
01 яну
Очаква се метаболитите на Rg3 да увеличат противораковите свойства на Rg3

Въвеждането
Съобщава се, че редкият гинзенозид Rg3, активен екстракт от женшен Panax, притежава широк спектър от фармакологични свойства, включително антиангиогенеза и противоракови, с висока липофилност (приблизително log P4) и ниска разтворимост във вода при pH7.4. Въпреки това неговата пропускливост и бионаличност са относително ниски, а производствените процедури са сложни. Забележително е, че метаболитите на Rg3 имат подобна и дори по-силна активност от Rg3, което отваря нови възможности за бъдещи адюванти терапия на рак.
Асоциацията на гинзенозид Rg3 и неговите метаболити
Има два епимера на гинзенозид Rg3, които впоследствие могат да бъдат дегликозилирани в епимери на гинзенозид Rh2 (S-Rh2 и R-Rh2) и протопанаксадиол (S-PPD и R-PPD).


Противораковите свойства на Rg3 метаболитите
Ангиогенезата и пролиферацията на туморните клетки са взаимозависими фактори за прогресията на тумора. По отношение на борбата с разпространението,Rg3 метаболити, които предизвикват спиране на S-фаза и некроптоза при човешка тройно отрицателна клетъчна линия на рак на гърдата MDA-MB-231, както и G0/G1 арест и апоптоза причовешки ендотелни клетки на пъпна вена (HUVECs), са по-мощни от Rg3. Клинично значимата цел на Rg3 метаболитите са ендотелните клетки.Антиангиогенни ефектисме ОценяватИзползване на анализ за образуване на контур. Сред Rg3 метаболитите S-Rh2 е най-мощният инхибитор на образуването на бримки.




VEGFR2 и AQP1 катоtЦелта на Rh2
Според прогнозата навСилико Молекулярно докиране, има добър резултат на свързване между Rh2/PPD и АТФ-свързващия джоб наВЕГФР2еднадоминиращ регулатор, контролиращ както физиологичната, така и патологичната ангиогенеза. Чрез VEGF биоанализ е открито, че S-Rh2 е най-мощният антиангиогенен кандидат с алостерично модулиращо действие върху функцията на VEGFR2.

В допълнение, Rh2 и PPD имат потенциала да блокират AQP1 и AQP5, два члена на семейството на аквапорините с жизненоважна роля в размножаването, миграцията, инвазията иАнгиогенезата. Освен това Rg3 е по-селективен за AQP1 и не показва добър резултат за свързване с AQP5. В светлината наЕ, блокирането на функцията на водния канал на AQP1 може да има непосредствена роля в инхибирането на образуването на контури и антиангиогенните ефекти на Rh2.

В допълнение, Rh2 и PPD имат потенциала да блокират AQP1 и AQP5, два члена на семейството на аквапорините с жизненоважна роля в размножаването, миграцията, инвазията иАнгиогенезата. Освен това Rg3 е по-селективен за AQP1 и не показва добър резултат за свързване с AQP5. В светлината наЕ, блокирането на функцията на водния канал на AQP1 може да има непосредствена роля в инхибирането на образуването на контури и антиангиогенните ефекти на Rh2.
Извод
Метаболитите на Rg3 потенциално могат да увеличат противораковите свойства на Rg3. Прилагането на тези молекули самостоятелно или заедно може да бъде мощна алтернатива за бъдеща адювантна терапия на рака.
Препратка
Нахджавани М, Смит Е, Йео К и др. Диференциални антиангиогенни и противоракови активности на активните метаболити на гинзенозид Rg3. J Ginseng Res. 2024; 48(2):171-180. DOI:10.1016/j.jgr.2021.05.008
BONTAC Гинсенозиди
БОНТАКе посветена на научноизследователската и развойна дейност, производството и продажбата на суровини за коензими и натурални продукти от 2012 г., със собствени фабрики, над 170 световни патента, както и силен екип за научноизследователска и развойна дейност. BONTAC има богат опит в научноизследователската и развойна дейност и модерни технологии в биосинтезата наредки гинзенозиди Rh2/Rg3, с чисти суровини, по-висок процент на реализация и по-високо съдържание (до 99%). Услуга на едно гише за персонализирано продуктово решение се предлага в BONTAC. С уникалната технология за ензимен синтез на Bonzyme, както S-тип, така и R-тип изомери могат да бъдат точно синтезирани тук, с по-силна активност и прецизно насочващо действие. Нашите продукти са подложени на строга самоинспекция от трети страни, които заслужават доверие.


Отричане
Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвети. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Мненията, изразени в тази статия, не представляват позицията на BONTAC.
При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност по какъвто и да е начин за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи, разходи или задължения (включително, но не само, всякакви преки или косвени щети от загуба на ползи, прекъсване на бизнеса или загуба на информация), произтичащи или произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.
При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност по какъвто и да е начин за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи, разходи или задължения (включително, но не само, всякакви преки или косвени щети от загуба на ползи, прекъсване на бизнеса или загуба на информация), произтичащи или произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.