Geriamojo NADH terapinis poveikis lėtinio nuovargio sindromu (LNS) pacientams
LNS yra nežinomos kilmės sutrikimas, pasireiškiantis ilgalaikiu, sekinančiu nuovargiu ir daugybe simptomų įskaitant neurokognityvinę disfunkciją, gripui būdingus simptomus, raumenų skausmą, silpnumą, artralgiją, nedidelę temperatūrą, gerklės skausmą, galvos skausmą, miego sutrikimus ir patinimą ir limfmazgių jautrumą. Veiksmingo CFS gydymo nežinoma.
Tikslas:Tyrimo tikslas buvo įvertinti sumažinto vaisto veiksmingumą nikotinamido adenino dinukleotido (NADH) forma, t.y. ENADA Stabilizuota burna absorbuojama forma atsitiktinių imčių, dvigubai aklame, placebu kontroliuojamame kryžminiame tyrime CFS pacientams. Žinoma, kad nikotinamido adenino dinukleotidas sukelia energiją gamyba per ATP generavimą, kuris gali būti jo potencialo pagrindas efektai.
Metodai:Dvidešimt šeši tinkami pacientai, atitinkantys Ligų centro reikalavimus Tyrimą užbaigė CFS kontrolės ir prevencijos kriterijai. Medicinos istorija, Fizinė apžiūra, laboratoriniai tyrimai ir klausimynas buvo atlikti pradiniame etape, 4, 8 ir 12 savaičių. (kaip parodyta 1 lentelėje)
1 lentelė
Tiriamieji buvo atsitiktinai paskirstyti gauti 10 mg NADH arba placebą 4 savaičių laikotarpiui. Po 4 savaičių iškritimo laikotarpio, Tiriamieji buvo perkelti į alternatyvų režimą paskutiniam 4 savaičių laikotarpiui. (žr. detales 2 lentelėje)
2 lentelė
Rezultatai:
1. Geriamasis NADH gali žymiai pagerinti nuovargio simptomus pacientams, sergantiems lėtinio nuovargio sindromu, ir pagerinti jų gyvenimo kokybę.
2. Geriamasis NADH neturėjo neigiamo poveikio pacientų imuninei funkcijai ir virusinės infekcijos būklei.
3. Vaisto sėkmės rodiklis yra 31%, o placebo – 8%, remiantis savavališka simptomų vertinimo sistema.
4. 72 % pacientų, dalyvavusių ilgesniame atvirame stebėjimo tyrime, pranešė apie reikšmingą klinikinių simptomų ir energijos lygio pagerėjimą.
5. Tyrimas rodo, kad NADH gali turėti įtakos lėtinio nuovargio sindromo gydymui.
Po NADH vartojimo, vartojant per burną, nebuvo pastebėta jokių sunkių nepageidaujamų poveikių, susijusių su tiriamuoju vaistu. Iš šios 26 pacientų grupės 8 iš 26 (31%) palankiai įvertino NADH Palyginkite su 2 iš 26 (8%) ir placebu. Remdamiesi šiais džiuginančiais rezultatais, turime Nuspręsta atlikti atvirą tyrimą didesnei pacientų grupei.
Išvada:Tyrimas parodė, kad geriamasis NADH gali žymiai pagerinti nuovargio simptomus pacientams, sergantiems lėtinio nuovargio sindromu, ir pagerinti jų gyvenimo kokybę. Be to, tyrimas parodė, kad geriamasis NADH neturėjo neigiamo poveikio pacientų imuninei funkcijai ir virusinės infekcijos būklei. Bendrai šio pilotinio tyrimo rezultatai rodo, kad NADH gali Būti vertinga papildoma terapija valdant lėtinio nuovargio sindromą ir siūlo atlikti papildomus klinikinius tyrimus, siekiant nustatyti jo veiksmingumą šioje srityje kliniškai painus sutrikimas.
