NMNH privalumai
NMNH: 1. "Bonzyme" viso fermento metodas, ekologiškas, be kenksmingų tirpiklių likučių gamybos milteliai. 2. "Bontac" yra pirmoji gamykla pasaulyje, gaminanti NMNH miltelius didelio grynumo, stabilumo lygiu. 3. Išskirtinė "Bonpure" septynių pakopų valymo technologija, didelis grynumas (iki 99%) ir NMNH miltelių gamybos stabilumas 4. Savarankiškos gamyklos ir gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, kad užtikrintų aukštą kokybę ir stabilų NMNH miltelių produktų tiekimą 5. Teikite vieno langelio produkto sprendimo pritaikymo paslaugą
NADH privalumai
NADH: 1. Bonzyme viso fermento metodas, nekenksmingas aplinkai, be kenksmingų tirpiklių likučių 2. Išskirtinė "Bonpure" septynių pakopų valymo technologija, grynumas didesnis nei 98 % 3. Speciali patentuota proceso kristalų forma, didesnis stabilumas 4. Gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, kad užtikrintų aukštą kokybę 5. 8 vidaus ir užsienio NADH patentai, pirmaujantys pramonėje 6. Teikite vieno langelio produkto sprendimų pritaikymo paslaugą
NAD privalumai
NAD: 1. "Bonzyme" viso fermento metodas, nekenksmingas aplinkai, be kenksmingų tirpiklių likučių 2. Stabilus 1000+ įmonių tiekėjas visame pasaulyje 3. Unikali "Bonpure" septynių pakopų valymo technologija, didesnis produkto kiekis ir didesnis konversijos rodiklis 4. Liofilizavimo technologija, užtikrinanti stabilią produkto kokybę 5. Unikali kristalų technologija, didesnis produkto tirpumas 6. Savarankiškos gamyklos ir gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, kad užtikrintų aukštą produktų kokybę ir stabilų tiekimą
MNM privalumai
NMN: 1. "Bonzyme"Viso fermento metodas, nekenksmingas aplinkai, be kenksmingų tirpiklių likučių 2. Išskirtinė "Bonpure" septynių pakopų valymo technologija, didelis grynumas (iki 99,9%) ir stabilumas 3. Pramonėje pirmaujanti technologija: 15 vietinių ir tarptautinių NMN patentų 4. Savarankiškos gamyklos ir gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, užtikrinančių aukštą produktų kokybę ir stabilų tiekimą 5. Daugybė in vivo tyrimų rodo, kad Bontac NMN yra saugus ir veiksmingas 6. Teikite vieno langelio produkto sprendimų pritaikymo paslaugą 7. NMN žaliavų tiekėjas garsios Harvardo universiteto Davido Sinclairo komandos
Turime geriausius sprendimus jūsų verslui
"Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd." (toliau – BONTAC) yra aukštųjų technologijų įmonė, įkurta 2012 m. liepos mėn. BONTAC integruoja mokslinius tyrimus ir plėtrą, gamybą ir pardavimą, kurių pagrindas yra fermentų katalizės technologija, o pagrindiniai produktai – kofermentas ir natūralūs produktai. BONTAC yra šešios pagrindinės produktų serijos, įskaitant kofermentus, natūralius produktus, cukraus pakaitalus, kosmetiką, maisto papildus ir medicininius tarpinius produktus.
Būdama pasaulinėsNMNpramonėje, BONTAC turi pirmąją viso fermento katalizės technologiją Kinijoje. Mūsų kofermentų produktai yra plačiai naudojami sveikatos pramonėje, medicinoje ir grožio, žaliojoje žemdirbystėje, biomedicinoje ir kitose srityse. BONTAC laikosi nepriklausomų inovacijų, daugiau nei170 išradimų patentų. Skirtingai nuo tradicinės cheminės sintezės ir fermentacijos pramonės, BONTAC turi žaliosios mažai anglies dioksido į aplinką išskiriančios ir didelės pridėtinės vertės biosintezės technologijos privalumų. Be to, BONTAC įkūrė pirmąjį kofermentų inžinerijos technologijų tyrimų centrą provincijos lygmeniu Kinijoje, kuris taip pat yra vienintelis Guangdongo provincijoje.
Ateityje BONTAC sutelks dėmesį į ekologiškos, mažai anglies dioksido į aplinką išskiriančios ir didelės pridėtinės vertės biosintezės technologijos privalumus ir užmegzs ekologinius ryšius su akademine bendruomene bei partneriais, nuolat pirmaudama sintetinės biologijos pramonėje ir kurdama geresnį gyvenimą žmonėms.
NMNH yra stipresnis nei NMN
Taikant kultūrines ląsteles, NMNH yra efektyvesnis nei NMN, nes jis sugebėjo "žymiai padidinti NAD+ esant dešimt kartų mažesnei koncentracijai (5 μM) nei reikia NMN". Be to, NMNH pasirodo esąs efektyvesnis, nes esant 500 μM koncentracijai, jis pasiekė "beveik 10 kartų didesnę NAD+ koncentraciją, o NMN sugebėjo tik padvigubinti NAD+ kiekį šiose ląstelėse, net esant 1 mM koncentracijai.".
Įdomu tai, kad NMNH taip pat veikia greičiau ir turi ilgesnį poveikį, palyginti su NMN. Pasak autorių, NMNH sukelia "reikšmingą NAD+ lygio padidėjimą per 15 minučių", o "NAD+ nuolat didėjo iki 6 valandų ir išliko stabilus 24 valandas, o NMN pasiekė plokščiakalnį tik po 1 valandos, greičiausiai dėl to, kad NMN perdirbimo keliai į NAD+ jau buvo prisotinti".
NADH miltelių gamybos būdas
Pagrindiniai NMNH miltelių paruošimo būdai yra ekstrahavimas, fermentacija, stiprinimas, biosintezė ir organinių medžiagų sintezė. Palyginti su kitais preparatais, visas fermentas tampa pagrindiniu metodu dėl netaršos, aukšto grynumo ir
BONTAC NMNH produkto savybės ir privalumai
1. "Bonzyme" viso fermento metodas, ekologiškas, be kenksmingų tirpiklių likučių gamybos milteliai.
2. "Bontac" yra pirmoji gamykla pasaulyje, gaminanti NMNH miltelius didelio grynumo, stabilumo lygiu.
3. Išskirtinė "Bonpure" septynių pakopų valymo technologija, didelis grynumas (iki 99%) ir NMNH miltelių gamybos stabilumas
4. Savarankiškos gamyklos ir gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, kad užtikrintų aukštą kokybę ir stabilų NMNH miltelių produktų tiekimą
5. Teikite vieno langelio produkto sprendimo pritaikymo paslaugą
Vartotojų atsiliepimai
Ką sako vartotojai apie BONTAC
Dažnai užduodami klausimai
Turite klausimų?
NADH sintetina organizmas, todėl nėra būtina maistinė medžiaga. Jo sintezei reikalingas būtinas maistinis nikotinamidas, o jo vaidmuo energijos gamyboje tikrai yra esminis. Be savo vaidmens mitochondrijų elektronų transportavimo grandinėje, NADH gaminamas citozolyje. Mitochondrijų membrana yra nepralaidi NADH, o šis pralaidumo barjeras efektyviai atskiria citoplazmą nuo mitochondrijų NADH telkinių. Tačiau citoplazminis NADH gali būti naudojamas biologinei energijai gaminti. Tai atsitinka, kai malato-aspartato šaudyklė įveda redukuojančius ekvivalentus iš NADH citozolyje į mitochondrijų elektronų transportavimo grandinę. Šis šaudyklė daugiausia vyksta kepenyse ir širdyje.
Nikotinamido adenino dinukleotido (NAD+ ) homeostazė yra nuolat pažeidžiama dėl nuo NAD+ priklausomų fermentų skilimo. NAD+ papildymas papildant NAD+ pirmtakais nikotinamido mononukleotidu (NMN) ir nikotinamido ribozidu (NR) gali sumažinti šį disbalansą. Tačiau NMN ir NR riboja jų lengvas poveikis ląstelių NAD+ baseinui ir didelių dozių poreikis. Čia pranešame apie redukuotos NMN formos (NMNH) sintezės metodą ir pirmą kartą identifikuojame šią molekulę kaip naują NAD+ pirmtaką. Mes parodėme, kad NMNH padidina NAD+ lygį daug didesniu mastu ir greičiau nei NMN ar NR ir kad jis metabolizuojamas skirtingu, NRK ir NAMPT nepriklausomu keliu. Taip pat parodome, kad NMNH sumažina inkstų kanalėlių epitelio ląstelių pažeidimus ir pagreitina atstatymą hipoksijos / deguonies pažeidimo. Galiausiai pastebime, kad NMNH vartojimas pelėms sukelia greitą ir ilgalaikį NAD+ padidėjimą visame kraujyje, kurį lydi padidėjęs NAD+ kiekis kepenyse, inkstuose, raumenyse, smegenyse, rudajame riebaliniame audinyje ir širdyje, bet ne baltajame riebaliniame audinyje. Kartu mūsų duomenys pabrėžia NMNH kaip naują NAD+ pirmtaką, turintį terapinį potencialą ūminiam inkstų pažeidimui, patvirtina, kad egzistuoja naujas redukuotų NAD+ pirmtakų perdirbimo būdas ir įtvirtina NMNH kaip naujos redukuotų NAD+ pirmtakų šeimos narį.
Pirmiausia apžiūrėkite gamyklą. Po tam tikros patikros NMNH įmonės, tiesiogiai susiduriančios su vartotojais, daugiau dėmesio skiria prekės ženklo kūrimui. Todėl geram prekės ženklui svarbiausia yra kokybė, o pirmas dalykas, norint kontroliuoti žaliavų kokybę, yra apžiūrėti gamyklą. Bontac įmonė iš tikrųjų gamina aukštos kokybės NMNH miltelius su SGS caterias. Antra, tikrinamas grynumas. Grynumas yra vienas iš svarbiausių NMN miltelių parametrų. Jei negalima užtikrinti didelio grynumo NMNH, tikėtina, kad likusios medžiagos viršys atitinkamus standartus. Kaip matyti iš pridedamų sertifikatų, Bontac gaminamų NMNH miltelių grynumas siekia 99 %. Galiausiai, norint tai įrodyti, reikalingas profesionalus bandymų spektras. Įprasti organinio junginio struktūros nustatymo metodai yra branduolinio magnetinio rezonanso spektroskopija (NMR) ir didelės skiriamosios gebos masių spektrometrija (HRMS). Paprastai analizuojant šiuos du spektrus, galima preliminariai nustatyti junginio struktūrą.
Mūsų atnaujinimai ir tinklaraščio įrašai
Ginsenozido Rg3 gydymo poveikio IL-1β sukeltam NPC sužalojimui atskleidimas
Įvadas Tarpslankstelinio disko degeneracija (IDD) yra dažnai pastebima ortopedinė liga, kurią lydi pernelyg didelė pulposo branduolio ląstelių (NPC) apoptozė ir tarpląstelinės matricos (ECM) degeneracija, kurios pagrindiniai simptomai yra juosmens, kojų ir pėdų skausmas ir tirpimas, taip pat uždegimas kaulinių audinių paviršiuje ir aplink jį. Stebėtina, kad ginsenozidas Rg3, pagrindinė ženšenio veiklioji medžiaga, buvo patvirtinta, kad jis pasižymi antikataboliniu ir antiapoptoziniu poveikiu IL-1β gydytiems žmonėms NPC ir IDD žiurkėms, inaktyvuodamas p38 MAPK kelią. IDD rizikos veiksniai IDD paprastai siejamas su rizikos veiksniais, tokiais kaip senėjimas, per didelis fizinis krūvis, darbo aplinka ir genetika. Senstant atitinkamai sumažės vandens kiekis organizme ir tarpslanksteliniuose diskuose. Tarpslanksteliniai diskai, kuriems trūksta drėgmės, praras elastingą funkciją ir taps kieti. Kai yra bet kokia stimuliacija ar spaudimas, tarpslankstelinis diskas gali įtrūkti, todėl tarpslankstelinis diskas gali būti sužalotas. Pavyzdžiui, mechaninė trauma, kurią sukelia per didelis fizinis krūvis ir darbas, gali pagreitinti disko trapumą ir pabloginti IDD. Antikatabolinis ir antiapoptozinis ginsenozido Rg3 poveikis IL-1β gydytiems žmonėms NPC ir IDD žiurkėms Ginsenozidas Rg3 atlieka antiapoptotinį vaidmenį IL-1β gydytiems žmogaus NPC ir IDD žiurkėms, kaip rodo pro-apoptozės baltymo Bax mažinimas ir anti-apoptozės baltymo Bcl-2 reguliavimas IL-1β stimuliuotose NPC ir IDD modelinėse žiurkėse. Be to, ginsenozidas Rg3 slopina ECM skilimą IL-1β stimuliuojamuose NPC ir IDD žiurkių tarpslankstelinių diskų audiniuose, tai patvirtina sumažėjusi su ECM skilimu susijusių veiksnių MMP (MMP2 ir MMP3) ir ADAMTS (Adamts4 ir Adamts5) ekspresija. Ginsenozidas Rg3 pasižymi antikataboliniu ir antiapoptoziniu poveikiu IL-1β gydytiems žmogaus NPC. Ginsenoside Rg3 mažina IDD žiurkių apoptozę ir katabolizmą. Žensenozido Rg3 mažinimas IDD p38 MAPK keliu Ginsenozidas Rg3 gali palengvinti NPC degeneraciją, atkurti žiedinio pluošto išsidėstymą ir išsaugoti daugiau proteoglikano matricos, inaktyvuodamas p38 MAPK kelią. In vitro p38 fluorescencijos intensyvumas padidėja IL-1β stimuliuotuose NPC, tačiau ginsenozidas Rg3 kompensuoja šį skatinamąjį poveikį. In vivo fosforilinto p38 lygis yra padidėjęs NPC ir IDD žiurkių tarpslankstelinių diskų audiniuose, o ginsenozidas Rg3 veikia atvirkščiai. Ginsenozidas Rg3 slopina IL-1β stimuliuojamą p38 MAPK kelią žmogaus NPC Ginsenoside Rg3 inaktyvuoja p38 MAPK kelią IDD žiurkėms. Išvada Antikatabolinis ir antiapoptozinis ginsenozido Rg3 poveikis IL-1β gydytose žmogaus disko branduolio pulposus ląstelėse ir žiurkių disko degeneracijos modelyje pasiekiamas inaktyvuojant MAPK kelią, suteikiant naujų IDD gydymo užuominų. Nuoroda Chen J, Zhang B, Wu L ir kt. Ginsenozidas Rg3 pasižymi antikataboliniu ir antiapoptoziniu poveikiu IL-1β apdorotose žmogaus disko branduolio pulposo ląstelėse ir žiurkių disko degeneracijos modelyje, inaktyvuojant MAPK kelią. Ląstelė Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. doi:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC Ginsenozidai Nuo 2012 m. BONTAC užsiima moksliniais tyrimais ir plėtra, kofermentų ir natūralių produktų žaliavų gamyba ir pardavimu, turi savo gamyklas, daugiau nei 170 pasaulinių patentų ir stiprią tyrimų ir plėtros komandą. BONTAC turi didelę mokslinių tyrimų ir plėtros patirtį bei pažangias technologijas retų ginsenozidų Rh2/Rg3 biosintezėje, naudojant grynas žaliavas, didesnį konversijos greitį ir didesnį kiekį (iki 99%). BONTAC teikiama vieno langelio paslauga individualiam produkto sprendimui. Naudojant unikalią Bonzyme fermentų sintezės technologiją, čia galima tiksliai sintetinti tiek S, tiek R tipo izomerus, pasižyminčius stipresniu aktyvumu ir tiksliu nukreipimo veiksmu. Mūsų gaminiams taikoma griežta trečiųjų šalių savikontrolė, kuri yra verta patikimo. Atsakomybės apribojimas Šis straipsnis yra pagrįstas nuoroda akademiniame žurnale. Atitinkama informacija pateikiama tik dalijimosi ir mokymosi tikslais ir nėra jokie medicininiai patarimai. Jei yra kokių nors pažeidimų, prašome kreiptis į autorių dėl ištrynimo. Šiame straipsnyje išreikštos nuomonės neatspindi BONTAC pozicijos. BONTAC jokiomis aplinkybėmis nebus atsakinga už bet kokias pretenzijas, žalą, nuostolius, išlaidas ar išlaidas, tiesiogiai ar netiesiogiai atsirandančias dėl jūsų pasitikėjimo šioje svetainėje esančia informacija ir medžiaga.
NAD+ reikšmė žarnyno senėjimui, kurį sukelia padidėjusios mtDNR mutacijos
1. Įvadas Žinduolių senėjimas paprastai yra susijęs su žarnyno homeostazės sutrikimu ir mitochondrijų DNR (mtDNR) mutacijų kaupimu. Didelės naštos mtDNR mutacijos lemia NAD+ išeikvojimą ir suaktyvina transkripcijos faktoriaus ATF5 priklausomą UPRmt, o tai savo ruožtu skatina ir sustiprina žarnyno senėjimo fenotipą. Papildant NAD+ pirmtaku NMN, šį žarnyno senėjimo fenotipą galima tam tikru mastu išgelbėti, kaip rodo žarnyno organoidų diferenciacijos atsigavimas ir padidėjęs žarnyno kamieninių ląstelių skaičius. 2. NAD+ išeikvojimas žarnyno senėjimo metu, kurį sukelia mtDNR mutacijos Mut/Mut*** žarnyne yra NADH/NAD+ redokso sutrikimas, pasireiškiantis praturtintu NADH dehidrogenazės komplekso surinkimo keliu. Transfekuojant žarnyno kriptos ląsteles SoNar (NADH/NAD+ jutikliu), Mut/Mut*** pelėms pastebimas didesnis NADH/NAD+ santykis, o tai rodo sutrikusį redokso potencialą. Taip pat, pertransfekavus žarnyno kriptos ląsteles FiNad (NAD+ jutikliu), Mut/Mut*** ląstelėse aptinkama mažiau NAD+ kiekio. Visi šie rezultatai atspindi NAD+ žarnyno senėjimo išeikvojimą, kurį sukelia mtDNR mutacijos. Pastaba: mtDNR mutacijos skirstomos į keturis tipus: nereikšmingos (WT/WT), mažos (WT/WT*), vidutinės (WT/Mut**) ir didelės (Mut/Mut***). 3. Ryšys tarp mtDNR mutacijų kiekio ir fiziologinio žarnyno senėjimo Senstančios pelės žarnyno plonajai žarnai būdingas sumažėjęs žarnyno kriptų skaičius, padidėjęs gaurelių ilgis, didesnė CDKN1A/p21 (gerai žinomo senėjimo žymeklio) ekspresija ir trumpesnis telomerų ilgis, kurį lydi mtDNR mutacijų kaupimasis, pirmiausia žemo dažnio (mažiau nei 0,05) taškinės mutacijos. 4. LONP1 baltymas kaip žarnyno senėjimo žymeklis, kurį sukelia susikaupusios mtDNR mutacijos Mitochondrijų išskleisto baltymo atsakas (UPRmt) aktyvuojamas dėl įvairių mitochondrijų stresų, įskaitant baltymų disbalansą tarp mitochondrijų ir branduolio, taip pat sutrikusį mitochondrijų baltymų transportą. UPRmt požymiai yra padidėjęs LONP1, HSP60 ir ClpP baltymų ekspresijos lygis. Pažymėtina, kad tik LONP1 baltymas yra specialiai padidintas senstant UPRmt aktyvacijai, kurią sukelia susikaupusios mtDNR mutacijos, kurios gali būti kandidatas į žarnyno senėjimą. 5. NAD+ vaidmuo žarnyno senėjimui, kurį sukelia padidėjusios mtDNR mutacijos. NAD+ papildymas in vivo palengvina plonosios žarnos senėjimo fenotipus, kuriuos sukelia mtDNR mutacijų našta, ir gelbsti sumažėjusį kolonijų formavimosi efektyvumą Mut/Mut*** žarnyno organoiduose. Nuo NAD+ priklausomas UPRmt, kurį sukelia mtDNR mutacijos, reguliuoja žarnyno senėjimą. Šie duomenys taip pat rodo, kad NAD+ išeikvojimas veikia kaip pagrindinis žarnyno senėjimo, kurį sukelia susikaupusios mtDNR mutacijos, tarpininkas. 6. NAD+ vaidmuo signaliniuose keliuose, reguliuojančiuose žarnyno senėjimą, kurį sukelia padidėjusios mtDNR mutacijos NAD+ papildymas gelbsti Foxl1 mažinimą ir Notch1 padidėjimą Mut/Mut*** pelėms, o tai rodo, kad mtDNR mutacijų našta gali reguliuoti nišinių ląstelių funkciją ar skaičių per NAD+ išeikvojimą. Be to, NAD+ išeikvojimas, kurį sukelia padidėjusi mtDNR mutacijų našta, sukelia LGR5 teigiamų žarnyno ląstelių mažėjimą dėl Wnt/β-katenino kelio sutrikimo. 7. Išvada NAD+ papildymas yra reikšmingas žarnyno homeostazės reguliavimui, atliekantis svarbų vaidmenį gelbėjant žarnyno senėjimo fenotipą, kurį sukelia susikaupusios mtDNR mutacijos. Nuoroda Yang, Liang ir kt. "Nuo NAD+ priklausomas UPRmt aktyvavimas yra žarnyno senėjimo, kurį sukelia mitochondrijų DNR mutacijos, pagrindas". Gamtos komunikacijos t. 15,1 546. 2024 m. sausio 16 d., doi:10.1038/s41467-024-44808-z Apie BONTAC BONTAC yra aukštųjų technologijų įmonė, įkurta 2012 m. liepos mėn. BONTAC integruoja mokslinius tyrimus ir plėtrą, gamybą ir pardavimą, kurių pagrindas yra fermentų katalizės technologija, o pagrindiniai produktai – kofermentas ir natūralūs produktai. BONTAC turi daugiau nei 160 vidaus ir užsienio patentų, pirmaujančių kofermentų ir natūralių produktų pramonėje. BONTAC turi didelę mokslinių tyrimų ir plėtros patirtį bei pažangias technologijas NAD ir NMN biosintezėje. Čia galima užtikrinti aukštą produktų kokybę ir stabilų tiekimą. Atsakomybės apribojimas Šis straipsnis yra pagrįstas nuoroda akademiniame žurnale. Atitinkama informacija pateikiama tik dalijimosi ir mokymosi tikslais ir nereiškia jokių medicininių patarimų. Jei yra kokių nors pažeidimų, prašome kreiptis į autorių dėl ištrynimo. Šiame straipsnyje išreikštos nuomonės neatspindi BONTAC pozicijos.
Niuansuotas NADPH vaidmuo sudėtingame medžiagų apykaitos sutrikimų kraštovaizdyje
1. Įvadas Nikotinamidas adenino dinukleotido fosfato vandenilis (NADPH), taip pat žinomas kaip redukuotas kofermentas II, yra svarbus ląstelių antioksidantų sistemų ir lipidų sintezės kofaktorius, susiejantis kasos β ląstelių atsparumą insulinui ir feroptozę medžiagų apykaitos sutrikimų, tokių kaip cukrinis diabetas, kontekste, vaidinantis pagrindinį vaidmenį palaikant metabolinę homeostazę. 2. Biologinis NADPH vaidmuo NADPH veikia kaip kofermentas, būtinas ląstelių metabolizmui, atliekantis pagrindinį vaidmenį įvairiuose svarbiuose biologiniuose procesuose, tokiuose kaip ROS valymas, ROS gamyba, riebalų rūgščių sintezė ir cholesterolio sintezė. 3. NADPH biosintezės kelias NADPH gamyba ląstelėse palengvinama keliais būdais, įskaitant pentozės fosfato kelią, citrinos rūgšties ciklą ir riebalų rūgščių apykaitą. Dinaminė pusiausvyra tarp NADPH sintezės ir vartojimo yra būtina norint išsaugoti ląstelių redokso pusiausvyrą ir sudaryti sąlygas daugybei biosintetinių reakcijų. 4. NADPH vaidmuo insulino sekrecijoje iš kasos β ląstelių Tiek redokso reakcija, tiek medžiagų apykaitos signalizacija gali moduliuoti insulino sekreciją iš kasos β ląstelių, kur NADPH vaidina pagrindinį vaidmenį. Jis gali būti ne tik medžiagų apykaitos sujungimo veiksnys, bet ir β ląstelių vientisumo saugotojas, subtiliai valdantis medžiagų apykaitos ir insulino išsiskyrimo sąveiką. 5. Atsparumo insulinui ir NADPH sąveika Daugybė įrodymų atskleidžia, kad NADPH yra labai svarbus reguliuojant oksidacinį stresą ir uždegimines reakcijas, kurios yra pagrindiniai atsparumo insulinui patogenezės veiksniai. Konkrečiai, NADPH yra susijęs su ROS gamyba per NOX ir taip pat naudojamas naujų riebalų rūgščių sintezei, o tai prisideda prie atsparumo insulinui vystymosi, ypač nutukimo sukelto lėtinio uždegimo kontekste. 6. NADPH poveikis ferroptozei diabeto kontekste Kasos β ląstelėse padidėjęs cukraus kiekis kraujyje ir uždegimą skatinantys citokinai gali sukelti oksidacinį stresą ir geležies kaupimąsi, kad skatintų lipidų peroksidaciją ir taip palengvintų ferroptozę. Savo ruožtu ferroptozė gali sumažinti insulino sekreciją ir beta ląstelių masę, o tai prisideda prie diabeto progresavimo. Apskritai, NADPH vaidina dvigubą vaidmenį ferroptozėje. Viena vertus, jis gali skatinti ROS gamybą per NOx. Kita vertus, jis gali palaikyti antioksidacinę apsaugą per glutationo regeneraciją. Sergant cukriniu diabetu, NADPH daugiausia gali paskatinti procesus, sukeliančius ferroptozę, daugiausia dėl padidėjusio NOX aktyvumo ir afiniteto, tačiau tam patikrinti reikia papildomų tyrimų. 7. Išvada NADPH vaidina svarbų vaidmenį sudėtingame medžiagų apykaitos sutrikimų, ypač atsparumo insulinui ir ferroptozės, kraštovaizdyje. Su NADPH susijusių kelių reguliavimas gali atverti naujas galimybes gydyti medžiagų apykaitos sutrikimus. Nuoroda Mėnulis, Dong-Oh. "NADPH dinamika: atsparumo insulinui ir β ląstelių ferroptozės susiejimas sergant cukriniu diabetu". Tarptautinis molekulinių mokslų žurnalas t. 25,1 342. 2023 m. gruodžio 26 d., doi:10.3390/ijms25010342 BONTAC NADPH gamybos pranašumai ir ypatybės BONTAC turi didelę mokslinių tyrimų ir plėtros patirtį bei pažangias technologijas NADPH biosintezės srityje. Taikomas viso fermento metodas "Bonzyme", kuris yra nekenksmingas aplinkai, be kenksmingų tirpiklių likučių. NADPH grynumas gali siekti iki 95%, o tai naudinga naudojant išskirtinę Bonpure septynių pakopų valymo technologiją. BONTAC turi savo gamyklas ir yra gavusi daugybę tarptautinių sertifikatų, kuriuose galima užtikrinti aukštą produktų kokybę ir stabilų tiekimą. BONTAC turi keturis vidaus ir užsienio NADPH patentus, pirmaujančius pramonėje. Atsakomybės apribojimas Šis straipsnis yra pagrįstas nuoroda akademiniame žurnale. Atitinkama informacija pateikiama tik dalijimosi ir mokymosi tikslais ir nereiškia jokių medicininių patarimų. Jei yra kokių nors pažeidimų, prašome kreiptis į autorių dėl ištrynimo. Šiame straipsnyje išreikštos nuomonės neatspindi BONTAC pozicijos. Jokiomis aplinkybėmis BONTAC nebus laikoma atsakinga už bet kokias pretenzijas, žalą, nuostolius, išlaidas, išlaidas ar įsipareigojimus (įskaitant, bet neapsiribojant, bet kokią tiesioginę ar netiesioginę žalą dėl pelno praradimo, verslo nutraukimo ar informacijos praradimo), tiesiogiai ar netiesiogiai kylančius dėl jūsų pasitikėjimo šioje svetainėje esančia informacija ir medžiaga.