Geriamojo NADH terapinis poveikis lėtinio nuovargio sindromo (LNS) simptomams
LNS yra nežinomos etiologijos sutrikimas, kuriam būdingas užsitęsęs, sekinantis nuovargis ir daugybė simptomų įskaitant neurokognityvinę disfunkciją, į gripą panašius simptomus, mialgiją, silpnumą, artralgiją, nedidelį karščiavimą, gerklės skausmą, galvos skausmą, miego sutrikimus ir patinimą bei limfmazgių jautrumą. Nėra žinomo veiksmingo LNS gydymo.
Tikslas:Tyrimo tikslas buvo įvertinti redukuotos nikotinamido adenino dinukleotido (NADH) formos, t. y. ENADA, stabilizuotos geriamosios absorbuojamos formos, veiksmingumą atsitiktinių imčių, dvigubai aklu, placebu kontroliuojamu kryžminio dizaino tyrimu su LNS sergančiais pacientais. Yra žinoma, kad nikotinamido adenino dinukleotidas sukelia energijos gamybą per ATP generavimą, kuris gali būti jo galimo poveikio pagrindas.
Metodai:Dvidešimt šeši tinkami pacientai, atitinkantys Ligų kontrolės ir prevencijos centrų LNS kriterijus, baigė tyrimą. Medicininė anamnezė, fizinis ištyrimas, laboratoriniai tyrimai ir klausimynas buvo gauti pradiniu momentu, po 4, 8 ir 12 savaičių. (kaip parodyta 1 lentelėje)
1 lentelė
Tiriamieji buvo atsitiktinai paskirstyti gauti arba 10 mg NADH, arba placebą 4 savaičių laikotarpiui. Po 4 savaičių išplovimo laikotarpio tiriamieji buvo perkelti į alternatyvų režimą paskutiniam 4 savaičių laikotarpiui. (išsami informacija 2 lentelėje)
2 lentelė
Rezultatai:
1. Geriamasis NADH gali reikšmingai pagerinti lėtinio nuovargio sindromu sergančių pacientų nuovargio simptomus ir pagerinti jų gyvenimo kokybę.
2. Geriamasis NADH neturėjo nepageidaujamo poveikio pacientų imuninei funkcijai ir virusinės infekcijos būklei.
3. Vaisto sėkmės rodiklis yra 31%, o placebo – 8%, remiantis savavališka simptomų vertinimo sistema.
4. 72% tyrime dalyvavusių pacientų, įtrauktų į ilgesnį atvirą tęstinį tyrimą, pranešė apie reikšmingą klinikinių simptomų ir energijos lygio pagerėjimą.
5. Tyrimas rodo, kad NADH gali atlikti vaidmenį gydant lėtinio nuovargio sindromą.
Po geriamojo NADH vartojimo nebuvo pastebėta jokio sunkaus nepageidaujamo poveikio, susijusio su tiriamuoju vaistu. Šioje 26 pacientų grupėje 8 iš 26 (31%) teigiamai reagavo į NADH, palyginti su 2 iš 26 (8%) į placebą. Remdamiesi šiais džiuginančiais rezultatais nusprendėme atlikti atvirą tyrimą su didesne pacientų grupe.
Išvada:Tyrimas parodė, kad geriamasis NADH gali reikšmingai pagerinti lėtinio nuovargio sindromu sergančių pacientų nuovargio simptomus ir pagerinti jų gyvenimo kokybę. Be to, tyrimas parodė, kad geriamasis NADH neturėjo nepageidaujamo poveikio pacientų imuninei funkcijai ir virusinės infekcijos būklei.Apibendrinant, šio bandomojo tyrimo rezultatai rodo, kad NADH gali būti vertinga papildoma terapija gydant lėtinio nuovargio sindromą ir siūloma atlikti tolesnius klinikinius tyrimus, siekiant nustatyti jo veiksmingumą šiame kliniškai painiame sutrikime.
