NMNH: 1. "Bonzyme" viso fermentavimo metodas, nekenksmingas aplinkai, be kenksmingų tirpiklių likučių, gaminantis miltelius. 2. Bontac yra pirmasis gamintojas pasaulyje, gaminantis NMNH miltelius didelio grynumo, stabilumo lygiu. 3. Išskirtinė "Bonpure" septynių pakopų valymo technologija, didelis grynumas (iki 99%) ir NMNH miltelių gamybos stabilumas 4. Savarankiškai valdomos gamyklos ir gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, užtikrinančių aukštos kokybės ir stabilų NMNH miltelių produktų tiekimą 5. Teikite vieno langelio produkto sprendimo pritaikymo paslaugą
NADH: 1. Bonzyme viso fermento metodas, ekologiškas, be kenksmingų tirpiklių likučių 2. Išskirtinė bonpure septynių pakopų gryninimo technologija, grynumas didesnis kaip 98 % 3. Speciali patentuota proceso kristalų forma, didesnis stabilumas 4. Gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, užtikrinančių aukštą kokybę 5. 8 vidaus ir užsienio NADH patentai, pirmaujantys pramonėje 6. Teikite vieno langelio produkto sprendimo pritaikymo paslaugą
NAD: 1. "Bonzyme" viso fermentavimo metodas, nekenksmingas aplinkai, be kenksmingų tirpiklių likučių 2. Stabilus 1000+ įmonių tiekėjas visame pasaulyje 3. Unikali "Bonpure" septynių pakopų gryninimo technologija, didesnis produkto kiekis ir didesnis konversijos rodiklis 4. Užšaldymo džiovinimo technologija, užtikrinanti stabilią produkto kokybę 5. Unikali kristalų technologija, didesnis produkto tirpumas 6. Savarankiškai valdomos gamyklos ir gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, užtikrinančių aukštą kokybę ir stabilų produktų tiekimą
NMN: 1. "Bonzimas"Viso fermentavimo metodas, nekenksmingas aplinkai, be kenksmingų tirpiklių likučių 2. Išskirtinė "Bonpure" septynių pakopų valymo technologija, didelis grynumas (iki 99,9%) ir stabilumas 3. Pirmaujanti pramonės technologija: 15 vietinių ir tarptautinių NMN patentų 4. Savarankiškai valdomos gamyklos ir gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, užtikrinančių aukštą kokybę ir stabilų produktų tiekimą 5. Daugkartiniai tyrimai in vivo rodo, kad Bontac NMN yra saugus ir veiksmingas 6. Teikite vieno langelio produkto sprendimo pritaikymo paslaugą 7. Garsios Harvardo universiteto Davido Sinclairo komandos NMN žaliavų tiekėjas
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (toliau - BONTAC) yra aukštųjų technologijų įmonė, įkurta 2012 m. Liepos mėn. BONTAC integruoja mokslinius tyrimus ir taikomąją veiklą, gamybą ir pardavimą, kurių šerdis yra fermentų katalizės technologija, o pagrindiniai produktai yra koenzimas ir natūralūs produktai. BONTAC yra šešios pagrindinės produktų serijos, apimančios kofermentus, natūralius produktus, cukraus pakaitalus, kosmetiką, maisto papildus ir tarpinius medicinos produktus.
Kaip pasaulio lyderisNMNpramonė, BONTAC turi pirmąją viso fermento katalizės technologiją Kinijoje. Mūsų koenzimo produktai yra plačiai naudojami sveikatos pramonėje, medicinoje ir grožyje, žaliame žemės ūkyje, biomedicinoje ir kitose srityse. BONTAC laikosi nepriklausomų inovacijų, turėdama daugiau nei170 išradimų patentų. Skirtingai nuo tradicinės cheminės sintezės ir fermentacijos pramonės, BONTAC turi ekologiškos mažai anglies dioksido į aplinką išskiriančios ir didelės pridėtinės vertės biosintezės technologijos pranašumų. Be to, BONTAC įkūrė pirmąjį kofermentų inžinerijos technologijų tyrimų centrą provincijos lygmeniu Kinijoje, kuris taip pat yra vienintelis Guangdongo provincijoje.
Ateityje BONTAC daugiausia dėmesio skirs savo ekologiškos, mažai anglies dioksido į aplinką išskiriančios ir didelės pridėtinės vertės biosintezės technologijos pranašumams ir kurs ekologinius santykius su akademine bendruomene, taip pat pradinės ir galutinės grandies partneriais, nuolat vadovaudamas sintetinei biologinei pramonei ir kurdamas geresnį gyvenimą žmonėms.
Paprastai NMN milteliai paprastai gaminami cheminės ar fermentinės sintezės arba fermentacijos biosintezės būdu. Visiems trims metodams yra privalumų ir trūkumų.
Cheminė sintezė yra brangi ir daug darbo reikalaujanti, o visos naudojamos žaliavos yra klasifikuojamos kaip "nenatūralios", t. Y. Ne iš biologinių sistemų. Tačiau gamintojo požiūriu yra tam tikrų privalumų. Derlius puikiai tinka masinei NMN miltelių gamybai, ir visi šie nenatūralūs žaliaviniai ingredientai gali būti kruopščiai kontroliuojami. Tačiau yra ir keletas trūkumų. Kai kurie gamybos procese naudojami tirpikliai yra labai blogi aplinkosaugos požiūriu, o priemaišas ir šalutinius produktus gali būti sunku pašalinti iš gatavo produkto – tai labai kenkia vartotojui.
Kita vertus, NMN miltelių fermentinė gamyba laikoma "žaliuoju paruošimo metodu". Kaip ir cheminis kelias, jis yra brangus, tačiau siūlo didesnį derlių ir įspūdingai didelį grynumą. Baigtas NMN pažymi visus langelius - stabilus, lengvai absorbuojamas, lengvas, mažo tankio ir mažos molekulinės struktūros.
Fermentacija taip pat buvo ištirta kaip NMN gamybos būdas, tačiau derlius, nors ir aukštos kokybės, yra gana bedugnis, todėl daugelis papildų kompanijų gana protingai žiūri į kitus, efektyvesnius procesus.
1、"Bonzyme"Viso fermentavimo metodas, nekenksmingas aplinkai, be kenksmingų tirpiklių likučių miltelių gamyba
2、Išskirtinė "Bonpure" septynių pakopų gryninimo technologija, didelis grynumas (iki 99,9%) ir NMN miltelių gamybos stabilumas
3、Pramonėje pirmaujanti technologija: 15 vietinių ir tarptautinių NMN patentų
4、 Savarankiškos gamyklos ir gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, užtikrinančių aukštos kokybės ir stabilų NMN miltelių produktų tiekimą
5、Daugkartiniai in vivo tyrimai rodo, kad Bontac NMN milteliai yra saugūs ir veiksmingi
6、Teikite vieno langelio produkto sprendimų pritaikymo paslaugą
7、NMN žaliavos tiekėjas garsios David Sinclair komandos iš Harvardo universiteto.
Remiantis naujausia pramonės ataskaita, tik keli pasaulinio NMN gamintojų produktai priartėjo prie teiginio apie etiketę ir juose nėra pakankamai NMN. Beveik produktai pasirodė geriau, nes bent 88 proc. etiketės nurodo iki nedidelio perviršio. Nustatyta, kad vienišas 250 mg preparatas yra BRL. Apibendrinant, "ChromaDex" teigė, kad 64% išbandytų produktų turėjo mažiau nei 1% nurodyto veikliosios medžiagos kiekio. , o tai turėtų priversti vartotojus stabtelėti. Nors tai yra ribotas didžiulio NMN gatavo produkto kraštovaizdžio momentinis vaizdas. tai suteikia žvilgsnį į didelį produkto kokybės kintamumą. Daugumoje produktų, kuriuos galima įsigyti internetu, yra toks nedidelis NMN kiekis, kad dozė neduos jokios klinikinės naudos. Kitas susirūpinimas dėl šių suklastotų produktų yra tas, kad tikrasis turinys nėra žinomas ir gali kelti pavojų vartotojui, sakoma bendrovės pareiškime.
1.Žaliavų gamybos procesas
Bioenzimo katalizė yra populiarus gamybos būdas pramonėje. Jis turi aukštą slenkstį, o keli pagrindiniai kataliziniai fermentai yra brangūs ir sudaro apie 80% visų gamybos proceso sąnaudų, tačiau tai taip pat yra saugiausias ir efektyviausias gamybos būdas. Gaminant NMN biofermentų katalizės būdu, maistinių žaliavų naudojimas yra svarbi proceso dalis, siekiant užtikrinti produktų saugą ir užtikrinti, kad būtų laikomasi standartų.
2. Aukšti gamybos sąlygų standartai
Gamybos sąlygos - tai darbo jėgos suvartojimo standartas, reikalingas kvalifikuotiems vieneto produktams užbaigti tam tikromis gamybos organizavimo ir gamybos technologijos sąlygomis. Yra reguliavimo institucijų išduoti sertifikatai, tokie kaip cGMP Jungtinėse Amerikos Valstijose, TGA Australijoje, GMP Japonijoje ir kt.
3.Aukšti produktų testavimo standartai.
Produkto bandymui reikalingi patikimi bandymo metodai ir reagentai, naudojami visame gamybos procese. Tai ne tik galutinio produkto tikrinimo standartai, bet ir tarpiniai kontrolės etapai, įskaitant veikliųjų medžiagų bandymus, sunkiųjų metalų, pvz., švino, arseno ir gyvsidabrio, bandymus ir patogeninių bakterijų, mikroorganizmų ir šalutinių perdirbimo produktų tyrimus.
NMN produktų atveju dažniausiai naudojamas veikliųjų medžiagų kiekio tyrimo metodas yra efektyvi, tiksli ir tiksli efektyvioji skysčių chromatografija (HPLC). Skirtingiems gamintojams reagentų bandymo standartai yra skirtingi. Griežti gamintojai kaip kontrolę pirks didelio grynumo, analitiškai grynus reagentus iš trečiųjų šalių standartų bendrovių.
4.Saugos vertinimas
Kalbant apie palyginti naujas žaliavas, pvz., NMN, nepakanka, kad vartotojai vertintų produkto saugą vien tik iš prekybininko pusės. Šiuo metu trečiosios šalies autoritetinga vertinimo ataskaita yra ypač svarbi.
Šiuo metu yra dvi bendrosios saugumo vertinimo ataskaitos: viena yra toksikologinio vertinimo ataskaita, o kita – saugumo vertinimo ataskaita. Kinijoje toksikologinio vertinimo ataskaitos paprastai sudaro daugumą. Tačiau vis dar yra nedaug NMN įmonių, kurios gali išduoti tokias ataskaitas
5.Sandėliavimas ir pakavimas
NMN paprastai laikomi sandariuose induose iki 12 mėnesių. Jei jis gali būti laikomas 24 mėnesius su nereikšmingais grynumo pokyčiais, NMN stabilumas yra labai patikimas. Šiuo metu labiau paplitusios pakavimo medžiagos yra pet arba hope, kurios yra farmacinės pakavimo medžiagos. Jie yra netoksiški, bekvapiai, lengvi, nešiojami ir efektyviai izoliuoja orą ir drėgmę.
NMN miltelių saugumas negali būti įvertintas, nes dar nebaigti būtini klinikiniai ir toksikologiniai tyrimai, kuriais būtų galima nustatyti rekomenduojamas saugias koncentracijas ilgalaikiam vartojimui. Nepaisant to, jų saugumas ir veiksmingumas yra neaiškūs ir nepatikimi, nes dauguma jų nebuvo pagrįsti griežtais moksliniais ikiklinikiniais ir klinikiniais tyrimais. Šis klausimas iškilo, nes gamintojai nesiryžta mokėti už mokslinius tyrimus ir klinikinius tyrimus dėl galimos mažesnės pelno maržos, ir nėra įgaliotos agentūros, kuri reguliuotų NMN produktus, nes jie dažnai parduodami kaip funkcinis maisto produktas, o ne griežtai reguliuojamas terapinis vaistas. Todėl vartotojų teisių gynimo grupės pareikalavo griežtesnio patvirtinimo proceso, prašydamos reguliavimo agentūrų nustatyti standartus ir apribojimus, susijusius su prekyba anti-senėjimo sveikatos produktais, atsižvelgiant į vartotojų saugą, sveikatą ir gerovę. NMN neturėtų būti laikomas panacėja vyresnio amžiaus žmonėms, nes NAD koncentracijos padidinimas, kai to nereikia, gali turėti tam tikrą žalingą poveikį. Todėl NMN papildų dozę ir dažnį reikia atidžiai nustatyti, atsižvelgiant į su amžiumi susijusio trūkumo tipą ir visus kitus žmonių sveikatos sutrikimus. Kiti NAD pirmtakai buvo ištirti siekiant nustatyti veiksmingumą įvairiems su amžiumi susijusiems trūkumams ir jie naudojami esant tam tikriems trūkumams tik po to, kai įrodoma, kad jie yra veiksmingi ir saugūs naudoti. Todėl tas pats principas turėtų būti taikomas ir NMN
Pirmiausia patikrinkite gamyklą. Po tam tikro patikrinimo NMN suprato, kad tiesiogiai susiduria su vartotojais, daugiau dėmesio skiria prekės ženklo kūrimui. Todėl geram prekės ženklui kokybė yra svarbiausias dalykas, o pirmas dalykas, kurį reikia kontroliuoti žaliavų kokybei, yra gamyklos patikrinimas. Bontac kompanija iš tikrųjų gamina aukštos kokybės NMN miltelius su SGS katerijomis. Antra, išbandomas grynumas. Grynumas yra vienas iš svarbiausių NMN miltelių parametrų. Jei negalima užtikrinti didelio grynumo NMN, likusios medžiagos greičiausiai viršys atitinkamus standartus. Kaip matyti iš pridedamų sertifikatų, Bontac gaminami NMN milteliai pasiekia 99,9 % grynumą. Galiausiai, norint tai įrodyti, reikalingas profesionalus bandymų spektras. Įprasti organinio junginio struktūros nustatymo metodai yra branduolinio magnetinio rezonanso spektroskopija (NMR) ir didelės skiriamosios gebos masių spektrometrija (HRMS). Paprastai analizuojant šiuos du spektrus, galima iš anksto nustatyti junginio struktūrą.
Įvadas Žensenozidas Rg3 yra panaksanediolio tipo tetraciklinis triterpenoidinis saponino monomeras, išgautas iš Panax ženšenio šaknies, turintis platų farmakologinio poveikio spektrą, įskaitant priešnavikinį, neuroprotekciją, širdies ir kraujagyslių apsaugą, nuovargį, antioksidaciją, hipoglikemiją ir imuninės funkcijos stiprinimą. Šis tyrimas atskleidžia galimą ginsenozido Rg3 vertę nukreipiant krūties vėžio kamienines ląsteles (BCSC) krūties vėžiui, vienam iš labiausiai paplitusių navikų visame pasaulyje, turinčiam didelį sergamumą ir mirtingumą, gydyti. Ginsenozidas Rg3 kaip priešvėžinis adjuvantas Ginsenozidas Rg3 gali skatinti naviko ląstelių apoptozę ir slopinti naviko augimą, infiltraciją, invaziją, metastazes ir neovaskuliarizaciją. Tuo pačiu metu jis mažina toksiškumą, didina veiksmingumą kartu su chemoterapiniais vaistais, gerina organizmo imunitetą ir pakeičia naviko ląstelių atsparumą daugeliui vaistų. "Shenyi" kapsulė, naujas priešvėžinis vaistas, kurio pagrindinis komponentas yra ginsenozidas Rg3 monomeras, buvo patvirtintas Kinijos FDA ir parduodamas 2003 m., Kuris daugiausia naudojamas įvairių navikų adjuvantiniam gydymui. Apie BCSC Krūties vėžio kamieninės ląstelės (BCSC) yra nediferencijuotų ląstelių grupė, turinti stiprų savęs atsinaujinimo ir diferenciacijos gebėjimą, o tai yra pagrindinė prastų klinikinių rezultatų ir prasto veiksmingumo priežastis. BCSC gali kloniškai daugintis be serumo trimatės kultūros sąlygomis ir sudaryti mamasferas. BCSC turi specifinius paviršiaus žymenis (CD44, CD24, CD133, OCT4 ir SOX2) arba fermentus (ALDH1). BCSC veikia kaip potencialūs krūties vėžio veiksniai, kurie yra atsparūs įprastiems krūties vėžio klinikiniams gydymo būdams, tokiems kaip radioterapija, sukelianti krūties vėžio pasikartojimą ir metastazes. Ginsenozido Rg3 slopinamasis poveikis krūties vėžio progresavimui Ginsenozidas Rg3 slopina krūties vėžio ląstelių gyvybingumą ir klonogeniškumą priklausomai nuo laiko ir dozės. Be to, jis slopina mamosferos formavimąsi, kaip rodo sferoidų skaičius ir skersmuo. Be to, ginsenozidas Rg3 sumažina su kamieninėmis ląstelėmis susijusių veiksnių (c-Myc, Oct4, Sox2 ir Lin28) ekspresiją ir sumažina ALDH (+) subpopuliacijos krūties vėžio ląsteles. Ginsenozidas Rg3 kaip MYC mRNR skilimo greitintuvas Ginsenozidas Rg3 slopina BCSC, daugiausia reguliuodamas MYC, vieno iš pagrindinių vėžio kamieninių ląstelių perprogramavimo veiksnių, turinčių lemiamą vaidmenį naviko inicijavime, ekspresiją. Jo reguliavimo poveikis MYC mRNR stabilumui daugiausia pasiekiamas skatinant mikroRNR let-7 klasterį. Normaliomis sąlygomis let7 šeima yra išreikšta mažu vėžio ląstelių kiekiu, todėl MYC mRNR ekspresija yra stabili ir didelė c-Myc ekspresija. Tačiau Rg3 gydymas lemia LET-7 klasterio reguliavimą, MYC mRNR stabilumo sutrikimą, c-Myc ekspresijos reguliavimą ir krūties vėžio kamieno tipo savybių slopinimą. Išvada Tradicinis kinų vaistažolių monomeras ginsenozidas Rg3 gali slopinti krūties vėžio kamieno tipo savybes, destabilizuodamas MYC mRNR po transkripcijos lygiu, parodydamas didelį pažadą kaip adjuvantą krūties vėžio gydymui. Nuoroda Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. Ginsenozidas Rg3 mažina krūties vėžio kamieno tipo fenotipus, mažindamas MYC mRNR stabilumą. Am J Vėžys Res. 2024 m. vasario 15 d.; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. BONTAC žensenozidai BONTAC nuo 2012 m. užsiima koenzimo ir natūralių produktų žaliavų moksliniais tyrimais ir plėtra, gamyba ir pardavimu, turi savarankiškas gamyklas, daugiau nei 170 pasaulinių patentų ir stiprią mokslinių tyrimų ir plėtros komandą. BONTAC turi didelę mokslinių tyrimų ir plėtros patirtį ir pažangias technologijas retų ginsenozidų Rh2 / Rg3 biosintezėje su grynomis žaliavomis, didesniu konversijos rodikliu ir didesniu kiekiu (iki 99%). Vieno langelio paslauga, skirta pritaikytam produkto sprendimui, yra prieinama BONTAC. Naudojant unikalią Bonzyme fermentinės sintezės technologiją, čia galima tiksliai sintezuoti tiek S, tiek R tipo izomerus, užtikrinant stipresnį aktyvumą ir tikslų nukreipimą. Mūsų gaminiams taikoma griežta trečiųjų šalių savikontrolė, kuri yra patikima. Atsakomybės apribojimas Šis straipsnis pagrįstas nuoroda akademiniame žurnale. Atitinkama informacija pateikiama tik dalijimosi ir mokymosi tikslais ir nėra susijusi su jokiais medicininių patarimų tikslais. Jei yra kokių nors pažeidimų, susisiekite su autoriumi, kad jis būtų ištrintas. Šiame straipsnyje išreikštos nuomonės neatspindi BONTAC pozicijos. BONTAC jokiomis aplinkybėmis nebus laikoma atsakinga už jokias pretenzijas, žalą, nuostolius, išlaidas ar sąnaudas, tiesiogiai ar netiesiogiai atsirandančias ar atsirandančias dėl jūsų pasitikėjimo šioje svetainėje pateikta informacija ir medžiaga.
1. Įvadas Širdies nepakankamumas yra rimta širdies ir kraujagyslių ligų vystymosi būklė. Visų pirma, diastolinis širdies nepakankamumas, kaip viena iš labiausiai paplitusių širdies nepakankamumo apraiškų vyresnio amžiaus žmonėms, visada buvo laikoma klasikine su senėjimu susijusia terminaline liga dėl didelio paplitimo ir veiksmingo gydymo stokos. Nikotinamido mononukleotidas (NMN) kelia viltį gydyti šią ligą. NMN gali atkurti širdies ir kraujagyslių funkcijas, apsaugoti širdį nuo pažeidimų po širdies priepuolio, užkirsti kelią širdies nepakankamumui, skatindamas mitochondrijų sveikatą, atkurti širdies ir kraujagyslių, kognityvinį ir metabolinį nuosmukį. Šis tyrimas skirtas iššifruoti kitą NMN vartojimo veikimo mechanizmą, būtent lizosomų feroptozės gerinimą, kad būtų išvengta širdies nepakankamumo. 2. Pagrindinė diastolinio širdies nepakankamumo patogenezė NMN poveikis širdies funkcijos gerinimui daugiausia pasireiškia didinant miokardo nikotinamidadenindinukleotido (NAD+), svarbaus koenzimo trikarboksirūgšties cikle, lygį. Mitochondrijų disfunkcija ir sumažėjęs NAD+ biosintezės gebėjimas yra pagrindinė diastolinio širdies nepakankamumo patogenezė. 3. Lizosominės funkcijos ir autofaginės funkcijos atkūrimas skiriant BMN Lizosomų funkcija sutrinka dėl sumažėjusios NAD+ biosintezės in vivo. NMN vartojimas pagerina lizosomų funkciją ir suaktyvina aminorūgščių metabolizmą pelėms, turinčioms kardiomiocitams būdingą p32 (p32cKO) nokautą, tačiau vos paveikia lizosomų morfologiją. Be to, NMN vartojimas pagerina autofagijos skilimo mechanizmą, kaip rodo autofaginės funkcijos atkūrimas po NMN vartojimo. 4. Išsamus NMN vartojimo širdies nepakankamumo atveju veikimo mechanizmas BMN vartojimas neatkuria funkcinio mitochondrijų pažeidimo, kurį sukelia mitochondrijų vertimo slopinimas. Šie duomenys rodo, kad NMN vartojimas pagerina širdies nepakankamumą, pagerindamas lizosomų funkciją, nepagerindamas mitochondrijų funkcijos. 5. Feroptozės įtraukimas į širdžiai būdingą mitochondrijų vertimo defektą Feroptozės slopinimas palengvina širdies nepakankamumą. Su feroptoze susijusių veiksnių (Chac1, GPX4 ir Ho1) ekspresijos lygį taip pat sumažina NMN, o tai rodo, kad feroptozė p32cKO širdyje pagerėja skiriant NMN. 6. Mitochondrijų disfunkcijos sukeltos feroptozės pagerėjimas vartojant NMN Feroptozė sukeliama p32 išmušimo ląstelėse, ką patvirtina mitochondrijų vertimo defektas ir tarpląstelinio NAD+ ir NADH lygio reguliavimas. Feroptozės indukcija lizosomose yra glaudžiai susijusi su NAD+ biosintezės kiekiu. Sumažinus tarpląstelinį NAD+ lygį, sukeliamas tarpląstelinis geležies nusėdimas ir lipidų peroksidas, kurie vis dėlto sumažėja skiriant NMN. 7. Išvada Mechaniškai NMN vartojimas gali užkirsti kelią širdies nepakankamumui, pagerindamas lizosomų feroptozę, atverdamas naujas įžvalgas šios ligos gydymui. Nuoroda Yagi, Mikako ir kt. "Lizosomų feroptozės gerinimas vartojant NMN apsaugo nuo širdies nepakankamumo". Gyvybės mokslų aljansas t. 6,12 e202302116. 2023 m. spalio 4 d., doi:10.26508/lsa.202302116 BONTAC NMN produkto savybės ir privalumai * "Bonzyme" viso fermentavimo metodas (nekenksmingas aplinkai; nėra kenksmingų tirpiklių likučių) * Išskirtinė "Bonpure" septynių pakopų valymo technologija, pasižyminti dideliu grynumu (iki 99,9%) ir stabilumu * Pramonėje pirmaujanti technologija: 15 vietinių ir tarptautinių NMN patentų * Savarankiškos gamyklos ir daugybė tarptautinių sertifikatų, užtikrinančių aukštą kokybę ir stabilų produktų tiekimą * Vieno langelio tinkinta paslauga produkto sprendimui * Garsios Harvardo universiteto Davido Sinclairo komandos NMN žaliavų tiekėjas Atsakomybės apribojimas Šis straipsnis pagrįstas nuoroda akademiniame žurnale. Atitinkama informacija pateikiama tik dalijimosi ir mokymosi tikslais ir nėra susijusi su jokiais medicininių patarimų tikslais. Jei yra kokių nors pažeidimų, susisiekite su autoriumi, kad jis būtų ištrintas. Šiame straipsnyje išreikštos nuomonės neatspindi BONTAC pozicijos.
Įvadas 16 m. kovo 2024 d. Čongčingo tarptautiniame parodų centre buvo inauguruota visame pasaulyje žinoma klinikinės laboratorinės praktikos paroda (CACLP) ir Kinijos IVD tiekimo grandinės paroda (CISCE). Kaip pirmaujanti koenzimo ir natūralių produktų žaliavų tiekėja, BONTAC buvo pakviesta dalyvauti šioje pramonės šventėje, suteikdama pasauliniams partneriams vieno langelio paslaugą pritaikytam sprendimui žaliosios sintetinės biologijos srityje. Apie 2024 m. CACLP&CISCE Šios parodos tema yra "Išmanios ateities formavimas bendradarbiaujant", apimanti 130,000 1400 kvadratinių metrų, su daugiau nei 1400 įmonių ir daugiau nei 100 aukščiausios klasės akademinių konferencijų. Atstovai iš daugiau nei 20 šalių ir regionų namuose ir užsienyje, apimantys in vitro diagnostikos (IVD) pramonės grandinę prieš srovę, vidurį ir pasroviui, traukia dalyvauti šiame globalizuotame ir išsamiame pramonės aukščiausio lygio renginyje ir parodyti savo naujausius instrumentus ir įrenginius, novatoriškas aptikimo technologijas ir bendrus sprendimus IVD pramonėje. Aukščiausios klasės BONTAC veikliosios žaliavos 2024 m. CACLP&CISCE BONTAC neatsilieka nuo pramonės plėtros krypties ir pažangiausių tendencijų ir į parodą pristato daug patentuotų pagrindinių veikliųjų žaliavų. Pažymėtina, kad iki šiol BONTAC turi 174 tarptautinius išradimų patentus. Jo pagrindiniai produktai yra koenzimai, natūralūs produktai, cukraus pakaitalai, kosmetika, maisto papildai ir medicinos tarpiniai produktai. Parodos metu daugelis aukštos kokybės fermentų produktų iš BONTAC, įskaitant NMN, NAD, NADH, NADP ir NADPH, skatina lankytojų iš viso pasaulio susidomėjimą mainais, konsultacijomis ir derybomis. BONTAC pardavimų komanda dirba profesionaliai, pelnydama platų klientų ir parodos svečių pripažinimą. Jie suteikė klientams išsamią ir išsamią informaciją apie produktą, taip pat išsamią techninę pagalbą ir rinkos analizę, siekdami užtikrinti, kad kiekvienas klientas galėtų rasti tinkamiausią produkto sprendimą pagal savo poreikius. Laboratorinės medicinos ir in vitro diagnostikos reikšmė Laboratorinė medicina ir in vitro diagnostika yra svarbūs medicinos srities ramsčiai, atliekantys svarbų vaidmenį ligų prevencijos, diagnostikos ir gydymo srityse. Tikslūs, greiti ir patikimi tyrimų rezultatai gali padėti gydytojams sukurti mokslinį gydymo protokolą, kuris yra labai svarbus visos medicinos sistemos veikimui ir sveikatos valdymui. Išvada BONTAC tikisi bendradarbiauti su daugiau panašiai mąstančių įmonių per sąveiką 2024 m. CACLP&CISCE, kad kartu skatintų sintetinės biologijos pramonės plėtrą ir klestėjimą. Žvelgiant į ateitį, BONTAC ir toliau daugiausia dėmesio skirs moksliniams tyrimams ir inovacijoms sintetinės biologijos srityje ir teiks kokybiškesnius ir efektyvesnius produktus bei paslaugas pasauliniams partneriams.