
01 Sau
Ginsenozido Rh2 molekulinio mechanizmo prieš naviką pasienio dinamika

Įvadas
Ženšenozidas Rh2, vienas protopanaksadiolio (PPD) tipo retas ginsenozidas Panax ženšenyje, yra nustatytas, kad gali turėti plataus spektro farmakologinį aktyvumą įvairiuose navikuose. Jis naudojamas kaip pagalbinis vaistas priešoperacinei neoadjuvantinei chemoterapijai, pooperacinei adjuvantinei chemoterapijai ir pažengusio vėžio gelbėjimo gydymui, kuris pastaraisiais metais buvo mokslinių tyrimų židinys.


Dabartinės vėžio terapijos būsenos
Remiantis Pasaulio sveikatos organizacijos (PSO) statistine ataskaita, vėžys tapo antra pagal dydį mirties priežastimi visame pasaulyje – 2018 m. nuo vėžio mirė maždaug 9,6 mln. Radioterapija, chemoterapija ir chirurgija yra tinkamiausias vėžio variantas, kurio veiksmingumą vis dėlto riboja naviko atkrytis ir atsparumas vaistams, todėl klaidai ištaisyti reikia pleistro, pavyzdžiui, adjuvantinių vaistų.
Priešvėžiniam gydymui daugiau nei 60% patvirtintų ir iš anksto naujų vaistų paraiškų yra natūralūs produktai arba sintetinės molekulės, pagrįstos natūralių produktų molekuliniais skeletais. Stebėtina, kad ginsenozidai veikia kaip perspektyvus terapinis taikinys dėl savo farmakologinės veiklos, tokios kaip imuninės sistemos koregavimas, priešnavikinis, antioksidacinis ir širdies bei smegenų kraujagyslių apsauga.

Priešvėžiniam gydymui daugiau nei 60% patvirtintų ir iš anksto naujų vaistų paraiškų yra natūralūs produktai arba sintetinės molekulės, pagrįstos natūralių produktų molekuliniais skeletais. Stebėtina, kad ginsenozidai veikia kaip perspektyvus terapinis taikinys dėl savo farmakologinės veiklos, tokios kaip imuninės sistemos koregavimas, priešnavikinis, antioksidacinis ir širdies bei smegenų kraujagyslių apsauga.


20(S) žensenozidas Rh2 ir 20(R) ginsenozidas Rh2
Yra dvi stereoizomerinės ginsenozido Rh2 formos, būtent 20(S) ginsenozidas Rh2 ir 20(R) ginsenozidas Rh2. Palyginti su (20R) ginsenozidu Rh2, (20S) ginsenozidas Rh2 turi didesnį citotoksinį aktyvumą vėžinėms ląstelėms. Anksčiau praneštame tyrime A549 ląstelėse 20(S) ginsenozido Rh2 ir 20(R) ginsenozido Rh2 slopinamosios koncentracijos vertės yra atitinkamai 45,7 ir 53,6 μM.
Pagrindiniai ginsenozido Rh2 mechanizmai prieš naviką
Mechaniškaipriešnavikinis poveikisginsenozidas Rh2realizuojamiStiprintiingkūnas’imuninė veikla reguliuoja mikroaplinką, slopinaingdiferenciacija, angiogenezė, proliferacija, invazija ir metastazės, sukeliaingapoptozė, ląstelių ciklo sustabdymas, autofagija, superoksido ir reaktyviosios deguonies rūšys ir atvirkštinisĮatsparumas vaistams, reguliuojant keletą svarbių su naviku susijusių signalizacijos kelių.

Pavyzdžiui, ginsenozidas Rh2 gali suaktyvinti CD4+ ir CD8a+ T limfocitus, skatinti jų invaziją ir sustiprinti limfocitų žudomąjį poveikį B16-F10 melanomos ląstelėms priklausomai nuo koncentracijos. Be to, po gydymo ginsenozidu Rh2 ir 5-FU žymiai padidėja naviko ląstelių skaičius G0/G1 fazėje, todėl efektyviai plečiasi ir migruoja naviko ląstelėsTrukdoEd. Be to, žensenozidas Rh2sumažinasu atsparumu vaistamsgenų (pvz.MRP1, MDR1, LRPirGST), todėl storosios žarnos vėžio ląstelės tampa jautresnės 5-FU.

Pavyzdžiui, ginsenozidas Rh2 gali suaktyvinti CD4+ ir CD8a+ T limfocitus, skatinti jų invaziją ir sustiprinti limfocitų žudomąjį poveikį B16-F10 melanomos ląstelėms priklausomai nuo koncentracijos. Be to, po gydymo ginsenozidu Rh2 ir 5-FU žymiai padidėja naviko ląstelių skaičius G0/G1 fazėje, todėl efektyviai plečiasi ir migruoja naviko ląstelėsTrukdoEd. Be to, žensenozidas Rh2sumažinasu atsparumu vaistamsgenų (pvz.MRP1, MDR1, LRPirGST), todėl storosios žarnos vėžio ląstelės tampa jautresnės 5-FU.
Išvada
Ženšenozidas Rh2atlieka daugiafunkcinį vaidmenį tiek naviko gydyme, tiek naviko mikroaplinkos imunomoduliacijoje, kuri ateityje gali tapti perspektyviu vaistų pasirinkimu pacientams, sergantiems navikais.
Nuoroda
[1] Xiaodan S, Ying C. Ginsenozido Rh2 vaidmuo naviko terapijoje ir naviko mikroaplinkos imunomoduliacijoje. Biomed Pharmacother. 2022;156:113912. doi:10.1016/j.biopha.2022.113912
[2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. Ginsenozido Rh2 priešnavikinio molekulinio mechanizmo tyrimų pažanga. Am J Chin Med. Paskelbta internete 31 m. sausio 2024 d. doi:10.1142/S0192415X24500095
[2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. Ginsenozido Rh2 priešnavikinio molekulinio mechanizmo tyrimų pažanga. Am J Chin Med. Paskelbta internete 31 m. sausio 2024 d. doi:10.1142/S0192415X24500095
BONTAC Ginsenozidai
BONTACNuo 2012 m. užsiima kofermentų ir natūralių produktų žaliavų moksliniais tyrimais ir plėtra, gamyba ir pardavimu, turi savarankiškas gamyklas, daugiau nei 170 pasaulinių patentų ir stiprią tyrimų ir plėtros komandą. BONTAC turi didelę mokslinių tyrimų ir plėtros patirtį bei pažangias technologijasreti žensenozidai Rh2/Rg3, su grynomis žaliavomis, didesniu konversijos lygiu ir didesniu kiekiu (iki 99 %). BONTAC teikiama vieno langelio paslauga individualiam produkto sprendimui. Naudojant unikalią Bonzyme fermentų sintezės technologiją, čia galima tiksliai sintetinti tiek S, tiek R tipo izomerus, pasižyminčius stipresniu aktyvumu ir tiksliu nukreipimo veiksmu. Mūsų gaminiams taikoma griežta trečiųjų šalių savikontrolė, kuri yra verta patikimo.


Atsakomybės apribojimas
Šis straipsnis yra pagrįstas nuoroda akademiniame žurnale. Atitinkama informacija pateikiama tik dalijimosi ir mokymosi tikslais ir nėra jokie medicininiai patarimai. Jei yra kokių nors pažeidimų, prašome kreiptis į autorių dėl ištrynimo. Šiame straipsnyje išreikštos nuomonės neatspindi BONTAC pozicijos. BONTAC neprisiima jokios atsakomybės už jokias pretenzijas, žalą, nuostolius, išlaidas, išlaidas ar įsipareigojimus, tiesiogiai ar netiesiogiai kylančius dėl jūsų pasitikėjimo šioje svetainėje esančia informacija ir medžiaga.