NMNH privalumai
NMNH: 1. "Bonzyme" viso fermento metodas, ekologiškas, be kenksmingų tirpiklių likučių gamybos milteliai. 2. "Bontac" yra pirmoji gamykla pasaulyje, gaminanti NMNH miltelius didelio grynumo, stabilumo lygiu. 3. Išskirtinė "Bonpure" septynių pakopų valymo technologija, didelis grynumas (iki 99%) ir NMNH miltelių gamybos stabilumas 4. Savarankiškos gamyklos ir gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, kad užtikrintų aukštą kokybę ir stabilų NMNH miltelių produktų tiekimą 5. Teikite vieno langelio produkto sprendimo pritaikymo paslaugą
NADH privalumai
NADH: 1. Bonzyme viso fermento metodas, nekenksmingas aplinkai, be kenksmingų tirpiklių likučių 2. Išskirtinė "Bonpure" septynių pakopų valymo technologija, grynumas didesnis nei 98 % 3. Speciali patentuota proceso kristalų forma, didesnis stabilumas 4. Gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, kad užtikrintų aukštą kokybę 5. 8 vidaus ir užsienio NADH patentai, pirmaujantys pramonėje 6. Teikite vieno langelio produkto sprendimų pritaikymo paslaugą
NAD privalumai
NAD: 1. "Bonzyme" viso fermento metodas, nekenksmingas aplinkai, be kenksmingų tirpiklių likučių 2. Stabilus 1000+ įmonių tiekėjas visame pasaulyje 3. Unikali "Bonpure" septynių pakopų valymo technologija, didesnis produkto kiekis ir didesnis konversijos rodiklis 4. Liofilizavimo technologija, užtikrinanti stabilią produkto kokybę 5. Unikali kristalų technologija, didesnis produkto tirpumas 6. Savarankiškos gamyklos ir gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, kad užtikrintų aukštą produktų kokybę ir stabilų tiekimą
MNM privalumai
NMN: 1. "Bonzyme"Viso fermento metodas, nekenksmingas aplinkai, be kenksmingų tirpiklių likučių 2. Išskirtinė "Bonpure" septynių pakopų valymo technologija, didelis grynumas (iki 99,9%) ir stabilumas 3. Pramonėje pirmaujanti technologija: 15 vietinių ir tarptautinių NMN patentų 4. Savarankiškos gamyklos ir gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, užtikrinančių aukštą produktų kokybę ir stabilų tiekimą 5. Daugybė in vivo tyrimų rodo, kad Bontac NMN yra saugus ir veiksmingas 6. Teikite vieno langelio produkto sprendimų pritaikymo paslaugą 7. NMN žaliavų tiekėjas garsios Harvardo universiteto Davido Sinclairo komandos
Turime geriausius sprendimus jūsų verslui
"Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd." (toliau – BONTAC) yra aukštųjų technologijų įmonė, įkurta 2012 m. liepos mėn. BONTAC integruoja mokslinius tyrimus ir plėtrą, gamybą ir pardavimą, kurių pagrindas yra fermentų katalizės technologija, o pagrindiniai produktai – kofermentas ir natūralūs produktai. BONTAC yra šešios pagrindinės produktų serijos, įskaitant kofermentus, natūralius produktus, cukraus pakaitalus, kosmetiką, maisto papildus ir medicininius tarpinius produktus.
Būdama pasaulinėsNMNpramonėje, BONTAC turi pirmąją viso fermento katalizės technologiją Kinijoje. Mūsų kofermentų produktai yra plačiai naudojami sveikatos pramonėje, medicinoje ir grožio, žaliojoje žemdirbystėje, biomedicinoje ir kitose srityse. BONTAC laikosi nepriklausomų inovacijų, daugiau nei170 išradimų patentų. Skirtingai nuo tradicinės cheminės sintezės ir fermentacijos pramonės, BONTAC turi žaliosios mažai anglies dioksido į aplinką išskiriančios ir didelės pridėtinės vertės biosintezės technologijos privalumų. Be to, BONTAC įkūrė pirmąjį kofermentų inžinerijos technologijų tyrimų centrą provincijos lygmeniu Kinijoje, kuris taip pat yra vienintelis Guangdongo provincijoje.
Ateityje BONTAC sutelks dėmesį į ekologiškos, mažai anglies dioksido į aplinką išskiriančios ir didelės pridėtinės vertės biosintezės technologijos privalumus ir užmegzs ekologinius ryšius su akademine bendruomene bei partneriais, nuolat pirmaudama sintetinės biologijos pramonėje ir kurdama geresnį gyvenimą žmonėms.
BONTAC NMNH produkto savybės ir privalumai
1. "Bonzyme" viso fermento metodas, ekologiškas, be kenksmingų tirpiklių likučių gamybos milteliai.
2. "Bontac" yra pirmoji gamykla pasaulyje, gaminanti NMNH miltelius didelio grynumo, stabilumo lygiu.
3. Išskirtinė "Bonpure" septynių pakopų valymo technologija, didelis grynumas (iki 99%) ir NMNH miltelių gamybos stabilumas
4. Savarankiškos gamyklos ir gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, kad užtikrintų aukštą kokybę ir stabilų NMNH miltelių produktų tiekimą
5. Teikite vieno langelio produkto sprendimo pritaikymo paslaugą
NADH miltelių gamybos būdas
Pagrindiniai NMNH miltelių paruošimo būdai yra ekstrahavimas, fermentacija, stiprinimas, biosintezė ir organinių medžiagų sintezė. Palyginti su kitais preparatais, visas fermentas tampa pagrindiniu metodu dėl netaršos, aukšto grynumo ir
NMNH yra stipresnis nei NMN
Taikant kultūrines ląsteles, NMNH yra efektyvesnis nei NMN, nes jis sugebėjo "žymiai padidinti NAD+ esant dešimt kartų mažesnei koncentracijai (5 μM) nei reikia NMN". Be to, NMNH pasirodo esąs efektyvesnis, nes esant 500 μM koncentracijai, jis pasiekė "beveik 10 kartų didesnę NAD+ koncentraciją, o NMN sugebėjo tik padvigubinti NAD+ kiekį šiose ląstelėse, net esant 1 mM koncentracijai.".
Įdomu tai, kad NMNH taip pat veikia greičiau ir turi ilgesnį poveikį, palyginti su NMN. Pasak autorių, NMNH sukelia "reikšmingą NAD+ lygio padidėjimą per 15 minučių", o "NAD+ nuolat didėjo iki 6 valandų ir išliko stabilus 24 valandas, o NMN pasiekė plokščiakalnį tik po 1 valandos, greičiausiai dėl to, kad NMN perdirbimo keliai į NAD+ jau buvo prisotinti".
Vartotojų atsiliepimai
Ką sako vartotojai apie BONTAC
Dažnai užduodami klausimai
Turite klausimų?
NADH sintetina organizmas, todėl nėra būtina maistinė medžiaga. Jo sintezei reikalingas būtinas maistinis nikotinamidas, o jo vaidmuo energijos gamyboje tikrai yra esminis. Be savo vaidmens mitochondrijų elektronų transportavimo grandinėje, NADH gaminamas citozolyje. Mitochondrijų membrana yra nepralaidi NADH, o šis pralaidumo barjeras efektyviai atskiria citoplazmą nuo mitochondrijų NADH telkinių. Tačiau citoplazminis NADH gali būti naudojamas biologinei energijai gaminti. Tai atsitinka, kai malato-aspartato šaudyklė įveda redukuojančius ekvivalentus iš NADH citozolyje į mitochondrijų elektronų transportavimo grandinę. Šis šaudyklė daugiausia vyksta kepenyse ir širdyje.
Nikotinamido adenino dinukleotido (NAD+ ) homeostazė yra nuolat pažeidžiama dėl nuo NAD+ priklausomų fermentų skilimo. NAD+ papildymas papildant NAD+ pirmtakais nikotinamido mononukleotidu (NMN) ir nikotinamido ribozidu (NR) gali sumažinti šį disbalansą. Tačiau NMN ir NR riboja jų lengvas poveikis ląstelių NAD+ baseinui ir didelių dozių poreikis. Čia pranešame apie redukuotos NMN formos (NMNH) sintezės metodą ir pirmą kartą identifikuojame šią molekulę kaip naują NAD+ pirmtaką. Mes parodėme, kad NMNH padidina NAD+ lygį daug didesniu mastu ir greičiau nei NMN ar NR ir kad jis metabolizuojamas skirtingu, NRK ir NAMPT nepriklausomu keliu. Taip pat parodome, kad NMNH sumažina inkstų kanalėlių epitelio ląstelių pažeidimus ir pagreitina atstatymą hipoksijos / deguonies pažeidimo. Galiausiai pastebime, kad NMNH vartojimas pelėms sukelia greitą ir ilgalaikį NAD+ padidėjimą visame kraujyje, kurį lydi padidėjęs NAD+ kiekis kepenyse, inkstuose, raumenyse, smegenyse, rudajame riebaliniame audinyje ir širdyje, bet ne baltajame riebaliniame audinyje. Kartu mūsų duomenys pabrėžia NMNH kaip naują NAD+ pirmtaką, turintį terapinį potencialą ūminiam inkstų pažeidimui, patvirtina, kad egzistuoja naujas redukuotų NAD+ pirmtakų perdirbimo būdas ir įtvirtina NMNH kaip naujos redukuotų NAD+ pirmtakų šeimos narį.
Pirmiausia apžiūrėkite gamyklą. Po tam tikros patikros NMNH įmonės, tiesiogiai susiduriančios su vartotojais, daugiau dėmesio skiria prekės ženklo kūrimui. Todėl geram prekės ženklui svarbiausia yra kokybė, o pirmas dalykas, norint kontroliuoti žaliavų kokybę, yra apžiūrėti gamyklą. Bontac įmonė iš tikrųjų gamina aukštos kokybės NMNH miltelius su SGS caterias. Antra, tikrinamas grynumas. Grynumas yra vienas iš svarbiausių NMN miltelių parametrų. Jei negalima užtikrinti didelio grynumo NMNH, tikėtina, kad likusios medžiagos viršys atitinkamus standartus. Kaip matyti iš pridedamų sertifikatų, Bontac gaminamų NMNH miltelių grynumas siekia 99 %. Galiausiai, norint tai įrodyti, reikalingas profesionalus bandymų spektras. Įprasti organinio junginio struktūros nustatymo metodai yra branduolinio magnetinio rezonanso spektroskopija (NMR) ir didelės skiriamosios gebos masių spektrometrija (HRMS). Paprastai analizuojant šiuos du spektrus, galima preliminariai nustatyti junginio struktūrą.
Mūsų atnaujinimai ir tinklaraščio įrašai
Ginsenozido Rg3 taikymo vertė nukreipiant BCSC krūties vėžiui gydyti
Įvadas Ginsenoside Rg3 yra Panaxanediol tipo tetraciklinis triterpenoidinis saponino monomeras, išgaunamas iš Panax ženšenio šaknies, turintis platų farmakologinį poveikį, įskaitant priešnavikinį, neuroprotekciją, širdies ir kraujagyslių apsaugą, nuovargį, antioksidaciją, hipoglikemiją ir imuninės funkcijos stiprinimą. Šis tyrimas atskleidžia potencialią ginsenozido Rg3 vertę nukreipiant krūties vėžio kamienines ląsteles (BCSC) krūties vėžiui gydyti, vienam iš labiausiai paplitusių navikų visame pasaulyje, turinčiam didelį sergamumą ir mirtingumą. Ginsenoside Rg3 kaip priešvėžinis adjuvantas Ginsenoside Rg3 gali skatinti naviko ląstelių apoptozę ir slopinti naviko augimą, infiltraciją, invaziją, metastazes ir neovaskuliarizaciją. Tuo pačiu metu jis mažina toksiškumą, padidina veiksmingumą kartu su chemoterapiniais vaistais, gerina organizmo imunitetą ir panaikina naviko ląstelių atsparumą daugeliui vaistų. Shenyi kapsulė, naujas priešvėžinis vaistas, kurio pagrindinis komponentas yra ginsenozido Rg3 monomeras, buvo patvirtintas Kinijos FDA ir parduodamas 2003 m., kuris daugiausia naudojamas adjuvantiniam įvairių navikų gydymui. Apie BCSC Krūties vėžio kamieninės ląstelės (BCSC) yra nediferencijuotų ląstelių grupė, turinti stiprų savaiminio atsinaujinimo ir diferenciacijos gebėjimą, o tai yra pagrindinė prastų klinikinių rezultatų ir prasto veiksmingumo priežastis. BCSC gali kloniškai daugintis trimačių kultūrų sąlygomis be serumo ir formuoti mamosferas. BCSC turi specifinius paviršiaus žymenis (CD44, CD24, CD133, OCT4 ir SOX2) arba fermentus (ALDH1). BCSC veikia kaip potencialūs krūties vėžio veiksniai, kurie yra atsparūs įprastiems krūties vėžio klinikiniams gydymo būdams, tokiems kaip radioterapija, dėl kurių krūties vėžys pasikartoja ir metastazuoja. Slopinantis ginsenozido Rg3 poveikis progresuojant krūties vėžiui Ginsenozidas Rg3 slopina krūties vėžio ląstelių gyvybingumą ir klonogeniškumą, priklausomai nuo laiko ir dozės. Be to, jis slopina mamosferos susidarymą, tai liudija sferoidų skaičius ir skersmuo. Be to, ginsenozidas Rg3 sumažina su kamieninėmis ląstelėmis susijusių veiksnių (c-Myc, Oct4, Sox2 ir Lin28) ekspresiją ir sumažina ALDH (+) krūties vėžio ląstelių subpopuliaciją. Ginsenozidas Rg3 kaip MYC mRNR skilimo greitintuvas Ginsenozidas Rg3 slopina BCSC daugiausia mažindamas MYC, vieno iš pagrindinių vėžio kamieninių ląstelių perprogramavimo veiksnių, turinčių pagrindinį vaidmenį naviko inicijavime, ekspresiją. Jo reguliavimo poveikis MYC mRNR stabilumui daugiausia pasiekiamas skatinant mikroRNR let-7 klasterį. Normaliomis sąlygomis let7 šeima vėžio ląstelėse yra išreikšta mažu kiekiu, todėl stabili MYC mRNR ekspresija ir didelė c-Myc ekspresija. Tačiau gydymas Rg3 lemia let-7 klasterio reguliavimą, MYC mRNR stabilumo sutrikimą, c-Myc ekspresijos mažinimą ir krūties vėžio kamieno savybių slopinimą. Išvada Tradicinis kinų žolelių monomeras ginsenosidas Rg3 gali slopinti krūties vėžio kamieno savybes, destabilizuodamas MYC mRNR po transkripcijos lygio, rodydamas didelį perspektyvą kaip adjuvantas krūties vėžiui gydyti. Nuoroda Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. Ginsenozidas Rg3 sumažina krūties vėžio kamieno fenotipus, sutrikdydamas MYC mRNR stabilumą. 2024 m. vasario 15 d.; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. BONTAC Ginsenozidai Nuo 2012 m. BONTAC užsiima moksliniais tyrimais ir plėtra, kofermentų ir natūralių produktų žaliavų gamyba ir pardavimu, turi savo gamyklas, daugiau nei 170 pasaulinių patentų ir stiprią tyrimų ir plėtros komandą. BONTAC turi didelę mokslinių tyrimų ir plėtros patirtį bei pažangias technologijas retų ginsenozidų Rh2/Rg3 biosintezėje, naudojant grynas žaliavas, didesnį konversijos greitį ir didesnį kiekį (iki 99%). BONTAC teikiama vieno langelio paslauga individualiam produkto sprendimui. Naudojant unikalią Bonzyme fermentų sintezės technologiją, čia galima tiksliai sintetinti tiek S, tiek R tipo izomerus, pasižyminčius stipresniu aktyvumu ir tiksliu nukreipimo veiksmu. Mūsų gaminiams taikoma griežta trečiųjų šalių savikontrolė, kuri yra verta patikimo. Atsakomybės apribojimas Šis straipsnis yra pagrįstas nuoroda akademiniame žurnale. Atitinkama informacija pateikiama tik dalijimosi ir mokymosi tikslais ir nėra jokie medicininiai patarimai. Jei yra kokių nors pažeidimų, prašome kreiptis į autorių dėl ištrynimo. Šiame straipsnyje išreikštos nuomonės neatspindi BONTAC pozicijos. BONTAC jokiomis aplinkybėmis nebus laikoma atsakinga už bet kokias pretenzijas, žalą, nuostolius, išlaidas ar išlaidas, tiesiogiai ar netiesiogiai atsiradusias dėl jūsų pasitikėjimo šioje svetainėje esančia informacija ir medžiaga.
Apsauginis NAD+ vaidmuo nuo MI sukelto HF Sprague-Dawley žiurkėms ir bigliams
1. Įvadas Sutrikusi nikotinamido adenino dinukleotido (NAD+) apykaita vis dažniau laikoma vienu iš širdies ir kraujagyslių sutrikimų rizikos veiksnių. Esama įrodymų, kad NAD+ atsargų ir energijos apykaitos atstatymas gali būti veiksmingas palengvinant pacientų, sergančių širdies nepakankamumu (HF), viena iš tipiškų širdies ir kraujagyslių ligų po miokardo infarkto (MI), simptomus. 2. Apie HF ŠN turi dominuojančius klinikinius požymius – skilvelių užpildymą arba išstūmimo sutrikimą, kartu su širdies struktūros ir (arba) funkcijos sutrikimais. Šis sutrikimas kamuoja apie 38 milijonus pacientų visame pasaulyje, o HF pacientų skaičius didėja su amžiumi, kelia didelę grėsmę pacientų gyvybei ir atneša didžiulę ekonominę naštą pacientų šeimai ir visuomenei. Kalbant apie HF vaistų terapiją, beta adrenoblokatorių, AKFI/ARB ir aldosterono receptorių antagonistų "auksinis trikampis" jau seniai buvo tinkamiausias pasirinkimas. Nepaisant reikšmingo pacientų išgyvenamumo pagerėjimo, 5 metų mirtingumas išlieka 50%. Todėl labai svarbu ieškoti naujo būdo, pasižyminčio dideliu efektyvumu ir saugumu. NAD papildai gali būti veiksmingas pasirinkimas mažinant HF. 3. Tyrimo protokolas Siekiant toliau patikrinti NAD+ veiksmingumą, MI sukelti HF modeliai yra sukurti Sprague-Dawley žiurkių patinams ir bigliams. Vėliau MI sukeltų HF gyvūnų kairiosios priekinės nusileidžiančios arterijos perrišamos 1 savaitę, po to 4 savaites atliekamas gydymas maža/vidutine/didele NAD+ doze arba be jos ir teigiamu kontroliniu vaistu LCZ696, angiotenzino receptorių blokatoriaus neprilizino inhibitoriumi, turinčiu kardioprotekcinį poveikį po MI. 4. NAD veiksmingumas žiurkėms ir bigliams, sergantiems MI sukeltu HF NAD+ rodo lygiavertį veiksmingumą kaip LCZ696 gydant MI sukeltą HF arba net geresnį nei LCZ696 vartojant vidutines ir dideles dozes. Žiurkių / biglių HF modeliuose širdies masės indeksas, širdies funkcija ir miokardo fibrozė infarkto ribinėje zonoje nuo dozės priklauso nuo pagerėjimo po NAD arba LCZ696 vartojimo, pasireiškiančiu sumažėjusiu galinio sistolinio tūrio, galinio sistolinio matmens, kreatino kinazės ir pieno dehidrogenazės padidėjimu, taip pat padidėjusiomis išstūmimo frakcijomis, frakciniu sutrumpėjimu, širdies veikla ir insulto tūriu. Be to, kairiojo skilvelio kraujospūdžio sumažėjimas HF modelio gyvūnams pagerėja po NAD arba LCZ696 vartojimo. 5. Išvada Žiurkių ir biglių MI sukeltuose HF modeliuose NAD+ pastebimai palengvina miokardo hipertrofiją ir širdies funkciją, slopina miokardo fibrozę ir mažina miokardo infarktą, padėdamas teorinį pagrindą klinikiniam energijos apykaitos terapijos taikymui su NAD+. Nuoroda Pei Z, Yang C, Guo Y, Dong M, Wang F. NAD+ vaidmuo miokardo išemijos sukeltame širdies nepakankamume Sprague-Dawley žiurkėms ir bigliams. Curr Pharm Biotechnol. Paskelbta internete 2024 m. vasario 13 d. doi:10.2174/0113892010275059240103054554 BONTAC NAD Nuo 2012 m. BONTAC užsiima kofermentų ir natūralių produktų žaliavų moksliniais tyrimais ir plėtra, gamyba ir pardavimu, turi savarankiškas gamyklas, daugiau nei 170 pasaulinių patentų ir stiprią tyrimų ir plėtros komandą, kurią sudaro gydytojai ir meistrai. BONTAC turi didelę mokslinių tyrimų ir plėtros patirtį bei pažangias technologijas NAD ir jo pirmtakų biosintezėje (pvz. NMN ir NR), pasirenkamos įvairios formos (pvz., IVD klasės NAD be enoksinų, be Na arba Na; NR-CL arba NR-Malate). Aukštą produktų kokybę ir stabilų tiekimą čia galima geriau užtikrinti naudojant išskirtinę "Bonpure" septynių pakopų valymo technologiją ir "Bonzyme Whole" fermentinį metodą. Atsakomybės apribojimas Šis straipsnis yra pagrįstas nuoroda akademiniame žurnale. Atitinkama informacija pateikiama tik dalijimosi ir mokymosi tikslais ir nėra jokie medicininiai patarimai. Jei yra kokių nors pažeidimų, prašome kreiptis į autorių dėl ištrynimo. Šiame straipsnyje išreikštos nuomonės neatspindi BONTAC pozicijos. Jokiomis aplinkybėmis BONTAC nebus laikoma atsakinga už bet kokias pretenzijas, žalą, nuostolius, išlaidas, išlaidas ar įsipareigojimus (įskaitant, bet neapsiribojant, bet kokią tiesioginę ar netiesioginę žalą dėl pelno praradimo, verslo nutraukimo ar informacijos praradimo), tiesiogiai ar netiesiogiai kylančius dėl jūsų pasitikėjimo šioje svetainėje esančia informacija ir medžiaga.
"Bontac" nuolat diegia naujoves ir laimėjo užsienio išradimo patentą
Neseniai gera žinia atėjo iš Japonijos patentų biuro (vieno didžiausių patentų biurų pasaulyje) per vandenyną į Šendženą. Bontac taikomas patentas "STABILI NIKOTINAMIDO RIBOZĖS SUDĖTIS IR JOS PARUOŠIMO BŪDAS" buvo patvirtintas ir išduotas sertifikatas. Šis išradimo patentas turi didelę reikšmę Bontac kofermentų serijos produktų stabilumui. Tai dar vienas naujas patentas, kurį neseniai gavo "Bontac", sukaupusi daugiau nei 150 patentų paraiškų. Tokie įspūdingi mokslinių tyrimų pasiekimai neabejotinai yra geriausias "Bontac Biotech" novatoriškos dvasios pagyrimas. Išradimo pavadinimas: STABILI NIKOTINAMIDO RIBOZĖS SUDĖTIS IR JOS PARUOŠIMO BŪDAS Techniniai pranašumai: Pramoninis dirbtinis nikotinamido ribozės paruošimaspadarė didelę pažangą ruošiant santykinai gryną nikotinamido ribozę mažesnėmis sąnaudomis. Tačiau monomeras per kelias sekundes ar minutes taps klampia kieta medžiaga esant aplinkos temperatūrai ir drėgmei, nes nikotinamido ribozė labai lengvai sugeria drėgmę ir per kelias valandas suyra į aliejų. Kad nikotinamido ribozė išliktų sausa kieta medžiaga, ją reikia laikyti visiškai sausoje aplinkoje arba užšaldyti maždaug -20 °C temperatūroje, o tai labai riboja nikotinamido ribozės komercinį naudojimą ir reklamą. Todėl stabilių nikotinamido ribozės produktų kūrimas tapo pagrindine problema, kurią reikia skubiai išspręsti. Šio išradimo tikslas yra išspręsti techninę problemą, kad nikotinamido ribozės monomeras, minimas aukščiau pateiktame foniniame mene, yra sunkiai išsaugomas ir negali būti skatinamas ir taikomas, nes jis labai lengvai sugeria drėgmę ir suyra. Išradimas suteikia nikotinamido ribozės kompoziciją, pasižyminčią stabiliomis savybėmis, lengvai laikoma, transportuojama ir naudojama. Tik nuolat diegdami naujoves galime prisitaikyti prie naujų galimybių naujoje eroje, "reaguoti į visus pokyčius" prieš naujus iššūkius ir padaryti kokybinį šuolį, pagrįstą kiekybe. Esant dabartinei palankiai situacijai, "Bontac Biotech" inovacijų planas vis dar yra nenutrūkstamas, sutelkiant dėmesį į bendrą rinkos kryptį, atkreipiant dėmesį į kiekvieną nuorodą, sprendžiant kiekvieną subtilią problemą ir rašant "Bontac" legendą aktyviomis inovacijomis. Šiame etape "Bontac Bio" ir toliau kurs geresnę tyrimų ir plėtros komandą, didins investicijas į mokslinius tyrimus, kurs geresnius produktus savo klientams ir suteiks didesnę vertę.