinėsNMNpramonėje, BONTAC turi pirmąją viso fermento katalizės technologiją Kinijoje. Mūsų kofermentų produktai yra plačiai naudojami sveikatos pramonėje, medicinoje ir grožio, žaliojoje žemdirbystėje, biomedicinoje ir kitose srityse. BONTAC laikosi nepriklausomų inovacijų, daugiau nei170 išradimų patentų. Skirtingai nuo tradicinės cheminės sintezės ir fermentacijos pramonės, BONTAC turi žaliosios mažai anglies dioksido į aplinką išskiriančios ir didelės pridėtinės vertės biosintezės technologijos privalumų. Be to, BONTAC įkūrė pirmąjį kofermentų inžinerijos technologijų tyrimų centrą provincijos lygmeniu Kinijoje, kuris taip pat yra vienintelis Guangdongo provincijoje.
Ateityje BONTAC sutelks dėmesį į ekologiškos, mažai anglies dioksido į aplinką išskiriančios ir didelės pridėtinės vertės biosintezės technologijos privalumus ir užmegzs ekologinius ryšius su akademine bendruomene bei partneriais, nuolat pirmaudama sintetinės biologijos pramonėje ir kurdama geresnį gyvenimą žmonėms.
BONTAC NMNH produkto savybės ir privalumai
1 、 "Bonzyme" viso fermento metodas, ekologiškas, be kenksmingų tirpiklių likučių gamybos milteliai.
2 、 "Bontac" yra pirmoji gamykla pasaulyje, gaminanti NMNH miltelius didelio grynumo, stabilumo lygiu.
3 、 Išskirtinė "Bonpure" septynių pakopų valymo technologija, didelis grynumas (iki 99%) ir NMNH miltelių gamybos stabilumas
4 、 Savarankiškos gamyklos ir gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, užtikrinančių aukštą kokybę ir stabilų NMNH miltelių produktų tiekimą
5 、 Teikite vieno langelio produkto sprendimų pritaikymo paslaugą
NMNH yra stipresnis nei NMN
taikant kultūrines ląsteles, NMNH yra efektyvesnis nei NMN, nes jis sugebėjo "žymiai padidinti NAD+ esant dešimt kartų mažesnei koncentracijai (5 μM) nei reikalinga NMN". Be to, NMNH pasirodo esąs efektyvesnis, nes esant 500 μM koncentracijai, jis pasiekė "beveik 10 kartų didesnę NAD+ koncentraciją, o NMN sugebėjo tik padvigubinti NAD+ kiekį šiose ląstelėse, net esant 1 mM koncentracijai".
Įdomu tai, kad NMNH taip pat veikia greičiau ir turi ilgesnį poveikį, palyginti su NMN. Pasak autorių, NMNH sukelia "reikšmingą NAD+ lygio padidėjimą per 15 minučių", o "NAD+ nuolat didėjo iki 6 valandų ir išliko stabilus 24 valandas, o NMN pasiekė plokščiakalnį tik po 1 valandos, greičiausiai dėl to, kad NMN perdirbimo keliai į NAD+ jau buvo prisotinti".
NADH miltelių gamybos būdas
Pagrindiniai NMNH miltelių paruošimo būdai yra ekstrahavimas, fermentacija, stiprinimas, biosintezė ir organinių medžiagų sintezė. Palyginti su kitais preparatais, visas fermentas tapo pagrindiniu metodu dėl netaršos, aukšto grynumo ir stabilumo pranašumų.
Vartotojų atsiliepimai
Ką sako vartotojai apie BONTAC
Dažnai užduodami klausimai
Turite klausimų?
NMNH taip pat pasirodė veiksmingesnis nei NMN didinant NAD+ kiekį įvairiuose audiniuose, kai vartojamas ta pačia koncentracija, o tai patvirtina ląstelių linijose pastebėtus rezultatus. Šiame tyrime pateikti duomenys taip pat patvirtina įrodymus, kad NAD+ stiprintuvai apsaugo nuo skirtingų ūminio inkstų pažeidimo modelių ir pateikia NMNH kaip puikią alternatyvą kitiems NAD+ pirmtakams, siekiant sumažinti kanalėlių pažeidimus ir pagreitinti atsigavimą.
Norint įveikti dabartinio NAD+ stipriklių repertuaro apribojimus, pageidaujamos kitos molekulės, turinčios ryškesnį poveikį NAD+ tarpląsteliniam baseinui. Tai paskatino mus ištirti sumažintos nikotinamido mononukleotido formos (NMNH) naudojimą kaip NAD+ stipriklį. Informacijos apie šios molekulės vaidmenį ląstelėse yra labai mažai. Tiesą sakant, buvo aprašytas tik vienas fermentinis aktyvumas NMNH gamybai. Tai yra žmogaus peroksisominės Nudix hidrolazės hNUDT1232 ir pelių mitochondrijų Nudt13 NADH difosfatazės aktyvumas.33 Buvo teigiama, kad ląstelėse NMNH būtų paverstas NADH per nikotinamido mononukleotidų adenililotransferazes (NMNAT).34 Tačiau tiek NMNH gamyba Nudix difosfatazėse, tiek NMNAT naudojimas NADH sintezei buvo aprašyti tik in vitro naudojant izoliuotus baltymus, ir kaip NMNH dalyvauja ląstelių NAD+ metabolizme, lieka nežinoma.
Pirmiausia apžiūrėkite gamyklą. Po tam tikros patikros NMNH įmonės, tiesiogiai susiduriančios su vartotojais, daugiau dėmesio skiria prekės ženklo kūrimui. Todėl geram prekės ženklui svarbiausia yra kokybė, o pirmas dalykas, norint kontroliuoti žaliavų kokybę, yra apžiūrėti gamyklą. Bontac įmonė iš tikrųjų gamina aukštos kokybės NMNH miltelius su SGS caterias. Antra, tikrinamas grynumas. Grynumas yra vienas iš svarbiausių NMN miltelių parametrų. Jei negalima užtikrinti didelio grynumo NMNH, tikėtina, kad likusios medžiagos viršys atitinkamus standartus. Kaip matyti iš pridedamų sertifikatų, Bontac gaminamų NMNH miltelių grynumas siekia 99 %. Galiausiai, norint tai įrodyti, reikalingas profesionalus bandymų spektras. Įprasti organinio junginio struktūros nustatymo metodai yra branduolinio magnetinio rezonanso spektroskopija (NMR) ir didelės skiriamosios gebos masių spektrometrija (HRMS). Paprastai analizuojant šiuos du spektrus, galima preliminariai nustatyti junginio struktūrą.
Mūsų atnaujinimai ir tinklaraščio įrašai
NR kaip perspektyvus terapinis kandidatas Alperso ligai gydyti
Įvadas Alperso liga yra ir neurodegeneracinis sutrikimas, ir medžiagų apykaitos sutrikimas, kuris yra glaudžiai susijęs su mitochondrijų disfunkcija ir polimerazės gama (POLG) geno katalizinio subvieneto mutacijomis. Pažymėtina, kad NAD pirmtako nikotinamido ribozido (NR) papildymas aiškiai pagerina Alperso liga sergančių pacientų žievės organoidų mitochondrijų defektus. Apie Alperso ligą Alperso liga yra autosominis recesyvinis sutrikimas, kurį dažnai lydi žievės neuronų praradimas, taip pat mitochondrijų DNR (mtDNR) ir I komplekso (CI) išeikvojimas. Liga pasireiškia maždaug 1 iš 100 000 naujagimių. Dauguma asmenų, sergančių Alperso liga, gimimo metu nerodo jokių simptomų. Diagnozė paprastai nustatoma nustatant POLG geną. Prasidėjus (paprastai tarp pirmųjų ir trečiųjų gyvenimo metų), pacientams gali pasireikšti tokie simptomai kaip progresuojanti encefalopatija, epilepsija, mioklonusas ir sunkioji miastenija. Šiuo metu nėra veiksmingo būdo išgydyti šią ligą. Alperso ligos modelio sukūrimas in vitro Indukuotos pluripotentinės kamieninės ląstelės (iPSC) susidaro iš Alperso paciento, turinčio sudėtines heterozigotines A467T (c.1399G>A) ir P589L (c.1766C>T) mutacijas, po to diferencijuojamos į žievės organoidus ir nervines kamienines ląsteles (NSC). Alperso iPSC pasižymi lengvais mitochondrijų pakitimais, įskaitant padidėjusį L-laktato kiekį ir CI išeikvojimą. Alperso NSC pasireiškia dideliu mtDNR išeikvojimu ir mitochondrijų disfunkcija. Alperso žievės organoidai rodo žievės neuronų praradimą ir astrocitų kaupimąsi. NR vaidmuo Alperso žievės organoiduose Ilgalaikis gydymas NR iš dalies pagerina neurodegeneracinius pakitimus, pastebėtus Alperso žievės organoiduose. Konkrečiai, NR papildymas veiksmingai neutralizuoja neuronų praradimą, glijos praturtinimą ir mitochondrijų pažeidimus, pastebėtus Alperso liga sergančių pacientų žievės organoiduose. Alperso pacientų organoidų sutrikimų pasikeitimas po gydymo NR NR gydymas kompensuoja mitochondrijų ir sinaptogenezės susijusių kelių mažinimą, taip pat kelių, susijusių su astrocitų / glijos ląstelėmis ir neurouždegimu, reguliavimas akivaizdžiai suaktyvėja Alperso žievės organoiduose. Išvada NR papildymas, siekiant padidinti NAD lygį, gali išgelbėti mitochondrijų defektus ir neuronų praradimą iPSC gautame žievės organoide Alperso ligoje, pasižymintis santykinai dideliu saugumu ir biologiniu prieinamumu, o tai rodo didelį perspektyvą kaip terapinis kandidatas šiam sunkiai išgydomam sutrikimui. Nuoroda Hong Y, Zhang Z, Yangzom T ir kt. NAD+ pirmtakas nikotinamido ribozidas gelbsti mitochondrijų defektus ir neuronų praradimą iPSC gautame žievės organoide Alperso liga. Int J Biol Sci. 2024; 20(4):1194-1217. Paskelbta 2024 m. sausio 25 d. doi:10.7150/ijbs.91624 BONTAC NR BONTAC yra vienas iš nedaugelio tiekėjų Kinijoje, galinčių pradėti masinę žaliavų gamybą NR, turinti savarankišką gamyklą ir profesionalią tyrimų ir plėtros komandą. Iki šiol yra 173 BONTAC patentai. BONTAC teikia vieno langelio paslaugą pritaikytiems gaminiams. Galimos ir malato, ir chlorido druskos formos. Naudojant unikalią "Bonpure" septynių pakopų valymo technologiją ir "Bonzyme Whole-enzymatic" metodą, produkto kiekis ir konversijos greitis gali būti palaikomi aukštesniame lygyje. BONTAC NR grynumas gali siekti daugiau nei 97%. Mūsų gaminiams taikoma griežta trečiųjų šalių savikontrolė, kuri yra verta patikimo. Atsakomybės apribojimas Šis straipsnis yra pagrįstas nuoroda akademiniame žurnale. Atitinkama informacija pateikiama tik dalijimosi ir mokymosi tikslais ir nėra jokie medicininiai patarimai. Jei yra kokių nors pažeidimų, prašome kreiptis į autorių dėl ištrynimo. Šiame straipsnyje išreikštos nuomonės neatspindi BONTAC pozicijos. Jokiomis aplinkybėmis BONTAC nebus laikoma atsakinga už bet kokias pretenzijas, žalą, nuostolius, išlaidas, išlaidas ar įsipareigojimus (įskaitant, bet neapsiribojant, bet kokią tiesioginę ar netiesioginę žalą dėl pelno praradimo, verslo nutraukimo ar informacijos praradimo), tiesiogiai ar netiesiogiai kylančius dėl jūsų pasitikėjimo šioje svetainėje esančia informacija ir medžiaga.
Didelės retų ginsenozidų kaip narkotikų ir maisto produktų galimybės tyrimas
1. Įvadas Reti ginsenozidai, grupė dammarano triterpenoidų, kurie egzistuoja mažai natūralios gausos, pastaruoju metu kelia didelį mokslininkų susirūpinimą, rodydami didelį potencialą kaip spindintys komponentai vaistuose ir maisto produktuose. 2. Skirtumas tarp pirminių ginsenozidų ir retų ginsenozidų Ginsenozidai daugiausia išgaunami iš Araliaceae augalų, tokių kaip Panax ženšenis, Panax notoginseng ir Panax quinquefolius. Atsižvelgiant į natūralią gausą, ginsenozidai paprastai skirstomi į makro (pirminius) saponinus (ginsenozidus Rb1, Rg1, Re, Rd ir kt.) ir retus (antrinius) ginsenozidus (Rg5, Rk1, Rg3 ir kt.). Palyginti su pirminiais ginsenozidais, retus ginsenozidus žmogaus organizmas lengvai pasisavina, pasižymi daug didesniu biologiniu aktyvumu, membranos pralaidumu ir biologiniu prieinamumu. 3. Retų ginsenozidų stereocheminės savybės Stereochemijos nulemtas bioaktyvumo skirtumas daugiausia sutelktas į 20(S/R)-Rg3 ir 20(S/R)-Rh2 epimerus. Stereocheminės savybės suteikia retiems ginsenozidams įvairų biologinį aktyvumą. Paprastai esminiai veiksniai, prisidedantys prie retų ginsenozių veiksmingumo, yra cukraus molekulių skaičius, cukraus ryšys ir dvigubi ryšiai C-17 šoninėje grandinėje. Pavyzdžiui, priešnavikinis poveikis padidėjo, nes sumažėjo cukraus dalių skaičius ginsenozide. 4. Retų ginsenozidų farmakologinis aktyvumas Reti ginsenozidai yra natūralūs ligandai kai kuriems specifiniams receptoriams, tokiems kaip tulžies rūgštis (FXR/TGR5), steroidinis hormonas, estrogenas, gliukokortikoidas, androgenas, trombocitų adenozino difosfatas, kurie turi imunoreguliacinį ir į adaptogeną panašų poveikį, senėjimą stabdantį poveikį, priešnavikinį poveikį, taip pat jų poveikį širdies ir kraujagyslių bei smegenų kraujagyslių sistemai, centrinei nervų sistemai, nutukimui ir diabetui. 5. Retų ginsenozidų poveikis žarnyno mikrobiotai Be minėto farmakologinio poveikio, reti ginsenozidai taip pat prisideda prie žarnyno mikrobiotos homeostazės palaikymo. Esant normalioms fiziologinėms sąlygoms, žarnyno mikrobiotoje yra dinamiška pusiausvyra, kuri būtų sutrikdyta prasidėjus ir vystantis tam tikroms ligoms. Reti ginenozidai gali atkurti sumažėjusią tam tikros paveiktos mikrobiotos gausą, reguliuodami žarnyno mikroekologiją, kad paveiktų fiziologinę šeimininko funkciją. 6. Išvada Pasitelkus stereochemines savybes, reti ginsenozidai pasižymi puikiu biologiniu aktyvumu, atverdami naujas galimybes atrasti ir plėtoti vaistus ir maisto produktus. Nuoroda Szot JO, Cuny H, Martin EM ir kt. Nuo NADSYN1 priklausomo įgimto NAD trūkumo sutrikimo metabolinis parašas. J Clin Investuoti. 2024; 134(4):e174824. Paskelbta 2024 m. vasario 15 d. doi:10.1172/JCI174824 BONTAC Ginsenozidai Nuo 2012 m. BONTAC užsiima kofermentų ir natūralių produktų žaliavų moksliniais tyrimais ir plėtra, gamyba ir pardavimu, turi savarankiškas gamyklas, daugiau nei 170 pasaulinių patentų ir stiprią tyrimų ir plėtros komandą, kurią sudaro gydytojai ir meistrai. BONTAC turi didelę mokslinių tyrimų ir plėtros patirtį bei pažangias technologijas retų ginsenozidų Rh2/Rg3 biosintezėje, naudojant grynas žaliavas, didesnį konversijos greitį ir didesnį kiekį (iki 99%). BONTAC teikiama vieno langelio paslauga individualiam produkto sprendimui. Naudojant unikalią Bonzyme fermentų sintezės technologiją, čia galima tiksliai sintetinti tiek S, tiek R tipo izomerus, pasižyminčius stipresniu aktyvumu ir tiksliu nukreipimo veiksmu. Mūsų gaminiams taikoma griežta trečiųjų šalių savikontrolė, kuri yra verta patikimo. Atsakomybės apribojimas Šis straipsnis yra pagrįstas nuoroda akademiniame žurnale. Atitinkama informacija pateikiama tik dalijimosi ir mokymosi tikslais ir nėra jokie medicininiai patarimai. Jei yra kokių nors pažeidimų, prašome kreiptis į autorių dėl ištrynimo. Šiame straipsnyje išreikštos nuomonės neatspindi BONTAC pozicijos. Jokiomis aplinkybėmis BONTAC nebus laikoma atsakinga už bet kokias pretenzijas, žalą, nuostolius, išlaidas, išlaidas ar įsipareigojimus (įskaitant, bet neapsiribojant, bet kokią tiesioginę ar netiesioginę žalą dėl pelno praradimo, verslo nutraukimo ar informacijos praradimo), tiesiogiai ar netiesiogiai kylančius dėl jūsų pasitikėjimo šioje svetainėje esančia informacija ir medžiaga.
Sveikatos atnaujinimas: sutelkite dėmesį į terapinį ginsenozido Rh2 poveikį
1. Įvadas Ženšenis Kinijoje visada buvo labai suvokiamas kaip vertinga tradicinė kinų medicina. Šiuo metu daug dėmesio skiriama ginsenozidams, pagrindinėms veikliosioms medžiagoms, išgautoms iš ženšenio. Stebėtina, kad ginsenozidas Rh2, vienas iš reprezentatyviausių biologiškai aktyvių ginsenozidų Panax ženšenyje, pasižymi imunomoduliuojančiu, priešuždegiminiu ir priešnavikiniu poveikiu, rodančiu terapinį vaidmenį sergant daugeliu ligų. 2. Terapinis ginsenozido Rh2 poveikis * Stiprinti žmogaus organizmo imuninę funkciją Ginsenoside Rh2 stiprina paciento organizmo imuninę funkciją. Pažymėtina, kad jis gali veiksmingai sumažinti chemoterapijos paliktą toksiškumą žmogaus organizme, pagerindamas imunitetą. * Sumažinti neuropatinį skausmą Intratekalinis ginsenozido Rh2 vartojimas žymiai susilpnina SNI sukeltą mechaninę alodiniją ir terminę hiperalgeziją. Antinociceptinis Rh2 poveikis tęsėsi iki 10 dienų po SNI operacijos, o tai rodo galimą pritaikymo vertę skausmo terapijoje. 1 pav. Intratekalinė Rh2 injekcija slopina pelių neuropatinį skausmą * Slopinti uždegimą Ankstesni tyrimai atskleidė, kad ginsenozidas Rh2 gali slopinti uždegimą skatinančių citokinų (naviko nekrozės faktoriaus-α, interleukino-1 ir interleukino-6) padidėjimą ir reikšmingai slopinti lipopolisacharido (LPS) sukeltą BV2 ląstelių aktyvaciją. 2 pav. Intratekalinė Rh2 injekcija sumažino uždegimą skatinančių citokinų IL-1, IL-6 ir TNF-α ekspresiją SNI pelėms * Skatinti albumino sintezę Ginsenoside Rh2 veikia kaip imuninis reguliatorius, skatinantis albumino sintezę, kuris gali suteikti šilumą žmogaus organizmui, apsaugoti ir stabilizuoti imunoglobuliną kraujyje. * Slopinti naviko ląstelių augimą Ženšenozido Rh2 cheminė struktūra yra panaši į deksametazono. In vitro tyrimuose jis gali slopinti įvairių vėžinių ląstelių augimą ir gyvybingumą, sukelti naviko ląstelių ciklo sustabdymą ir ląstelių apoptozę, sukelti vėžio ląstelių nekrozę ir autofagiją, slopinti metastazes ir slopinti angiogenezę. * Nenormalios naviko diferenciacijos atšaukimas Ginsenozidas Rh2 turi diferenciaciją skatinantį poveikį naviko vėžio ląstelėms ir gali veiksmingai sustiprinti melanino gamybos gebėjimą vėžinėse ląstelėse, todėl vėžio ląstelės morfologiškai virsta normaliomis ląstelėmis. 1 lentelė Ginsenozido-Rh2 priešvėžinis poveikis ir mechanizmai in vivo tyrimuose 3. Skirtumas tarp žensenozido Rg3 ir žensenozido Rh2 3 pav. Ginsenozido Rg3 ir ginsenozido Rh2 molekulinė struktūra Patvirtinta, kad tiek ginsenozidas Rg3, tiek ginsenozidas Rh2 pasiekia priešnavikinį poveikį, stiprindami organizmo imuninę funkciją. Nepaisant panašių veikimo mechanizmų, vis dar yra skirtumų tarp žensenozido Rg3 ir ginsenozido Rh2. Kalbant apie molekulinę struktūrą, ginsenozidas Rh2 turi tik vieną glikozilo grupę, o ginsenozidas Rg3 - dvi. Be to, ginsenozidas Rh2 turi didesnį biologinį prieinamumą nei ginsenozidas Rg3. Ginsenozidas Rg3 yra lengvai pašalinamas iš organizmo po vartojimo ir neturės didelio skirtumo organizmui. Kalbant apie žarnyno absorbciją, ginsenotonas Rh2 yra maždaug 5 kartus didesnis už ginsenotoną Rg3. 4. Išvada Monosacharidas ginsenozidas Rh2 gali veiksmingai pagerinti žmogaus imunitetą, padidinti atsparumą ligoms ir sumažinti vėžio riziką. Palyginti su žensenozidu Rg3, ginsenozidas Rh2 pasižymi didesniu žarnyno absorbcijos ekonominiu efektyvumu, taikymo apimtimi ir veiksmingumu, suteikdamas patobulintą sveikatos palaikymą. BONTAC Ginsenoside Rh2 produkto savybės ir privalumai Vieno langelio produkto sprendimų pritaikymo paslauga Keli patentai ir griežta trečiųjų šalių savikontrolė Pirmoji nacionalinė masinė ginsenozidų gamyba fermentinės sintezės būdu Unikali "Bonzyme" fermentinės sintezės technologija Nuoroda [1] Fu, Yuan-Yuan ir kt. Ginsenozidas Rh2 malšina neuropatinį skausmą slopindamas miRNR21-TLR8-mitogeno aktyvuotos proteinkinazės ašį. Molekulinis skausmas. 2022;18:17448069221126078. doi:10.1177/17448069221126078 [2] He XL, Xu XH, Shi JJ ir kt. Ginsenozido Rh2 priešvėžinis poveikis: sisteminė apžvalga. Curr Mol Pharmacol. 2022; 15(1):179-189. doi:10.2174/1874467214666210309115105 Atsakomybės apribojimas BONTAC neprisiima jokios atsakomybės už jokias pretenzijas, tiesiogiai ar netiesiogiai kylančias dėl jūsų pasitikėjimo šioje svetainėje esančia informacija ir medžiaga.