Funkcijos
Kodėl verta rinktis BONTAC?
NMNH privalumai
NMNH: 1. "Bonzyme" viso fermentavimo metodas, nekenksmingas aplinkai, be kenksmingų tirpiklių likučių, gaminantis miltelius. 2. Bontac yra pirmasis gamintojas pasaulyje, gaminantis NMNH miltelius didelio grynumo, stabilumo lygiu. 3. Išskirtinė "Bonpure" septynių pakopų valymo technologija, didelis grynumas (iki 99%) ir NMNH miltelių gamybos stabilumas 4. Savarankiškai valdomos gamyklos ir gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, užtikrinančių aukštos kokybės ir stabilų NMNH miltelių produktų tiekimą 5. Teikite vieno langelio produkto sprendimo pritaikymo paslaugą
NADH privalumai
NADH: 1. Bonzyme viso fermento metodas, ekologiškas, be kenksmingų tirpiklių likučių 2. Išskirtinė bonpure septynių pakopų gryninimo technologija, grynumas didesnis kaip 98 % 3. Speciali patentuota proceso kristalų forma, didesnis stabilumas 4. Gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, užtikrinančių aukštą kokybę 5. 8 vidaus ir užsienio NADH patentai, pirmaujantys pramonėje 6. Teikite vieno langelio produkto sprendimo pritaikymo paslaugą
NAD privalumai
NAD: 1. "Bonzyme" viso fermentavimo metodas, nekenksmingas aplinkai, be kenksmingų tirpiklių likučių 2. Stabilus 1000+ įmonių tiekėjas visame pasaulyje 3. Unikali "Bonpure" septynių pakopų gryninimo technologija, didesnis produkto kiekis ir didesnis konversijos rodiklis 4. Užšaldymo džiovinimo technologija, užtikrinanti stabilią produkto kokybę 5. Unikali kristalų technologija, didesnis produkto tirpumas 6. Savarankiškai valdomos gamyklos ir gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, užtikrinančių aukštą kokybę ir stabilų produktų tiekimą
MNM privalumai
NMN: 1. "Bonzimas"Viso fermentavimo metodas, nekenksmingas aplinkai, be kenksmingų tirpiklių likučių 2. Išskirtinė "Bonpure" septynių pakopų valymo technologija, didelis grynumas (iki 99,9%) ir stabilumas 3. Pirmaujanti pramonės technologija: 15 vietinių ir tarptautinių NMN patentų 4. Savarankiškai valdomos gamyklos ir gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, užtikrinančių aukštą kokybę ir stabilų produktų tiekimą 5. Daugkartiniai tyrimai in vivo rodo, kad Bontac NMN yra saugus ir veiksmingas 6. Teikite vieno langelio produkto sprendimo pritaikymo paslaugą 7. Garsios Harvardo universiteto Davido Sinclairo komandos NMN žaliavų tiekėjas
Mes turime geriausius sprendimus jūsų verslui
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (toliau - BONTAC) yra aukštųjų technologijų įmonė, įkurta 2012 m. Liepos mėn. BONTAC integruoja mokslinius tyrimus ir taikomąją veiklą, gamybą ir pardavimą, kurių šerdis yra fermentų katalizės technologija, o pagrindiniai produktai yra koenzimas ir natūralūs produktai. BONTAC yra šešios pagrindinės produktų serijos, apimančios kofermentus, natūralius produktus, cukraus pakaitalus, kosmetiką, maisto papildus ir tarpinius medicinos produktus.
Kaip pasaulio lyderisNMNpramonė, BONTAC turi pirmąją viso fermento katalizės technologiją Kinijoje. Mūsų koenzimo produktai yra plačiai naudojami sveikatos pramonėje, medicinoje ir grožyje, žaliame žemės ūkyje, biomedicinoje ir kitose srityse. BONTAC laikosi nepriklausomų inovacijų, turėdama daugiau nei170 išradimų patentų. Skirtingai nuo tradicinės cheminės sintezės ir fermentacijos pramonės, BONTAC turi ekologiškos mažai anglies dioksido į aplinką išskiriančios ir didelės pridėtinės vertės biosintezės technologijos pranašumų. Be to, BONTAC įkūrė pirmąjį kofermentų inžinerijos technologijų tyrimų centrą provincijos lygmeniu Kinijoje, kuris taip pat yra vienintelis Guangdongo provincijoje.
Ateityje BONTAC daugiausia dėmesio skirs savo ekologiškos, mažai anglies dioksido į aplinką išskiriančios ir didelės pridėtinės vertės biosintezės technologijos pranašumams ir kurs ekologinius santykius su akademine bendruomene, taip pat pradinės ir galutinės grandies partneriais, nuolat vadovaudamas sintetinei biologinei pramonei ir kurdamas geresnį gyvenimą žmonėms.
Kinijos NMNH pavadinimas yra "sumažintas nikotinamido mononukleotidas". NMNH yra amorfiniai geltoni milteliai. NMNH padidina NAD+ lygį greičiau ir esant didesnei koncentracijai, vidutiniškai 5 kartus didesnei nei NMN. NMNH buvo industrializuotas ir jo grynumas yra ≥99%. Jis yra dviejų formų: laisvos rūgšties ir natrio druskos.
Teminiai produktai
Rinkinys apie BONTAC
Vartotojo apžvalgos
Ką vartotojai sako apie BONTAC
Dažnai užduodamas klausimas
Ar turite klausimų?
Mūsų atnaujinimai ir tinklaraščio įrašai
Tikimasi, kad Rg3 metabolitai padidins Rg3 priešvėžines savybes
Įvadas Pranešama, kad retas ginsenozidas Rg3, aktyvus Panax ženšenio ekstraktas, pasižymi įvairiomis farmakologinėmis savybėmis, įskaitant angiogenezę ir priešvėžinį poveikį, pasižymi dideliu lipofiliškumu (apskaičiuotas log P4) ir mažu tirpumu vandenyje esant pH7,4. Nepaisant to, jo pralaidumas ir biologinis prieinamumas yra palyginti maži, o gamybos procedūros yra sudėtingos. Pažymėtina, kad Rg3 metabolitai turi panašų ir dar stipresnį aktyvumą nei Rg3, atverdami naujas galimybes būsimam adjuvantiniam vėžio gydymui. Ginsenozido Rg3 ir jo metabolitų ryšys Yra du ginsenozido Rg3 epimerai, kurie vėliau gali būti deglikozilinti į ženšenido Rh2 (S-Rh2 ir R-Rh2) ir protopanaksadienolio (S-PPD ir R-PPD) epimerus. Rg3 metabolitų priešvėžinės savybės Angiogenezė ir naviko ląstelių proliferacija yra tarpusavyje susiję naviko progresavimo veiksniai. Kalbant apie antiproliferaciją, Rg3 metabolitai, kurie sukelia S fazės sustojimą ir nekroptozę žmogaus trigubai neigiamoje krūties vėžio ląstelių linijoje MDA-MB-231, taip pat G0 / G1 sustojimą ir apoptozę žmogaus bambos venų endotelio ląstelėse (HUVEC), yra stipresni nei Rg3. Kliniškai reikšmingas Rg3 metabolitų taikinys yra endotelio ląstelės. Anti-angiogeninis poveikis vertinamas naudojant kilpos formavimo tyrimą. Tarp Rg3 metabolitų S-Rh2 yra stipriausias kilpos susidarymo inhibitorius. VEGFR2 ir AQP1 kaip Rh2 tikslai Remiantis in silico molekulinio doko prognoze, yra geras surišimo balas tarp Rh2 / PPD ir ATP surišančios VEGFR2 kišenės, dominuojančio reguliatoriaus, kontroliuojančio tiek fiziologinę, tiek patologinę angiogenezę. Atliekant VEGF biologinį tyrimą, nustatyta, kad S-Rh2 yra stipriausias anti-angiogeninis kandidatas, turintis alosterinį moduliacinį poveikį VEGFR2 funkcijai. Be to, Rh2 ir PPD gali blokuoti AQP1 ir AQP5, du akvaporinų šeimos narius, turinčius gyvybiškai svarbų vaidmenį proliferacijos, migracijos, invazijos ir angiogenezės srityse. Be to, Rg3 yra selektyvesnis AQP1 ir nerodo gero privalomo balo su AQP5. Atsižvelgiant į tai, AQP1 vandens kanalo funkcijos blokavimas gali turėti tiesioginį vaidmenį slopinant kilpos susidarymą ir anti-angiogeninį Rh2 poveikį. Išvada Rg3 metabolitai gali padidinti Rg3 priešvėžines savybes. Šių molekulių taikymas atskirai arba kartu gali būti stipri alternatyva būsimai adjuvantinei vėžio terapijai. Nuoroda Nakhjavani M, Smith E, Yeo K ir kt. Ginsenozido Rg3 aktyvių metabolitų diferencinis antiangiogeninis ir priešvėžinis aktyvumas. J ženšenio res. 2024; 48(2):171-180. doi:10.1016/j.jgr.2021.05.008 BONTAC žensenozidai BONTAC nuo 2012 m. užsiima koenzimo ir natūralių produktų žaliavų moksliniais tyrimais ir plėtra, gamyba ir pardavimu, turi savarankiškas gamyklas, daugiau nei 170 pasaulinių patentų ir stiprią mokslinių tyrimų ir plėtros komandą. BONTAC turi didelę mokslinių tyrimų ir plėtros patirtį ir pažangias technologijas retų ginsenozidų Rh2 / Rg3 biosintezėje su grynomis žaliavomis, didesniu konversijos rodikliu ir didesniu kiekiu (iki 99%). Vieno langelio paslauga, skirta pritaikytam produkto sprendimui, yra prieinama BONTAC. Naudojant unikalią Bonzyme fermentinės sintezės technologiją, čia galima tiksliai sintezuoti tiek S, tiek R tipo izomerus, užtikrinant stipresnį aktyvumą ir tikslų nukreipimą. Mūsų gaminiams taikoma griežta trečiųjų šalių savikontrolė, kuri yra patikima. Atsakomybės apribojimas Šis straipsnis pagrįstas nuoroda akademiniame žurnale. Atitinkama informacija pateikiama tik dalijimosi ir mokymosi tikslais ir nėra susijusi su jokiais medicininių patarimų tikslais. Jei yra kokių nors pažeidimų, susisiekite su autoriumi, kad jis būtų ištrintas. Šiame straipsnyje išreikštos nuomonės neatspindi BONTAC pozicijos. Bontac jokiomis aplinkybėmis nebus laikoma atsakinga už jokias pretenzijas, žalą, nuostolius, išlaidas, sąnaudas ar įsipareigojimus (įskaitant, bet neapsiribojant, bet kokią tiesioginę ar netiesioginę žalą dėl pelno praradimo, verslo sutrikdymo ar informacijos praradimo), tiesiogiai ar netiesiogiai atsirandančius dėl jūsų pasitikėjimo šioje svetainėje pateikta informacija ir medžiaga.
Apsauginis NAD+ vaidmuo prieš MI sukeltą HF Sprague-Dawley žiurkėms ir bigliams
1. Įvadas Sutrikęs nikotinamidadenindinukleotido (NAD+) metabolizmas vis dažniau laikomas vienu iš galimų širdies ir kraujagyslių sutrikimų rizikos veiksnių. Yra svarių įrodymų, kad NAD+ atsargų ir energijos apykaitos atkūrimas gali būti veiksmingas palengvinant pacientų, sergančių širdies nepakankamumu (HF), viena iš tipiškų širdies ir kraujagyslių ligų po miokardo infarkto (MI), simptomus. 2. Apie rizikos draudimo fondą HF turi dominuojančių klinikinių skilvelių užpildymo ar išstūmimo sutrikimo požymių, kartu su širdies struktūros ir (arba) funkcijos sutrikimais. Šis sutrikimas kamuoja apie 38 milijonus pacientų visame pasaulyje, o HF pacientų skaičius didėja su amžiumi, o tai kelia didelę grėsmę pacientų gyvybei ir sukelia didžiulę ekonominę naštą pacientų šeimai ir visuomenei. Kalbant apie HF vaistų terapiją, beta adrenoblokatorių, AKF / ARB ir aldosterono receptorių antagonistų "auksinis trikampis" jau seniai yra tinkamiausias pasirinkimas. Nepaisant reikšmingo pacientų išgyvenamumo pagerėjimo, 5 metų mirtingumas išlieka 50%. Todėl labai svarbu ieškoti naujo būdo, pasižyminčio dideliu veiksmingumu ir saugumu. NAD papildai gali būti veiksmingas pasirinkimas HF mažinimui. 3. Tyrimo protokolas Siekiant toliau tikrinti NAD+ veiksmingumą, MI sukelti HF modeliai yra sukurti su Sprague-Dawley žiurkių ir biglių patinais. Vėliau MI sukeltų HF gyvūnų kairiosios priekinės nusileidžiančios arterijos yra perrišamos 1 savaitę, po to 4 savaites gydoma maža / vidutine / didele NAD+ doze arba be jos ir teigiamo kontrolinio vaisto LCZ696, angiotenzino receptorių blokatoriaus neprilizino inhibitoriaus, turinčio kardioprotekcinį poveikį po MI. 4. NAD veiksmingumas žiurkėms ir bigliams, sergantiems MI sukeltu HF NAD+ rodo tokį patį veiksmingumą kaip LCZ696 gydant MI sukeltą HF arba net geresnį nei LCZ696 vartojant vidutines ir dideles dozes. Žiurkių / biglių HF modeliuose širdies masės indeksas, širdies funkcija ir miokardo fibrozė infarkto ribinėje zonoje yra nuo dozės priklausomas pagerėjimas po NAD ar LCZ696 vartojimo, pasireiškiantis sumažėjusiu sistoliniu tūriu, galutiniu sistoliniu matmeniu, kreatino kinaze ir pieno rūgšties dehidrogenaze, taip pat padidėjusiomis išstūmimo frakcijomis, frakciniu sutrumpinimu, širdies išeiga ir insulto tūriu. Be to, HF modelio gyvūnų kairiojo skilvelio kraujospūdžio sumažėjimas sumažėja po NAD arba LCZ696 vartojimo. 5. Išvada Žiurkių ir biglių MI sukeltuose HF modeliuose NAD+ pastebimai palengvina miokardo hipertrofiją ir širdies funkciją, slopina miokardo fibrozę ir sumažina miokardo infarktą, padėdamas teorinį pagrindą energijos apykaitos terapijos su NAD+ klinikiniam taikymui. Nuoroda Pei Z, Yang C, Guo Y, Dong M, Wang F. NAD+ vaidmuo miokardo išemijos sukeltam širdies nepakankamumui Sprague-Dawley žiurkėms ir bigliams. Curr Pharm Biotechnol. Paskelbta internete 2024 m. vasario 13 d. doi:10.2174/0113892010275059240103054554 BONTAC NAD BONTAC nuo 2012 m. yra skirta moksliniams tyrimams ir plėtrai, koenzimo ir natūralių produktų žaliavų gamybai ir pardavimui, turinti savarankiškas gamyklas, daugiau nei 170 pasaulinių patentų, taip pat stiprią mokslinių tyrimų ir plėtros komandą, kurią sudaro gydytojai ir meistrai. BONTAC turi didelę mokslinių tyrimų ir plėtros patirtį bei pažangias technologijas NAD ir jo pirmtakų biosintezėje (pvz. NMN ir NR), su įvairiomis pasirinktinomis formomis (pvz., endoksinų neturintis IVD klasės NAD, NAD neturintis arba Na turintis NAD; NR-CL arba NR-Malatas). Čia galima geriau užtikrinti aukštos kokybės ir stabilų produktų tiekimą naudojant išskirtinę "Bonpure" septynių pakopų valymo technologiją ir "Bonzyme Whole-enzymatic" metodą. Atsakomybės apribojimas Šis straipsnis pagrįstas nuoroda akademiniame žurnale. Atitinkama informacija pateikiama tik dalijimosi ir mokymosi tikslais ir nėra susijusi su jokiais medicininių patarimų tikslais. Jei yra kokių nors pažeidimų, susisiekite su autoriumi, kad jis būtų ištrintas. Šiame straipsnyje išreikštos nuomonės neatspindi BONTAC pozicijos. Bontac jokiomis aplinkybėmis nebus laikoma atsakinga už jokias pretenzijas, žalą, nuostolius, išlaidas, sąnaudas ar įsipareigojimus (įskaitant, bet neapsiribojant, bet kokią tiesioginę ar netiesioginę žalą dėl pelno praradimo, verslo sutrikdymo ar informacijos praradimo), tiesiogiai ar netiesiogiai atsirandančius dėl jūsų pasitikėjimo šioje svetainėje pateikta informacija ir medžiaga.
NAD+ reikšmė žarnyno senescencijai, kurią sukelia padidėjusios mtDNR mutacijos
1.Įvadas Žinduolių senescencija paprastai yra susijusi su žarnyno homeostazės disreguliacija ir mitochondrijų DNR (mtDNR) mutacijų kaupimu. Didelės naštos mtDNR mutacijos lemia NAD+ išeikvojimą ir suaktyvina transkripcijos faktoriaus ATF5 priklausomą UPRmt, o tai savo ruožtu skatina ir sustiprina žarnyno senescencijos fenotipą. Papildant NAD+ pirmtaku NMN, šį žarnyno senescencijos fenotipą tam tikru mastu galima išgelbėti, kaip rodo žarnyno organoidų diferenciacijos atsigavimas ir padidėjęs žarnyno kamieninių ląstelių skaičius. 2. NAD+ išeikvojimas žarnyno senescencijos metu, kurį sukelia mtDNR mutacijos Mut/Mut*** žarnyne yra NADH/NAD+ redokso sutrikimas, pasireiškiantis praturtintu NADH dehidrogenazės komplekso surinkimo keliu. Transfekuojant žarnyno kriptų ląsteles su SoNar (NADH/NAD+ jutikliu), Mut/Mut*** pelėms stebimas didesnis NADH/NAD+ santykis, o tai rodo sutrikusį redokso potencialą. Panašiai, po žarnyno kriptų ląstelių transfekcijos su FiNad (NAD+ jutikliu), Mut/Mut*** ląstelėse aptinkama mažiau NAD+ turinio. Visi šie duomenys atspindi NAD+ išeikvojimą žarnyno senescencijoje, kurią sukelia mtDNR mutacijos. Pastaba: mtDNR mutacijos skirstomos į keturis tipus: nereikšmingos (WT/WT), mažos (WT/WT*), vidutinio sunkumo (WT/Mut**) ir didelės (Mut/Mut***). 3. Ryšys tarp mtDNR mutacijų kiekio ir fiziologinės žarnyno senescencijos Senyvo amžiaus pelių žarnyno plonajai žarnai būdingas sumažėjęs žarnyno kriptų skaičius, padidėjęs villus ilgis, didesnė CDKN1A/p21 (gerai žinomas senescencijos žymuo) ekspresija ir trumpesnis telomerų ilgis, kurį lydi mtDNR mutacijų, pirmiausia žemo dažnio (mažiau nei 0,05) taško mutacijų, kaupimasis. 4. LONP1 baltymas kaip kandidatas į žarnyno senescenciją, kurią sukelia sukauptos mtDNR mutacijos Mitochondrijų atsiskleidusį baltymų atsaką (UPRmt) aktyvina įvairūs mitochondrijų stresai, įskaitant baltymų disbalansą tarp mitochondrijų ir branduolio, taip pat sutrikusį mitochondrijų baltymų transportavimą. UPRmt požymiai yra padidėjęs baltymų ekspresijos lygis LONP1, HSP60 ir ClpP. Pažymėtina, kad tik LONP1 baltymas yra specialiai reguliuojamas senescencinėje UPRmt aktyvacijoje, kurią sukelia sukauptos mtDNR mutacijos, kurios gali būti kandidatas į žarnyno senescenciją. 5. NAD+ vaidmuo žarnyno senescencijai, kurią sukelia padidėjusios mtDNR mutacijos. NAD+ papildymas in vivo palengvina plonosios žarnos senescencinius fenotipus, kuriuos sukelia mtDNR mutacijų našta, ir gelbsti sumažėjusį kolonijų susidarymo efektyvumą Mut/Mut*** žarnyno organoiduose. NAD+ priklausomas UPRmt, kurį sukelia mtDNR mutacijos, reguliuoja žarnyno senescenciją. Šie duomenys taip pat rodo, kad NAD+ išeikvojimas veikia kaip pagrindinis žarnyno senescencijos tarpininkas, kurį sukelia sukauptos mtDNR mutacijos. 6. NAD+ vaidmuo signalo keliuose, reguliuojančiuose žarnyno senescenciją, kurią sukelia padidėjusios mtDNR mutacijos NAD+ papildymas gelbsti Foxl1 reguliavimo žemyn ir Notch1 aukštyn reguliavimą Mut/Mut*** pelėse, o tai rodo, kad mtDNR mutacijos našta gali reguliuoti nišinių ląstelių funkciją ar skaičių per NAD+ išeikvojimą. Be to, NAD+ išeikvojimas, kurį sukelia padidėjusi mtDNR mutacijos našta, skatina LGR5 teigiamų žarnyno ląstelių mažėjimą, nes sutrinka Wnt / β-katenino kelias. 7. Išvada NAD+ papildymas yra reikšmingas žarnyno homeostazės reguliavimui, vaidina lemiamą vaidmenį gelbstint žarnyno senescencijos fenotipą, kurį sukelia sukauptos mtDNR mutacijos. Nuoroda Yang, Liang ir kt. "NAD+ priklausoma UPRmt aktyvacija yra žarnyno senėjimo, kurį sukelia mitochondrijų DNR mutacijos, pagrindas". Gamtos komunikacijos t. 15,1 546. 2024 m. sausio 16 d., doi:10.1038/s41467-024-44808-z Apie BONTAC BONTAC yra aukštųjų technologijų įmonė, įkurta 2012 m. Liepos mėn. BONTAC integruoja mokslinius tyrimus ir taikomąją veiklą, gamybą ir pardavimą, kurių šerdis yra fermentų katalizės technologija, o pagrindiniai produktai yra koenzimas ir natūralūs produktai. BONTAC turi daugiau nei 160 vidaus ir užsienio patentų, pirmaujančių koenzimo ir natūralių produktų pramonėje. BONTAC turi didelę mokslinių tyrimų ir plėtros patirtį bei pažangias technologijas NAD ir NMN biosintezės srityje. Čia galima užtikrinti aukštą produktų kokybę ir stabilų tiekimą. Atsakomybės apribojimas Šis straipsnis pagrįstas nuoroda akademiniame žurnale. Atitinkama informacija pateikiama tik dalijimosi ir mokymosi tikslais ir nėra susijusi su jokiais medicininių patarimų tikslais. Jei yra kokių nors pažeidimų, susisiekite su autoriumi, kad jis būtų ištrintas. Šiame straipsnyje išreikštos nuomonės neatspindi BONTAC pozicijos.