Ginsenoziido Rh2 funkcijos krūties vėžio vystymesi tyrimas
1. Įvadas
Apagal 2020 ataskaitąPasaulio sveikatos organizacijos (PSO), yra maždaug 2,3 milijono atvejų su krūties vėžiu visame pasaulyje. Krūties vėžys tapo vienu iš piktybiškiausių navikų moterims, turinčiųreikšmingąsergamumo rodiklį. Nors pastaraisiais metais padaryta didelė pažanga gerinant ankstyvos stadijos krūties vėžio išgydymo rodiklį, pažengęs krūties vėžys vis dar sunkiai išgydomas.Kaip sumažinti pasikartojimo rizikąir ir ankstyvos stadijos krūties vėžio metastaziųtaip pat prailginti pacientų, sergančių pažengusiu krūties vėžiu, išgyvenamumą vis dar yra iššūkis klinikiniame krūties vėžio gydyme. Pastebėtina, kad ginsenosidas Rh2 (GRh2) daro didelį poveikį sulėtindamas krūties vėžio progresavimą, stiprindamas natūralių ląstelių žudikų (NK) ląstelių, kurios yra citotoksinės įgimtos limfocitų rūšys, svarbios naviko imuniniam atsakui, imuninę priežiūrą.
2. G slopinamasis vaidmuoRh2 krūties vėžio progresavime
GRh2trukdo augimą, proliferaciją ir metastazes krūties vėžio. Paprasčiau tariant, kūno svorisirnaviko tūrisneuromuskulinių jungčių modelio pelėms žymiai sumažėja po gydymo GRh2 (10 mg/kg ir 20 mg/kg). Be to, krūties vėžio ląstelių proliferacijos greitis yra slopinamas GRh2 doze priklausomu būdu (5, 10 ir 20 mg/kg). Po GRh2 (20 mg/kg) gydymo plaučių talpos praradimas akivaizdžiai sumažėja, o MDA-MB-231 naviko ląstelių suformuotos plaučių metastazės taip pat žymiai sumažėja, be akivaizdžių kepenų metastazinių mazgelių.3. Sustiprintas NK ląstelių žudomasis poveikis krūties vėžio ląstelėms poGRh2 gydymo
GRh2 daro didelį poveikį sulėtindamas krūties vėžio progresavimą, pagerindamas NK92MI ląstelių žudomąjį gebėjimą. Trumpai tariant, mRNR ekspresijos lygiai žudančių mediatorių perforino ir IFN-γ i NK92MI ląstelių ir krūties vėžio ląstelių ko-kultūros sistemoje yra aiškiai padidinti po GRh2 gydymo. Įspūdingai, sumažėjusios krūties vėžio plaučių metastazėsGRh2ibeveikpanaikinamos po NK ląstelių išsekimo. Palyginti sutransporto priemonės kontroleCD107a kiekis, CD107a kiekis, NK ląstelių degranuliacijos žymuo, yra akivaizdžiai padidintas esant GRh2 (20 mg/kg),, patvirtinant sustiprintą NK ląstelių žudomąjį aktyvumą prieš krūties vėžį.4. Pagrindinis molekulinis mechanizmas, kaipGRh2veikia stiprindamas NK ląstelių aktyvumą prieš krūties vėžį
Krūties vėžio ląstelės sumažina atpažinimą per NKG2D proteolitiniu MICA atskyrimu, kurį tarpininkauja ERp5, kad išvengtų NK ląstelių priežiūros. GRh2 trukdo tirpaus MICA (sMICA) susidarymuislopindamas ERp5 ekspresiją, kad padidintų žudančių mediatorių kiekį iš NK ląstelių, taip darydamasing didelį poveikį kovojant su krūties vėžiu.
5. Išvada
GRh2sustiprina NK ląstelių citotoksinį poveikį irpagerina NK ląstelių imuninės priežiūros funkciją kovojant su krūties vėžiu, kuris gali būti galingas vaistų kandidatas krūties vėžio prevencijai ir gydymui.Nuorodos
[1] Sung H, Ferlay J, Siegel RL, et al. Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN Estimates of Incidence and Mortality Worldwide for 36 Cancers in 185 Countries. CA Cancer J Clin. 2021;71(3):209-249. doi:10.3322/caac.21660
[2] Yang C, Qian C, Zheng W, et al. Ginsenoside Rh2 enhances immune surveillance of natural killer (NK) cells via inhibition of ERp5 in breast cancer. Phytomedicine. 2024;123:155180. doi:10.1016/j.phymed.2023.155180
Produkto privalumaiBONTAC ginsenosidas Rh2
BONTACyra pirmojiįmonė pasaulyje, galintiteiktinacionalinę masinę ginsenosidų gamybą (Rh2) fermentiniu sintezės būdu, su grynomis žaliavomis, didesniu konversijos rodikliu ir didesniu kiekiu (iki 99%). Vieno langelio principu teikiamas pritaikytų produktų sprendimų aptarnavimas yra prieinamas BONTAC. Su unikalia Bonzyme fermentinės sintezės technologija, tiek S-tipo, tiek R-tipo izomerai galigali būtitiksliai susintetinti čia, su stipresniu aktyvumu ir tiksliu tikslinio poveikio veikimu. Mūsų produktai yragriežtai tikrinami trečiųjų šalių, todėl jais galima pasitikėti.
