Ar NMN, kurį vartojame, tikrai gali būti efektyviai panaudotas organizmo?

Ar NMN, kurį vartojame, tikrai gali būti efektyviai panaudotas organizmo?



Anti-senėjimo srityje NMN (nikotinamido mononukleotidas) jau seniai laikomas labai vertinamu "žvaigždės molekule". Kaip tiesioginis NAD⁺ pirmtakas, jis pasižymi dideliu potencialu energijos apykaitai, DNR taisymui ir senėjimo prevencijai. Tačiau ilgalaikis klausimas, kuris neramina tiek tyrėjus, tiek vartotojus, yra:Ar iš tiesų geriamas NMN gali būti efektyviai panaudotas organizmo?
Neseniai tarptautiniame autoritetingame žurnale buvo paskelbtas tyrimasMaistas ir funkcija pateikė proveržio atsakymą. Naudodami inovatyvią "liposominio mikrogelio" technologiją, mokslininkai sėkmingai įveikė svarbias kliūtis, tokias kaip prasta NMN absorbcija ir žemas stabilumas, žymiai sustiprindami jo apsauginį poveikį in vivo.

1 DALIS

"Išmanioji šarvuotė" molekulėms: daugiau jokio "nuogo" NMN


Didžiausias tradicinio NMN iššūkis yra jo tirpumas vandenyje, kuris lemia mažą žarnyno įsisavinimą ir greitą medžiagų apykaitą. Tyrimų komanda naudojo liposominio kapsuliavimo techniką, paruoštą naudojant plonų sluoksnių ultragarsinį metodą. Skenuojanti elektroninė mikroskopija parodė, kad mikrogeliai, užpildyti LYC ir NMN, turėjo vienodą porėtą kempinės struktūrą, kur liposomos buvo tolygiai paskirstytos sferinėmis arba elipsoidinėmis formomis, efektyviai užpildydamos mikrogelio vidines ertmes.

Stabilumo testuose laisvas NMN visiškai suiro per 12 valandų esant 80°C. Priešingai, NMN, kapsuliuotas mikrogeliais, parodė žymiai geresnį stabilumą tiek rūgštinėmis, tiek šarminėmis sąlygomis. Svarbu paminėti, kad simuliuotuose virškinimo eksperimentuose daugiau nei 80% kapsuliuoto NMN liko po 4 valandų, kas parodo jo gebėjimą atsispirti skrandžio rūgšties skaidymui ir pasiekti tikslingą žarnyno išsiskyrimą.

 

2 DALIS

Protingas tikslingas atpalaidavimas: tikslus įsisavinimas žarnyne


In vitro atpalaidavimo eksperimentai atskleidė liposominio NMN intelektualaus išsiskyrimo elgseną. Simuliuotame skrandžio skystyje (SGF, pH = 2,0) NMN išsiskyrimo greitis buvo kontroliuojamas žemiau 20 %, o simuliuotame žarnyno skystyje (SIF, pH = 7,5) išsiskyrimas viršijo 80 %. Šis pH priklausomas išsiskyrimas užtikrina, kad NMN išvengtų skilimo skrandyje ir būtų išskiriamas optimaliose įsisavinimo vietose žarnyne.

Dalelių dydžio ir zetos potencialo analizė parodė, kad CS-NMN-BLP mikrogelis turėjo vidutinį dalelių dydį 1668,33 nm ir zeta potencialą -30,03 mV. Absoliuti zeta potencialo vertė, viršijanti 30, rodo gerą sistemos stabilumą, užtikrinantį fizinę NMN apsaugą virškinimo metu.
 

3 DALIS

Žarnyno mikrobiotos moduliacija: NMN "paslėptas privalumas"


Tyrimas taip pat parodė, kad liposominiai NMN mikrogeliai reikšmingai pagerino žarnyno mikrobiotos sudėtį. LPS sukeltame pelių modelyje mikrogelio intervencija padidino Firmicutes ir Bacteroidetes santykį bei skatino naudingų bakterijų, tokių kaipRoseburia irRuminococcus. Šie mikroorganizmai gamina trumpųjų grandinių riebalų rūgštis, kurios dar labiau pagerina žarnyno barjero funkciją ir netiesiogiai didina NMN absorbcijos efektyvumą.

4 DALIS

Veiksmingumo patvirtinimas: sumažėjęs uždegimas ir sustiprinta antioksidacinė talpa


LPS sukeltame ūmaus kepenų pažeidimo modelyje liposominiai NMN mikrogeliai parodė reikšmingą apsauginį poveikį. Palyginti su modeline grupe, CS-NMN-BLP gydymo grupė parodė žymiai sumažėjusį uždegiminių veiksnių, tokių kaip TNF-α, IL-6 ir IL-1β, kiekį serume. Tuo tarpu antioksidantų fermentų aktyvumas (SOD ir GSH-px) kepenyse žymiai padidėjo, o MDA lygis sumažėjo.
Histopatologinis tyrimas taip pat parodė, kad mikrogelio gydymas veiksmingai sumažino kepenų ląstelių nekrozę, uždegiminių ląstelių infiltraciją ir vakuolinę degeneraciją.


Nuorodos:
Ge, J., ir kt. (2024). Mikrogelių, užpildytų likopenu/NMN, paruošimas ir jų apsauginis mechanizmas nuo ūmaus kepenų pažeidimo. Maistas ir funkcija, *15*(2), 809–822. https://doi.org/10.1039/d3fo03293k

 
"); })

Susisiekite


Rekomenduoti skaityti

Palikite savo žinutę

marketing@bontac-bio.com
WhatsApp:008617722653439
tel:+86 0755 2721 2902