เอ็นเอ็มเอ็นเอช: 1. "Bonzyme" วิธีการเอนไซม์ทั้งหมดเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีผงการผลิตสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย 2. Bontac เป็นผู้ผลิตรายแรกในโลกที่ผลิตผง เอ็นเอ็มเอ็นเอช ในระดับความบริสุทธิ์สูงเสถียรภาพ 3. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอน "Bonpure" พิเศษ ความบริสุทธิ์สูง (สูงถึง 99%) และความเสถียรของการผลิตผง เอ็นเอ็มเอ็นเอช 4. โรงงานที่เป็นเจ้าของเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้แน่ใจว่ามีการจัดหาผลิตภัณฑ์ผง เอ็นเอ็มเอ็นเอช ที่มีคุณภาพสูงและมีเสถียรภาพ 5. ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร
นัด: 1. วิธีเอนไซม์ทั้งหมดของ Bonzyme เป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย 2. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอนของ Bonpure พิเศษ ความบริสุทธิ์สูงกว่า 98% 3. รูปแบบผลึกกระบวนการที่จดสิทธิบัตรพิเศษเสถียรภาพที่สูงขึ้น 4. ได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้มั่นใจในคุณภาพสูง 5. สิทธิบัตร นัด ในประเทศและต่างประเทศ 8 ฉบับ เป็นผู้นําในอุตสาหกรรม 6. ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร
นาดี: 1. "Bonzyme" วิธีการเอนไซม์ทั้งหมดเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย 2. ซัพพลายเออร์ที่มั่นคงของ 1,000+ องค์กรทั่วโลก 3. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอน "Bonpure" ที่ไม่เหมือนใครเนื้อหาผลิตภัณฑ์ที่สูงขึ้นและอัตราการแปลงที่สูงขึ้น 4. เทคโนโลยีการอบแห้งแบบแช่แข็งเพื่อให้มั่นใจในคุณภาพของผลิตภัณฑ์ที่มั่นคง 5. เทคโนโลยีคริสตัลที่ไม่ซ้ํากันความสามารถในการละลายของผลิตภัณฑ์ที่สูงขึ้น 6. โรงงานที่เป็นเจ้าของเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนมากเพื่อให้แน่ใจว่ามีคุณภาพสูงและมีเสถียรภาพในการจัดหาผลิตภัณฑ์
เอ็นเอ็มเอ็น: 1. "Bonzyme" วิธีการของเอนไซม์ทั้งหมดเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย 2. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอน "Bonpure" พิเศษ ความบริสุทธิ์สูง (สูงถึง 99.9%) และความเสถียร 3. เทคโนโลยีชั้นนําของอุตสาหกรรม: สิทธิบัตร เอ็นเอ็มเอ็น ในประเทศและต่างประเทศ 15 รายการ 4. โรงงานที่เป็นเจ้าของเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้แน่ใจว่ามีการจัดหาผลิตภัณฑ์ที่มีคุณภาพสูงและมีเสถียรภาพ 5. การศึกษาในร่างกายหลายชิ้นแสดงให้เห็นว่า Bontac เอ็นเอ็มเอ็น ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพ 6. ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร 7. ผู้จัดจําหน่ายวัตถุดิบ เอ็นเอ็มเอ็น ของทีม David Sinclair ที่มีชื่อเสียงของมหาวิทยาลัยฮาร์วาร์ด
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (hereafter referred to as BONTAC) is a high-tech enterprise established in July 2012. BONTAC integrates R&D, production and sales, with enzyme catalysis technology as the core and coenzyme and natural products as main products. There are six major series of products in BONTAC, involving coenzymes, natural products, sugar substitutes, cosmetics, dietary supplements and medical intermediates.
As the leader of the global เอ็นเอ็มเอ็น industry, BONTAC has the first whole-enzyme catalysis technology in China. Our coenzyme products are widely used in health industry, medical & beauty, green agriculture, biomedicine and other fields. BONTAC adheres to independent innovation, with more than สิทธิบัตรการประดิษฐ์ 170 รายการ. Different from the traditional chemical synthesis and fermentation industry, BONTAC has advantages of green low-carbon and high-value-added biosynthesis technology. What’s more, BONTAC has established the first coenzyme engineering technology research center at the provincial level in China which also is the sole in Guangdong Province.
In the future, BONTAC will focus on its advantages of green, low-carbon and high-value-added biosynthesis technology, and build ecological relationship with academia as well as upstream/downstream partners, continuously leading the synthetic biological industry and creating a better life for human beings.
โดยทั่วไปแล้วผง เอ็นเอ็มเอ็น จะผลิตผ่านการสังเคราะห์ทางเคมีหรือเอนไซม์หรือการสังเคราะห์ทางชีวภาพของการหมัก มีข้อดีและข้อเสียสําหรับทั้งสามวิธี
Chemical synthesis is expensive and labor intensive, and all raw ingredients used are categorized as “unnatural,” i.e., not from biological systems. There are, however, some advantages from the manufacturer’s perspective. The yield is well suited to mass เอ็นเอ็มเอ็น powder production, and all of those unnatural raw ingredients can be carefully controlled. But there are a number of drawbacks as well. Some of the solvents used in the manufacturing process are seriously bad from an environmental standpoint, and impurities and by-products can be challenging to remove from the finished product – that’s seriously bad for the consumer.
Enzymatic production of เอ็นเอ็มเอ็น powder, on the other hand, is considered a “green preparation method.” Like the chemical route, it’s pricey, but it offers a higher yield and impressively high purity. The finished เอ็นเอ็มเอ็น ticks all the boxes – stable, easily absorbed, lightweight, low density, and a low molecular structure.
การหมักยังได้รับการสํารวจเป็นวิธีการในการผลิต เอ็นเอ็มเอ็น, แต่ผลผลิต, แม้ว่าจะมีคุณภาพสูง, ค่อนข้างแย่, ดังนั้น บริษัท อาหารเสริมหลายแห่งจึงค่อนข้างสมเหตุสมผลมองหากระบวนการอื่น ๆ ที่มีประสิทธิภาพมากกว่า.
According to recent industrial report, only several products from worldwide เอ็นเอ็มเอ็น manufacturers came close to meeting label claim and contain not enough เอ็นเอ็มเอ็น. Almost products performed better, having at least 88% of the label claim up to small overages. A lone 250 mg product was identified as BRL. In sum, ChromaDex said that 64% of the products tested contained less than 1% of the stated amount of the active ingredient. which should give consumers pause. While this is a limited snapshot of the vast เอ็นเอ็มเอ็น finished product landscape. it does provide a glimpse into the high variability of product quality that is available. The majority of the products may purchase online contain such a small amount of เอ็นเอ็มเอ็น that there would be no clinical benefits achieved from the dose. Another concern with these adulterated products is that the actual contents are not known and could pose a risk to the user the company said in a statement.
1、“Bonzyme”Whole-enzymatic method, environmental-friendly, no harmful solvent residues manufacturing powder
2、Exclusive“Bonpure”seven-step purification technology, high purity(up to 99.9%) and stability of production of เอ็นเอ็มเอ็น powder
3、เทคโนโลยีชั้นนําทางอุตสาหกรรม: สิทธิบัตร เอ็นเอ็มเอ็น ในประเทศและต่างประเทศ 15 รายการ
4、โรงงานที่เป็นเจ้าของเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้แน่ใจว่ามีการจัดหาผลิตภัณฑ์ผง เอ็นเอ็มเอ็น คุณภาพสูงและมีเสถียรภาพ
5、การศึกษาในร่างกายหลายชิ้นแสดงให้เห็นว่าผง Bontac เอ็นเอ็มเอ็น ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพ
6、ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร
7、ผู้จัดจําหน่ายวัตถุดิบ เอ็นเอ็มเอ็น ของทีม David Sinclair ที่มีชื่อเสียงของมหาวิทยาลัยฮาร์วาร์ด
1. กระบวนการผลิตวัตถุดิบ
การเร่งปฏิกิริยาไบโอเอนไซม์เป็นวิธีการผลิตที่ได้รับความนิยมในอุตสาหกรรม มีเกณฑ์สูงและเอนไซม์เร่งปฏิกิริยาหลักหลายชนิดมีราคาแพงคิดเป็นประมาณ 80% ของต้นทุนกระบวนการผลิตโดยรวม แต่ก็เป็นวิธีการผลิตที่ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพมากที่สุดเช่นกัน ในการผลิต เอ็นเอ็มเอ็น โดยการเร่งปฏิกิริยาไบโอเอนไซม์ การใช้วัตถุดิบเกรดอาหารเป็นส่วนสําคัญของกระบวนการเพื่อความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์และเพื่อให้แน่ใจว่ามีการปฏิบัติตามมาตรฐาน
2. มาตรฐานสูงของสภาพการผลิต
เงื่อนไขการผลิตหมายถึงมาตรฐานการบริโภคแรงงานที่จําเป็นในการทําให้ผลิตภัณฑ์ที่ผ่านการรับรองของหน่วยสมบูรณ์ภายใต้องค์กรการผลิตและเงื่อนไขเทคโนโลยีการผลิตบางอย่าง มีใบรับรองที่ออกโดยหน่วยงานกํากับดูแล เช่น cGMP ในสหรัฐอเมริกา TGA ในออสเตรเลีย GMP ในญี่ปุ่น เป็นต้น
3. มาตรฐานการทดสอบผลิตภัณฑ์สูง
การทดสอบผลิตภัณฑ์ต้องใช้วิธีการทดสอบและรีเอเจนต์ที่เชื่อถือได้ซึ่งใช้ตลอดกระบวนการผลิต ไม่เพียงแต่เป็นมาตรฐานการตรวจสอบสําหรับผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้ายเท่านั้น แต่ยังรวมถึงขั้นตอนการควบคุมระดับกลาง รวมถึงการทดสอบสารออกฤทธิ์ การทดสอบโลหะหนัก เช่น ตะกั่ว สารหนู และปรอท และการทดสอบแบคทีเรียที่ทําให้เกิดโรค จุลินทรีย์ และผลพลอยได้จากการแปรรูป
สําหรับผลิตภัณฑ์ เอ็นเอ็มเอ็น วิธีการที่ใช้กันทั่วไปสําหรับการทดสอบปริมาณสารออกฤทธิ์คือโครมาโตกราฟีของเหลวประสิทธิภาพสูง (HPLC) ซึ่งมีประสิทธิภาพแม่นยําและแม่นยํา สําหรับผู้ผลิตหลายรายมาตรฐานสําหรับการทดสอบรีเอเจนต์จะแตกต่างกัน ผู้ผลิตที่เข้มงวดจะซื้อรีเอเจนต์ที่มีความบริสุทธิ์สูงและบริสุทธิ์ในการวิเคราะห์จากบริษัทมาตรฐานบุคคลที่สามเป็นตัวควบคุม
4. การประเมินความปลอดภัย
สําหรับวัตถุดิบที่ค่อนข้างใหม่เช่น เอ็นเอ็มเอ็น ไม่เพียงพอที่ผู้บริโภคจะตัดสินความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์จากฝั่งของผู้ค้าเพียงอย่างเดียว ณ จุดนี้ รายงานการประเมินที่เชื่อถือได้ของบุคคลที่สามมีความสําคัญอย่างยิ่ง
ปัจจุบันมีรายงานการประเมินความปลอดภัยทั่วไปสองฉบับ ฉบับหนึ่งเป็นรายงานการประเมินทางพิษวิทยา และอีกฉบับหนึ่งเป็นรายงานการประเมินความปลอดภัย ในประเทศจีนรายงานการประเมินทางพิษวิทยามักจะเป็นส่วนใหญ่ อย่างไรก็ตาม ยังมีบริษัท เอ็นเอ็มเอ็น เพียงไม่กี่แห่งที่สามารถออกรายงานดังกล่าวได้
5. การจัดเก็บและบรรจุภัณฑ์
โดยปกติแล้ว เอ็นเอ็มเอ็น จะถูกเก็บไว้ในภาชนะที่ปิดสนิทนานถึง 12 เดือน หากสามารถเก็บไว้ได้นาน 24 เดือนโดยมีการเปลี่ยนแปลงความบริสุทธิ์เพียงเล็กน้อยความเสถียรของ เอ็นเอ็มเอ็น มีความน่าเชื่อถือมาก ปัจจุบันวัสดุบรรจุภัณฑ์ที่พบบ่อยกว่าคือ PET หรือ Hope ซึ่งเป็นวัสดุบรรจุภัณฑ์ยา ปลอดสารพิษไม่มีกลิ่นน้ําหนักเบาพกพาได้และแยกอากาศและความชื้นได้อย่างมีประสิทธิภาพ
ไม่สามารถประเมินความปลอดภัยของผง เอ็นเอ็มเอ็น ได้เนื่องจากการศึกษาทางคลินิกและพิษวิทยาที่จําเป็นยังไม่เสร็จสิ้นเพื่อสร้างระดับความปลอดภัยที่แนะนําสําหรับการบริหารในระยะยาว อย่างไรก็ตาม ความปลอดภัยและประสิทธิภาพของพวกเขาไม่แน่นอนและไม่น่าเชื่อถือ เนื่องจากส่วนใหญ่ไม่ได้รับการสนับสนุนจากการทดสอบพรีคลินิกและทางคลินิกทางวิทยาศาสตร์อย่างเข้มงวด ปัญหานี้เกิดขึ้นเนื่องจากผู้ผลิตลังเลที่จะจ่ายค่าวิจัยและการทดลองทางคลินิกเนื่องจากอัตรากําไรที่อาจลดลง และไม่มีหน่วยงานที่ได้รับอนุญาตในการควบคุมผลิตภัณฑ์ เอ็นเอ็มเอ็น เนื่องจากมักขายเป็นผลิตภัณฑ์อาหารเพื่อสุขภาพมากกว่ายารักษาที่มีการควบคุมอย่างเข้มงวด ดังนั้นกลุ่มสนับสนุนผู้บริโภคจึงเรียกร้องกระบวนการอนุมัติที่เข้มงวดมากขึ้นเพื่อขอให้หน่วยงานกํากับดูแลกําหนดมาตรฐานและข้อจํากัดในการทําการตลาดผลิตภัณฑ์เพื่อสุขภาพต่อต้านริ้วรอยโดยคํานึงถึงความปลอดภัยสุขภาพและความเป็นอยู่ที่ดีของผู้บริโภค เอ็นเอ็มเอ็น ไม่ควรถือเป็นยาครอบจักรวาลสําหรับผู้สูงอายุ เนื่องจากการเพิ่มระดับ นาดี เมื่อไม่ต้องการอาจส่งผลเสียบางประการ ดังนั้นควรกําหนดปริมาณและความถี่ของการเสริม เอ็นเอ็มเอ็น อย่างระมัดระวังขึ้นอยู่กับประเภทของการขาดที่เกี่ยวข้องกับอายุและสภาวะสุขภาพอื่น ๆ ที่เผชิญหน้าของผู้คน สารตั้งต้น นาดี อื่น ๆ ได้รับการศึกษาเพื่อค้นพบประสิทธิภาพสําหรับข้อบกพร่องที่เกี่ยวข้องกับอายุที่หลากหลาย และใช้สําหรับข้อบกพร่องเฉพาะหลังจากได้รับการพิสูจน์แล้วว่ามีประสิทธิภาพและปลอดภัยในการใช้งาน ดังนั้นจึงควรใช้หลักการเดียวกันกับ เอ็นเอ็มเอ็น เช่นกัน
ขั้นแรกให้ตรวจสอบโรงงาน หลังจากการคัดกรอง เอ็นเอ็มเอ็น ได้สรุปว่าผู้บริโภคที่ต้องเผชิญหน้าโดยตรงให้ความสําคัญกับการสร้างแบรนด์มากขึ้น ดังนั้นสําหรับแบรนด์ที่ดีคุณภาพจึงเป็นสิ่งสําคัญที่สุดและสิ่งแรกในการควบคุมคุณภาพของวัตถุดิบคือการตรวจสอบโรงงาน บริษัท Bontac ผลิตผง เอ็นเอ็มเอ็น คุณภาพสูงด้วย caterias ของ SGS ประการที่สอง ทดสอบความบริสุทธิ์ ความบริสุทธิ์เป็นหนึ่งในพารามิเตอร์ที่สําคัญที่สุดของผง เอ็นเอ็มเอ็น หากไม่สามารถรับประกัน เอ็นเอ็มเอ็น ที่มีความบริสุทธิ์สูงสารที่เหลืออยู่มีแนวโน้มที่จะเกินมาตรฐานที่เกี่ยวข้อง ตามใบรับรองที่แนบมาแสดงให้เห็นว่าผง เอ็นเอ็มเอ็น ที่ผลิตโดย Bontac มีความบริสุทธิ์ถึง 99.9% สุดท้าย จําเป็นต้องมีสเปกตรัมทดสอบระดับมืออาชีพเพื่อพิสูจน์ วิธีการทั่วไปในการกําหนดโครงสร้างของสารประกอบอินทรีย์ ได้แก่ Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy (NMR) และ High-Resolution Mass Spectrometry (HRMS) โดยปกติแล้วผ่านการวิเคราะห์สเปกตรัมทั้งสองนี้โครงสร้างของสารประกอบสามารถกําหนดได้ในเบื้องต้น
1. บทนํา การเผาผลาญนิโคตินาไมด์อะดีนีนไดนิวคลีโอไทด์ (นาดี+) ที่หยุดชะงักถือเป็นปัจจัยเสี่ยงต่อความผิดปกติของหัวใจและหลอดเลือดที่แก้ไขได้มากขึ้น หลักฐานที่สําคัญสะท้อนให้เห็นว่าการฟื้นฟูสต็อก นาดี+ และการเผาผลาญพลังงานอาจมีประสิทธิภาพในการบรรเทาอาการของผู้ป่วยโรคหัวใจล้มเหลว (HF) ซึ่งเป็นหนึ่งในโรคหัวใจและหลอดเลือดทั่วไปหลังกล้ามเนื้อหัวใจตาย (MI) 2. เกี่ยวกับ HF HF มีลักษณะทางคลินิกที่โดดเด่นของการอุดหัวใจห้องล่างหรือความบกพร่องของการดีดออก ควบคู่ไปกับความผิดปกติของโครงสร้าง/การทํางานของหัวใจ โรคนี้ส่งผลกระทบต่อผู้ป่วยประมาณ 38 ล้านคนทั่วโลก และจํานวนผู้ป่วย HF ก็เพิ่มขึ้นตามอายุ เป็นภัยคุกคามอย่างมากต่อชีวิตของผู้ป่วย และนําภาระทางเศรษฐกิจมหาศาลมาสู่ครอบครัวผู้ป่วยและสังคม ในแง่ของการรักษาด้วยยาของ HF "สามเหลี่ยมทองคํา" ของเบต้าบล็อกเกอร์ ACEI/ARB และตัวรับอัลโดสเตอโรนเป็นทางเลือกที่ต้องการมานานแล้ว แม้จะมีการปรับปรุงการรอดชีวิตของผู้ป่วยอย่างมีนัยสําคัญ แต่อัตราการเสียชีวิต 5 ปียังคงอยู่ที่ 50% ดังนั้นจึงมีความสําคัญอย่างยิ่งในการแสวงหาวิธีใหม่ๆ ที่มีประสิทธิภาพและความปลอดภัยสูง อาหารเสริม นาดี อาจเป็นทางเลือกที่มีประสิทธิภาพในการบรรเทา HF 3. โปรโตคอลการวิจัย สําหรับการตรวจสอบเพิ่มเติมเกี่ยวกับประสิทธิภาพของ นาดี+ แบบจําลอง HF ที่เกิดจาก MI ถูกสร้างขึ้นในหนู Sprague-Dawley ตัวผู้และบีเกิ้ลในที่นี้ ต่อจากนั้นหลอดเลือดแดงจากมากไปน้อยด้านซ้ายของสัตว์ HF ที่เกิดจาก MI จะถูกผูกเป็นเวลา 1 สัปดาห์ ตามด้วยการรักษา 4 สัปดาห์โดยมีหรือไม่มี นาดี+ ในปริมาณต่ํา/ปานกลาง/สูง และยาควบคุมเชิงบวก LCZ696 ซึ่งเป็นสารยับยั้งตัวรับแองจิโอเทนซิน-neprilysin ที่มีฤทธิ์ป้องกันหัวใจหลัง MI 4. ประสิทธิภาพของ นาดี ในหนูและบีเกิ้ลที่มี HF ที่เกิดจาก MI นาดี+ แสดงประสิทธิภาพเทียบเท่ากับ LCZ696 ในการรักษา HF ที่เกิดจาก MI หรือดีกว่า LCZ696 ในขนาดปานกลางและสูง ในแบบจําลอง HF ของหนู/บีเกิ้ล ดัชนีมวลหัวใจ การทํางานของหัวใจ และพังผืดของกล้ามเนื้อหัวใจในบริเวณชายขอบของกล้ามเนื้อตายได้รับการปรับปรุงตามปริมาณยาหลังการให้ยา นาดี หรือ LCZ696 ซึ่งแสดงให้เห็นโดยปริมาตรปลายซิสโตลิกที่ลดลง นอกจากนี้ การลดความดันโลหิตหัวใจห้องล่างซ้ายในสัตว์แบบจําลอง HF ยังดีขึ้นหลังการให้ นาดี หรือ LCZ696 5. สรุป ในแบบจําลอง HF ที่เกิดจากหนูและบีเกิ้ล MI นาดี+ ช่วยบรรเทากล้ามเนื้อหัวใจโตและการทํางานของหัวใจอย่างเห็นได้ชัดยับยั้งพังผืดของกล้ามเนื้อหัวใจและลดกล้ามเนื้อหัวใจตายวางรากฐานทางทฤษฎีสําหรับการประยุกต์ใช้ทางคลินิกของการบําบัดด้วยการเผาผลาญพลังงานด้วย นาดี+ หนังสืออ้างอิง เป่ย Z, หยาง C, Guo Y, Dong M, Wang F. บทบาทของ นาดี+ ในภาวะหัวใจล้มเหลวที่เกิดจากกล้ามเนื้อหัวใจขาดเลือดในหนู Sprague-Dawley และ Beagles Curr Pharm ไบโอเทคโนล เผยแพร่ออนไลน์ 13 กุมภาพันธ์ 2024 ดอย:10.2174/0113892010275059240103054554 บอนแทค แนด BONTAC ทุ่มเทให้กับการวิจัยและพัฒนา ผลิต และจําหน่ายวัตถุดิบสําหรับโคเอนไซม์และผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติมาตั้งแต่ปี 2012 โดยมีโรงงานที่เป็นเจ้าของเอง สิทธิบัตรทั่วโลกกว่า 170 รายการ รวมถึงทีมงาน R&D ที่แข็งแกร่งซึ่งประกอบด้วยแพทย์และปริญญาโท BONTAC มีประสบการณ์ด้านการวิจัยและพัฒนามากมายและเทคโนโลยีขั้นสูงในการสังเคราะห์ทางชีวภาพของ นาดี และสารตั้งต้น (เช่น เอ็นเอ็มเอ็น และ NR) โดยมีรูปแบบต่างๆ ให้เลือก (เช่น นาดี เกรด IVD ที่ปราศจากเอนโดซิน, นาดี ที่ปราศจาก Na หรือที่มี Na; NR-CL หรือ NR-Malate) การจัดหาผลิตภัณฑ์คุณภาพสูงและมีเสถียรภาพสามารถมั่นใจได้ดีขึ้นที่นี่ด้วยเทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอนของ Bonpure และวิธีการของเอนไซม์ Bonzyme Whole-enzyme ปฏิเสธ บทความนี้อ้างอิงจากวารสารวิชาการ ข้อมูลที่เกี่ยวข้องจัดทําขึ้นเพื่อวัตถุประสงค์ในการแบ่งปันและการเรียนรู้เท่านั้น และไม่ได้แสดงถึงวัตถุประสงค์ในการให้คําปรึกษาทางการแพทย์ใดๆ หากมีการละเมิดใด ๆ โปรดติดต่อผู้เขียนเพื่อลบ มุมมองที่แสดงในบทความนี้ไม่ได้แสดงถึงจุดยืนของ BONTAC ไม่ว่าในกรณีใด บอนแทคจะไม่รับผิดชอบหรือรับผิดในทางใดทางหนึ่งสําหรับการเรียกร้อง ความเสียหาย ความสูญเสีย ค่าใช้จ่าย ค่าใช้จ่าย หรือความรับผิดใดๆ (รวมถึงแต่ไม่จํากัดเพียงความเสียหายทางตรงและทางอ้อมจากการสูญเสียผลกําไร การหยุดชะงักของธุรกิจ หรือการสูญหายของข้อมูล) อันเป็นผลมาจากหรือเกิดขึ้นโดยตรงหรือโดยอ้อมจากการพึ่งพาข้อมูลและเนื้อหาบนเว็บไซต์นี้
1. บทนํา เมื่อวันที่ 9 มกราคม พ.ศ. 2567 ทีมผู้เชี่ยวชาญของคณะกรรมการจัดงานคัดเลือกจาก Deloitte ได้เยี่ยมชม BONTAC และมอบถ้วยรางวัล "China Life Sciences & Healthcare Rising Star" ให้กับ BONTAC ในสถานที่ ด้วยเทคโนโลยีที่เป็นเอกลักษณ์และเป็นนวัตกรรมในด้านโคเอนไซม์ทีม R & D มืออาชีพที่มีประสบการณ์มากมายและประสิทธิภาพที่ยอดเยี่ยมในอุตสาหกรรมการสังเคราะห์ทางชีวภาพ BONTAC จึงโดดเด่นกว่าใครและได้รับรางวัล "Deloitte China Life Sciences & Healthcare Rising Star" 2. 2023 Deloitte China Life Sciences & Healthcare ดาวรุ่ง นับตั้งแต่เปิดตัวแคมเปญ "Deloitte China Life Sciences & Healthcare Rising Star" ภายในสิ้นเดือนมิถุนายน พ.ศ. 2566 อุตสาหกรรมการแพทย์แผนจีนและสุขภาพได้รับความสนใจอย่างกว้างขวาง หลังจากการตรวจสอบโดยการเยี่ยมชมไซต์ขององค์กรในที่สุดองค์กร 50 แห่งที่มีจุดแข็งที่ครอบคลุมที่โดดเด่นจะได้รับการพิจารณาว่ามีสิทธิ์ซึ่งอยู่ภายใต้การตรวจสอบอย่างเข้มงวดในหลายมิติเช่นการประเมินมูลค่าสินทรัพย์ทางการเงินทีมผู้ก่อตั้งนวัตกรรมทางเทคนิคแนวโน้มตลาดอันดับอุตสาหกรรมเป็นต้น องค์กรที่ได้รับรางวัลในแคมเปญคัดเลือกนี้ครอบคลุมองค์กรขั้นสูงในด้านเฉพาะด้านวิทยาศาสตร์เพื่อชีวิตและการดูแลสุขภาพซึ่งแสดงความสําเร็จด้านนวัตกรรมที่หลากหลายในด้านวิทยาศาสตร์เพื่อชีวิตและการดูแลสุขภาพอย่างครอบคลุม แคมเปญการคัดเลือก "Deloitte China Life Sciences & Healthcare Rising Star" เป็นโครงการย่อยที่สําคัญของ Deloitt ในโครงการคัดเลือกองค์กรที่มีเทคโนโลยีสูงและเติบโตอย่างรวดเร็วโดยมีเป้าหมายเพื่อยกย่องและให้รางวัลแก่องค์กรที่โดดเด่นซึ่งเป็นผู้นําในด้านเฉพาะด้านวิทยาศาสตร์เพื่อชีวิตและการดูแลสุขภาพและมีศักยภาพในการเติบโตที่ดี 3. องค์กรผู้สมัครจะต้องมีคุณสมบัติตรงตามเกณฑ์ต่อไปนี้: * ธุรกิจที่มีสํานักงานใหญ่ในจีนแผ่นดินใหญ่ฮ่องกงหรือมาเก๊า * เป็นเจ้าของเทคโนโลยีชั้นนําและรูปแบบธุรกิจที่ใช้งานได้จริง * มีศักยภาพในการเติบโตอย่างกว้างขวางพร้อมตําแหน่งผู้นําในกลุ่มเฉพาะกลุ่ม 4. สถานการณ์ปัจจุบันเกี่ยวกับการแพทย์แผนจีนและอุตสาหกรรมสุขภาพ นวัตกรรมทางเทคนิคและคุณภาพของผลิตภัณฑ์ในอุตสาหกรรมการแพทย์แผนจีนและสุขภาพได้รับการปรับปรุงอย่างต่อเนื่องซึ่งขับเคลื่อนโดยนโยบายการปฏิรูปการดูแลสุขภาพเทคโนโลยีที่เกิดขึ้นใหม่และตลาดทุน ในประเทศจีนนวัตกรรมอิสระได้แทรกซึมเข้าไปในทุกเส้นทางของอุตสาหกรรมสุขภาพที่สําคัญซึ่งส่งเสริมการวิจัยและพัฒนายานวัตกรรมและเทคโนโลยีทางการแพทย์ที่ผลิตในประเทศอย่างมาก องค์กรนวัตกรรมที่มีแนวโน้มจํานวนมากได้เกิดขึ้นและค่อยๆได้รับการยอมรับในตลาดโลกโดยติดอันดับหนึ่งในระดับแรกของนวัตกรรมเทคโนโลยีระดับโลก 5. เกี่ยวกับ BONTAC BONTAC เป็นผู้บุกเบิกอุตสาหกรรม เอ็นเอ็มเอ็น และเป็นผู้ผลิตรายแรกที่เปิดตัวการผลิตจํานวนมาก เอ็นเอ็มเอ็น ด้วยเทคโนโลยีเร่งปฏิกิริยาเอนไซม์ทั้งหมดแห่งแรกทั่วโลก ปัจจุบัน BONTAC ได้กลายเป็นองค์กรชั้นนําในด้านเฉพาะของผลิตภัณฑ์โคเอนไซม์ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง BONTAC เป็นซัพพลายเออร์วัตถุดิบ เอ็นเอ็มเอ็น ของทีม David Sinclair ที่มีชื่อเสียงจากมหาวิทยาลัยฮาร์วาร์ด ซึ่งใช้วัตถุดิบของ BONTAC ในบทความเรื่อง "การด้อยค่าของเครือข่ายการส่งสัญญาณ นาดี+-H2S ต่อมไร้สาระเป็นสาเหตุที่ย้อนกลับได้ของริ้วรอยของหลอดเลือด" บริการและผลิตภัณฑ์ของเราได้รับการยอมรับอย่างสูงจากพันธมิตรระดับโลก นอกจากนี้ BONTAC ยังมีศูนย์วิจัยเทคโนโลยีวิศวกรรมโคเอนไซม์อิสระระดับชาติแห่งแรกและระดับจังหวัดแห่งเดียวในมณฑลกวางตุ้งประเทศจีน ผลิตภัณฑ์โคเอนไซม์ของ BONTAC ใช้กันอย่างแพร่หลายในด้านต่างๆ เช่น สุขภาพโภชนาการ ชีวการแพทย์ ความงามทางการแพทย์ สารเคมีประจําวัน และการเกษตรสีเขียว BONTAC ยึดมั่นในนวัตกรรมอิสระ โดยมีสิทธิบัตรการประดิษฐ์มากกว่า 160 รายการ ในอนาคต BONTAC จะยึดมั่นในแนวคิดที่ขับเคลื่อนด้วยนวัตกรรม เพิ่มการลงทุนในการวิจัยและพัฒนา ขุดลึกในด้านชีววิทยาสังเคราะห์ และมุ่งมั่นที่จะพัฒนาผลิตภัณฑ์วัตถุดิบคุณภาพสูงมากขึ้น ในขณะเดียวกัน BONTAC จะขยายตลาดต่างประเทศอย่างแข็งขัน และทํางานร่วมกับพันธมิตรระดับโลกเพื่อส่งเสริมการพัฒนาที่เจริญรุ่งเรืองของอุตสาหกรรมชีววิทยาสังเคราะห์ ในยุคที่เต็มไปด้วยความท้าทายและโอกาส บอนแทคมั่นใจว่าจะมีส่วนร่วมในอุดมการณ์ด้านสุขภาพของมนุษย์มากขึ้น
1. บทนํา มะเร็งกระเพาะอาหาร (GC) แสดงถึงความท้าทายด้านการดูแลสุขภาพทั่วโลก ซึ่งเป็นมะเร็งที่พบบ่อยเป็นอันดับห้าและเป็นสาเหตุอันดับสี่ของการเสียชีวิตจากมะเร็งทั่วโลกในปี 2020 โดยมีอัตราอุบัติการณ์ที่สําคัญ แม้จะมีประสิทธิภาพของเคมีบําบัดและทางเลือกการผ่าตัดที่ดีขึ้น แต่การพยากรณ์โรคของผู้ป่วย GC ยังคงไม่เป็นที่น่าพอใจ น่าทึ่งที่ นาดี+ เป็นเป้าหมายที่น่าสนใจสําหรับการรักษามะเร็งโดยใช้ประโยชน์จากผลกระทบต่อการเผาผลาญพลังงานและการควบคุมเส้นทาง งานวิจัยนี้ออกแบบมาเพื่อสํารวจบทบาทมหัศจรรย์ของยีนที่เกี่ยวข้องกับการเผาผลาญ นาดี+ (NMRGs) ใน GC 2. การสร้างแบบจําลองความเสี่ยงการพยากรณ์โรคสําหรับผู้ป่วย GC จากระดับการแสดงออกของยีนที่เกี่ยวข้องกับการเผาผลาญ นาดี+ ในสายเซลล์ GC มีการสร้างแบบจําลองการพยากรณ์โรคสําหรับผู้ป่วย GC พูดง่ายๆ ก็คือ lncRNA ทั้งหมด 13 รายการที่เกี่ยวข้องกับ NMRG ถูกแยกออกโดยการถดถอยของ LASSO เพื่อสร้างแบบจําลองความเสี่ยงในการพยากรณ์โรค โดยมี lncRNA ที่มีการควบคุมสูงขึ้นอย่างเห็นได้ชัดเจ็ดรายการ และ lncRNA ที่ควบคุมลงอย่างเด่นชัดหกรายการในเนื้อเยื่อ GC ตามที่ได้รับการยืนยันจากปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอเรสแบบเรียลไทม์ บนพื้นฐานนี้ จะมีการเลือก lncRNA หกตัวที่มีความเป็นไปได้เบี่ยงเบนขั้นต่ําที่สอดคล้องกับค่าอันดับหนึ่งของ Log (k) ตามด้วยการพล็อตแบบจําลอง AUC และการคํานวณคะแนนความเสี่ยง สูตรการคํานวณโดยละเอียดแสดงไว้ด้านล่าง: คะแนนความเสี่ยง = AL139147.1 × (0.416) + AC107021.2 × (0.3119) + AC090825.1 × (0.1218) + AC005726.2 × (−0.0.0062) + AC012615.1 × (−0.0130) + AP001107.6 × (−0.0451) พบว่าผู้ป่วยที่มีคะแนนความเสี่ยงสูงมีการพยากรณ์โรคไม่ดี 3. ความสัมพันธ์ระหว่างปัจจัยภูมิคุ้มกันและคะแนนความเสี่ยง ระดับของการแทรกซึมของเซลล์ภูมิคุ้มกัน รวมถึงเซลล์ T CD8, เซลล์ T ที่ไร้เดียงสา CD4, เซลล์ T ที่กระตุ้นหน่วยความจํา CD4, เซลล์หน่วยความจํา B และเซลล์ B ที่ไร้เดียงสา มีความสัมพันธ์อย่างเห็นได้ชัดกับคะแนนความเสี่ยง นอกจากนี้ ผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงสูงยังแสดงจุดตรวจภูมิคุ้มกันที่เปิดใช้งาน ตลอดจนคะแนนภูมิคุ้มกันและสโตรมอลสูง 4. บทบาทของ นาดี+ ในการเผาผลาญของผู้ป่วย GC นาดี+ ไม่เพียงแต่ส่งเสริมการลุกลามของ GC แต่ยังส่งเสริมการแทรกซึมของเซลล์ภูมิคุ้มกันเข้าไปในเนื้องอกอีกด้วย การปรับ นาดี+ มีความสําคัญต่อการเผาผลาญของผู้ป่วย GC 5. สรุป NMRGs อาจเป็นตัวบ่งชี้ทางชีวภาพที่มีแนวโน้มสําหรับการทํานายผลลัพธ์ทางคลินิกของผู้ป่วย GC และในที่สุดก็อํานวยความสะดวกในการจัดการที่แม่นยํา หนังสืออ้างอิง Sun, X., Wen, H., Li, F., Bukhari, I., Ren, F., Xue, X., Zheng, P., & Mi, Y. (2023). ยีนที่เกี่ยวข้องกับ นาดี+ เป็นตัวบ่งชี้ทางชีวภาพที่มีศักยภาพในการทํานายการพยากรณ์โรคของมะเร็งกระเพาะอาหาร การวิจัยมะเร็งวิทยา, 32(2), 283–296. https://doi.org/10.32604/or.2023.044618 BONTAC นาดี และ เอ็นเอ็มเอ็น BONTAC มีประสบการณ์ด้านการวิจัยและพัฒนาที่หลากหลายและเทคโนโลยีขั้นสูงในการสังเคราะห์ทางชีวภาพของ นาดี และ เอ็นเอ็มเอ็น ใช้วิธีการเอนไซม์ทั้งหมดของ Bonzyme ซึ่งเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมโดยไม่มีตัวทําละลายตกค้างที่เป็นอันตราย ความบริสุทธิ์ของผลิตภัณฑ์สามารถเข้าถึงได้ถึง 95% ซึ่งได้รับประโยชน์จากเทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอนของ Bonpure ที่เป็นเอกสิทธิ์เฉพาะ BONTAC มีโรงงานของตนเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนมาก ซึ่งสามารถรับประกันการจัดหาผลิตภัณฑ์ที่มีคุณภาพสูงและมีเสถียรภาพ BONTAC มีสิทธิบัตรในประเทศและต่างประเทศมากกว่า 170 ฉบับ เป็นผู้นําในอุตสาหกรรมโคเอนไซม์และผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติ ปฏิเสธ บทความนี้อ้างอิงจากวารสารวิชาการ ข้อมูลที่เกี่ยวข้องจัดทําขึ้นเพื่อวัตถุประสงค์ในการแบ่งปันและการเรียนรู้เท่านั้น และไม่ได้แสดงถึงวัตถุประสงค์ทางการแพทย์ใดๆ หากมีการละเมิดใด ๆ โปรดติดต่อผู้เขียนเพื่อลบ มุมมองที่แสดงในบทความนี้ไม่ได้แสดงถึงจุดยืนของ BONTAC ไม่ว่าในกรณีใด บอนแทคจะไม่รับผิดชอบหรือรับผิดในทางใดทางหนึ่งสําหรับการเรียกร้อง ความเสียหาย ความสูญเสีย ค่าใช้จ่าย ค่าใช้จ่าย หรือความรับผิดใดๆ (รวมถึงแต่ไม่จํากัดเพียงความเสียหายทางตรงและทางอ้อมจากการสูญเสียผลกําไร การหยุดชะงักของธุรกิจ หรือการสูญหายของข้อมูล) อันเป็นผลมาจากหรือเกิดขึ้นโดยตรงหรือโดยอ้อมจากการพึ่งพาข้อมูลและเนื้อหาบนเว็บไซต์นี้