1. Įvadas
Diabetinė periferinė neuropatija (DPN) yra viena dažniausių diabeto komplikacijų, taip pat pagrindinė pėdų opų, negalios ir galutinės amputacijos priežastis. Su diabeto pailgėjimu apie 50 % diabetu sergančių žmonių galiausiai išsivystys DPN. Ypač papildymasNAD+ pirmtakaigalėtų palengvinti DPN simptomus didinantNAD+ lygis ir aktyvuojamas sirtuin-1 (SIRT1) baltymas.
2. The NAD+ pirmtakų atvirkštinis poveikis DPN
In vitro, iš diabetinių pelių atskirti nugaros šaknies ganglijų neuronai (DRG), yra veikiami NAD+ pirmtako nikotinamido ribozido (NR) arba nikotinamido mononukleotido (NMN). Nustatyta, kad NAD+ lygis, SIRT1 baltymas irDeacetilinimo aktyvumas yra pakelti, po jų – sustiprintiNeuritų augimas,Thepagerėjusi nervų funkcija, irTheAtbulinė eigaal of IENFD Praradimas.
In vivo, NMN arba NR papildymas taip pat kompensuojaNeuropatija InC57BL6 pelės indukuotastreptozotocinas (STZ) arba daug riebalų turinti dieta (HFD), ką parodė pagerėjusi jutimo funkcija, normalizuoti nervų laidumo greičiai ir atkurti intraepiderminiai nerviniai skaidulos.
3. PadidėjimasNeurito ilgis SIRT1 priklausomu būdu post tNMN papildymas/NR
SIRT1, vienas iš TheLabiausiai unikalusNAD+ Fermentų vartojimas,galiapsauga nuo DPN Kai aktyvuojamas, kurisGegužėpriskirtiPagerinta mitochondrijų funkcija ir energija Homeostazė. Be to, SIRT1 aktyvumas branduolyje gali deacetiliuoti transkripcijos ir ko-transkripcijos veiksnius, reguliuojančius gliukozės homeostazę ir riebalų oksidaciją.
SIRT1 aktyvacija yra kritiškai svarbi aksonų regeneracijai. NMN/NR gydymas arba transfekcija su SIRT1 perekspresijos vektoriumi gali tiesiogiai palengvinti neuritų augimą kultivuotuose DRG neuronuose, tačiau yratrukdytiredagavo SIRT1 slopintiarba EX527, užuomina į reikšmęSIRT1.
4. AsociacijaSARM1 suNMNAT2 DPN aksonų degeneracijoje
Sterile alfa ir Toll/interleukino-1 receptoriaus motyvas, turintis 1 (SARM1) valdo aXoninė degeneracija ir regeneracijaVia gerai reguliuojama sistema, apimanti NAD+ ir NMN. NAD ir NMNAT2 gali padidinti Vezikulinė glikolizė ir aksonų transportas kad būtų išlaikytaAksonų sveikata. SARM1 mitochondrijų lokalizacija papildo koordinuotą NMNAT2 aktyvumą, kuris skatina aksonų išlikimą.
5. Išvada
SNAD+ pirmtakų papildymas gali būti perspektyvusPožiūrisdėlGydymasDPN. A SARM1 inhibitorius kartu su NR arba NMN gali būti veiksmingesnis nei vienas vaistas prevencijoje ar gydymeDPN.
Nuoroda
Chandrasekaran K, Najimi N, Sagi AR ir kt. NAD+ pirmtakai atverčia eksperimentinę diabetinę neuropatiją pelėse. Int J Mol Sci. 2024; 25(2):1102. Paskelbta 2024 m. sausio 16 d. doi:10.3390/ijms25021102
BONTACnuo 2012 m. skiria mokslinių tyrimų ir plėtros, žaliavų gamybai ir pardavimui kofermentams ir gamtiniams produktams, turėdama savarankiškas gamyklas,daugiau nei 160 pasaulinių patentų, taip patstipri MTEP komanda, sudaryta iš gydytojų ir magistrantų.Skiriasi nuoTradicinė cheminės sintezės ir fermentacijos pramonė, BONTAC turi Žaliųjų mažo anglies dioksido kiekio privalumaiirDidelės pridėtinės vertės biosintezės technologija.
Abu pirmtakaiNMNirNRyra prieinami BONTAC formatu. Aukštą produktų grynumą ir stabilumą čia galima geriau užtikrinti naudojant išskirtinę Bonpure septynių žingsnių valymo technologiją ir Bonzyme Whole-enzymatic metodą.
Atsakomybės apribojimas
ThyraStraipsnis yra Remiantis Nuoroda Akademinis žurnalas. Svarbi informacija yraTeikTik dalijimosi ir mokymosi tikslais, ir tai neatspindi jokių medicininių patarimų. Jei yra kokių nors pažeidimų, prašomeKontaktas Autoriusdėl ištrintiion. Šiame straipsnyje išreikštos nuomonės neatspindi pozicijosBONTAC.
Jokiomis aplinkybėmis BONTAC nebus laikoma atsakinga už jokius reikalavimus, žalą, nuostolius, išlaidas, išlaidas ar įsipareigojimus (įskaitant, be jokių apribojimų, tiesioginę ar netiesioginę žalą už pelno praradimą, verslo pertrauką ar informacijos praradimą), kurie kyla tiesiogiai ar netiesiogiai dėl jūsų pasitikėjimo šioje svetainėje pateikta informacija ir medžiaga.