NMNH privalumai
NMNH: 1. "Bonzyme" viso fermentavimo metodas, nekenksmingas aplinkai, be kenksmingų tirpiklių likučių, gaminantis miltelius. 2. Bontac yra pirmasis gamintojas pasaulyje, gaminantis NMNH miltelius didelio grynumo, stabilumo lygiu. 3. Išskirtinė "Bonpure" septynių pakopų valymo technologija, didelis grynumas (iki 99%) ir NMNH miltelių gamybos stabilumas 4. Savarankiškai valdomos gamyklos ir gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, užtikrinančių aukštos kokybės ir stabilų NMNH miltelių produktų tiekimą 5. Teikite vieno langelio produkto sprendimo pritaikymo paslaugą
NADH privalumai
NADH: 1. Bonzyme viso fermento metodas, ekologiškas, be kenksmingų tirpiklių likučių 2. Išskirtinė bonpure septynių pakopų gryninimo technologija, grynumas didesnis kaip 98 % 3. Speciali patentuota proceso kristalų forma, didesnis stabilumas 4. Gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, užtikrinančių aukštą kokybę 5. 8 vidaus ir užsienio NADH patentai, pirmaujantys pramonėje 6. Teikite vieno langelio produkto sprendimo pritaikymo paslaugą
NAD privalumai
NAD: 1. "Bonzyme" viso fermentavimo metodas, nekenksmingas aplinkai, be kenksmingų tirpiklių likučių 2. Stabilus 1000+ įmonių tiekėjas visame pasaulyje 3. Unikali "Bonpure" septynių pakopų gryninimo technologija, didesnis produkto kiekis ir didesnis konversijos rodiklis 4. Užšaldymo džiovinimo technologija, užtikrinanti stabilią produkto kokybę 5. Unikali kristalų technologija, didesnis produkto tirpumas 6. Savarankiškai valdomos gamyklos ir gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, užtikrinančių aukštą kokybę ir stabilų produktų tiekimą
MNM privalumai
NMN: 1. "Bonzimas"Viso fermentavimo metodas, nekenksmingas aplinkai, be kenksmingų tirpiklių likučių 2. Išskirtinė "Bonpure" septynių pakopų valymo technologija, didelis grynumas (iki 99,9%) ir stabilumas 3. Pirmaujanti pramonės technologija: 15 vietinių ir tarptautinių NMN patentų 4. Savarankiškai valdomos gamyklos ir gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, užtikrinančių aukštą kokybę ir stabilų produktų tiekimą 5. Daugkartiniai tyrimai in vivo rodo, kad Bontac NMN yra saugus ir veiksmingas 6. Teikite vieno langelio produkto sprendimo pritaikymo paslaugą 7. Garsios Harvardo universiteto Davido Sinclairo komandos NMN žaliavų tiekėjas
Mes turime geriausius sprendimus jūsų verslui
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (toliau - BONTAC) yra aukštųjų technologijų įmonė, įkurta 2012 m. Liepos mėn. BONTAC integruoja mokslinius tyrimus ir taikomąją veiklą, gamybą ir pardavimą, kurių šerdis yra fermentų katalizės technologija, o pagrindiniai produktai yra koenzimas ir natūralūs produktai. BONTAC yra šešios pagrindinės produktų serijos, apimančios kofermentus, natūralius produktus, cukraus pakaitalus, kosmetiką, maisto papildus ir tarpinius medicinos produktus.
Kaip pasaulio lyderisNMNpramonė, BONTAC turi pirmąją viso fermento katalizės technologiją Kinijoje. Mūsų koenzimo produktai yra plačiai naudojami sveikatos pramonėje, medicinoje ir grožyje, žaliame žemės ūkyje, biomedicinoje ir kitose srityse. BONTAC laikosi nepriklausomų inovacijų, turėdama daugiau nei170 išradimų patentų. Skirtingai nuo tradicinės cheminės sintezės ir fermentacijos pramonės, BONTAC turi ekologiškos mažai anglies dioksido į aplinką išskiriančios ir didelės pridėtinės vertės biosintezės technologijos pranašumų. Be to, BONTAC įkūrė pirmąjį kofermentų inžinerijos technologijų tyrimų centrą provincijos lygmeniu Kinijoje, kuris taip pat yra vienintelis Guangdongo provincijoje.
Ateityje BONTAC daugiausia dėmesio skirs savo ekologiškos, mažai anglies dioksido į aplinką išskiriančios ir didelės pridėtinės vertės biosintezės technologijos pranašumams ir kurs ekologinius santykius su akademine bendruomene, taip pat pradinės ir galutinės grandies partneriais, nuolat vadovaudamas sintetinei biologinei pramonei ir kurdamas geresnį gyvenimą žmonėms.
BONTAC NMNH produkto savybės ir privalumai
1、"Bonzyme" viso fermentavimo metodas, ekologiškas, be kenksmingų tirpiklių likučių, gaminantis miltelius.
2、Bontac yra pirmasis gamintojas pasaulyje, gaminantis NMNH miltelius didelio grynumo, stabilumo lygiu.
3、Išskirtinė "Bonpure" septynių pakopų gryninimo technologija, didelis grynumas (iki 99%) ir NMNH miltelių gamybos stabilumas
4、 Savarankiškos gamyklos ir gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, užtikrinančių aukštos kokybės ir stabilų NMNH miltelių produktų tiekimą
5、Teikite vieno langelio produkto sprendimų pritaikymo paslaugą
NADH miltelių gamybos metodas
Pagrindiniai NMNH miltelių paruošimo metodai yra ekstrahavimas, fermentacija, stiprinimas, biosintezė ir organinių medžiagų sintezė. Palyginti su kitais preparatais, visas fermentas tampa pagrindiniu metodu dėl to, kad jis yra be taršos, aukšto grynumo ir stabilumo pranašumų.
NMNH yra stipresnis nei NMN
pritaikius kultivuotas ląsteles, įrodyta, kad NMNH yra efektyvesnis už NMN, nes jis galėjo "žymiai padidinti NAD+ esant dešimt kartų mažesnei koncentracijai (5 μM), nei reikia NMN". Be to, NMNH pasirodė esąs efektyvesnis, nes esant 500 μM koncentracijai, jis pasiekė "beveik 10 kartų padidėjusią NAD+ koncentraciją, o NMN sugebėjo tik padvigubinti NAD+ kiekį šiose ląstelėse, net esant 1 mM koncentracijai".
Įdomu tai, kad atrodo, kad NMNH taip pat veikia greičiau ir turi ilgalaikį poveikį, palyginti su NMN. Pasak autorių, NMNH sukelia "reikšmingą NAD+ lygio padidėjimą per 15 minučių", o "NAD+ stabiliai didėjo iki 6 valandų ir išliko stabilus 24 valandas, o NMN pasiekė savo plokščiakalnį tik po 1 valandos, greičiausiai todėl, kad NMN perdirbimo keliai į NAD+ jau buvo prisotinti.".
Vartotojo apžvalgos
Ką sako vartotojai apie BONTAC
Dažnai užduodamas klausimas
Ar turite klausimų?
NMNH taip pat pasirodė esąs veiksmingesnis už NMN didinant NAD+ lygį įvairiuose audiniuose, kai jis vartojamas ta pačia koncentracija, patvirtindamas ląstelių linijose pastebėtus rezultatus. Šiame tyrime pateikti duomenys taip pat patvirtina įrodymus, kad NAD+ stiprintuvai apsaugo nuo skirtingų ūminio inkstų pažeidimo modelių, o NMNH yra puiki alternatyvi intervencija į kitus NAD+ pirmtakus, siekiant sumažinti kanalėlių pažeidimus ir pagreitinti atsigavimą.
Norint įveikti dabartinio NAD+ stipriklių repertuaro apribojimus, pageidaujama kitų molekulių, turinčių ryškesnį poveikį NAD+ tarpląsteliniam baseinui. Tai paskatino mus ištirti sumažintos nikotinamido mononukleotido formos (NMNH) naudojimą kaip NAD+ stipriklį. Yra labai mažai informacijos apie šios molekulės vaidmenį ląstelėse. Tiesą sakant, buvo aprašytas tik vienas fermentinis aktyvumas, gaminantis NMNH. Tai yra žmogaus peroksisominės Nudix hidrolazės hNUDT1232 ir pelių mitochondrijų Nudt13.33 NADH difosfatazės aktyvumas Buvo postuluota, kad ląstelėse NMNH bus paverstas NADH per nikotinamido mononukleotido adeniliztransferazes (NMNAT).34 Tačiau tiek NMNH gamyba Nudix difosfatazėmis, tiek jo naudojimas NMNAT NADH sintezei buvo aprašyti tik in vitro, naudojant izoliuotus baltymus, ir kaip NMNH dalyvauja ląstelių NAD+ metabolizme, lieka nežinoma.
Pirmiausia patikrinkite gamyklą. Po tam tikro patikrinimo NMNH įmonės, kurios tiesiogiai susiduria su vartotojais, daugiau dėmesio skiria prekės ženklo kūrimui. Todėl geram prekės ženklui kokybė yra svarbiausias dalykas, o pirmas dalykas, kurį reikia kontroliuoti žaliavų kokybei, yra gamyklos patikrinimas. Bontac kompanija iš tikrųjų gamina aukštos kokybės NMNH miltelius su SGS katerijomis. Antra, išbandomas grynumas. Grynumas yra vienas iš svarbiausių NMN miltelių parametrų. Jei negalima garantuoti didelio grynumo NMNH, likusios medžiagos greičiausiai viršys atitinkamus standartus. Kaip matyti iš pridedamų sertifikatų, Bontac gaminami NMNH milteliai pasiekia 99 % grynumą. Galiausiai, norint tai įrodyti, reikalingas profesionalus bandymų spektras. Įprasti organinio junginio struktūros nustatymo metodai yra branduolinio magnetinio rezonanso spektroskopija (NMR) ir didelės skiriamosios gebos masių spektrometrija (HRMS). Paprastai analizuojant šiuos du spektrus, galima iš anksto nustatyti junginio struktūrą.
Mūsų atnaujinimai ir tinklaraščio įrašai
Ginsenozido Rg3 gydymo poveikio IL-1β sukeltam NPC sužalojimui atskleidimas
Įvadas Tarpslankstelinių diskų degeneracija (IDD) yra dažnai pastebima ortopedinė liga, kurią lydi pernelyg didelė branduolio pulposus ląstelių (NPC) apoptozė ir ekstraląstelinės matricos (ECM) degeneracija, su pagrindiniais skausmo, kojų ir pėdų skausmo ir tirpimo simptomais, taip pat uždegimu kaulinio audinio paviršiuje ir aplink jį. Pažymėtina, kad ginsenozidas Rg3, pagrindinė ženšenio veiklioji medžiaga, buvo patvirtinta, kad IL-1β gydomiems žmogaus NPC ir IDD žiurkėms pasireiškia anti-katabolinis ir anti-apoptozinis poveikis, inaktyvuojant p38 MAPK kelią. IDD rizikos veiksniai IDD paprastai siejamas su rizikos veiksniais, tokiais kaip senėjimas, per didelis fizinis krūvis, darbo aplinka ir genetika. Senstant atitinkamai sumažės vandens kiekis organizme ir tarpslanksteliniuose diskuose. Tarpslanksteliniai diskai, kuriems trūksta drėgmės, praras savo elastinę funkciją ir taps kieti. Kai yra bet kokia stimuliacija ar slėgis, tarpslankstelinis diskas gali įtrūkti, o tai gali sukelti tarpslankstelinio disko sužalojimą. Pavyzdžiui, mechaninė trauma, kurią sukelia per didelis fizinis krūvis ir darbas, gali pagreitinti disko trapumą ir sustiprinti IDD. Ginsenozido Rg3 anti-katabolinis ir apoptozinis poveikis IL-1β gydytiems žmogaus NPC ir IDD žiurkėms Ginsenozidas Rg3 vaidina anti-apoptotinį vaidmenį IL-1β gydomose žmogaus NPC ir IDD žiurkėse, kaip rodo pro-apoptozės baltymo Bax reguliavimas ir anti-apoptozės baltymo Bcl-2 reguliavimas IL-1β stimuliuojamose NPC ir IDD modelio žiurkėse. Be to, ginsenozidas Rg3 slopina ECM skilimą IDD žiurkių IL-1β stimuliuojamuose NPC ir tarpslankstelinių diskų audiniuose, ką patvirtina sumažėjusi su ECM skilimu susijusių veiksnių MMP (MMP2 ir MMP3) ir ADAMTS (Adamts4 ir Adamts5) ekspresija. Ginsenozidas Rg3 pasižymi anti-kataboliniu ir anti-apoptotiniu poveikiu IL-1β gydomiems žmogaus NPC. Ginsenozidas Rg3 sumažina apoptozę ir katabolizmą IDD žiurkėms. Ginsenozido Rg3 palengvinimas IDD per p38 MAPK kelią Ginsenozidas Rg3 gali palengvinti NPC degeneraciją, atkurti žiedinio pluošto išdėstymą ir išsaugoti daugiau proteoglikano matricos, inaktyvuodamas p38 MAPK kelią. In vitro p38 fluorescencijos intensyvumas padidėja IL-1β stimuliuojamuose NPC, tačiau ginsenozidas Rg3 kompensuoja šį skatinamąjį poveikį. In vivo fosforilintas p38 lygis yra padidėjęs NPC ir IDD žiurkių tarpslankstelinių diskų audiniuose, o ginsenozidas Rg3 veikia atvirkščiai. Ginsenozidas Rg3 slopina IL-1β stimuliuojamą p38 MAPK kelią žmogaus NPC Ginsenozidas Rg3 inaktyvuoja p38 MAPK kelią IDD žiurkėms. Išvada Ginsenozido Rg3 anti-katabolinis ir anti-apoptotinis poveikis IL-1β gydomose žmogaus disko branduolio pulposus ląstelėse ir žiurkių disko degeneracijos modelyje pasiekiamas inaktyvuojant MAPK kelią, suteikiant naujų užuominų apie IDD gydymą. Nuoroda Chen J, Zhang B, Wu L ir kt. Ginsenozidas Rg3 pasižymi anti-kataboliniu ir anti-apoptotiniu poveikiu IL-1β paveiktose žmogaus disko branduolio pulposus ląstelėse ir žiurkių disko degeneracijos modelyje, inaktyvuojant MAPK kelią. Cell Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. doi:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC žensenozidai BONTAC nuo 2012 m. užsiima koenzimo ir natūralių produktų žaliavų moksliniais tyrimais ir plėtra, gamyba ir pardavimu, turi savarankiškas gamyklas, daugiau nei 170 pasaulinių patentų ir stiprią mokslinių tyrimų ir plėtros komandą. BONTAC turi didelę mokslinių tyrimų ir plėtros patirtį ir pažangias technologijas retų ginsenozidų Rh2 / Rg3 biosintezėje su grynomis žaliavomis, didesniu konversijos rodikliu ir didesniu kiekiu (iki 99%). Vieno langelio paslauga, skirta pritaikytam produkto sprendimui, yra prieinama BONTAC. Naudojant unikalią Bonzyme fermentinės sintezės technologiją, čia galima tiksliai sintezuoti tiek S, tiek R tipo izomerus, užtikrinant stipresnį aktyvumą ir tikslų nukreipimą. Mūsų gaminiams taikoma griežta trečiųjų šalių savikontrolė, kuri yra patikima. Atsakomybės apribojimas Šis straipsnis pagrįstas nuoroda akademiniame žurnale. Atitinkama informacija pateikiama tik dalijimosi ir mokymosi tikslais ir nėra susijusi su jokiais medicininių patarimų tikslais. Jei yra kokių nors pažeidimų, susisiekite su autoriumi, kad jis būtų ištrintas. Šiame straipsnyje išreikštos nuomonės neatspindi BONTAC pozicijos. Bontac jokiomis aplinkybėmis nebus atsakinga už jokias pretenzijas, žalą, nuostolius, išlaidas ar sąnaudas, tiesiogiai ar netiesiogiai atsirandančias dėl jūsų pasitikėjimo šioje svetainėje pateikta informacija ir medžiaga.
Apsauginis NAD+ vaidmuo prieš MI sukeltą HF Sprague-Dawley žiurkėms ir bigliams
1. Įvadas Sutrikęs nikotinamidadenindinukleotido (NAD+) metabolizmas vis dažniau laikomas vienu iš galimų širdies ir kraujagyslių sutrikimų rizikos veiksnių. Yra svarių įrodymų, kad NAD+ atsargų ir energijos apykaitos atkūrimas gali būti veiksmingas palengvinant pacientų, sergančių širdies nepakankamumu (HF), viena iš tipiškų širdies ir kraujagyslių ligų po miokardo infarkto (MI), simptomus. 2. Apie rizikos draudimo fondą HF turi dominuojančių klinikinių skilvelių užpildymo ar išstūmimo sutrikimo požymių, kartu su širdies struktūros ir (arba) funkcijos sutrikimais. Šis sutrikimas kamuoja apie 38 milijonus pacientų visame pasaulyje, o HF pacientų skaičius didėja su amžiumi, o tai kelia didelę grėsmę pacientų gyvybei ir sukelia didžiulę ekonominę naštą pacientų šeimai ir visuomenei. Kalbant apie HF vaistų terapiją, beta adrenoblokatorių, AKF / ARB ir aldosterono receptorių antagonistų "auksinis trikampis" jau seniai yra tinkamiausias pasirinkimas. Nepaisant reikšmingo pacientų išgyvenamumo pagerėjimo, 5 metų mirtingumas išlieka 50%. Todėl labai svarbu ieškoti naujo būdo, pasižyminčio dideliu veiksmingumu ir saugumu. NAD papildai gali būti veiksmingas pasirinkimas HF mažinimui. 3. Tyrimo protokolas Siekiant toliau tikrinti NAD+ veiksmingumą, MI sukelti HF modeliai yra sukurti su Sprague-Dawley žiurkių ir biglių patinais. Vėliau MI sukeltų HF gyvūnų kairiosios priekinės nusileidžiančios arterijos yra perrišamos 1 savaitę, po to 4 savaites gydoma maža / vidutine / didele NAD+ doze arba be jos ir teigiamo kontrolinio vaisto LCZ696, angiotenzino receptorių blokatoriaus neprilizino inhibitoriaus, turinčio kardioprotekcinį poveikį po MI. 4. NAD veiksmingumas žiurkėms ir bigliams, sergantiems MI sukeltu HF NAD+ rodo tokį patį veiksmingumą kaip LCZ696 gydant MI sukeltą HF arba net geresnį nei LCZ696 vartojant vidutines ir dideles dozes. Žiurkių / biglių HF modeliuose širdies masės indeksas, širdies funkcija ir miokardo fibrozė infarkto ribinėje zonoje yra nuo dozės priklausomas pagerėjimas po NAD ar LCZ696 vartojimo, pasireiškiantis sumažėjusiu sistoliniu tūriu, galutiniu sistoliniu matmeniu, kreatino kinaze ir pieno rūgšties dehidrogenaze, taip pat padidėjusiomis išstūmimo frakcijomis, frakciniu sutrumpinimu, širdies išeiga ir insulto tūriu. Be to, HF modelio gyvūnų kairiojo skilvelio kraujospūdžio sumažėjimas sumažėja po NAD arba LCZ696 vartojimo. 5. Išvada Žiurkių ir biglių MI sukeltuose HF modeliuose NAD+ pastebimai palengvina miokardo hipertrofiją ir širdies funkciją, slopina miokardo fibrozę ir sumažina miokardo infarktą, padėdamas teorinį pagrindą energijos apykaitos terapijos su NAD+ klinikiniam taikymui. Nuoroda Pei Z, Yang C, Guo Y, Dong M, Wang F. NAD+ vaidmuo miokardo išemijos sukeltam širdies nepakankamumui Sprague-Dawley žiurkėms ir bigliams. Curr Pharm Biotechnol. Paskelbta internete 2024 m. vasario 13 d. doi:10.2174/0113892010275059240103054554 BONTAC NAD BONTAC nuo 2012 m. yra skirta moksliniams tyrimams ir plėtrai, koenzimo ir natūralių produktų žaliavų gamybai ir pardavimui, turinti savarankiškas gamyklas, daugiau nei 170 pasaulinių patentų, taip pat stiprią mokslinių tyrimų ir plėtros komandą, kurią sudaro gydytojai ir meistrai. BONTAC turi didelę mokslinių tyrimų ir plėtros patirtį bei pažangias technologijas NAD ir jo pirmtakų biosintezėje (pvz. NMN ir NR), su įvairiomis pasirinktinomis formomis (pvz., endoksinų neturintis IVD klasės NAD, NAD neturintis arba Na turintis NAD; NR-CL arba NR-Malatas). Čia galima geriau užtikrinti aukštos kokybės ir stabilų produktų tiekimą naudojant išskirtinę "Bonpure" septynių pakopų valymo technologiją ir "Bonzyme Whole-enzymatic" metodą. Atsakomybės apribojimas Šis straipsnis pagrįstas nuoroda akademiniame žurnale. Atitinkama informacija pateikiama tik dalijimosi ir mokymosi tikslais ir nėra susijusi su jokiais medicininių patarimų tikslais. Jei yra kokių nors pažeidimų, susisiekite su autoriumi, kad jis būtų ištrintas. Šiame straipsnyje išreikštos nuomonės neatspindi BONTAC pozicijos. Bontac jokiomis aplinkybėmis nebus laikoma atsakinga už jokias pretenzijas, žalą, nuostolius, išlaidas, sąnaudas ar įsipareigojimus (įskaitant, bet neapsiribojant, bet kokią tiesioginę ar netiesioginę žalą dėl pelno praradimo, verslo sutrikdymo ar informacijos praradimo), tiesiogiai ar netiesiogiai atsirandančius dėl jūsų pasitikėjimo šioje svetainėje pateikta informacija ir medžiaga.
Ar steviozidas yra cukraus reduktorius ar sveikatos žudikas?
1. Įvadas 2023 m. liepą Pasaulio sveikatos organizacija (PSO) sodos saldiklį aspartamą priskyrė galimam kancerogenui, tačiau teigė, kad aspartamą saugu vartoti per dieną neviršijant 40 miligramų kilogramui žmogaus kūno svorio, remiantis naujausiais vertinimo rezultatais, susijusiais su saldiklio be cukraus aspartamo poveikiu sveikatai. O kaip su kitu saldikliu steviozidu? Ar steviozidas yra cukraus reduktorius ar sveikatos žudikas? 2. Dabartinė steviozido padėtis Steviozidas (taip pat vadinamas stevia glikozidu) buvo laikomas "trečiu pagal dydį natūralaus cukraus šaltiniu visame pasaulyje" dėl mažo kaloringumo, didelio saldumo, gero stabilumo ir mažos kainos, kuris plačiai naudojamas medicinoje, kasdienėse chemijose, gėrimuose, maisto, alaus ir kitose pramonės šakose. 3. Steviozido teisės aktų taikymas ir kontrolė Minėta PSO ataskaita apie galimą natrio saldiklio aspartamo kancerogenezę yra pagrįsta dideliu suvartojimu. Suaugęs žmogus, sveriantis 70 kilogramų arba 154 svarus, kasdien turėtų išgerti daugiau nei 9–14 skardinių aspartamo turinčios sodos, kad viršytų ribą ir galėtų susidurti su pavojumi sveikatai. Nereikia jaudintis dėl kancerogenezės rizikos sveiko vartojimo atveju. Tokia pati situacija taikoma ir kitam saldikliui steviozidui. Steviozidas yra patvirtintas kaip saldiklis maisto produktuose tokiose šalyse kaip žemyninė Kinija, Japonija, Korėja, Australija, Naujoji Zelandija, JAV ir Europos Sąjunga. Kinijoje yra išsamios maisto priedo steviozido specifikacijos (GB 2760-2014). 4. Steviosido terapinės savybės 4.1 Priešvėžinis poveikis Steviozidas gali būti naudojamas kaip vertingas chemoterapijos kandidatas, kurį reikia toliau tirti vėžio terapijai. Gerai žinomo naviko promotoriaus 12-O-tetradekanoilphorbol-13-acetato (TPA) aktyvumas sėkmingai slopinamas steviozidu pelių odos vėžio modelyje. Be to, steviozidas gali sumažinti krūties adenomos dažnį F344 žiurkėms. 4.2 Antihipertenzinis aktyvumas Hipotenzinis poveikis, pastebėtas žiurkėms ilgą laiką (30 dienų) išgėrus 2,67 g stevijos lapų per parą, buvo patvirtintas spontaniškai hipertenzija sergančioms žiurkėms. Šiame pelių modelyje steviozidas (100 mg/kg; i.v.) gali sumažinti kraujospūdį nekeičiant epinefrino, norepinefrino ar dopamino kiekio serume. 4.3 Antidiabetiniai vaistai Cukriniu diabetu sergančių žiurkių organizme steviozidas (0,2 g/kg; t. y. vartojimas) mažina gliukozės kiekį kraujyje, tačiau didina atsaką į insuliną ir reakcijas į intraveninį gliukozės tolerancijos testą (IVGT). Be to, steviozidas padidina insulino kiekį virš bazinio IVGT metu, nekeičiant gliukozės kiekio kraujyje atsako, normalioms žiurkėms, užsimindamas apie jo, kaip vaisto kandidato į 2 tipo diabetą, potencialą. 4.4 Patogeninių bakterijų slopinimas Steviozidas parodė antibakterinį poveikį įvairioms per maistą plintančioms patogeninėms bakterijoms, įskaitant Escherichia coli, gerai žinomą etiologinį sunkaus viduriavimo agentą. Kalbant apie antivirusines savybes, steviozidas, atrodo, trukdo rotavirusui prisijungti prie šeimininkų ląstelių. Rotavirusas dažniausiai siejamas su vaikų gastroenteritu. 4.5 Priešuždegiminė savybė Lipopolisacharidų (LPS) stimuliuojamose THP1 ląstelėse steviozidas (1mM) slopina NF-κB. Be to, steviozidas neleidžia in vitro reguliuoti genų, susijusių su kepenų uždegimu. Be to, silico tyrimai rodo jo antagonistinį poveikį dviem uždegimą skatinantiems receptoriams: naviko nekrozės faktoriaus receptoriui (TNFR)-1 ir Toll tipo receptoriui (TLR)-4-MD2. 4.6 Antioksidacinis pajėgumas Steviozido ir rebaudiosido A antioksidacinis poveikis buvo patvirtintas žuvų modelyje, kurie abu veiksmingai kontroliuoja lipoperoksidaciją ir baltymų karbonilinimą. Be to, steviozidas apsaugo nuo oksidacinio DNR pažeidimo 2 tipo diabeto pelių modelio kepenyse ir inkstuose. 5 Išvada Kol suvartojimas yra tinkamai kontroliuojamas, steviozidas gali būti labai naudingas. Steviozidas turi didelį pažadą klinikiniame gydyme ir kasdienėje sveikatos priežiūroje. Nuoroda Orellana-Paucar, A. M. (2023). Steviosidai iš Stevia rebaudiana: atnaujinta jų saldinimo aktyvumo, farmakologinių savybių ir saugumo aspektų apžvalga. Molekulės (Bazelis, Šveicarija), 28(3), 1258. https://doi.org/10.3390/molecules28031258 BONTAC Stevioside Reb-D produkto savybės ir privalumai BONTAC turi tarptautinę paraišką ir patvirtintus patentus Stevioside Reb-D (US11312948B2 &ZL2018800019752), kur galima geriau užtikrinti produkto kokybę (grynumą ir stabilumą). Atsakomybės apribojimas BONTAC neatsako už jokias pretenzijas, tiesiogiai ar netiesiogiai kylančias dėl jūsų pasitikėjimo šioje svetainėje pateikta informacija ir medžiaga.